肺淋巴管肌瘤病的临床及表现精选课件.ppt

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1、关于肺淋巴管肌瘤病的临床及表现第一页，本课件共有64页概述淋巴管肌瘤病（Lymphangioleiomyomatosis，LAM）是一种原因不明的弥漫性肺部疾病，主要病理改变为支气管、血管和淋巴管内出现未成熟的平滑肌异常增生。由于肺部常常出现特征性的薄壁囊性改变，通常称为肺淋巴管肌瘤病。第二页，本课件共有64页流行病学vLAM是一种罕见的疾病，它可以散发或与遗传病结节性硬化症（TSC）有关。v成年女性散发的LAM发病率大约1/400,000；成年女性TSC患者LAM的发病率大约是30-40%。v男性和儿童TSC患者中几乎没有LAM的报道。第三页，本课件共有64页LAM与TSC的关系v结节性硬化

2、症(Tuberous Sclerosis Complex，TSC)是一种多系统受累的常染色体显性遗传病，儿童和成人均可受累，主要表现为癫痫、皮肤病变、良性肿瘤。vTSC和LAM均可发生TSC1或TSC2基因突变，所以TSC的女性患者有高达1/3在肺部有LAM表现。但一般认为，LAM并非遗传性疾病，基因突变为体细胞突变。v有人认为，LAM为TSC的顿挫型（不典型表现）。第四页，本课件共有64页发病机制目前一般认为LAM与雌激素有一定的相关性。弹性蛋白酶/1-抗胰蛋白酶系统的不平衡LAM细胞可能来源于淋巴管平滑肌脂肪瘤的转移或前体细胞移位 近年来发现LAM患者的异常平滑肌细胞TSC2/TSC1基因

3、异常，在平滑肌过度增殖中发挥作用第五页，本课件共有64页临床表现v气短：细支气管壁平滑肌增生 气道狭窄v气胸：胸膜下小气囊腔破裂、反复多发v咯血：肺小静脉阻塞、扩张、破裂、出血v胸水：淋巴管或胸导管阻塞+破裂、乳糜性胸水v肺外表现：肾血管平滑肌脂肪瘤、腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹部淋巴管肌瘤第六页，本课件共有64页诊断标准v诊断需要组织活检（通常从肺，偶尔从淋巴结或淋巴管平滑肌瘤）和/或结合病史与胸部HRCT。镜下如见到极具特点的平滑肌细胞侵袭肺小气道、小血管和淋巴管即可确诊。vHMB-45免疫组化染色阳性可增加诊断的敏感性和特异性。第七页，本课件共有64页确诊LAM特征性的或与疾病相符的肺HR

4、CT表现，且肺活检符合LAM病理标准；或特征性肺HRCT表现及与疾病相符的临床病史；或者与疾病相符的HRCT表现，且具备下面任何一项：肾血管平滑肌肌脂瘤；胸腔或腹腔乳糜积液；淋巴管平滑肌瘤或淋巴结受LAM累及；确诊或拟诊的TSC。第八页，本课件共有64页拟诊LAMv育龄期年轻女性，绝经后女性也可发病。v原因不明的渐进性呼吸困难、咯血v反复气胸或乳糜胸液vCT显示两肺弥漫性分布的薄壁小囊状阴影 出现上述情况应高度疑诊为LAM第九页，本课件共有64页拟诊LAM v1）特征性HRCT表现及与疾病相符的临床病史；或 v2）与疾病相符的HRCT表现，且具备以下任何一项：肾血管肌脂瘤；胸腔或腹腔乳糜积液。

5、第十页，本课件共有64页疑诊LAMv特征性的或与疾病相符的HRCT表现。v注：与LAM相符的临床表现包括气胸【尤其多发和（或）双侧气胸】和（或）符合LAM的肺功能表现（FEV1和DLCO 下降）。第十一页，本课件共有64页1981-2009年中国111例LAM临床资料分析临床症状临床症状 例数例数 发生率（发生率（%）女性女性 111 100.0呼吸困难呼吸困难 104 93.7气胸气胸 54 48.6咳嗽咳嗽 45 45.7咯血咯血 39 35.1乳糜胸乳糜胸 37 33.3胸痛胸痛 21 18.9 合并合并TSC 11 9.9胡晓文，朱建荣，徐凯峰.1981年至2009年中国淋巴管肌瘤病文

6、献资料汇总分析J.中国呼吸与危重监护杂志,2010:9(5);508-511.第十二页，本课件共有64页病理改变基本病理变化为淋巴管、小血管及小气道壁及其周围的平滑肌细胞增生，引起管腔的狭窄与阻塞。组织内可见一定程度的含铁血黄素。免疫组织化学染色显示平滑肌标记阳性及特征性的HMB-45抗体阳性，这对于标本较小时尤其有诊断价值。由于经支气管镜肺活检获得的标本通常较小，HMB-45染色有助于LAM的确诊。LAM细胞的细胞核雌激素受体常为阳性。第十三页，本课件共有64页影像诊断标准vHRCT是包括LAM在内的弥漫性实质性肺疾病的诊断、评估、随访的推荐影像学检查方法。v肺部囊性病变是LAM病变的主要特

