代谢性脑病的诊断与鉴别诊断精选课件.ppt

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1、关于代谢性脑病的诊断与鉴别诊断第一页，本课件共有108页代谢性脑病代谢性脑病定定义义 代代谢谢性性脑脑病病是是指指体体内内生生化化代代谢谢改改变变造造成成脑脑组组织织内内环环境境变变化化进进而而导导致致脑脑功功能能紊紊乱乱的的一一组组疾疾病病的的总总称称。代代谢谢性性脑脑病病是是一一类类可可治治性性的的疾疾病病。早早期期识识别别代代谢谢性性脑脑病病并并给给予予及及时时处处理理，对对病病人人预后极其重要。预后极其重要。易易于于发发生生代代谢谢性性脑脑病病者者包包括括老老年年人人、MOF、接接受受对对CNS有有毒毒性性作作用用药药物物治治疗疗及及严严重重营营养养缺缺乏乏病病人人。其其他他危危险险因

2、因素素尚尚有有感感染染、中中毒、内分泌失调等。毒、内分泌失调等。(metabolicencephalopathy)第二页，本课件共有108页临床症状临床症状在原发病的基础上首先出现意识状在原发病的基础上首先出现意识状态的变化，这种变化可急、可缓。随意识障态的变化，这种变化可急、可缓。随意识障碍程度加深及体内酸碱平衡失调的出现，可碍程度加深及体内酸碱平衡失调的出现，可以出现呼吸模式的变化，病人可以有过度换以出现呼吸模式的变化，病人可以有过度换气后呼吸暂停及或潮式呼吸的表现。气后呼吸暂停及或潮式呼吸的表现。神经系神经系统检查可见，双瞳等大等圆，瞳孔对光反射存统检查可见，双瞳等大等圆，瞳孔对光反射存

3、在，眼球运动良好，眼脑反射、眼前庭反射均在，眼球运动良好，眼脑反射、眼前庭反射均存在。存在。代谢性脑病病人可有震颤、扑翼样震代谢性脑病病人可有震颤、扑翼样震颤、肌阵挛、去脑强直、去皮层状态等表现，颤、肌阵挛、去脑强直、去皮层状态等表现，有的病人可以有惊厥发作。有的病人可以有惊厥发作。第三页，本课件共有108页 实实验验室室检检查查 血血糖糖、电电解解质质、血血气气分分析析及及肝肝、肾肾功功能能。血血、尿尿渗渗透透压压的的检检查查必必须须刻刻不不容容缓缓，CSFCSF分分析析，血血镁镁、磷磷及及血血激激素素水水平平的的检检测测也也是是必必要要的的。若若怀怀疑疑有有毒毒物物、药药物物中中毒毒，及及

4、时时作作血血药药浓浓度度检检测测和和毒毒物物筛筛查查有有利利于于进进一一步诊断。步诊断。EEG EEG 最最常常见见的的为为在在普普遍遍性性慢慢波波为为背背景景的的情情况况下下，根根据据脑脑病病的的原原因因不不同同可可以以有有三三相相波波或或尖尖波的出现。波的出现。CT或或MRI均不应提示脑组织有器质性损害均不应提示脑组织有器质性损害第四页，本课件共有108页鉴别诊断鉴别诊断 代谢性脑病与其他能引起意识障代谢性脑病与其他能引起意识障碍的碍的CNS疾病如：中风、脑瘤、脑炎等鉴别疾病如：中风、脑瘤、脑炎等鉴别诊断的关键在于患者意识状态的改变是渐进诊断的关键在于患者意识状态的改变是渐进性发展，病程中

5、双瞳等大等圆，光反射存在，性发展，病程中双瞳等大等圆，光反射存在，眼球运动好，眼头反射、眼前庭反射存在。眼球运动好，眼头反射、眼前庭反射存在。除低血糖脑病外，代谢性脑病不表现局灶性除低血糖脑病外，代谢性脑病不表现局灶性神经科体征。另外神经科体征。另外，代谢性脑病不会出现长代谢性脑病不会出现长吸式呼吸或抽泣样呼吸等呼吸中枢明显受损吸式呼吸或抽泣样呼吸等呼吸中枢明显受损的呼吸形式的呼吸形式。第五页，本课件共有108页肝性脑病肝性脑病 是一种由严重的急性或慢性肝病引起的是一种由严重的急性或慢性肝病引起的CNS功能紊乱，是以意识障碍、行为异常为主功能紊乱，是以意识障碍、行为异常为主要临床表现的综合征要

6、临床表现的综合征.病因病因 肝硬化、肝癌、门腔静脉吻合术后、肝硬化、肝癌、门腔静脉吻合术后、急性重症肝炎、肝坏死，晚期血吸虫病急性重症肝炎、肝坏死，晚期血吸虫病.诱因诱因有进食高蛋白饮食、胃肠道出血、应用过量利有进食高蛋白饮食、胃肠道出血、应用过量利尿剂、镇静剂或服用肝代谢药物尿剂、镇静剂或服用肝代谢药物、手术及各种手术及各种感染感染.第六页，本课件共有108页病病理理生生理理 目目前前还还不不十十分分确确切切。其其中中蛋蛋白白质质代代谢障碍可能为主要原因。谢障碍可能为主要原因。（一一）氨氨代代谢谢障障碍碍 本本病病患患者者80809090有有血血氨氨增增高高，故故认认为为氨氨中中毒毒为为本本

