植物基因工程_抗虫抗病基因精选课件.ppt

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1、关于植物基因工程_抗虫抗病基因第一页，本课件共有139页第一章抗植物病虫害基因及其应用第一节抗植物虫害基因及其应用第二节抗植物病毒基因及其应用第三节抗植物真菌病害基因及其应用第四节抗植物细菌病害基因及其应用第二页，本课件共有139页第一节概述一、作用及意义二、抗性基因的来源三、抗性基因分类第三页，本课件共有139页一、作用及意义应用抗病虫害基因具有以下优势：应用抗病虫害基因具有以下优势：1.育种周期短、效率高、成本低。2.2.提高产量和品质。3.降低生产成本。4.防止化学农药污染，避免破坏生态平衡。5.克服亲本基因资源缺乏。6.抗性性状具有连续性和整体性。第四页，本课件共有139页二、抗性基因

2、的来源 根据基因来源分为三类：1.植物组织如豇豆胰蛋白酶抑制剂基因。2.动物如杀菌肽（cecropins）基因。3.微生物如Bt杀虫结晶蛋白基因。第五页，本课件共有139页三、抗性基因分类据基因的作用功能和对象分为：1.抗虫基因。2.抗病毒基因。3.抗真菌和细菌基因。第六页，本课件共有139页第二节抗植物虫害基因及其应用一、Bt基因及其应用二、蛋白酶抑制剂基因及其应用三、植物凝集素基因及其应用四、淀粉酶抑制剂基因及其应用第七页，本课件共有139页一、Bt基因及其应用 1.Bt基因的作用原理2.2.ICP的分类、结构及抗虫谱3.Bt基因的应用4.存在的问题及对策第八页，本课件共有139页1.Bt

3、基因的作用原理Bt基因：是从微生物苏云金杆菌（Bacillus thu-Bacillus thu-ringicnsisringicnsis）分离出的苏云金杆菌杀虫结晶蛋白基因，简称BtBt基因。苏云金杆菌属于革兰氏阴性，形成孢子细菌。在芽胞形成过程中，可产生伴胞晶体，它由一种或多种蛋白组成，具有高度特异性杀虫活性，这种蛋白通常被称作-内毒素（-endotoxins）或杀虫结晶蛋白（in-secticidalcrysta1protein，ICP）。第九页，本课件共有139页作用原理：ICP通常以原毒素（protoxin）形式存在，当昆虫取食ICP后，原毒素在昆虫的消化道内被活化，转型为毒性多肽分

4、子。活化的ICP与昆虫肠道上皮细胞上的特异性结合蛋白结合，全部或部分嵌合于细胞膜中，使细胞膜产生一些孔道，细胞因渗透平衡糟破坏而破裂。导致昆虫幼虫停止进食，最终死亡。第十页，本课件共有139页ICP的活化过程：首先ICP溶解在昆虫的肠道里（ICP在碱性条件可溶，而在中性条件下不溶），然后，在蛋白酶的作用下，通过专一性蛋白酶水解切割，ICP被活化。活化的ICP不被胰蛋白酶或其它蛋白酶破坏。第十一页，本课件共有139页2ICP的分类、结构及抗虫谱l据抗虫谱和序列同源性分为四种类型：类型I（CryI）抗鳞翅目（Lepidoptera）昆虫，对其幼虫有特异的毒性作用。类型类型II（CryII）抗鳞翅目

5、和双翅目（Diptera）。类型类型III（CryIIICryIII）抗鞘翅目（Coleoptera）昆虫。）昆虫。类型IVwIVw（CryIVCryIV）抗双翅目（Diptera）昆虫。第十二页，本课件共有139页类 型V（CryV）抗鳞翅目和鞘翅目。在每种主要类型中，据序列同源性，ICP又划分为若干亚类例如，CryI又分为IA(a)、IA(b)、IA(c)、IB、IC等。第十四页，本课件共有139页ICP的结构Cry蛋白为长11001200个氨基酸的多肽，大小为130140kD，其毒性多肽分子是约6070kD的核心片段。活性区在氨基端，而原毒素羧基端至少一半以上的氨基酸序列没有毒性功能。第

6、十五页，本课件共有139页只保留编码毒性核心片段的核苷酸序列就能达到抗虫目的。如，Bt2编码的最短毒性片段位于29至607氨基酸残基处，进一步从基因3端删除4个密码子（codon）或从5端删除8个密码子，将完全丧失产物的毒性功能。第十六页，本课件共有139页3.Bt基因的应用1987年比利时的Vacek等人利用农杆菌介导法首次获得了转基因烟草植株。他们使用全长的CryIA（b）基因编码1155个氨基酸和该基因保留了5端编码毒蛋白核心区域的缺失片段（编码610个氨基酸）。转基因植株对烟草天蛾（ManducaSexta）幼虫的抗性为75100。第十七页，本课件共有139页美国Monsanto公司的

