有机化合物命名法则精选课件.ppt

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1、关于有机化合物命名法则关于有机化合物命名法则第一页，本课件共有68页 IUPAC命名法（全称为：International uion of Pure and Applied Chemistry Rules，简称IUPAC rules）它是由国际纯粹和应用化学协会（即IUPAC）多次修订而成。第二页，本课件共有68页化合物的序次1.自由基2.阳离子型化合物：配位型化合物，鎓阳离子3.中性配位化合物，包括茂金属4.阴离子型化合物5.酸(羧酸 磺酸)6.羧酸酯7.酰卤8.酰胺9.腈10.醛11.酮12.醇和硫醇13.酚和硫酚14.过氧化物15.胺16.炔17.烯18.醚19.硫醚20.卤代烃(-F

2、-Cl -Br -I)21.硝基第三页，本课件共有68页数词：规则：各位数在前，十位数在后。数词 中文 西文词头 半 semi-hemi-1 一、单 mono-hen-uni-2 二、双、联、两 di-bi-bis-do-3 三 叁 tri-tris-4 四 tetra-(quarter-)5 五 penta-(quinque-)6 六 hexa-(sexi-)7 七 hepta-(septi-)8 八 octa-(octi-)9 九 nona-(novi-)ennea-10 十 deca-(deci-)第四页，本课件共有68页11 十一 undeca-12 十二 dodeca-13 十三 t

3、rideca-19 十九 nonadeca-20 二十 icosa-21 二十一 henicosa-2228 二十八 octacosa-2329 二十九 nonacosa-2430 三十 triaconta-2533 三十三 tritriaconta-2640 四十 tetraconta-2799 九十九 nonanonaconta-第五页，本课件共有68页注意：1icosa-表示二十这个整体，个位与十位数连接时出现元音重复，要省去后者词头元音i，其次CA和Belistein 二十用eicosa-2词尾有a与aconta-词头a重复，省去a字以方便发音。第六页，本课件共有68页烷烃后缀：-an

4、e烯烃后缀 -ene两个双键后缀 -adienne单一三键后缀 -yne双键、三键同时存在的组合后缀-enyne,-trienediyne非环烃（Acyclic hydrocarbons）第七页，本课件共有68页羧酸（Carboxylic acid）羧酸后缀：-oic 用于非环碳链一元和二元羧酸 -carboxylic 用于非环多元羧酸或同环二羧酸或杂环羧酸例如：俗名：Acetic acid 和Benzoic acid 予以保留第八页，本课件共有68页磺酸，亚磺酸和次磺酸（Sulfonic，sulfinic and sulfenic acids)磺酸，亚磺酸和次磺酸的后缀分别为-sulfoni

5、c,-sulfinic,-sulfenic第九页，本课件共有68页过氧酸（peroxy acids)过氧酸的后缀为：-peroxoic，-carboperoxoic第十页，本课件共有68页酰卤（Acid halides）酰卤的名称由酰基名称加卤基名称而成。酰基名称由相应酸名称变化而来。酸名称后缀 酰基名称后缀-oic -oyl-carboxylic -carbonyl-sulfonic -sulfonyl第十一页，本课件共有68页腈基（Nitriles）腈基名称的后缀为-nitrile或-carbonitrile作为取代基时腈基作为氰基（Cyano）表达。第十二页，本课件共有68页醛类（Ald

6、ehydes)醛类名称后缀为-al或-carboxaldehyde做取代基时，醛基作为甲酰基（formyl)或氧代（oxo)表达。第十三页，本课件共有68页酮类（ketones)酮类名称的后缀为-one第十四页，本课件共有68页醇和酚（Alcohols and phenols）醇和酚名称的后缀为-ol。苯酚仍用俗名phenol作取代基时，羟基按（hydroxy)表达。第十五页，本课件共有68页胺类（Amines）胺类名称后缀为-amine苯胺用Benzenamine，不用Aniline做取代基时，氨基按（amino)表达。第十六页，本课件共有68页亚胺（Imines)亚胺的后缀为-imine做

7、取代基时，亚胺按（imino)表达第十七页，本课件共有68页酸酐（Anhydrides）一元酸的对称酸酐，以相应酸名称作为母体，在修饰项注以anhydride一元酸的不对称酸酐，以一个相应酸（优先者）作为母体，在修饰项注以anhydride with，后接另一个相应的酸。第十八页，本课件共有68页酯（Esters）将酸和醇分成两类，第一类为常见酸和醇；第二类不常见酸和醇。1 第一类酸和第一类醇生成酯，取酸名为母体，醇改变后缀，加ester2 第一类酸和第二类醇成酯，取醇做母体，酸改变后缀，做修饰项。第十九页，本课件共有68页第二十页，本课件共有68页第一类醇有：第一类醇有：第二十一页，本课件共

8、有68页第二十二页，本课件共有68页自由基（Free radicals）自由基和取代基名称相同第二十三页，本课件共有68页酰肼（Hydrazides）酰肼名称一般在修饰项中以hydrazide表示腙（Hydrazones）腙的名称一般在修饰项中以hydrazone表示第二十四页，本课件共有68页肟（Oximes）肟的名称一般都在修饰项中以oxime表示第二十五页，本课件共有68页指示氢（Indicated Hydrogen）1 在一个环系中最大限度引入非累积双键后，仍有饱和的碳原子，即要用指示氢表明饱和碳原子的位置。来确定饱和碳原子在环系中的定位，并与其它异构体相区别。指示氢表示方法为定位号加