7、病病的的重重要要环环节节。肝肝脏脏有有将将血血氨氨通通过过鸟鸟氨氨酸酸循循环环转转为为尿尿素素的的功功能能。肝肝功功能能不不良良，血血氨氨增增高高。血血氨氨可可以以通通过过血血脑脑屏屏障障到到达达大大脑脑，干干扰扰脑脑的的能能量量代代谢谢，从从而而影影响响脑脑干干网网状状结结构构上上行行激激动动系系统统代代谢谢的的完完整性而出现昏迷整性而出现昏迷。第七页，本课件共有108页（二二）氨氨基基酸酸代代谢谢失失衡衡 肝肝硬硬化化肝肝功功能能失失代代偿偿的的患患者者，血血及及CSFCSF中中芳芳香香氨氨基基酸酸(AAA)AAA)浓浓度度明明显显升升高高，而而支支链链氨氨基基酸酸(BCAA)BCAA)浓

8、浓度度下下降降，正正常常人人BCAA/AAABCAA/AAA为为3 33.53.5，而而肝肝性性脑脑病病患患者者此此比比值值可可为为0.60.61.21.2，AAAAAA的的增增多多，使使其其更更有有机机会会进进入入血血脑脑屏屏障障，而而AAAAAA的的代代谢谢产产物物5-5-HTHT对对CNSCNS有抑制作用。有抑制作用。第八页，本课件共有108页（三）假神经递质学说（三）假神经递质学说 食物蛋白在肠内被细食物蛋白在肠内被细菌分解为某些胺类物质，如：色胺和酪胺，这菌分解为某些胺类物质，如：色胺和酪胺，这些物质的结构与多巴胺、儿茶酚胺有相似之处，些物质的结构与多巴胺、儿茶酚胺有相似之处，故为假

9、递质。这些假递质在肝内被单胺氧化酶故为假递质。这些假递质在肝内被单胺氧化酶分解，而肝功能不良时，这种假递质的降解作分解，而肝功能不良时，这种假递质的降解作用不能很好的完成，假递质可与多巴胺、儿茶用不能很好的完成，假递质可与多巴胺、儿茶酚胺竞争受体，使儿茶酚胺对神经系统的冲动酚胺竞争受体，使儿茶酚胺对神经系统的冲动作用受影响，兴奋冲动不能传递到大脑皮层而作用受影响，兴奋冲动不能传递到大脑皮层而产生异常抑制，出现意识障碍与昏迷。锥体外产生异常抑制，出现意识障碍与昏迷。锥体外系传导通路中，当多巴胺被假递质取代后，乙系传导通路中，当多巴胺被假递质取代后，乙酰胆碱能占优势，出现锥体外系病变体征。酰胆碱能

10、占优势，出现锥体外系病变体征。第九页，本课件共有108页（四四）葡葡萄萄糖糖代代谢谢障障碍碍 肝肝脏脏受受损损，则则糖糖元元合合成成、分分解解均均受受影影响响，血血糖糖降降低低，而而葡葡萄萄糖糖是是神神经经组组织织代代谢谢的的主要能源，血糖降低，脑代谢受到影响。主要能源，血糖降低，脑代谢受到影响。（五）（五）（五）（五）-氨基丁酸增多氨基丁酸增多 -氨基丁酸可由肠道内细菌作氨基丁酸可由肠道内细菌作氨基丁酸可由肠道内细菌作氨基丁酸可由肠道内细菌作用于蛋白质产生，肝功能不良时，蛋白质代谢受影响，特用于蛋白质产生，肝功能不良时，蛋白质代谢受影响，特用于蛋白质产生，肝功能不良时，蛋白质代谢受影响，特用

11、于蛋白质产生，肝功能不良时，蛋白质代谢受影响，特别是进食过多的蛋白质，则别是进食过多的蛋白质，则别是进食过多的蛋白质，则别是进食过多的蛋白质，则-氨基丁酸增多，而后者氨基丁酸增多，而后者为中枢抑制性递质，其增多可以出现脑功能的抑制，为中枢抑制性递质，其增多可以出现脑功能的抑制，甚至昏迷。甚至昏迷。（六）其他（六）其他（六）其他（六）其他 血硫醇、短链脂肪酸在肝性脑病病人中增多，血硫醇、短链脂肪酸在肝性脑病病人中增多，血硫醇、短链脂肪酸在肝性脑病病人中增多，血硫醇、短链脂肪酸在肝性脑病病人中增多，两者均对两者均对两者均对两者均对CNSCNSCNSCNS有毒性作用，且与血氨有相互协同作用，使有毒性

12、作用，且与血氨有相互协同作用，使毒性增强。毒性增强。第十页，本课件共有108页症状和体征症状和体征1精神症状精神症状患者可有性格改变、情绪不稳、患者可有性格改变、情绪不稳、易激惹、兴奋、欣快或淡漠、忧郁，可有幻觉、易激惹、兴奋、欣快或淡漠、忧郁，可有幻觉、妄想。在性格改变的同时或进一步发展，病人妄想。在性格改变的同时或进一步发展，病人可以表现不同程度的意识障碍，神志恍惚，反可以表现不同程度的意识障碍，神志恍惚，反应迟钝，嗜睡，随之可出现木僵状态，甚至昏应迟钝，嗜睡，随之可出现木僵状态，甚至昏迷。肝性脑病患者在意识状态改善之后，可以迷。肝性脑病患者在意识状态改善之后，可以出现注意力、认识力及记忆