7、Fischhoff等人（1987年）获得转Bt基因的番茄植株。他们用带有CaMV35S启动子的CryIA(b)基因转化番茄品系VF36。获得了对烟草天蛾显示出高抗虫活性的转基因植株。但因ICP表达水平低，对番茄果螟（Heliothisvirescens）的抗性不强。第十八页，本课件共有139页目前全世界已有许多不同类型的ICP基因转入多种作物，如烟草、番茄、玉米、棉花、水稻、苹果、核桃等。第十九页，本课件共有139页研究结果表明：一般用全长CryIA基因转化植物，ICP在转基因植物中表达量很低，甚至检测不到，其抗虫效果差或不具抗虫性。在高抗虫性的转基因植株中，每毫克可溶性蛋白中约有2.6190

8、ng的ICP。第二十页，本课件共有139页4.存在的问题及对策（1）ICP在植物中表达水平低（2）昆虫对ICP产生抗性（3）抗菌谱窄第二十一页，本课件共有139页（1）ICP在植物中表达水平低原因：主要是mRNA不稳定和翻译效率低。天然的Bt基因富含A、T碱基,而植物基因富含G、C碱基,可能导致Bt基因转录的末成熟终止（prematuretranscriptiontermination）及不适当的切割。因密码子上的差异也可能使Bt基因在植物细胞的转录过程中形成二级结构、mRNA的特定序列被降解和翻译效率降低。第二十二页，本课件共有139页为提高富含A、T碱基的Bt基因在富含G、碱基的植物细胞中

9、表达水平。有人对CryI基因进行了部分甚至完全的修饰。修饰后的CryI基因在转基因棉花、烟草、番茄和玉米中的表达水平有了显著提高。对策1：修饰Bt基因，改造密码子。第二十三页，本课件共有139页Monsanto公司的Per1ak等人在不改变氨基酸序列的情况下，对CryIA(b)和CryIA(c)基因进行修饰（主要是去除富含A、T碱基序列），使CryIA(b)和CryI(c)的表达水平提高了100倍，CryIA(b)和CryI(c)蛋白的含量提高到占可溶性蛋白的0.050.1，获得良好的抗虫效果，其中转基因棉花植株对棉铃虫（Heliothisarmingera）的抗性达80。第二十四页，本课件共

10、有139页对策2：使用新启动子（包括组织特异性启动子）Koziel等人合成了一个富含G,C碱基的CryIA(b)基因，该合成基因编码CryIA(b)的部分氨基酸，与野生型CryIA(b)基因只有65的同源性。并用适合在玉米中表达的密码子替代原细菌密码子。第二十五页，本课件共有139页利用基因枪把该基因导入玉米品种。使用3种启动子：1.CaMV35S启动子。2.玉米磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)启动子。3.玉米花粉特异性启动子调控。后两种启动子调控下的CryIA(b)基因在转基因玉米植株中显示出明显的组织特异性。即在绿色组织中，CryIA(b)基因强烈表达，占可溶性蛋白010.4。第二

11、十六页，本课件共有139页对策3：寻找新一代启动子除组织特异性启动子外，研究人员也寻找第二代启动子来提高ICP基因的表达水平。例如,1,5-二磷酸核酮糖羧化酶小亚基启动子和叶绿体转运肽，可以使转基因烟草中的CryIA()表达量提高10-20倍。第二十七页，本课件共有139页（2）昆虫对ICP产生抗性对策1：使用组织专一性或化学诱导启动子。使用组织专一启动子，可使Bt基因的表达局限在植物重要的组织。第二十八页，本课件共有139页例如，只在棉花的棉铃中表达，末经选择的害虫能在叶片上存活。病原相关蛋白（pathogen-sis-relatedprotein,即PR蛋白）是植物受到病原物侵染或其它刺激

12、时表达的一组蛋白。PR-la是编码其中一种PR蛋白的基因,可因侵染而被诱导,也可被一些化学刺激物(包括水杨酸和聚丙酰酸)诱导。第二十九页，本课件共有139页目前，CIBA的研究小组已经获得带PR-la启动子调控Bt基因的转基因烟草。用化学药剂处理该基因烟草，它对烟草天蛾产生抗性。因此采用上述化学诱导启动子的方法可以调控Bt基因在化学诱导剂存在下才能表达,从而降低抗性的选择压产生,以防止抗性扩散。第三十页，本课件共有139页对策2：修饰Bt基因,使ICP在植物中高剂量表达。迄今，目前发现的高水平的Bt抗性基因都是隐性基因,而且ICP对害虫的幼虫特别有效,所以Bt基因的连续、高剂量表达，可以消除突

13、变杂合体。第三十一页，本课件共有139页对策3：使用两种以上的Bt基因或Bt与其它抗虫基因结合使用。除非抗性位点出现的频率很高和毒蛋白剂量低到杂合体可以存活，否则昆虫几乎不可能对两种独立杀虫蛋白同时产生耐受性。第三十二页，本课件共有139页对策4：将转与非转基因的植株混种在繁育群体中保留一部分末经选择的害虫，防止害虫对Bt基因的抗性扩散。第三十三页，本课件共有139页（3）抗菌谱窄对策：采用多基因导入策略，利用基因之间的协同拟菌作用，向植物体内同时导入多个基因。第三十四页，本课件共有139页二、蛋白酶抑制剂（PI）基因及其应用1.PI基因的抗虫原理2.PI的分类及抗虫谱3.PI基因的应用第三十

