毒麻药品管理和使用精选课件.ppt

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1、关于毒麻药品管理和使用第一页，本课件共有63页基本概念及政策法规基本概念及政策法规第二页，本课件共有63页v国际禁毒公约划分活性精神物质：国际禁毒公约划分活性精神物质：麻醉药品麻醉药品精神药品精神药品易制毒药品、试剂易制毒药品、试剂其他依赖性药物其他依赖性药物基本概念基本概念第三页，本课件共有63页 麻醉药品：麻醉药品：对中枢神经有麻醉作用对中枢神经有麻醉作用 连续使用后易产生身体依赖性连续使用后易产生身体依赖性 能形成瘾癖能形成瘾癖 基本概念基本概念第四页，本课件共有63页 精神药品：精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药

2、品。之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。根据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度划分为：根据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度划分为：第一类精神药品第一类精神药品第二类精神药品第二类精神药品 第五页，本课件共有63页v药物依赖性（药物成瘾性）药物依赖性（药物成瘾性）身体依赖身体依赖 主要是机体对长期使用依赖性药物所产生的一种适应状态，主要是机体对长期使用依赖性药物所产生的一种适应状态，包括耐受性和停药后的戒断症状（兴奋、失眠、流泪、流包括耐受性和停药后的戒断症状（兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等）。涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等

3、）。精神依赖精神依赖是指药物对中枢神经系统作用所产生的一种特殊的精神效是指药物对中枢神经系统作用所产生的一种特殊的精神效应，表现为对药物的强烈渴求和强迫性觅药行为。应，表现为对药物的强烈渴求和强迫性觅药行为。第六页，本课件共有63页v药物双重特性药物双重特性药品：合理使用，临床治疗药品：合理使用，临床治疗毒品：非正常需要，强迫性寻求毒品：非正常需要，强迫性寻求第七页，本课件共有63页v 例：近年来，我国部分地区出现了个别犯罪分子例：近年来，我国部分地区出现了个别犯罪分子利用氯胺酮制剂获取毒品的问题。利用氯胺酮制剂获取毒品的问题。原国家药品监督管理局于原国家药品监督管理局于20012001年下发

4、了年下发了关于氯胺酮管理问题的通知关于氯胺酮管理问题的通知(国药监国药监安安(2001)235(2001)235号号)，文件规定：，文件规定：v 氯胺酮原料药按第二类精神药品管理；氯胺酮原料药按第二类精神药品管理；v 氯胺酮制剂按处方药管理，在医疗机构凭氯胺酮制剂按处方药管理，在医疗机构凭处方使用，药品零售企业不得经营。处方使用，药品零售企业不得经营。K粉（氯胺酮）粉（氯胺酮）第八页，本课件共有63页v镇痛药作用机理镇痛药作用机理阿片类受体占据比例与镇痛、麻醉作用关系极为密切阿片类受体占据比例与镇痛、麻醉作用关系极为密切受体受体位于脊髓以上水平，广泛分布中枢神经系统位于脊髓以上水平，广泛分布中

5、枢神经系统1受体受体-主要作用是镇痛、镇静和心率减慢（芬太尼）主要作用是镇痛、镇静和心率减慢（芬太尼）2受体受体-主要作用呼吸抑制、欣快感和生理依赖性（吗啡）主要作用呼吸抑制、欣快感和生理依赖性（吗啡）受体受体-位于脊髓水平和大脑皮质位于脊髓水平和大脑皮质主要作用是轻度镇痛、镇静作用，可呼吸抑制主要作用是轻度镇痛、镇静作用，可呼吸抑制受体受体-有轻度镇痛、呼吸抑制作用有轻度镇痛、呼吸抑制作用第九页，本课件共有63页v容易产生精神依赖的药物容易产生精神依赖的药物吗啡吗啡海洛因海洛因可待因可待因度冷丁度冷丁巴比妥类药物巴比妥类药物第十页，本课件共有63页v麻醉、精神药品管理主要政策法规麻醉、精神药

6、品管理主要政策法规药品管理法药品管理法执业医师法执业医师法医疗机构管理条例医疗机构管理条例麻醉药品、精神药品管理条例麻醉药品、精神药品管理条例处方管理办法处方管理办法医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则精神药品临床应用指导原则精神药品临床应用指导原则麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定政策法规政策法规第十一页，本课件共有63页医院麻、精药品管理制度医院麻、精药品管理制度第十二页，本课件共有63页v麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡麻醉药品、第一类精神药品购