13、力的下降，尤其近出现注意力、认识力及记忆力的下降，尤其近记忆力下降比较明显记忆力下降比较明显。第十一页，本课件共有108页2 2神经科症状神经科症状神经科症状神经科症状 （）不不自自主主运运动动 约约30%30%5656肝肝性性脑脑病病的的病病人人在在昏昏迷迷前前期期会会出出现现扑扑翼翼样样震震颤颤，当当病病人人上上肢肢平平举举时时，掌掌指指关关节节出出现现不不规规则则的的、每每秒秒6 69 9次次、急急速速而而细细小小的的震震颤颤，多多为为双双侧侧性性，兴兴奋奋时时症症状状加加重重。此此外外，病病人人还还可可以以出出现现意意向向性性震震颤颤，手手足足徐徐动动及及舞舞蹈蹈动动作作。有有些些病病

14、人可以有肌阵挛甚至抽搐。人可以有肌阵挛甚至抽搐。（）肌肌张张力力改改变变 半半数数病病人人可可以以出出现现肌肌张张力力增增高高，肌强直甚至出现去脑强直，去皮层状态。肌强直甚至出现去脑强直，去皮层状态。（）锥锥锥锥体体体体束束束束征征征征 昏昏昏昏迷迷迷迷初初初初期期期期患患患患者者者者可可可可以以以以出出出出现现现现腱腱腱腱反反反反射射射射亢亢亢亢进进进进，病理征阳性。可以有吸吮反射和强握反射。病理征阳性。可以有吸吮反射和强握反射。病理征阳性。可以有吸吮反射和强握反射。病理征阳性。可以有吸吮反射和强握反射。第十二页，本课件共有108页实实验验室室检检查查 肝肝功功能能异异常常，血血氨氨升升高高

15、，血血清清BCAA/AAABCAA/AAA的的比比值值明明显显下下降降。血血清清尿尿素素氮氮增增高高也也可以，血钾、钠、钙及总胆固醇下降。可以，血钾、钠、钙及总胆固醇下降。EEG改变与病人的意识状态有关，在病改变与病人的意识状态有关，在病程初期，主要表现为双侧对称性弥漫性慢波，程初期，主要表现为双侧对称性弥漫性慢波，随着昏迷加深，随着昏迷加深，波减少，高幅慢波明显增波减少，高幅慢波明显增多，并可出现肝性脑病特异性的三相波。多，并可出现肝性脑病特异性的三相波。第十三页，本课件共有108页处理处理处理处理 注意发现和纠正各种诱因、加强护理、支持疗注意发现和纠正各种诱因、加强护理、支持疗法、保证营养

16、和减少肝脏进一步损害。法、保证营养和减少肝脏进一步损害。（一）预防及清除诱因（一）预防及清除诱因 积极控制感染、腹泻、消化积极控制感染、腹泻、消化道出血，停用利尿剂及对道出血，停用利尿剂及对CNSCNS有害药物。有害药物。有害药物。有害药物。（二）清除和抑制肠道有毒物质产生和吸收（二）清除和抑制肠道有毒物质产生和吸收 口服抗口服抗口服抗口服抗生素可抑制肠道菌繁殖，减少氨产生和吸收。卡那霉素生素可抑制肠道菌繁殖，减少氨产生和吸收。卡那霉素生素可抑制肠道菌繁殖，减少氨产生和吸收。卡那霉素生素可抑制肠道菌繁殖，减少氨产生和吸收。卡那霉素,新霉素新霉素新霉素新霉素,乳果糖等。乳果糖等。乳果糖等。乳果糖

17、等。（三）降低血氨三）降低血氨 常用降低血氨的药物有谷氨酸、常用降低血氨的药物有谷氨酸、精氨酸、乙酰谷氨酰胺、门冬氨酸钾镁。一般谷氨精氨酸、乙酰谷氨酰胺、门冬氨酸钾镁。一般谷氨酸与乙酰谷氨酰胺联合应用，后者具有神经递质和酸与乙酰谷氨酰胺联合应用，后者具有神经递质和载体的作用，容易通过血脑屏障，至脑内变成谷氨载体的作用，容易通过血脑屏障，至脑内变成谷氨酸，以降低脑内高氨现象。酸，以降低脑内高氨现象。第十四页，本课件共有108页（四）支链氨基酸（四）支链氨基酸 （五）多巴氨替代治疗（五）多巴氨替代治疗（五）多巴氨替代治疗（五）多巴氨替代治疗 左旋多巴是中枢神经递质去甲肾左旋多巴是中枢神经递质去甲肾

18、上腺素和多巴胺的前体物质，可以补充儿茶酚胺的不上腺素和多巴胺的前体物质，可以补充儿茶酚胺的不足，增强儿茶酚胺与假递质争夺受体，从而拮抗足，增强儿茶酚胺与假递质争夺受体，从而拮抗5-HT。卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂，它在血液中能抑制多巴脱卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂，它在血液中能抑制多巴脱卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂，它在血液中能抑制多巴脱卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂，它在血液中能抑制多巴脱羧酶的代谢，从而使左旋多巴不在周围血液内分解而全部羧酶的代谢，从而使左旋多巴不在周围血液内分解而全部羧酶的代谢，从而使左旋多巴不在周围血液内分解而全部羧酶的代谢，从而使左旋多巴不在周围血液内分解而全部进入血脑屏障。

19、溴隐停为多巴胺受体的促效药，应用其治进入血脑屏障。溴隐停为多巴胺受体的促效药，应用其治进入血脑屏障。溴隐停为多巴胺受体的促效药，应用其治进入血脑屏障。溴隐停为多巴胺受体的促效药，应用其治疗肝性脑病有效。疗肝性脑病有效。疗肝性脑病有效。疗肝性脑病有效。第十五页，本课件共有108页（六）纠正代谢紊乱六）纠正代谢紊乱 维持电解质和酸碱平衡。维持电解质和酸碱平衡。（七七）脑脑水水肿肿治治疗疗 肝肝性性脑脑病病患患者者为为细细胞胞毒毒性性脑脑水水肿，可用渗透性利尿剂脱水降肿，可用渗透性利尿剂脱水降ICPICP。2020甘露醇。甘露醇。（八八）保保护护肝肝脏脏 限限制制蛋蛋白白质质的的摄摄入入，补补充充高