9、斜体大写字母“H”,放在环系前。第二十六页，本课件共有68页举例例如第二十七页，本课件共有68页指示氢取最小的定位号单环上位于两个杂原子之间的饱和碳原子，不用指示氢表示第二十八页，本课件共有68页稠环系统上非角位置的指示氢应取最小的定位号形成桥环，螺环组合接点时，角位和非角位的指示氢要标出。第二十九页，本课件共有68页 2指示氢还用来提供主要功能基或自由价，指示氢得数目应等于或多于必须提供的主要功能基或自由价的数目。通常的环只要求一个指示氢，提供一个主要功能基或自由价，多功能基环系化合物的命名，应取最少指示氢数。指示氢（Indicated hydrogen）第三十页，本课件共有68页第三十一页

10、，本课件共有68页添加氢（Added hydrogen）在不要求指示氢的环系中，因形成桥环，螺环，绸环的组合接点或者母体中存在主要基团和自由价等结构特征，所需添加的两个氢中的不在结构特征位置上的那一个氢，称为添加氢。添加氢用添加氢所在位置的定位号，加大写斜体字母“H”放在圆括号内，紧随结构特征的定位号之后。第三十二页，本课件共有68页第三十三页，本课件共有68页第三十四页，本课件共有68页桥环的命名 把各桥上的碳原子个数（不包括桥头碳原子）由多到少的顺序列在方括号内，次级桥的两个桥头碳原子的编号写在桥上碳原子个数的右上方。数目之间右下角用圆点隔开，然后在方括号之前写上环数的词头名称，最后写上与

11、桥环烃的碳原子总数相应的开链烃的名称。方括号内的数字要求：首先不能有增大的次序。其次，头三个数字越大越好。再次，双环尽可能选得对称。第三十五页，本课件共有68页桥环的编号 从一桥头开始循最长的桥编到另一桥头，再继续沿次长的桥编到起始桥头的前一个碳原子，此后按桥长渐短的次序给其余桥 编号，直至桥环上全部碳原子都编完。编号次序有选择时，则要使功能基和桥头碳原子具有尽可能小的数字。第三十六页，本课件共有68页第三十七页，本课件共有68页第三十八页，本课件共有68页第三十九页，本课件共有68页第四十页，本课件共有68页 从邻接螺原子的碳开始顺着小环一端编到螺原子，在绕第第二个单环编到第二个螺原子，在绕

12、第三个单环.如此顺着一个方向把所有碳原子编完。螺环的编号第四十一页，本课件共有68页1先写螺环的个数，如Spiro或dispiro或trispiro.2方括号里按编号顺序写出螺原子所夹碳原子的个数（不包括螺原子），个数的顺序与编号顺序一致，数字间用圆点隔开。最后写出与螺环上碳原子总数相应的开链名称。脂螺环的命名：第四十二页，本课件共有68页1先写螺环的个数，如Spiro或dispiro或trispiro.2在方括号里按两端单环名称的“字母顺序”写出各组成环的名称，名称之间注明螺原子在两环中的号数，这时的编号方法是各各组成环按自己的编号规则分别编号。用撇区别各环的号码，即按名称的命名顺序编第二个

13、环用“”，第三个环用“”等加以区别。芳环与脂环形成螺环的命名：第四十三页，本课件共有68页第四十四页，本课件共有68页第四十五页，本课件共有68页环组合（Ring assemblies）第四十六页，本课件共有68页第四十七页，本课件共有68页第四十八页，本课件共有68页第四十九页，本课件共有68页第五十页，本课件共有68页第五十一页，本课件共有68页第五十二页，本课件共有68页 单环化合物有两个位置有取代基时，用cis或trans表示两个取代基的构型第五十三页，本课件共有68页 单环上两个以上位置有相同取代基时，则需选一个对照基团，在该位次编号前加一个r(reference)字，其后另外位次前

14、用cis或trans表示与对照基团的顺反关系。最后写上单环化合物的名称。第五十四页，本课件共有68页 单环的一个碳原子上取代了两个不同的取代基时，选作母体来命名的取代基做对照基团，并以最低位次编号。第五十五页，本课件共有68页 单环化合物母体命名中不含取代基时，则在最低位次的两个取代基中，按“顺序规则”选优先者为对照基团，其他位置上较优先基团名称前用cis或trans表示与对照基团的立体关系。第五十六页，本课件共有68页 稠环化合物饱和桥头上两个原子或基团的空间关系仍用cis-trans表示第五十七页，本课件共有68页 多环稠合:桥头原子上的取代基用cis，trans表示外，桥头间原子用cis

15、oid（顺型）和transoid（反型）表示。只需指出原子间的距离最近的两个原子间构型即可。第五十八页，本课件共有68页 稠环化合物中两对饱和桥头原子间距离相同时，则选择位次最低来命名第五十九页，本课件共有68页第六十页，本课件共有68页第六十一页，本课件共有68页第六十二页，本课件共有68页1.含手性面化合物1.选择手性面(一般选择含原子个数最多的为手性面)2.选择P原子，确定优势边。P原子（Pilot atom或Leading atom)为手性面外直接与所选手性面相连的所有原子中序数最优先的原子。手性面内与P原子较近的边即为优势边。3.在手性面内与P原子直接相连的序数最优先的原子称第一原子；与第一原子直接相连序数最优先的原子称第二原子；直接与第二原子（而非第一原子）相连的序数最优先的原子为第三原子。分别用a、b、c标记第一、二、三原子，从P原子处观察a、b、c的顺序是顺时针或逆时针而记为R或S.第六十三页，本课件共有68页第六十四页，本课件共有68页第六十五页，本课件共有68页（2）螺环分子）螺环分子第六十六页，本课件共有68页（3）第六十七页，本课件共有68页感谢大家观看第六十八页，本课件共有68页