7、用印鉴卡管管理规定理规定印鉴卡印鉴卡有效期为三年。有效期为三年。印鉴卡印鉴卡有效期满前三有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。当当印鉴卡印鉴卡中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。日内到市级卫生行政部门办理变更手续。第十三页，本课件共有63页具体

8、实施v麻醉药品、精神药品处方管理规定麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例和和处方管理办法处方管理办法（试行）（试行），制定本规定。，制定本规定。第十四页，本课件共有63页二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当

9、亲自诊查患者，为其建立相一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病例，留存患者身份证明复印件，要求其签署应的病例，留存患者身份证明复印件，要求其签署知知情同意书情同意书（附后）。病历由医疗机构保管（附后）。病历由医疗机构保管第十五页，本课件共有63页四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者有医四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者有医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射制剂和第一五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射制剂和第一类精神药品的患者每类精神药品的患者每4个月复诊或随诊一次。个月复诊或随诊一

10、次。第十六页，本课件共有63页六、麻醉药品非注射制剂和第一类精神药品需要带出医六、麻醉药品非注射制剂和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用，具有处方权的医师在患者或者其代办人疗机构外使用，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：方：1.二级以上医院开具的诊断证明2.患者户籍薄、身份证或者其他相关身份证明3.带班人员身份证明。第十七页，本课件共有63页七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：前记：前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年医疗机构名称

11、、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号、科别、开具日期等，并可添加专年龄、身份证明编号、科别、开具日期等，并可添加专科要求的项目科要求的项目正文：正文：病情及诊断；以病情及诊断；以Rp或者或者R标示，分列药品名称、标示，分列药品名称、规格、数量用法用量等规格、数量用法用量等后记：后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名药的药学专业技术人员签名第十八页，本课件共有63页八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红八

12、、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角标注色，处方右上角标注“麻麻”、“精一精一”：第二类精神药：第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二精二”九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印刷式统一印刷第十九页，本课件共有63页十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一日常用十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一日常用量；其他制剂处方不得超过量；其他制剂处方不得超过3日用量；控释制剂处方不日用量；控释制剂处方不得超过得超过7日用量日用量十一、第二类精神药品处

13、方一般不得超过十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由明理由第二十页，本课件共有63页十二、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药十二、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其日用量；其他剂型处方不得超过他剂型处方不得超过7日用量日用量十三、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃十三、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院使用；托啡处方为

14、一次用量，药品仅限于二级以上医院使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用用十四、麻醉药品处方至少保存十四、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少年，精神药品处方至少保存保存2年年第二十一页，本课件共有63页我院麻、精药品使用情况我院麻、精药品使用情况第二十二页，本课件共有63页我院麻醉药品管理麻醉药品、第一类精神药品购用麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡印鉴卡管理制度管理制度麻醉药品、第一类精神药品麻醉药品、第一类精神药品门诊患者病例门诊患者病例管理制度管理制度麻醉药品、第一类精神药品麻醉药品、第一类精神药品报破损报破损管理制

15、度管理制度门诊、住院、急诊药房麻醉药品、第一类精神药品调配门诊、住院、急诊药房麻醉药品、第一类精神药品调配固定基数固定基数制度制度麻醉药品、第一类精神药品麻醉药品、第一类精神药品交接班交接班制度制度麻醉药品、第一类精神药品麻醉药品、第一类精神药品空安瓿和废贴回收、销毁空安瓿和废贴回收、销毁制度制度麻醉药品、第一类精神药品麻醉药品、第一类精神药品销毁销毁管理制度管理制度麻醉药品、第一类精神药品麻醉药品、第一类精神药品专项检查专项检查制度制度对执业医师、药师进行麻醉药品和精神药品使用、管理对执业医师、药师进行麻醉药品和精神药品使用、管理知识培训知识培训制度制度麻醉、精神药品处方医师、调剂人员管理制