20、高热热量量营营养养。昏昏迷迷病病人人蛋蛋白白质质摄摄入入应应限限制制为为2020g/dg/d，随随随随意意意意识识识识状状状状态态态态好好好好转转转转，蛋蛋蛋蛋白白白白质质质质摄摄摄摄入入入入量量量量可可可可增增增增加加加加到到到到80808080100100100100g/dg/d。与与与与此此此此同同同同时时时时，保保保保证证证证热热热热量量量量供供供供应应应应，每每每每天天天天至至至至少少少少1600160016001600kcalkcal，以以高高渗渗葡葡萄萄糖糖为为主主。最最近近有有报报道道，应应用用植植物物蛋蛋白白较较动动物物蛋蛋白白有有明明显显优优势势，因因为为植植物物蛋蛋白白的

21、的氨氨基基酸酸产产氨氨少少，且且其其毒毒性性氨氨基基酸酸的的数数量量较较动动物物蛋蛋白白少少，植植物物纤纤维维还还有有助助于于促促进进肠道菌群对氨的代谢作用。肠道菌群对氨的代谢作用。第十六页，本课件共有108页（九）其他九）其他血浆交换、血液透析等疗法也可血浆交换、血液透析等疗法也可应用，肝脏移植近年已有开展应用，肝脏移植近年已有开展预预后后 在在肝肝功功能能恢恢复复2525之之后后，神神经经科科症症状状开开始始恢恢复复，及及时时改改善善肝肝功功能能，并并对对症症处处理理，一一般般不不遗遗留留神神经经科科后后遗遗症症。延延误误治治疗疗或或反反复复发发生生的的肝肝性性昏昏迷迷，可可能能会会遗遗有

22、有基基底底节节区区受受损损的的症症状状，如舞蹈、姿势性震颤等不自主运动及病理征。如舞蹈、姿势性震颤等不自主运动及病理征。第十七页，本课件共有108页ReyeJohnson综合征综合征 ReyeReye和和JohnsonJohnson等等于于19631963年年几几乎乎同同时时报报道道，多多发发于于儿儿童童，常常在在感感染染后后发发生生的的一一种种急急性性特特异异性性中中毒毒性性脑脑病病，同同时时伴伴有有内内脏脏脂脂肪肪浸浸润润。病病因因 目目前前仍仍不不清清楚楚。该该病病多多发发于于儿儿童童急急性性感感染染后后，可可能能与与某某些些病病毒毒感感染染有有关关，如如水水痘痘病病毒毒、流流感感病病毒

23、毒、ECHOECHO病病毒毒、肝肝炎炎病病毒毒等等感感染染后后均均有有发发病病的的报报道道，同同时时与与应应用用阿阿斯斯匹匹林林治治疗疗有有关关，近近几几年年用用醋醋氨氨酚酚代代替替阿阿斯斯匹匹林林治治疗疗病病毒毒感感染染后后的的发发热热症症状状，ReyeReye综合征的发病率明显下降。综合征的发病率明显下降。第十八页，本课件共有108页病病理理生生理理 以以肝肝脏脏为为最最明明显显的的多多脏脏器器的的弥弥漫漫性性脂脂肪肪浸浸润润，另另一一方方面面为为原原发发性性脑脑水水肿肿。在在有有严严重重低低血血糖糖、惊惊厥厥发发作作的的病病人人，可可见见脑脑皮皮层层下下有有缺缺氧氧性性损损害害，腔腔隙隙

24、性性坏坏死死灶灶，并并有有神神经经元元的的线线粒体损害，细胞肿胀、破裂。粒体损害，细胞肿胀、破裂。ReyeReye综综合合征征的的发发病病机机理理目目前前还还不不肯肯定定。因因从从患患者者的的脏脏器器和和排排泄泄物物中中常常能能分分离离出出病病毒毒，认认为为为为病病毒毒感感染染引引起起。也也有有认认为为可可能能与与真真菌菌感感染染后后的的毒毒素素对对人人体体脏脏器器的的损损害害有有关关。另另外外，可可能能与与代代谢谢障障碍碍有有关。关。第十九页，本课件共有108页症状和体征症状和体征1前前驱驱症症状状好好发发于于110岁岁儿儿童童，但但2mo婴婴儿儿到到青青年年均均有有发发病病。发发病病前前常

25、常有有发发热热、咳咳嗽嗽、咽咽痛痛等上呼吸道感染症状或腹泻等消化道症状。等上呼吸道感染症状或腹泻等消化道症状。2神神经经科科症症状状和和体体征征继继前前驱驱症症状状后后47d，患患儿儿出出现现顽顽固固性性呕呕吐吐，继继之之出出现现精精神神、意意识识障障碍碍。患患儿儿可可烦烦躁躁、多多动动、易易受受激激惹惹、抽抽搐搐，或或可可嗜嗜睡睡、木木僵僵、谵谵妄妄并并可可进进入入昏昏迷迷。患患者者在在意意识识状状态态改改变变的的同同时时，可可有有ICP高高的的指指征征。随随昏昏迷迷程程度度的的加加深深，可可以以有有过过度度呼呼吸吸，疾疾病病的的终终末末期期可可以以出出现现脑脑干干受受累累体体征征，如如去去