14、五页，本课件共有139页是一类蛋白质，在植物防御昆虫和病原体侵染的天然防御系统中起着重要作用，具有明显的抗虫作用的蛋白质。PI基因的抗虫谱广泛，可抗几个目的昆虫。蛋白酶抑制剂（proteinasein-hibitor,PI）：第三十六页，本课件共有139页PI存在于自然界的所有生命体中，在大多数植物的种子和块茎中的含量可高达总蛋白的1-10。在有些果实中丝氨蛋白酶抑制剂的含量可达总蛋白的30。第三十七页，本课件共有139页1.PI基因的抗虫原理（1）PI与昆虫消化道内的蛋白消化酶相结合，形成酶抑制剂复合物（E），从而阻断或减弱蛋白酶对于外源蛋白质的水解作用，导致蛋白质不能被正常消化。第三十八页

15、，本课件共有139页（2）EI复合物能刺激昆虫过量分泌消化酶，使昆虫产生厌食反应。停止进食而缺乏代谢所需的一些氨基酸，导致昆虫发育不正常或死亡。第三十九页，本课件共有139页（3）蛋白酶抑制剂分子可能通过消化道进入昆虫的血淋巴系统，从而严重干扰昆虫的蜕皮过程和兔疫功能，以致昆虫不能正常发育。第四十页，本课件共有139页PI的作用特点：（1）PI作用于蛋白消化酶的活性中心。活性中心是酶最保守的部位，产生突变的可能性极小，故可以排除害虫通过突变产生抗性的可能性。第四十一页，本课件共有139页（2）PI对于人、畜无害，因人、畜与昆虫的消化机理明显不同。人、畜的蛋白消化酶主要存在于肠道中，而PI在胃中

16、的酸性条件下，被胃蛋白酶分解。第四十二页，本课件共有139页2.PI的分类及抗虫谱植物中存在三类：（1）丝氨酸蛋白酶抑制剂（2）巯基蛋白酶抑制剂（3）金属蛋白酶抑制剂第四十三页，本课件共有139页（1）丝氨酸类蛋白酶抑制剂大多数昆虫所利用的蛋白消化酶是丝氨酸类蛋白消化酶，特别是类胰蛋白酶，因此抗虫效果明显，丝氨酸类蛋白酶抑制剂有6种，最有效的有，豇豆胰蛋白酶抑制剂（CpTI）和马铃薯蛋白酶抑制剂（patatoinhibitor，PI）第四十四页，本课件共有139页豇豆胰蛋白酶抑制剂（CpTI）：抗虫谱广泛，抗虫效果最理想。抗鳞翅目、鞘翅目、直翅目。第四十五页，本课件共有139页CpTI是由80

17、个氨基酸组成的小分子多肽，分子中富含二硫键，它的一个分子具有两个抑制活性中心。CpTI与胰蛋白酶紧密结合，使酶活性中心失活。第四十六页，本课件共有139页马铃薯蛋白酶抑制剂（patatoinhibitor，PI）：有2类：PI-I家族和PI-II家族第四十七页，本课件共有139页PI-I家族：包括马铃薯和番茄蛋白酶抑制剂I，其成熟肽单体分子量为8.1kD，只有一个活性中心，主要抑制胰凝乳蛋白酶第四十八页，本课件共有139页PI-II家族：包括马铃薯和番茄蛋白酶抑制剂II，其成熟肽单体分子量为12.3kD，有两个活性中心，可分别抑制胰蛋白酶和胰凝乳蛋肉酶。PI-II比PI-I抗虫效果好。对烟草天

18、蛾等一龄幼虫抗性明显。第四十九页，本课件共有139页（2）巯基蛋白酶抑制剂对对利利用用巯巯基基蛋蛋白白酶酶消消化化植植物物蛋蛋白白的的昆昆虫虫具具有有特特殊殊抗抗性。性。水稻巯基蛋白酶抑制剂（oryzacystatin）是抗虫能力较强的一种PI。其基因序列内有两个内含子，cDNAcDNA编编码码102个个氨氨基基酸酸的的小小肽肽，分分子子量量约约为为15kD，分分子子中中部部第第52位后的ln-Val-Val-Ala-Gly具具有有高高度度保保守守性性,该保守区对于维持抑制剂活力是必要的。第五十页，本课件共有139页3.蛋白酶抑制剂基因的应用1987年，英国Durham大学的Hilder等把编

19、码CpTI的cDNA转移到烟草品种Sam-sunNN中，首先获得转CpTI基因的工程植株。第五十一页，本课件共有139页该cDNA长550bP，由CaMV35S启动子调控。获得的烟草转基因植株能够正确表达CpTI基因，有的转基因植株中CpTI的表达量高达9.6gmg可溶性蛋白。而CpTI的表达量达到5gmg可溶性蛋白时，转基因植株就表现出明显的抗虫性。第五十二页，本课件共有139页目前已把CpTI基因转移到许多有重要经济价值的植物中，如，水稻、油菜、白薯、苹果和杨树等。第五十三页，本课件共有139页目前已经有许多种蛋白酶抑制剂的基因或cDNA被克隆，其中有些表现出明显的抗虫作用。CpTI基因、

