脑干、小脑精选课件.ppt
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1、关于脑干、小脑第一页,本课件共有30页脑动脉系统小脑血供主要来源于小脑后下动脉(posteriorinferior cerebellar artery,PICA)、小脑前下动脉(anterior inferior cerebellar artery,AICA)和小脑上动脉(superior cerebellar artery,SCA)。PICA来自于椎动脉,在距基底动脉下端1 cm处分出,其小脑分支主要供应小脑后下部和蚓部后部,绒球小结和小脑下脚亦由PICA供血,第二页,本课件共有30页第三页,本课件共有30页第四页,本课件共有30页第五页,本课件共有30页全脑血管造影图第六页,本课件共有30
2、页全脑血管造影图第七页,本课件共有30页第八页,本课件共有30页症状为言语障碍、肢体无力、眩晕、吞咽困难、呛咳、意识障碍。体征:构音障碍、面舌瘫、肢体肌力减退、眼震颤、偏身感觉障碍、共济失调等。第九页,本课件共有30页脑干、小脑病变临床特点一、双眼复视:动眼神经支配眼球的上直肌、下直肌、下斜肌、内直肌、提上睑肌和瞳孔括约肌。滑车神经支配上斜肌。外展神经支配外直肌。动眼神经核受损:两侧动眼神经核距离较近只累及单侧动眼神经核可能性很小,故临床多表现为不完全性动眼神经麻痹。动眼神经出颅前受损表现:中脑被盖综合征Benedikt syndrome 椎体外系交叉综合征,同侧动眼神经麻痹,上眼睑下垂,眼球
3、内收、上视及下转均明显受限,瞳孔散大,对光反射消失,调节、集合反应障碍。可能伴有肢体震颤、舞蹈和手足徐动样运动、对侧深浅感觉障碍和共济失调。动眼神经与椎体交叉综合征Weber syndrome同侧动眼神经麻痹和对侧肢体偏瘫(同侧动眼神经与大脑脚底中部3/5的锥体束同时病损)临床常见。眼肌麻痹-小脑共济失调综合征,病变同侧动眼神经麻痹(垂直性同相运动麻痹,向上明显)及小脑共济失调及对侧肢体震颤。单独滑车神经损害少见。外展神经麻痹,同侧眼球外展不能,向患侧注视时复视明显。第十页,本课件共有30页二、颜面部感觉障碍、三叉神经痛,洋葱皮样感觉障碍(临床上见口周麻木),当受损病灶较小时头颅影像学检查有时
4、不能发现病灶。三、周围性面瘫:桥脑下部腹侧面神经核受累,有时伴有外展神经核受累。第十一页,本课件共有30页四、眼球震颤、平衡障碍及眩晕,两侧前庭系统功能正常时处于平衡状态,维持躯体及眼球的姿势、位置平衡。前庭系统一侧功能异常,即半规管、前庭神经核、或内侧纵束结构受到破坏,即出现上述功能障碍,如左侧受损,则出现双眼向右侧注视时为慢时相偏移,而在大脑皮层的支配下,双侧眼球又快时相向右侧回到原位,出现快相向右的眼球震颤。前庭系统病损致使迷路传入的冲动减少或消失,肢体出现与眼球震颤慢相不同向的分离性偏斜。中枢性眩晕,也称假性眩晕眩晕程度较轻,患者可以忍受,多呈持续性。患者自感头重脚轻,酒醉样感觉,周围
5、物体旋转,身体倾斜,多伴有意识障碍。一般不伴有植物神经功能紊乱。第十二页,本课件共有30页周围性眩晕。真性眩晕,眩晕程度严重,主观感觉周围物体旋转或身体左右摇晃等,患者为使自己不跌倒多用手抓住身边东西。如患者能行走,躯体偏向一侧或突然跌倒。患者意识清楚,伴有恶心、呕吐、面色苍白、血压下降等植物神经功能紊乱及耳鸣、耳聋。眼球震颤慢时相与身体偏斜方向相同。Romber实验及指鼻试验偏斜方向也与慢性眼球震颤方向一致,都指向病灶侧。第十三页,本课件共有30页五、延髓背外侧综合征allenbergsyndrome 小脑后下动脉梗死-外支供应小脑后下部,内支供应延髓背侧部,有前庭神经核、绳状体、迷走神经疑
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