16、度麻醉、精神药品处方医师、调剂人员管理制度第二十三页，本课件共有63页 v我院现有麻醉药品：我院现有麻醉药品：盐酸哌替啶注射液盐酸哌替啶注射液盐酸吗啡注射液盐酸吗啡注射液磷酸可待因片磷酸可待因片枸橼酸芬太尼注射液枸橼酸芬太尼注射液芬太尼透皮贴剂芬太尼透皮贴剂枸橼酸芬太尼注射液枸橼酸芬太尼注射液第二十四页，本课件共有63页v我院现有精神药品我院现有精神药品第一类精神药品第一类精神药品注射用盐酸哌甲酯注射用盐酸哌甲酯注射用盐酸氯胺酮注射用盐酸氯胺酮第二类精神药品第二类精神药品阿普唑仑，艾司唑仑，盐酸曲马多胶囊等阿普唑仑，艾司唑仑，盐酸曲马多胶囊等第二十五页，本课件共有63页处方开具注意事项处方开具

17、注意事项第二十六页，本课件共有63页v开具处方前注意事项开具处方前注意事项病历中应当留存下列材料病历中应当留存下列材料复印件：复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证（三）为患者代办人员身份证第二十七页，本课件共有63页知情同意书知情同意书（p盘药剂科文件夹）盘药剂科文件夹）急诊急诊也必须开具处方也必须开具处方第二十八页，本课件共有63页v处方书写注意事项处方书写注意事项代办人姓名，身份证号代办人姓名，身份证号处方必须有签名，

18、所有内容均需同一医生手写处方必须有签名，所有内容均需同一医生手写例：存在实习医生开具精神处方，署名又为有精神药例：存在实习医生开具精神处方，署名又为有精神药品开具资格的医师品开具资格的医师（这样不符合规定）（这样不符合规定）第二十九页，本课件共有63页注意填写病例时表述清楚注意填写病例时表述清楚第三十页，本课件共有63页开具处方要遵从说明书开具处方要遵从说明书例：美施康定开成一天四次的错误处方例：美施康定开成一天四次的错误处方处方内容表述清晰处方内容表述清晰例：芬太尼透皮贴需表述清楚用药部位和各部位的用例：芬太尼透皮贴需表述清楚用药部位和各部位的用量量第三十一页，本课件共有63页v精一处方开具

19、量精一处方开具量第一类精神药品注射剂每张处方为一次常用量第一类精神药品注射剂每张处方为一次常用量控、缓释制剂每张处方不得超过控、缓释制剂每张处方不得超过7日常用量日常用量其他剂型，每张处方不得超过其他剂型，每张处方不得超过3日常用量日常用量哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过过15日常用量日常用量第三十二页，本课件共有63页为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品，第一类精神药品注射剂每患者开具的麻醉药品，第一类精神药品注射剂每张处方不得超过张处方不得超过3日常用量日常用量控、缓

20、释制剂，每张处方不得超过控、缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量日常用量其他剂型，每张处方不得超过其他剂型，每张处方不得超过7日日第三十三页，本课件共有63页v需要特别加强管制的麻醉药品需要特别加强管制的麻醉药品盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院使用以上医院使用盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用第三十四页，本课件共有63页麻醉、精神药品使用原则麻醉、精神药品使用原则第三十五页，本课件共有63页WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则v癌症疼痛治疗五项基本原则癌症疼痛治疗五项基本原则

21、:（根据（根据WHO癌痛三阶梯治疗指南）癌痛三阶梯治疗指南）(一一)首选无创途径给药首选无创途径给药(二二)按阶梯给药按阶梯给药(三三)按时用药按时用药(四四)个体化给药个体化给药(五五)注意具体细节注意具体细节第三十六页，本课件共有63页v尽量选择口服给药途径，尽可能避免创伤性给尽量选择口服给药途径，尽可能避免创伤性给药途径药途径尤其是对于强阿片类药物（如吗啡），正确的尤其是对于强阿片类药物（如吗啡），正确的口服用药极少产生精神依赖性（成瘾性）。这口服用药极少产生精神依赖性（成瘾性）。这是因为癌症病人所要求的是镇痛效果，而不是是因为癌症病人所要求的是镇痛效果，而不是精神上的享受。同时，口服吗