20、PI-II基因和水稻巯基蛋白酶抑制剂基因是植物抗虫基因工程中应用最广、研究较深入的蛋白酶抑制剂基因。第五十四页，本课件共有139页提高PI基因表达水平的对策：深入研究基因表达的调控机理。使用特定启动子修饰蛋白酶抑制剂基因。第五十五页，本课件共有139页中科院遗传研究所利用不同的启动子和因子对CpIT基因进行修饰，得到不同的植物表达质粒。其中因子来自烟草花叶病毒（TMV）126kD蛋白基因转录序列5未端的非转译区，由68bp组成，能够促进mRNA翻译。利用CaMV35S启动子串联因子调控的CpTI基因转化烟草，转基因烟草中CpTI的表达显著提高，但高效表达易引起转基因烟草的白化。第五十六页，本课

21、件共有139页三、植物凝集素基因及其应用1.基本特性2.主要种类3.抗虫原理4.基因的应用第五十七页，本课件共有139页1.基本特性植物凝集素（lectin）是非兔疫来源的糖蛋白或结合糖的蛋白质(sugar-bindingprotein)，它们能聚集细胞和（或）沉淀糖蛋白。主要存在于细胞的蛋白粒中。第五十八页，本课件共有139页最主要的特性是能和糖类结合。多数是一些寡聚蛋白,二聚体或四聚体，少数含有两个糖结合部位的单体，如蓖麻毒蛋白。植物凝集素的蛋白质结构和基因结构有许多相似性。第五十九页，本课件共有139页L许多植物凝集素的一级结构、凝集素与配体结合物的三维立体结构或基因结构被测定。L凝集素

22、广泛存在于植物界，在各种组织器官中均有发现，尤以豆科植物的种子中含量最为丰富。第六十页，本课件共有139页2.主要种类（1）麦胚凝集素（wheatgermagg1utinin，GAGA）（2）雪花莲（Galanthusnivalis，GNA）凝集素（3）豌豆外源凝集素（pea-lectin,p-Lec）第六十一页，本课件共有139页麦胚凝集素：是禾本科中典型的植物凝集素，有三种WGA、WGAII和WGAIII，氨基酸组成相近。分子中甘氨酸和半胱氨酸含量很高，极性氨基酸的含量很低，不含糖。第六十二页，本课件共有139页雪花莲：一级结构、生物合成以及基因结构已经清楚，由105个氨基酸残基组成的成熟

23、蛋白，包括3个重复性同源片段，每个约25个氨基酸残基。对于蚜虫、叶蝉、稻褐飞虱等同翅目吸食性害虫具有极强的毒性，也能控制蚜虫一类的吸汁性害虫。第六十三页，本课件共有139页豌豆外源凝集素：由275个氨基酸的组成的蛋白质。有活性的豌豆外源凝集素由以和两个亚基组成。能抑制豇豆象的生长。第六十四页，本课件共有139页3.抗虫原理当被昆虫取食后，外源凝集素在昆虫的消化道中与肠道围食膜上的糖蛋白专一性结合（即不同的外源凝集素与相应的糖类结合），从而影响营养的吸收。可能在昆虫的消化道内诱发病灶，促进消化道中细菌的繁殖。第六十五页，本课件共有139页4.植物凝集素基因的应用上述凝集素等的编码基因已经分离，并

24、被成功地导入烟草和莴苣等植物中。用CaMV35S启动子或水稻蔗糖合成酶基因启动子调控，转基因烟草对蚜虫表现出明显抗性。第六十六页，本课件共有139页Bou1ter等（1991）豌豆凝集素基因的转基因烟草植株再与转CpTI基因植株杂交，获得了既能表达豌豆凝集素又能表达CpTI的双价转基因烟草，其抗虫能力显著提高。这也表明了基因间的协同作用有可大大提高作物的抗性。第六十七页，本课件共有139页Maddock等（1990）用基因枪转化玉米胚性悬浮系，获得的表达麦胚凝集素基因的转化植株对欧洲玉米螟具有良好的抗性。存在的问题：转基因植株是否对人、畜无害，还有待证实。第六十八页，本课件共有139页四、淀粉

25、酶抑制剂基因及其应用1.基本特性2.抗虫原理3.应用第六十九页，本课件共有139页1.基本特性淀粉酶抑制剂（-amylaseinhibitor，-AI）是植物界普遍存在的一类蛋白质，它能抑制哺乳动物及昆虫体内的-淀粉酶的活性，阻断对摄取食物中淀粉成分的消化。-AI对植物本身和细菌的小-淀粉酶不起作用。-AI作用的最适pH值为5.6，因此对鞘翅目昆虫（消化道呈酸性的）有良好抗性。第七十页，本课件共有139页-AI的三种类型（小麦和大麦）：单体，12kD。对黄粉虫、米象的抑制效果明显优于二聚体。二聚体，24kD。对马铃薯甲虫、锯谷盗的抑制效果优于单体。四聚体，60kD。第七十一页，本课件共有139