26、皮皮层层状状态态或或去去大大脑脑强强直直，瞳瞳孔孔光光反反射射、眼脑反射、眼前庭反射可以消失。眼脑反射、眼前庭反射可以消失。第二十页，本课件共有108页3 3其其他他症症状状由由于于本本病病为为多多脏脏器器受受累累，故故临临床床表表现现也也是是多多样样的的，如如肝肝脾脾肿肿大大、肝肝功功能能异异常常、心心律律失失常常、心心衰衰、肾肾衰衰等等都都可可出现。出现。实实验验室室检检查查 ReyeReye综综合合征征的的病病人人血血氨氨、血血谷谷丙丙转转氨氨酶酶、谷谷草草转转氨氨酶酶增增高高，凝凝血血酶酶原原时时间间延延长长，可可有有尿尿酮酮体体阳阳性性及及氨氨基基酸酸尿尿，CSFCSF检查，检查，I

27、CPICP升高，糖含量降低。升高，糖含量降低。Reye综合征病人综合征病人EEG呈弥漫性慢波。神呈弥漫性慢波。神经影像学检查可提示脑水肿经影像学检查可提示脑水肿。第二十一页，本课件共有108页处理处理 降降降降ICPICP，使使ICPICP维持在维持在270270mmHmmHmmHmmH2 2 2 2O O O O以下。以下。给予维生素以纠正凝血酶原时间。给予维生素以纠正凝血酶原时间。纠正低血糖、酸碱平衡及电解质紊乱。纠正低血糖、酸碱平衡及电解质紊乱。纠正低血糖、酸碱平衡及电解质紊乱。纠正低血糖、酸碱平衡及电解质紊乱。口口口口服服服服或或或或鼻鼻鼻鼻饲饲饲饲新新新新霉霉霉霉素素素素505050

28、50mg/Kgmg/Kgmg/Kgmg/Kg或或新新霉霉素素500500mgmg溶溶溶溶于于于于150150150150mlml生生生生理理理理盐水中保留灌肠，抑制肠道内氨的形成和吸收。盐水中保留灌肠，抑制肠道内氨的形成和吸收。盐水中保留灌肠，抑制肠道内氨的形成和吸收。盐水中保留灌肠，抑制肠道内氨的形成和吸收。给给予予低低蛋蛋白白和和高高糖糖饮饮食食，以以减减少少内内源源性性蛋蛋白白质质的的分分解解代谢。代谢。换血及腹膜透析，以清除体内过多的氨。换血及腹膜透析，以清除体内过多的氨。换血及腹膜透析，以清除体内过多的氨。换血及腹膜透析，以清除体内过多的氨。其其其其他他他他，根根根根据据据据病病病病

29、情情情情对对对对症症症症处处处处理理理理，解解解解痉痉痉痉、抗抗抗抗炎炎炎炎、呼呼呼呼吸吸吸吸机机机机辅辅辅辅助助助助呼呼呼呼吸吸吸吸，对对对对ICPICP高而保守治疗无效者可行开颅减压术。高而保守治疗无效者可行开颅减压术。第二十二页，本课件共有108页预后预后近几年近几年Reye综合征的预后较以前有明显提综合征的预后较以前有明显提高，高，死亡率已由世纪死亡率已由世纪70年代的年代的4050降降为为1020，发病率也在下降。那些年龄小于，发病率也在下降。那些年龄小于岁、血清氨高达正常值倍、凝血酶原时间远岁、血清氨高达正常值倍、凝血酶原时间远大于大于20秒、在发病后的秒、在发病后的48小时内就出

30、现肾功能衰小时内就出现肾功能衰竭及快速进展的肝功能衰竭的患儿预后不良。存竭及快速进展的肝功能衰竭的患儿预后不良。存活的患儿可以有明显的智力障碍，癫痫和偏瘫等活的患儿可以有明显的智力障碍，癫痫和偏瘫等神经系统后遗症。神经系统后遗症。第二十三页，本课件共有108页尿毒症性脑病尿毒症性脑病病因病因慢性肾脏病，如慢性肾小球肾炎、肾盂肾慢性肾脏病，如慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎、高血压肾动脉硬化、先天性多囊肾、肾盂积炎、高血压肾动脉硬化、先天性多囊肾、肾盂积水和结缔组织病等都可造成急慢性肾功能不良，水和结缔组织病等都可造成急慢性肾功能不良，成为尿毒症性脑病的重要病因。成为尿毒症性脑病的重要病因。病理生理病理

31、生理弥漫性脑水肿。脑膜增厚，可有小的出弥漫性脑水肿。脑膜增厚，可有小的出血灶。脑组织表面苍白、神经细胞可有色素沉着、血灶。脑组织表面苍白、神经细胞可有色素沉着、空泡形成、基膜肿胀、弯曲、染色质消失等。如果空泡形成、基膜肿胀、弯曲、染色质消失等。如果病程长，则可见细胞固缩、破裂，出现细胞消失区。病程长，则可见细胞固缩、破裂，出现细胞消失区。神经元细胞的损害，无固定好发区，皮层、皮层下、神经元细胞的损害，无固定好发区，皮层、皮层下、大脑、小脑、脑干均可累及。大脑、小脑、脑干均可累及。第二十四页，本课件共有108页 尿毒症性脑病的发病机理目前还不清楚。水、尿毒症性脑病的发病机理目前还不清楚。水、盐代

