肺动脉病变的影像学表现精选课件.ppt
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1、关于肺动脉病变的影关于肺动脉病变的影像学表现像学表现第一页,本课件共有63页n n肺动脉高压n n肺动脉栓塞n n肺动-静脉畸形n n肺动脉瘤n n肺动脉吊带第二页,本课件共有63页肺动脉高压肺动脉高压正常肺动脉压力(海拔高度):正常肺动脉压力(海拔高度):正常肺动脉压力(海拔高度):正常肺动脉压力(海拔高度):收缩压收缩压收缩压收缩压 22 223030mmHgmmHg 舒张压舒张压舒张压舒张压 6 61212mmHgmmHg 平均压平均压平均压平均压 10 101212mmHgmmHg 肺动脉高压定义:肺动脉高压定义:肺动脉高压定义:肺动脉高压定义:平均肺动脉压平均肺动脉压平均肺动脉压平均
2、肺动脉压 2525mmHgmmHg(休息时休息时休息时休息时)(PAP)PAP)或或或或3030mmHg(mmHg(活活活活动时动时动时动时)第三页,本课件共有63页肺循环高压临床诊断分类n n肺动脉高压n n左心疾病相关性肺高压n n与呼吸系统疾病或缺氧相关的肺高压n n慢性血栓栓塞性肺高压n n未明确的多种因素所致肺高压第四页,本课件共有63页肺动脉高压的肺动脉高压的基本线征象基本线征象n n心脏增大-右心室右心房增大n n主肺动脉扩张-肺动脉段突出肺门增大n n右下肺动脉增粗外周肺血管稀疏 n n肺动脉支气管第五页,本课件共有63页第六页,本课件共有63页第七页,本课件共有63页多层螺旋
3、CT在肺血管性病变中在肺血管性病变中的使用技术的使用技术n n三维表面遮盖显示(SSD)n n最大密度(强度)投影(MIP)n n多平面重建(MPR)n n遮盖容积重建()n n曲面重建()在肺血管性病变中的应用第八页,本课件共有63页第九页,本课件共有63页第十页,本课件共有63页第十一页,本课件共有63页第十二页,本课件共有63页肺动脉栓塞肺动脉栓塞(PE)n nPE是肺动脉主干和(或)其分支被血栓及外源性栓子堵塞后引起相应肺组织供血障碍第十三页,本课件共有63页病因病因n n分先天性和后天性 后天性包括:高危险因素:长期卧床不起或制动,心梗,组织损伤,癌,瓣膜修复术,播散性血管内凝血,存
4、在狼疮抗凝因子等。低危险因素:房颤,心肌病,肾病综合征,血雌激素过多,口服避孕药,镰状细胞贫血,吸烟等。第十四页,本课件共有63页病理病理n n大部分栓子(75%-90%)来自下肢及盆腔深静脉,少数来自上肢及其他部位。n n栓塞几乎都位于肺动脉分支内,少数位于肺动脉分叉处(马鞍状栓塞)。n n因有支气管循环,仅15%发生肺梗塞,多为心衰者。梗塞多位于下叶,多发,底位于胸膜,尖指向肺门,大多数急性者4-6周吸收。第十五页,本课件共有63页临床表现临床表现第十六页,本课件共有63页基本基本X线表现线表现n n肺动脉的改变:栓塞近端增宽,远端减小n n肺缺血:Westermark征,肺血灌注少,纹理
5、减少,透亮度增加n n肺体积缩小:肺不张多位于下肺,尖端指向肺门,楔状,无空气支气管征,几周后吸收留有纤维灶。直径大于4cm者可出现空洞,50%伴有胸水。n n心影增大:主要右室增大第十七页,本课件共有63页患者,男,患者,男,患者,男,患者,男,46 46 46 46 岁,因突发呼吸困难、胸膜炎性胸痛及低氧血症就诊于一家医院的急诊科。无特殊既往史和家岁,因突发呼吸困难、胸膜炎性胸痛及低氧血症就诊于一家医院的急诊科。无特殊既往史和家岁,因突发呼吸困难、胸膜炎性胸痛及低氧血症就诊于一家医院的急诊科。无特殊既往史和家岁,因突发呼吸困难、胸膜炎性胸痛及低氧血症就诊于一家医院的急诊科。无特殊既往史和家