26、页2.抗虫原理抑制昆虫消道内-淀粉酶的活性。-AI和淀粉酶结合成的EI复合物刺激昆虫过量分泌消化酶，通过神经系统反馈，产生厌食反应，最后导致非正常发育或死亡。第七十二页，本课件共有139页3.淀粉酶抑制剂基因的应用Altabella等（1990）把菜豆AI基因导入烟草，并能准确、稳定地表达。分析表明：它对黄粉虫的肠道-淀粉酶具有显著的抑制效果，同时也抑制猪胰-淀粉酶的活性。对哺乳动物的淀粉酶抑制作用大大限制了其在生食作物基因工程中的应用。第七十三页，本课件共有139页植物抗病基因工程第七十四页，本课件共有139页第一节抗植物病毒基因及其应用第七十五页，本课件共有139页致病来源不同：致病来源不

27、同：病毒（virusvirus）：生物病毒是一类个体微小，结构简生物病毒是一类个体微小，结构简单，只含单一核酸（单，只含单一核酸（DNA/RNADNA/RNA），必须在活细胞内寄），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。真菌（FungusFungus，fungi(fungi(复）复）：一类单细胞或多细胞一类单细胞或多细胞微生物。不含叶绿素，大都能形成硬的多糖细胞壁。属于真核微生物。不含叶绿素，大都能形成硬的多糖细胞壁。属于真核生物，包括真菌门和黏菌门等。生物，包括真菌门和黏菌门等。细菌（bacteriabacteria）：为原核生物是指一大类细

28、胞核无核膜）：为原核生物是指一大类细胞核无核膜包裹，只存在称作拟核区或拟核的裸露包裹，只存在称作拟核区或拟核的裸露DNADNA的原始单细胞生的原始单细胞生物。物。第七十六页，本课件共有139页病毒病引起的作物病害是十分严重的，仅以马铃薯为例，病毒(PVX)引起的产量损失可10%,Y病毒（PVY）引起的损失可达80，然而迄今杂交常规育种对病毒病的防治尚无良策。基因工程技术为培育抗病毒病的新品种开辟了途径。植物抗病毒基因工程的技术路线已趋向成熟。第七十七页，本课件共有139页第七十八页，本课件共有139页基因工程抗病毒的技术路线：（1）导入病毒外壳蛋白基因。（2 2）利用病毒的卫星RNA（sate

29、lliteRNA,Sat-RNAsatelliteRNA,Sat-RNA）。）。（3）利用病毒非结构蛋白基因（特别是复制酶-replicase基因）。基因）。（4）缺损干扰颗粒（人工构建）（defectiveinterferingparticle）（5）干扰素（）干扰素（interferon）基因（6）利用反义RNA技术（7）利用中和抗体法技术）利用中和抗体法技术（8）设计核酶剪切病毒RNA第七十九页，本课件共有139页第一节抗植物病毒基因及其应用一、外源病毒外壳蛋白（coatproteincoatprotein，C C）基因二、病毒复制酶基因三、卫星RNA四、核糖体失活蛋白基因五、干扰素基因

30、六、缺陷干扰颖粒第八十页，本课件共有139页一、外源病毒外壳蛋白（C）基因1.CP基因的抗病毒原理2.2.转基因植株的特点3.3CP基因的应用4.4.存在的问题第八十一页，本课件共有139页1.CP基因的抗病毒原理当入侵病毒的裸露核酸进入植物细胞后，立即被细胞中的自由CP包裹，阻止了入侵病毒核酸的翻译和复制。在水平上抑制病毒脱壳。第八十二页，本课件共有139页导入的CP基因都是缺失的不完整的，该类基因主要是缺少AUG密码子，当这种不能被翻译的CP基因或CP基因的反义RNA基因整合到植物染色体上后，能使转基因植株获得很好的抗性说明这类转基因植株的抗性机理不是外壳蛋白在起作用，而可能是它们的RNA

31、转录体与入侵病毒RNA之间相互作用。第八十三页，本课件共有139页许多种类病毒组及病毒的基因具有同源结构，在一定的条件下，一种基因将可能抗多种病毒。第八十四页，本课件共有139页2.转基因植株的特点抗性与表达量成正相关。在一定程度上延缓或减轻发病，不影响生长发育、孕性表现和生理表现。抗性可稳定地遗传给子代。抗性水平与整合到植物细胞中的CP基因拷贝数有关，多拷贝的比单拷贝的抗性高。第八十五页，本课件共有139页3CP基因的应用目前已被克隆的CP基因：TMV、马铃薯病毒（potato virusX，PVX）、黄瓜花叶病毒(cucumbermosaicvirus,CMV)、PVY、水稻条纹叶枯病毒（

32、rice stripe virus virus,RSV）、TSWV、PLRV、TRV、苜蓿花叶病毒（alfafamosaicvirus,ALMV）、洋 李 痘 病 毒（plum poxvirus,PRV）等。第八十六页，本课件共有139页Monsanto公司在1988年获得了表达TMV的CP基因的番茄品种VF36的转基因植株。在接种后表现出延迟发病，发病率小于5%，产量几乎不受影响，而对照植株则100%发病，果实减产26-35%。第八十七页，本课件共有139页Monsanto公司1990年把PVX和PVY的CP基因同时导入北美最重要的马铃薯品种ussetBurbank，其中筛选出的一个转基因株