22、啡不符合吸毒者精神上的享受。同时，口服吗啡不符合吸毒者的需求和效果。的需求和效果。第三十七页，本课件共有63页癌痛治疗的三阶梯方法v癌痛治疗的三阶梯方法癌痛治疗的三阶梯方法：对癌痛的性质和原因作出正确的评估后，根据病对癌痛的性质和原因作出正确的评估后，根据病人的疼痛程度适当地选择相应的镇痛剂人的疼痛程度适当地选择相应的镇痛剂 第三十八页，本课件共有63页Adapted from:World Health Organization.Cancer Pain Relief.1984.强阿片类药物强阿片类药物非阿片类镇痛药非阿片类镇痛药辅助性用药辅助性用药弱阿片类药物弱阿片类药物非阿片类镇痛药非阿片类

23、镇痛药辅助性药物辅助性药物轻度疼痛轻度疼痛中度疼痛中度疼痛重度疼痛重度疼痛非阿片类镇痛药非阿片类镇痛药辅助性药物辅助性药物第三十九页，本课件共有63页v按时给药按时给药止痛药有规律的止痛药有规律的36小时给药一次小时给药一次控缓释制剂控缓释制剂12 24小时给药一次小时给药一次不是不是“按需给药按需给药”（只在疼痛时给药）（只在疼痛时给药）第四十页，本课件共有63页v“需要时给药需要时给药”与与“按时给药按时给药”的差别的差别过量过量镇痛镇痛疼痛疼痛持续预防疼痛疗法持续预防疼痛疗法疼痛病人需要新的药量Tonessen TI:Control of Pain and Other Symptoms

24、in Cancer Patients.New York,Hemisphere Publishing,1990,p 51,adapted from Twycross,1982.时间时间时间时间疼痛发作，需要服止痛药PRNPRN给药方案给药方案第四十一页，本课件共有63页从小剂量开始，逐渐增加剂量直到缓解疼痛又从小剂量开始，逐渐增加剂量直到缓解疼痛又无明显不良反应的用药剂量无明显不良反应的用药剂量不受所谓的不受所谓的“极量极量”限制，而是以达到有效镇痛为限制，而是以达到有效镇痛为目的目的个体化给药应遵循时间原则：确定初始剂量，个体化给药应遵循时间原则：确定初始剂量，一般一般3060mg；增加每日剂

25、量，；增加每日剂量，一般按一般按306090120180240300400500mg的顺序进行的顺序进行（用于治疗剧烈疼痛的剂量，可提高单次用量，而（用于治疗剧烈疼痛的剂量，可提高单次用量，而非增加用药频率）非增加用药频率）第四十二页，本课件共有63页第四十三页，本课件共有63页1、吗啡应用于临床已经有、吗啡应用于临床已经有100多年的历史，一直被认为多年的历史，一直被认为是最经典的强阿片类药物。是最经典的强阿片类药物。WHO及各国权威学术机构及各国权威学术机构均推荐：中重度癌痛止痛的代表用药是口服吗啡。均推荐：中重度癌痛止痛的代表用药是口服吗啡。第四十四页，本课件共有63页2、吗啡是有效的镇

26、痛剂，口服吗啡控、吗啡是有效的镇痛剂，口服吗啡控/缓释剂的镇痛疗效缓释剂的镇痛疗效没有差异，不同类型的吗啡控没有差异，不同类型的吗啡控/缓释剂可持续镇痛缓释剂可持续镇痛12h或或24h。不良反应虽然常见，但因无法耐受不良反。不良反应虽然常见，但因无法耐受不良反应而停药的仅占应而停药的仅占4%。因此，强阿片类药物仍是中。因此，强阿片类药物仍是中重度癌痛的主导用药，最大优点是镇痛作用强、用重度癌痛的主导用药，最大优点是镇痛作用强、用药方便、费用相对经济，另外临床应用经验较充足。药方便、费用相对经济，另外临床应用经验较充足。第四十五页，本课件共有63页吗啡吗啡（Morphine)v药理作用药理作用中

27、枢神经系统作用：中枢神经系统作用：镇痛；镇静；镇痛；镇静；镇咳；恶心呕吐镇咳；恶心呕吐呼吸系统作用：呼吸系统作用：呼吸抑制（呼吸抑制（2受体），对受体），对CO2反应反应降低降低对心血管的作用：对心血管的作用：一般无影响，可使一般无影响，可使BPHR 消化系统：消化系统：便秘便秘泌尿系统：泌尿系统：尿潴留尿潴留第四十六页，本课件共有63页v不良反应不良反应眩晕、呕吐、便秘、排尿困难等眩晕、呕吐、便秘、排尿困难等耐药性和依赖性：耐药性和依赖性：长期用药结果长期用药结果过量过量昏迷、呼吸深度抑制、昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔缩小针尖、血压下降、瞳孔缩小针尖、血压下降、体温下降体温下降 呼吸麻痹死亡呼吸