6、族病史。族病史。族病史。族病史。第十八页,本课件共有63页CT表现表现n n平扫:主肺动脉直径2.9cm、主肺动脉直径与升主动脉直径比值1、主肺动脉直径与降主动脉直径比值1.1。急性期肺动脉官腔见高密度影第十九页,本课件共有63页第二十页,本课件共有63页第二十一页,本课件共有63页第二十二页,本课件共有63页n nCTA:直接征象:有半月形或环形充盈缺损间接征象:主肺动脉及左右肺动脉扩张,栓塞区肺密度减低、肺纹理稀疏、变细、缺支及“马赛克样”影像,肺实变梗死灶,胸膜改变,少量胸腔积液、心包积液等第二十三页,本课件共有63页第二十四页,本课件共有63页第二十五页,本课件共有63页第二十六页,本
7、课件共有63页肺动静脉瘘肺动静脉瘘n n肺动静脉瘘或畸形(Pulmonary Arteriovenous Malformations)n n肺动脉增粗、迂曲与静脉直接相通形成短路,肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉,第二十七页,本课件共有63页n nPAVM虽然是先天性疾病,但少在婴幼儿发病,通常出现症状实在40-60岁。可能是由于幼儿时PAVM微小,引起的血流动力性改变不明显。n n通常孤立的PAVM直径2cm,不引起症状。多发性患者出现临床症状的几率明显增加。而弥漫型患者均有症状。第二十八页,本课件共有63页发病原因发病原因n n先天发育:1 1、肺芽时期动静脉丛之间原始连接间隔发育不完全
8、而形成肺动、肺芽时期动静脉丛之间原始连接间隔发育不完全而形成肺动静脉瘘。静脉瘘。2 2、胚胎期多支动脉和引流静脉之间的肺终末毛细血管床囊性扩张,、胚胎期多支动脉和引流静脉之间的肺终末毛细血管床囊性扩张,形成肺动静脉瘘。形成肺动静脉瘘。3 3、单支输入动脉与输出静脉之间缺乏末梢毛细血管袢,、单支输入动脉与输出静脉之间缺乏末梢毛细血管袢,形成腔大壁薄的血管囊,可包括一个肺段或肺叶血管,甚形成腔大壁薄的血管囊,可包括一个肺段或肺叶血管,甚至有来自体循环血管。至有来自体循环血管。4 4、母体孕激素水平异常升高及体液免疫反应增强。、母体孕激素水平异常升高及体液免疫反应增强。有人认为与有人认为与遗传性出血
9、性毛细血管扩张症有关遗传性出血性毛细血管扩张症有关遗传性出血性毛细血管扩张症有关遗传性出血性毛细血管扩张症有关n n后天:于创伤、血吸虫病、肝硬化、放线菌病或转移癌。第二十九页,本课件共有63页病理病理n n主要分为囊状肺动静脉瘘和弥漫型肺动静脉瘘n n1.囊状肺动静脉瘘:单纯型:单纯型:1 1支肺动脉与支肺动脉与1 1支肺静脉直接相通,瘤囊无分隔。支肺静脉直接相通,瘤囊无分隔。复杂型:复杂型:2 2支以上的肺动、静脉相通,瘤囊有分隔。支以上的肺动、静脉相通,瘤囊有分隔。特殊型:肺动脉与左房交通,分流量极大,右向左分流量占肺血特殊型:肺动脉与左房交通,分流量极大,右向左分流量占肺血流量的流量的
10、80%80%,常伴肺血管、支气管变异。,常伴肺血管、支气管变异。n n2.弥漫型肺动静脉瘘 为肺小动、静脉之间靠扩张的毛细血管网相连,而无明显的瘤囊为肺小动、静脉之间靠扩张的毛细血管网相连,而无明显的瘤囊形形第三十页,本课件共有63页第三十一页,本课件共有63页囊状肺动静脉瘘囊状肺动静脉瘘 影像学表现影像学表现n nX线:单纯型:孤立或多发类圆形阴影,边缘清晰、光滑,可见增粗单纯型:孤立或多发类圆形阴影,边缘清晰、光滑,可见增粗的血管延伸至肺门。的血管延伸至肺门。复杂型:可表现为大片致密影复杂型:可表现为大片致密影 透视下,深吸气时病灶增大,呼气时病灶缩小。透视下,深吸气时病灶增大,呼气时病灶
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