33、系在接种条件下，完全抗PVX和PVY，而田间试验表明,传毒蚜虫接种16周后,转基因植株只有8%的发病率,而对照植株的发病率却高达79.3%。第八十八页，本课件共有139页荷兰Wageningen农业大学把TSWV的CP基因导入烟草SR1,试验室接种实验表明,转化植株获得了90%的保护效果,而对照株在接种后6天全部发病。第八十九页，本课件共有139页1991年日本国家农业环境所获得了水稻品种KinuhikariNipponbai的转RSV的CP基因的抗纹叶枯病病毒的工程植株，接虫实验表明，转基因植株在2-3周后,只有3%-5%的发病率,而对照植株的发病率为95%-100%。这是禾本科作物中用基因

34、工程获得抗病毒特性的第一例成功报道。第九十页，本课件共有139页奥地利的农林大学的科研人员把欧洲和整个地中海地区的核果实树的最重要的病毒PVR的基因导入杏。第九十一页，本课件共有139页在国内，中科院微生物所等单位获得了烟草NC89的双抗株系（抗MTVCMV）和单抗株系（抗TMV）。纯合系的大田试验表明，转基因植株的抗病毒效果达70。已获得转CP基因植株：烟草、马铃薯、水稻、番茄、欧洲李和杏等。第九十二页，本课件共有139页4.存在的问题转基因植株对病毒的抗性水平不高，且仅限于特定的病毒或密切相关的病毒。转基因植株大多只是推迟发病，而不能彻底根治。异源包被：转基因表达的一种病毒外鞘蛋白可能包被

35、另一种相近的有害病毒基因，形成一种新的杂合体。第九十三页，本课件共有139页二、病毒复制酶基因1.抗病毒原理2.应用3.特点第九十四页，本课件共有139页病毒复制酶基因：是病毒非结构蛋白基因。复制酶一般是在病毒核酸进入寄主细胞并结合到寄主核糖体之后形成。第九十五页，本课件共有139页1.抗病毒机理RNA转录体干扰病毒的复制。病毒非结构蛋白基因介导抗性。复制酶基因抑制病毒复制必须具备2个条件：1.具有一定空间构象。2.不完整性。第九十六页，本课件共有139页携有编码54kD蛋白基因的转基因烟草中检测不到54kD的蛋白产物，这说明很可能是其RNA转录体干扰了病毒的复制TMV的编码126kD的完整基

36、因导入植株后，植株却未获得抗性；而若插入1.4kD的核酸序列，使其基因失去功能，则能赋予植物抗性。第九十七页，本课件共有139页把的A编码126kD蛋白的通读部分(readthrough)的54kD（包含病毒复制酶核心功能团）的基因导入烟草，转基因烟草对TMV表现出很高的抗性(接毒500g/ml,植株不发病)。很可能是不完整的复制酶亚基基因赋予了植物细胞这种抗性。第九十八页，本课件共有139页2.病毒复制酶基因特点病毒复制酶基因所介导的抗性强。远远强于基因介导的抗性。即使对转基因植株使用高浓度的病毒或其RNA，仍具有明显抗性。第九十九页，本课件共有139页3.病毒复制酶基因的应用用豌豆早褐病毒

37、（PEBV）221kD的复制酶中相当于TMV的54kD部分的核酸片段转化烟草，获得的转基因植株对高达1000g/ml的接种量仍具有高度抗性。第一百页，本课件共有139页将编码CMV复制酶的二个亚基的缺失的cDNA转入烟草，工程植株可抗500g/ml的病毒或100g/mlRNA的接种量。第一百零一页，本课件共有139页三、卫星RNA1.抗病毒原理2.应用3.存在问题第一百零二页，本课件共有139页卫星RNA：卫星RNA是是多多核核苷苷酸酸，它它们们有有时时在在其其相相伴伴病病毒毒中中被被发发现现。它它们们按按照照相相伴伴病病毒毒的的复复制制和和传传播播机机制制，从从一一个个植植株株传传到到别别一

38、一个个植植株株。它它们们不不与与其其相相伴伴病病毒毒的的核核苷苷酸酸序序列列同同源源，对对病病毒毒的的复复制制也也不不起起作作用用。但但是是卫卫星星RNA具有改变其相伴病毒的致病力的能力。第一百零三页，本课件共有139页1.抗病毒原理相应病毒侵入植物细胞，其卫星RNA被激活和放大，对病毒产生抗性。抗性水平不因病毒的接种量而降低。植物细胞中只要有低浓度的卫星RNA的转录体即可产生抗性。第一百零四页，本课件共有139页2.病毒卫星RNA的应用目前获得一些带有病毒卫星RNA的转基因植株。如，表达CMV和烟草环斑病毒（TRV）的卫星序列的转基因烟草植株。当被其相应的病毒侵染时，其发病症状减轻。第一百零