28、麻痹死亡（应立即注射0.4mg纳络酮，直至呼吸改善）戒断症状戒断症状突然停药，内源性阿片肽来不及补充突然停药，内源性阿片肽来不及补充 出现一系列生理扰乱出现一系列生理扰乱 （对于晚期癌症病人重度疼痛，按世界卫生组织三阶梯止痛原则，口服给（对于晚期癌症病人重度疼痛，按世界卫生组织三阶梯止痛原则，口服给药、按时、按需、剂量个体化，一般不会造成成瘾）药、按时、按需、剂量个体化，一般不会造成成瘾）第四十七页，本课件共有63页v临床应用临床应用主要用于主要用于镇痛镇痛，特别是对急性疼痛，特别是对急性疼痛除急性疼痛外，不作为常规麻醉前用药除急性疼痛外，不作为常规麻醉前用药少用于静脉或静吸复合麻醉的主要用药

29、（麻醉深度少用于静脉或静吸复合麻醉的主要用药（麻醉深度不足、遗忘作用较差、抑制对疼痛的应激反应不充不足、遗忘作用较差、抑制对疼痛的应激反应不充分分芬太尼代替芬太尼代替可用于术后及癌性镇痛，可有不良反应及偶有可用于术后及癌性镇痛，可有不良反应及偶有严重呼吸抑制严重呼吸抑制是治疗是治疗急性肺水肿急性肺水肿的综合措施之一（降低呼吸中枢的综合措施之一（降低呼吸中枢对肺部传入刺激敏感性对肺部传入刺激敏感性减弱过度呼吸兴奋；扩张减弱过度呼吸兴奋；扩张外周血管外周血管减轻心脏负荷）减轻心脏负荷）第四十八页，本课件共有63页v临床禁用临床禁用支气管哮喘、上呼吸道梗阻、颅内病变或外伤、支气管哮喘、上呼吸道梗阻、

30、颅内病变或外伤、严重肝功能不全、不明确的急腹症、待产妇、严重肝功能不全、不明确的急腹症、待产妇、1岁婴儿岁婴儿第四十九页，本课件共有63页v临床用法临床用法成人口服给药成人口服给药：（1）对于首次用药和无耐受性病例，常用量为）对于首次用药和无耐受性病例，常用量为515 mg/次，次，1560 mg/日。极量为日。极量为30 mg/次，次，100 mg/日日（2）重度癌痛应按时、按需口服，逐渐增量，个体化给）重度癌痛应按时、按需口服，逐渐增量，个体化给药。首次剂量范围较大，药。首次剂量范围较大，36次次/日日肌内注射肌内注射吸收好，吸收好，515 mg/次，次，1540 mg/日。日。15 30

31、min起起效，效，45 90min产生最大效应，持续产生最大效应，持续4hr静脉注射静脉注射510 mg/次次，20min产生最大效应产生最大效应第五十页，本课件共有63页 哌替啶哌替啶v药理作用药理作用药理作用与吗啡相似药理作用与吗啡相似效价为吗啡效价为吗啡1/10，肌注，肌注125mg吗啡吗啡15mg持续镇痛时间为吗啡的持续镇痛时间为吗啡的1/23/4（23小时）小时）对各种疼痛均有效，对内脏痛的效果更为显著对各种疼痛均有效，对内脏痛的效果更为显著v临床应用临床应用与吗啡基本相同，但比吗啡更常作为辅助用药与吗啡基本相同，但比吗啡更常作为辅助用药也不宜大剂量作为全麻主要用药（已不用）也不宜大

32、剂量作为全麻主要用药（已不用）不宜长期用于癌性镇痛（神经、肾毒性）不宜长期用于癌性镇痛（神经、肾毒性）哌替啶哌替啶第五十一页，本课件共有63页哌替啶v不良反应不良反应治疗剂量可引起轻度不良反应：眩晕、出汗、恶心、呕治疗剂量可引起轻度不良反应：眩晕、出汗、恶心、呕吐吐,偶可导致血压下降和虚脱偶可导致血压下降和虚脱大剂量使用（成瘾者）：可出现中枢神经系统兴奋大剂量使用（成瘾者）：可出现中枢神经系统兴奋单胺氧化酶抑制药接受者：可出现严重高血压、抽搐、单胺氧化酶抑制药接受者：可出现严重高血压、抽搐、呼吸抑制、大汗、长时间昏迷，甚至死亡呼吸抑制、大汗、长时间昏迷，甚至死亡（单胺氧化酶抑制药（单胺氧化酶抑