32、谢紊乱，酸碱平衡失调，高血压，贫血，含氮盐代谢紊乱，酸碱平衡失调，高血压，贫血，含氮物质的蓄积都可造成脑组织的损伤。而继尿毒症之物质的蓄积都可造成脑组织的损伤。而继尿毒症之后的甲状旁腺功能亢进，可致钙、磷代谢失衡，脑后的甲状旁腺功能亢进，可致钙、磷代谢失衡，脑细胞内钙含量增高，可影响细胞功能，另外甲状旁细胞内钙含量增高，可影响细胞功能，另外甲状旁腺激素还可通过抑制线粒体的氧化磷酸化过程而影腺激素还可通过抑制线粒体的氧化磷酸化过程而影响脑组织的能量代谢，使脑细胞功能异常。但是，响脑组织的能量代谢，使脑细胞功能异常。但是，尿毒症脑病的临床症状的轻重与肾功能损害程度无尿毒症脑病的临床症状的轻重与肾功

33、能损害程度无明显平衡关系明显平衡关系，故其病理机制目前还不清楚。故其病理机制目前还不清楚。第二十五页，本课件共有108页症状和体征症状和体征1 1精神和意识状态的变化精神和意识状态的变化早期尿毒症性脑病患者可早期尿毒症性脑病患者可以出现易倦、反应迟钝、注意力不集中等症状，而后以出现易倦、反应迟钝、注意力不集中等症状，而后可表现为淡漠、呆滞、恍惚，也可有欣快或抑郁。对可表现为淡漠、呆滞、恍惚，也可有欣快或抑郁。对外界认识能力下降、定向力、记忆力均受损，随病程外界认识能力下降、定向力、记忆力均受损，随病程进展，可以出现嗜睡、昏迷等严重意识障碍，甚至可进展，可以出现嗜睡、昏迷等严重意识障碍，甚至可以

34、出现去脑强直以出现去脑强直、去皮层状态去皮层状态去皮层状态去皮层状态。2 2运动障碍运动障碍运动障碍运动障碍 患者早期既可有震颤、扑翼样震颤、手足搐患者早期既可有震颤、扑翼样震颤、手足搐患者早期既可有震颤、扑翼样震颤、手足搐患者早期既可有震颤、扑翼样震颤、手足搐搦等，随病情发展会有投掷样运动，也可有局灶性或全身搦等，随病情发展会有投掷样运动，也可有局灶性或全身搦等，随病情发展会有投掷样运动，也可有局灶性或全身搦等，随病情发展会有投掷样运动，也可有局灶性或全身性癫痫大发作，也可出现肌张力增高、腱反射亢进、脑干性癫痫大发作，也可出现肌张力增高、腱反射亢进、脑干性癫痫大发作，也可出现肌张力增高、腱反

35、射亢进、脑干性癫痫大发作，也可出现肌张力增高、腱反射亢进、脑干病理反射病理反射病理反射病理反射、四肢交替性瘫等运动功能受损的临床表现四肢交替性瘫等运动功能受损的临床表现第二十六页，本课件共有108页实验室检查实验室检查 血尿素氮明显升高，其他项检查如血、尿血尿素氮明显升高，其他项检查如血、尿常规，血清各项生化、电解质水平均支持肾功常规，血清各项生化、电解质水平均支持肾功能不良。能不良。尿尿毒毒症症性性脑脑病病CSFCSF压压力力增增高高不不严严重重，蛋蛋白白质含量可增高。质含量可增高。EEGEEG检检查查可可与与病病情情发发展展相相平平衡衡。早早期期轻轻度度精精神神障障碍碍时时EEGEEG可可

36、正正常常，随随病病情情发发展展，表表现现为为低低电电压压且且慢慢波波活活动动较较多多，以以额额顶顶区区为为主主，当当有有肌肌阵阵挛挛、抽抽搐搐发发作作时时，EEGEEG为为弥弥漫漫性性慢慢波波，背背景上出现棘波、尖波或棘慢综合波等。景上出现棘波、尖波或棘慢综合波等。第二十七页，本课件共有108页处理处理 应应在在积积极极治治疗疗原原发发病病的的基基础础上上，对对神神经经科科症症状状对对症症处处理理，抽抽搐搐可可用用安安定定2020mgmg静静脉脉慢慢推推，或或苯苯巴巴比比妥妥钠钠0.10.1g g肌肌注注。可可加加用用神神经经营营养养药药物物，如如维维生生素素B1B1，维维生生素素B6B6，维

37、维生生素素C C，谷谷氨氨酸酸，胞胞二磷胆碱等。二磷胆碱等。当血尿素氮超过当血尿素氮超过35.7mmol/L时，则应积时，则应积极采用透析治疗，但透析时不能使尿素氮降极采用透析治疗，但透析时不能使尿素氮降低过快，以免引起透析性脑病。低过快，以免引起透析性脑病。第二十八页，本课件共有108页透析性脑病透析性脑病 透析疗法为目前治疗肾功能衰竭的最为有透析疗法为目前治疗肾功能衰竭的最为有效的治疗措施之一，包括血液透析和腹膜透析。效的治疗措施之一，包括血液透析和腹膜透析。但在透析治疗过程中，由于血液生化成分的急但在透析治疗过程中，由于血液生化成分的急剧变化，可造成神经组织受损，引起透析性脑剧变化，可造

38、成神经组织受损，引起透析性脑损伤。血液透析较腹膜透析引起脑损伤的发病损伤。血液透析较腹膜透析引起脑损伤的发病率高。而透析性脑损伤又分两种，一种为急性率高。而透析性脑损伤又分两种，一种为急性透析性脑病，也称尿素逆转综合征，另一种为透析性脑病，也称尿素逆转综合征，另一种为慢性透析性脑损害，称为透析性痴呆或透析性慢性透析性脑损害，称为透析性痴呆或透析性脑病脑病。第二十九页，本课件共有108页病理生理病理生理 透析性脑损害的病理改变无特异性，透析性脑损害的病理改变无特异性，主要为脑缺氧的表现。尿素逆转综合征发病机主要为脑缺氧的表现。尿素逆转综合征发病机理是由于透析时血内尿素氮迅速下降，而由于理是由于透