39、五页，本课件共有139页3.存在问题只有少数植物病毒含有卫星RNA，限制了应用范围。卫星RNA有可能被其自然的病毒载体包装并释放到环境中。一个核甘酸的突变可能会造成严重病状，或病毒卫星RNA和植物卫星RNA重组，从而产生一种难以预料的病症。有些卫星RNA能够增强病毒的致病力。第一百零六页，本课件共有139页四、核糖体失活蛋白基因1.RIP分类2.RIP作用机理3.RIP基因的应用第一百零七页，本课件共有139页是一类能抑制蛋白质生物合成的蛋白，广泛存在于高等植物中，含量丰富。核糖体失活蛋白：（ribosome-inactivatingprotein，RIP）第一百零八页，本课件共有139页.R

40、IP分类据结构可为2 2种类型：种类型：I型RIP：是单链碱性蛋白质。分子量约为30kD，带有或不带有糖基，但其生物活性都一样，都具有抑制无细胞蛋白质生物合成的作用,对完整细胞或动物呈无毒或低毒。II型RIP：是由是由A、B B两条肽链通过二硫键组成的二聚体。分子量约为60kD。其A链与I型RIPRIP同同源源呈呈酸酸性性或或碱碱性性，是是毒毒性性分分子子，B链是凝集素，能结合到细胞膜表面并协助A链进入细胞。第一百零九页，本课件共有139页.RIP作用机理RIP选择性作用于60S核糖体大亚基，抑制肽链延伸。大多数植物和细菌中的RIP是通过它的N一糖苷酶（N-g1ycosidase）活性来抑制蛋

41、白质合成的功能。它特异地作用于28rRNA的第4324位核苷酸的腺瞟呤与核糖之间的N一糖苷键，进行水解，除掉腺瞟呤，使核糖体失活，不能合成蛋白质。第一百一十页，本课件共有139页真菌中的RIP则通过其核酸酶（RNase）活性起作用，RIP专一水解真核细胞核糖体28rRNA第4325和4326位核苷酸之间的磷酸二酯键。不同的RIP分别对于病毒、真菌和昆虫具有不同的抗性。能使植物获得广谱抗性。第一百一十一页，本课件共有139页商陆抗病毒蛋白(pokeweedantiviralprotein，PAP)抗植物和动物的多种不同病毒。现已分别从商陆的春叶、夏叶和种子中分离出三种PAP，分子量分别为29kD

42、、30Kd、31kD。均不含糖的单链RIP。PAP抑制病毒，使病毒不能制造自身的蛋白，同时也不能利用寄主细胞的蛋白。第一百一十二页，本课件共有139页.RIP基因的应用Monsanto公司克隆了编码PAP的基因。通过农杆菌介导，把该基固导入烟草和马铃薯细胞，并获得了转基因植株。含高浓度的PAP（0ngmg蛋白）的转基因烟草植株生长发育缓慢，患叶斑病，而且败育。含较低浓度的PAP（15ngmg蛋白）的植株生长正常。第一百一十三页，本课件共有139页五、干扰素基因1.抗病毒原理2.干扰素基因的应用第一百一十四页，本课件共有139页1.抗病毒原理干扰素是一类分子量小的蛋白质，能结合在细胞质膜上，并导

43、致抗病毒态的形成。干干扰扰素素促促进进寡寡核核苷苷酸酸合合成成酶酶、核核酸酸内内切切酶酶和和激激酶酶的的产产生生，导导致致抗抗病病毒毒态态。三三种种酶酶平平时时处处于于静静止止状状态态，当当细细胞胞被被病病毒毒感感染染后后才才活活化化，活活化化后后通通过过两两种种不不同同途途径径来来阻阻断断蛋蛋白白质质的的合合成成。一一是是活活化化后后的的激激酶酶将将蛋蛋白白质质合合成成过过程程中中所所需需的的起起始始因因子子磷磷酸酸化化，使使其其丧丧失失活活性性。二二是是由寡聚腺苷酸激活一种核酸内切酶，降解由寡聚腺苷酸激活一种核酸内切酶，降解mRNAmRNA。干扰素作用特别强，且赋予细胞对病毒的广谱抗性。第

44、一百一十五页，本课件共有139页2.干扰素基因的应用爱沙尼亚科学院、芬兰农业研究中心及赫尔辛基大学的研究人员共同合作，把大鼠中编码干扰素之一的2，5寡腺苷酸合成酶的基因导入马铃薯，获得转基因植株，用PVX进行浸染，叶和块茎里的病毒浓度显著低于未转化的对照。效果好于基因的效果。第一百一十六页，本课件共有139页六、缺陷干扰颗粒及其利用缺陷干扰颗粒（defectiveinterfering，DIDI）：是指序列与亲本病毒相关、但必须依赖于病毒才能复制的RNA分子。第一百一十七页，本课件共有139页在在自自然然界界中中，这这种种分分子子存存在在于于多多种种动动物物病病毒毒和和植植物物病毒中。病毒中。