33、制药抑制单胺氧化酶抑制单胺氧化酶5-5-羟色胺、去甲羟色胺、去甲肾上腺素代谢不能正常进行，体内积聚；使哌替啶的降肾上腺素代谢不能正常进行，体内积聚；使哌替啶的降解过程受到抑制解过程受到抑制毒性反应）毒性反应）第五十二页，本课件共有63页v使用方法使用方法口服给药：口服给药：镇痛的常用量镇痛的常用量50100 mg/次，次，200400 mg/日；极量日；极量150mg/次，次，600 mg/日日皮下注射：皮下注射：镇痛的常用量镇痛的常用量25100 mg/次，次，100400 mg/日；极量日；极量150 mg/次，次，600 mg/日，两次用药间隔日，两次用药间隔不宜少于不宜少于4小时小时肌

34、肉注射：肌肉注射：（1）镇痛的剂量和用法同皮下注射。）镇痛的剂量和用法同皮下注射。（2）分娩镇痛）分娩镇痛2550 mg/次，每次，每46小时可根据需要小时可根据需要重复给药；极量为重复给药；极量为5075 mg/次。（次。（3）麻醉前给药为）麻醉前给药为术前术前3060分钟分钟12 mg/kg静脉注射：静脉注射：镇痛不超过镇痛不超过0.3 mg/kg/次次哌替啶哌替啶第五十三页，本课件共有63页v芬太尼是镇痛的理想药物芬太尼是镇痛的理想药物芬太尼芬太尼p镇痛效价高，镇痛作用强；镇痛效价高，镇痛作用强；p不同剂量产生不同作用；不同剂量产生不同作用；p起效快；起效快；p阿片类药物的副作用相对少；

35、阿片类药物的副作用相对少；p与其他药物配伍灵活；与其他药物配伍灵活；p适合临床各种镇痛方法；适合临床各种镇痛方法；第五十四页，本课件共有63页v不同剂量产生不同作用不同剂量产生不同作用血药浓度血药浓度 4-8ng/ml 用于大手术麻醉用于大手术麻醉 2-5ng/ml 用于小手术麻醉用于小手术麻醉 2ng/ml 能恢复自主呼吸能恢复自主呼吸 1-2ng/ml 镇静镇静/镇痛镇痛v独特的药代动力学和药效动力学独特的药代动力学和药效动力学组织组织/血分配系数大血分配系数大-组织摄取和贮存芬太尼快组织摄取和贮存芬太尼快 起效快起效快 与与1受体受体亲和力极高亲和力极高-效价为吗啡的效价为吗啡的100-

36、180倍，倍，哌替啶的哌替啶的550-1000倍倍 与与2等等受体占据少受体占据少-副作用产生相应减少副作用产生相应减少v有特异的拮抗剂有特异的拮抗剂纳洛酮纳洛酮芬太尼芬太尼第五十五页，本课件共有63页v药理作用药理作用 1 效价是吗啡的效价是吗啡的100-180倍，是哌替啶的倍，是哌替啶的550-1000倍；倍；2 静脉注射后，立即生效，持续时间约静脉注射后，立即生效，持续时间约30min，但反复，但反复注注 药可产生蓄积作用；药可产生蓄积作用；3 注药后注药后20-90min血药浓度可出现第二次较低的峰值血药浓度可出现第二次较低的峰值（周（周 边组织边组织血浆（脂肪、肌肉、胃壁、肺均可储存

