桥小脑角区占位病变精选课件.ppt
《桥小脑角区占位病变精选课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《桥小脑角区占位病变精选课件.ppt(12页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、关于桥小脑角区占位病变第一页,本课件共有12页一、实质性肿瘤一、实质性肿瘤1、听神经瘤桥小脑角区最常见肿瘤,约占该区的80%。常发生于听神经的内听道段,少数发生于内听道口与脑干间的脑池内,前者肿瘤很小即可出现症状,后者出现较晚。MR由于无骨伪影,分辨率高,可显示早期病变,表现为听神经局部增粗,T2信号增高,增强显著均质强化。随着肿瘤增大,内听道扩大,瘤内常出现坏死,增强呈不均质强化,可有出血,钙化少见。较大的听神经瘤,瘤内常出现囊变或大部分呈囊性,长T2长T2,DWI低信号,增强实行部分显著强化(助于与该区的表皮样囊肿和蛛网膜囊肿鉴别,此两者不强化)。双侧同时发生应诊断为神经纤维瘤病型。主要与
2、该区的脑膜瘤区别:脑膜瘤不以内听道为中心,故内听道不扩大大的听神经瘤囊变常见,脑膜瘤少见脑膜瘤可钙化,可有局部骨硬化在儿童和少年,听神经瘤常伴有神经纤维瘤病,见后述。第二页,本课件共有12页第三页,本课件共有12页2、神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病。分为型和型,前者为第17对染色体异常,后者为第22对染色体异常。型常见,约为型的10倍。型的主要临床特点为皮肤牛奶咖啡斑和周围脊神经及颅神经的多发神经纤维瘤。牛奶咖啡斑多在幼年或出生即可看到,但多数在20岁左右因皮下肿瘤就诊。容易合并胶质瘤,尤其是视交叉胶质瘤。如果病人有双侧听神经瘤应诊断为型神经纤维瘤病,型常合并脑膜瘤、脊膜瘤、星形细胞瘤、脊旁
3、后根神经鞘瘤。根据神经纤维瘤多发及皮肤素色斑,诊断不难根据神经纤维瘤多发及皮肤素色斑,诊断不难。3、脑膜瘤冠状位MR显示瘤与小脑幕以宽基底连接。脑膜瘤与小脑之间有低信号带存在,听神经瘤没有此特点。第四页,本课件共有12页第五页,本课件共有12页4、三叉神经瘤颅神经肿瘤发生率仅次于听神经瘤,良性,病理上分神经鞘瘤和神经纤维瘤。青壮年多见,起源于根部或半月神经节向根部生长的可表现为桥小脑角区肿块,肿肿瘤瘤常常沿沿三三叉叉神神经经生生长长,延伸至鞍旁时呈哑铃状,是是三三叉叉神神经经瘤瘤的的特特征征性性表表现现。多数均质。5、面神经瘤面神经于桥脑下部离开后,向前外侧,与听神经伴行,进入内听道。面神经瘤
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 小脑 占位 病变 精选 课件
限制150内