45、与与卫卫星星RNA的的区区别别：DIDI颗颗粒粒和和病病毒毒核核酸酸同同源源，DI颗粒直接来源于病毒的核酸序列。与与反反义义RNARNA的区别：DI颗粒是利用有义RNARNA去去竞竞争病毒复制酶的结合位点，从而干扰病毒复制。争病毒复制酶的结合位点，从而干扰病毒复制。第一百一十八页，本课件共有139页Marsh等发现用大麦花叶病毒（barelymosaicvirus，BMV）的RNA2构建的D颗粒在大麦原生质体内对病毒的复制有干扰。而Stan1ey等等人人则则从从非非洲洲木木薯薯花花叶叶病病毒毒（ACMV）中克隆了缺陷干扰颗粒DNAB。经串联重复后导入烟草，获得的转基因植株抗ACMV的感染。的感

46、染。第一百一十九页，本课件共有139页第二节抗植物真菌病害基因及其应用第一百二十页，本课件共有139页植物真菌病害基因分类：1 1、增强细胞壁结构、增强细胞壁结构 包含包含:富含羟脯氨酸糖蛋白和富含甘氨酸蛋白（增加细胞壁结构）富含羟脯氨酸糖蛋白和富含甘氨酸蛋白（增加细胞壁结构）过氧化物酶催化苯基类丙烷醇脱氢聚合，生成木质素过氧化物酶催化苯基类丙烷醇脱氢聚合，生成木质素 木质素合成：苯丙氨酸裂解酶（木质素合成：苯丙氨酸裂解酶（PALPAL）、苯基苯乙烯酮合成酶（）、苯基苯乙烯酮合成酶（CHS).CHS).2 2、诱导产生或激活抗菌物质、诱导产生或激活抗菌物质 硫堇、植物抗毒素、几丁质酶和硫堇、植

47、物抗毒素、几丁质酶和-1,3-1,3-葡聚糖酶葡聚糖酶 3 3、其他、其他：抗性（：抗性（PRPR）蛋白、植物凝集素、）蛋白、植物凝集素、PGIPPGIP、羟脯氨酸糖蛋白、羟脯氨酸糖蛋白（与植物防卫反应有关）（与植物防卫反应有关）第一百二十一页，本课件共有139页一、几丁质酶和-1,3-1,3-葡聚糖酶基因及应用葡聚糖酶基因及应用 1 1、几丁质酶作用机理、几丁质酶作用机理 几丁质酶存在于植物和微生物，有降解几丁质的作用，几丁质酶存在于植物和微生物，有降解几丁质的作用，几丁质是大多病原真菌的细胞壁的主要成分，降解细胞壁几几丁质是大多病原真菌的细胞壁的主要成分，降解细胞壁几丁质，不仅破坏细胞新物

48、质的沉积，使病原体死亡，而且细丁质，不仅破坏细胞新物质的沉积，使病原体死亡，而且细胞壁碎片具有诱导作用，诱导产生抗病反应。胞壁碎片具有诱导作用，诱导产生抗病反应。2 2、-1,3-1,3-葡聚糖酶作用机理葡聚糖酶作用机理 同上机理同上机理第一百二十二页，本课件共有139页2、特点、特点（1 1）需病菌诱导）需病菌诱导 烟草：软腐细菌侵染烟草：软腐细菌侵染48H48H内几丁质酶可增加内几丁质酶可增加1212倍；倍；TMVTMV感染可增加感染可增加2020倍。倍。（2 2）协同性）协同性 随随-1,3-1,3-葡聚糖酶和葡聚糖酶和PRPR等其他蛋白形成，发挥防卫作用。等其他蛋白形成，发挥防卫作用。

49、第一百二十三页，本课件共有139页3、应用 1 1）利用策略）利用策略 直接应用：灌水、种衣剂直接应用：灌水、种衣剂 引入工程菌，表达分泌引入工程菌，表达分泌 转基因植物转基因植物 2 2）实例）实例 1991 1991 转基因植株转基因植株 立枯病立枯病 13-1513-15天后，死苗率天后，死苗率22.7%-22.7%-37.1%37.1%，对照，对照53%53%日本日本 烟草烟草 抗白粉病抗白粉病 荷兰荷兰 几丁质酶和几丁质酶和-1,3-1,3-葡聚糖酶基因葡聚糖酶基因 番茄番茄 3-43-4周周 出现枯萎病出现枯萎病 对照和一种外源基因转基因植株死亡。对照和一种外源基因转基因植株死亡。

50、第一百二十四页，本课件共有139页二、植物抗毒素基因及应用1、作用机理 植物产生的对一些不同种类的病原真菌等具有毒性的物质，亦称植保素。植物产生的对一些不同种类的病原真菌等具有毒性的物质，亦称植保素。植物收侵染后产生的一类低分子抗菌化合物，受合成植物收侵染后产生的一类低分子抗菌化合物，受合成 基因的调控。合成基因的调控。合成基因工程培育抗病品种。基因工程培育抗病品种。不同科属植物中鉴定了不同科属植物中鉴定了200200多种植保素，其中黄酮与类萜类植保素研究最多种植保素，其中黄酮与类萜类植保素研究最多。多。2 2、特点：植保素生产速度快、积累含量与植物的抗病性有密切相、特点：植保素生产速度快、积