37、芬太尼）血浆（脂肪、肌肉、胃壁、肺均可储存芬太尼）；4 主要在肝内生物转化主要在肝内生物转化芬太尼芬太尼第五十六页，本课件共有63页v不良反应不良反应胸壁僵硬胸壁僵硬影响通气（肌肉松弛药或阿片受体拮抗药）影响通气（肌肉松弛药或阿片受体拮抗药）反复或大剂量注射后反复或大剂量注射后3-4hr出现迟发性呼吸抑制（高度出现迟发性呼吸抑制（高度警惕）警惕）呛咳（短时）呛咳（短时）芬太尼芬太尼第五十七页，本课件共有63页v临床应用临床应用临床复合麻醉的组成部分，特别适合心血管手术麻醉临床复合麻醉的组成部分，特别适合心血管手术麻醉是目前最常用的麻醉镇痛药（麻醉期中、术后镇痛、癌是目前最常用的麻醉镇痛药（麻醉

38、期中、术后镇痛、癌痛）痛）芬太尼的家族成员出现，其应用更广泛、应用更灵活方芬太尼的家族成员出现，其应用更广泛、应用更灵活方便便芬太尼芬太尼第五十八页，本课件共有63页：芬太尼芬太尼 起效起效-血脑平衡血脑平衡-慢，慢，6.6min；消除消除-贯连敏感半时值贯连敏感半时值-长，长，100min；器官依赖性代谢；器官依赖性代谢；不通过非酯酶代谢；不通过非酯酶代谢；阿芬太尼阿芬太尼 起效起效-血脑平衡血脑平衡-快，快，1min；消除消除-贯连敏感半时值贯连敏感半时值-长，长，50-55min；器官依赖性代谢；器官依赖性代谢；不通过非酯酶代谢；不通过非酯酶代谢；苏芬太尼苏芬太尼 起效起效-血脑平衡血脑

39、平衡-慢，慢，6.2min；消除消除-贯连敏感半时值贯连敏感半时值-较长，较长，30min；器官依赖性代谢器官依赖性代谢；不通过非酯酶代谢；不通过非酯酶代谢；雷米雷米芬太尼芬太尼 起效起效-血脑平衡血脑平衡-快，快，1min;消除消除-贯连敏感半时值贯连敏感半时值-短，短，3min；非器官依赖性代谢；非器官依赖性代谢；通过非特异性酯酶代谢；通过非特异性酯酶代谢；芬太尼芬太尼第五十九页，本课件共有63页v适应症适应症本药应用广泛，如各种浅表、短小手术和诊断性检查的本药应用广泛，如各种浅表、短小手术和诊断性检查的麻醉；基础麻醉如对小儿、广泛烧伤、静脉穿刺困难者；麻醉；基础麻醉如对小儿、广泛烧伤、静

40、脉穿刺困难者；其他麻醉方法的辅助麻醉。有支气管扩张作用，故适用其他麻醉方法的辅助麻醉。有支气管扩张作用，故适用于哮喘病人于哮喘病人v使用方法使用方法基础麻醉时可用氯胺酮基础麻醉时可用氯胺酮46 mg/kg肌肉注射或者肌肉注射或者12 mg/kg静脉注射，维持静脉注射，维持1530分钟。也可用于神经阻分钟。也可用于神经阻滞麻醉及椎管内麻醉的辅助用药，滞麻醉及椎管内麻醉的辅助用药，0.51 mg/kg经静经静脉或肌肉注射脉或肌肉注射氯胺酮（氯胺酮（Ketamine）第六十页，本课件共有63页v不良反应不良反应氯胺酮的主要不良反应是在麻醉恢复期有氯胺酮的主要不良反应是在麻醉恢复期有幻觉、躁动不幻觉、

41、躁动不安、恶梦及谵语等精神症状安、恶梦及谵语等精神症状其次是在术中常有泪液、唾液分泌增多，血压、颅压及其次是在术中常有泪液、唾液分泌增多，血压、颅压及眼压升高眼压升高偶有一过性呼吸抑制或暂停，喉痉挛及气管痉挛，多半偶有一过性呼吸抑制或暂停，喉痉挛及气管痉挛，多半是在用量较大、分泌物增多时发生是在用量较大、分泌物增多时发生氯胺酮（氯胺酮（Ketamine）第六十一页，本课件共有63页 小结小结p 麻醉性镇痛药和精神药品的副作用应高度重视麻醉性镇痛药和精神药品的副作用应高度重视p 呼吸抑制是阿片类药物严重的副作用，呼吸抑制是阿片类药物严重的副作用，SPO2监测监测p 明确镇痛治疗中医师的权力和责任明确镇痛治疗中医师的权力和责任第六十二页，本课件共有63页感谢大家观看第六十三页，本课件共有63页