39、析时血内尿素氮迅速下降，而由于血脑屏障的关系，脑内尿素氮下降缓慢，形成血脑屏障的关系，脑内尿素氮下降缓慢，形成脑内外尿素氮的浓度梯度，水分进入脑内，形脑内外尿素氮的浓度梯度，水分进入脑内，形成或加重脑水肿，出现神经症状。另外，透析成或加重脑水肿，出现神经症状。另外，透析治疗后，血中代谢性酸中毒改善，治疗后，血中代谢性酸中毒改善，COCO2 2很快通过很快通过血脑屏障透出，而血脑屏障透出，而HCOHCO3 3-则不能通过，与则不能通过，与H H+结合结合形成形成H H2 2COCO3 3，CSFCSF的的PCOPCO2 2增高，脑出现酸中毒，这增高，脑出现酸中毒，这也加重神经科症状。也加重神经科

40、症状。第三十页，本课件共有108页 慢性透析性脑病发生在长期透析慢性透析性脑病发生在长期透析(多为两多为两年年)的病人，停止透析、延长透析时间或肾脏的病人，停止透析、延长透析时间或肾脏移植均不能改善症状。有发现透析性脑病的移植均不能改善症状。有发现透析性脑病的发病率有地域性，推断该病可能与神经元中发病率有地域性，推断该病可能与神经元中毒有关。有发现限食含铝食物、禁用含铝盐毒有关。有发现限食含铝食物、禁用含铝盐透析液，脑病症状可以改善，但单纯停用含透析液，脑病症状可以改善，但单纯停用含铝透析液，症状无明显变化，故推断可能是铝透析液，症状无明显变化，故推断可能是血浆内铝结合蛋白限制了铝的排出，造成

41、脑血浆内铝结合蛋白限制了铝的排出，造成脑内铝的蓄积，出现铝的中毒。内铝的蓄积，出现铝的中毒。第三十一页，本课件共有108页诊诊诊诊断断断断 急急急急性性性性透透透透析析析析性性性性脑脑脑脑损损损损害害害害多多多多发发发发生生生生在在在在透透透透析析析析治治治治疗疗疗疗3 3 3 34 4 4 4h h内内或或透透析析后后当当天天，透透析析后后24244848h h内内内内症症症症状状状状缓缓缓缓解解解解。其其其其主主主主要要要要临临临临床床床床表表表表现现现现为为为为头头头头疼疼疼疼、恶恶恶恶心心心心、呕呕呕呕吐吐吐吐、烦烦烦烦躁躁躁躁、易易易易激激激激惹惹惹惹、谵谵谵谵妄妄妄妄或或或或嗜嗜嗜

42、嗜睡睡睡睡、抽搐、昏迷。抽搐、昏迷。抽搐、昏迷。抽搐、昏迷。透透透透析析析析性性性性脑脑脑脑病病病病多多多多发发发发生生生生在在在在长长长长期期期期反反反反复复复复透透透透析析析析的的的的病病病病人人人人，是是是是一一一一种种种种以以以以言言言言语语语语障障障障碍碍碍碍，运运运运用用用用障障障障碍碍碍碍，痴痴痴痴呆呆呆呆，肌肌肌肌阵阵阵阵挛挛挛挛，癫癫癫癫痫痫痫痫发发发发作作作作为为为为主主主主要要要要临临临临床床床床表表表表现现现现的的的的进进进进行行行行性性性性的的的的脑脑脑脑损损损损害害害害。病病病病人人人人可可可可表表表表现现现现为为为为言言言言语语语语障障障障碍碍碍碍，以以以以命命命

43、命名名名名障障障障碍碍碍碍、呐呐呐呐吃吃吃吃、言言言言语语语语停停停停顿顿顿顿为为为为特特特特点点点点，记记记记忆忆忆忆力力力力、思思思思维维维维能能能能力力力力下下下下降降降降，严严严严重重重重时时时时出出出出现现现现痴痴痴痴呆呆呆呆，人人人人格格格格改改改改变变变变。病病病病情情情情发发发发展展展展可可可可以以以以出出出出现现现现震震震震颤颤颤颤，扑扑扑扑翼翼翼翼样样样样震震震震颤颤颤颤、肌肌肌肌阵阵阵阵挛挛挛挛或或或或全全全全身身身身性性性性抽抽抽抽搐搐搐搐发发发发作作作作，病病病病情情情情呈呈呈呈进进进进行行行行性性性性发发发发展展展展。EEGEEGEEGEEG为为为为暴暴暴暴发发发发

44、性性性性间间间间歇歇歇歇性性性性双双双双侧侧侧侧同同同同步步步步的的的的节节律律，以以额额叶叶为为主主，其其次次是是以以额额叶叶为为主主的的棘棘、慢慢复复合合波波等等痫性活动。痫性活动。第三十二页，本课件共有108页处处理理 症症状状轻轻的的，可可用用5050葡葡萄萄糖糖40406060mlml静静脉脉注注射射或或2020甘甘露露醇醇250250mlml静静脉脉滴滴注注减减轻轻脑脑水水肿肿。精精神神症症状状严严重重的的，可可酌酌量量给给予予氯氯丙丙嗪嗪、氟氟哌哌啶啶醇醇等等抗抗精精神神病病药药。有有癫癫痫痫发发作作时时，可可静静脉脉慢慢推推安安定定10102020mgmg或或苯苯妥妥英英钠钠0

45、.10.1g g肌肌注注，次次d d。密切注意心率、心律、血压、呼吸监测。密切注意心率、心律、血压、呼吸监测。预后预后急性透析性脑病停止透析并对症处理急性透析性脑病停止透析并对症处理后，症状可很快消失，慢性透析性脑病恢复后，症状可很快消失，慢性透析性脑病恢复慢。慢。第三十三页，本课件共有108页肺性脑病肺性脑病 肺性脑病是由于慢性肺功能不全所致低氧肺性脑病是由于慢性肺功能不全所致低氧血症（血症（PaO26.7kPa）而引起的脑弥漫性损害，为而引起的脑弥漫性损害，为一种代谢性脑病一种代谢性脑病第三十四页，本课件共有108页病因病因原原发发疾疾病病：慢慢性性肺肺部部疾疾病病：最最常常见见的的为为慢

46、慢性性支支气气管管炎炎、哮哮喘喘、肺肺气气肿肿、肺肺源源性性心心脏脏病病。其其他他如如胸胸廓廓畸畸形形、重重症症结结核核、肺肺纤纤维维化化、肺肺癌等病也可成为其病因。癌等病也可成为其病因。神神经经系系统统疾疾病病:uillainBarre综综合合征征，脑脑干干肿肿瘤瘤、脑脑干干炎炎症症、颈颈椎椎损损伤伤、进进行行性性延延髓髓麻麻痹痹、重重症症肌肌无无力力危危象象等等病病均均可可造造成成呼呼吸吸肌肌麻麻痹。痹。第三十五页，本课件共有108页诱发因素：诱发因素：急性或慢性肺感染。急性或慢性肺感染。药药物物影影响响如如异异丙丙嗪嗪、异异戊戊巴巴比比妥妥、苯苯巴巴比比妥妥、哌哌替替啶啶、吗吗啡啡等等。

47、另另外外，长长时时间间高高浓浓度度吸氧也可触发肺性脑病的发生。吸氧也可触发肺性脑病的发生。水和电解质平衡紊乱。水和电解质平衡紊乱。急急性性或或慢慢性性气气道道阻阻塞塞，如如痰痰、异异物物等等堵堵塞塞气管、支气管。气管、支气管。第三十六页，本课件共有108页病病理理病病生生理理 主主要要病病理理改改变变是是由由于于脑脑部部毛毛细细血血管管的的扩扩张张、充充血血和和通通透透性性增增高高所所引引起起。肉肉眼眼可可见见软软脑脑膜膜血血管管充充血血、扩扩张张，脑脑表表面面渗渗血血和和点点状状出出血血，蛛蛛网网膜膜下下腔腔也也可可有有血血性性渗渗出出。脑脑切切面面呈呈弥弥漫漫性性水水肿肿和和点点状状出出血

48、血。镜镜下下有有弥弥漫漫性性神神经经细细胞胞变变性性，血血管管周周围围水水肿肿和软化灶。和软化灶。肺肺性性脑脑病病的的发发病病机机制制主主要要为为COCO2 2 2 2贮贮贮贮留留留留，使使使使脑脑脑脑组组组组织织织织供供供供氧氧氧氧不不不不足足足足导导导导致致致致脑脑脑脑缺缺缺缺氧氧氧氧、脑脑脑脑血血血血管管管管扩扩扩扩张张张张、脑脑脑脑组组组组织织织织水水水水肿肿肿肿，颅颅颅颅内内内内压压压压增增增增高高高高。随随随随之之之之，继继继继发发发发性性性性的的的的酸酸酸酸中中中中毒毒毒毒、电电电电解解解解质质质质平平平平衡衡衡衡紊紊紊紊乱乱乱乱、心心心心力力力力衰衰衰衰竭竭竭竭等等等等因因因因

49、素素素素又又又又加加加加重重重重脑脑脑脑水水水水肿肿肿肿及及及及静静静静脉脉脉脉回回回回流流流流受受受受阻阻阻阻。缺缺缺缺氧氧氧氧可可可可致致致致红红红红细细细细胞胞胞胞增增增增加加加加，而而而而红红红红细细细细胞胞胞胞增增增增多多多多可可可可增增增增加加加加血血血血液液液液粘粘粘粘滞滞滞滞性性性性，此此此此对对对对颅颅颅颅内内内内压压压压增增增增高高高高也也也也起起起起一一一一定定定定作作作作用用用用，再再再再加加加加上上上上肺肺肺肺部部部部循循循循环环环环障障障障碍碍碍碍和和和和动动动动脉脉脉脉高高高高压压压压等综合因素导致肺性脑病的发生等综合因素导致肺性脑病的发生等综合因素导致肺性脑病的

50、发生等综合因素导致肺性脑病的发生。第三十七页，本课件共有108页症状和体征症状和体征 精精精精神神神神和和和和意意意意识识识识状状状状态态态态的的的的改改改改变变变变 精精精精神神神神和和和和意意意意识识识识状状状状态态态态的的的的变变变变化化化化与与与与PaCOPaCO2 2分分分分压压压压有有有有关关关关，早早早早期期期期神神神神志志志志清清清清楚楚楚楚，主主主主要要要要表表表表现现现现为为为为头头头头疼疼疼疼、头头头头昏昏昏昏、记记记记忆忆忆忆力力力力下下下下降降降降、注注注注意意意意力力力力不不不不集集集集中中中中、神神神神志志志志恍恍恍恍惚惚惚惚，随随随随着着着着体体体体内内内内CO