7、征。其外形、大小、轮廓变化很大，多数直径在25mm，偶尔可达到30mm。囊通常是圆形，均匀分布在全肺，肺实质正常。大多数囊壁厚度2 mm。第十四页，本课件共有64页影像诊断推荐v1）疑诊LAM患者应该应用薄层、高分辨率重建算法进行肺部HRCT扫描。v2）可能需要通过连续扫描（图片以1mm层厚和1cm间隔）或低剂量多排螺旋CT来获得图像。第十五页，本课件共有64页LAM的CT表现v一、双肺多发囊腔；v二、双肺网格状改变；v三、双肺斑片状密度增高影；v四、乳糜性胸水；v五、肺外表现：最多见于腹部，包括肝脏、肾脏的血管平滑肌脂肪瘤，腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹膜后淋巴管肌瘤。第十六页，本课件共有64页

8、一、双肺多发囊腔v最常见的影像学表现，其出现率为100%。v双肺广泛分布的囊状影，直径在2-20mm之间，多数小于10mm，囊壁多小于2mm，囊壁间组织相对正常，弥漫性分布，无分布规律。v血管位于囊腔周围，不位于中央。v随着病程进展，囊状影有增大增多趋势，部分融合为肺大泡。第十七页，本课件共有64页囊腔形成机制v细支气管壁平滑肌细胞增生 小气道狭窄 空气潴留 肺泡扩大呈囊状，肺泡壁或小叶间隔增厚形成“薄壁囊腔”。v平滑肌细胞产生“弹性蛋白酶”，破坏肺间质胶原和弹力蛋白 肺泡壁破坏融合成囊腔。第十八页，本课件共有64页LAM分度轻度：囊腔范围 60%。第十九页，本课件共有64页女，52岁女，38

9、岁女，34岁双肺多发囊腔第二十页，本课件共有64页二、双肺网格状改变v由于小叶间隔增厚，淋巴管水肿，双肺呈网格状改变。v此征象多见于双肺下叶基底段，肺尖报道少见。第二十一页，本课件共有64页 女，38岁，急性呼吸困难，LAM病史3年第二十二页，本课件共有64页三、双肺斑片状密度增高影v原因：肺小静脉狭窄阻塞、淤血、破裂、出血，含铁血黄素沉积。v表现：双肺斑片状密度增高影，边界欠清楚。第二十三页，本课件共有64页 女，36岁，LAM患者第二十四页，本课件共有64页四、乳糜性胸水 双侧或单侧乳糜性胸腔积液在LAM的疾病过程中可反复见到。通过胸水化验其蛋白含量明显高于正常，可确诊。第二十五页，本课件

10、共有64页乳糜性胸水第二十六页，本课件共有64页五、肺外表现v肺内病变越严重，合并腹部病变的可能性越大。v最多见于腹部，包括肝脏、肾脏的血管平滑肌脂肪瘤，腹腔及腹膜后淋巴结肿大、腹膜后淋巴管肌瘤。第二十七页，本课件共有64页女，28岁第二十八页，本课件共有64页女，46岁，LAM患者第二十九页，本课件共有64页典型病例第三十页，本课件共有64页病例1、女，28岁第三十一页，本课件共有64页肺组织病理显示扩张的淋巴管及异常增生的平滑肌 LAM的标记抗体HMB-45在增生的平滑肌细胞染色阳性 同上病例、女，28岁第三十二页，本课件共有64页病例2、女，28岁第三十三页，本课件共有64页同上病例、女

11、，28岁。腹部第三十四页，本课件共有64页病例3、女，28岁第三十五页，本课件共有64页同上病例、女，28岁第三十六页，本课件共有64页病例4、女，48岁阵发性气促10月余伴咯血5天，胸片：两下肺纹理增强，呈细网状改变。第三十七页，本课件共有64页同上病例、女，48岁。15月后两肺纹理增强，右侧少量胸腔积液。第三十八页，本课件共有64页同上病例：两肺广泛分布小气囊影，右侧少量胸腔积液。同上病例、女，48岁。15月后第三十九页，本课件共有64页病例5、女，28岁第四十页，本课件共有64页病例6、女，24岁第四十一页，本课件共有64页同上病例、女，24岁女，24岁。两肺广泛分布薄壁小气囊影，无上下

12、肺区别，左侧气胸。第四十二页，本课件共有64页同上病例、女，24岁。两年后两年后复查，两肺囊状影明显增大。两肺多个薄壁囊状透光影，右侧气胸。第四十三页，本课件共有64页鉴别诊断v一、肺气肿；v二、组织细胞增多症；v三、肺间质纤维化；v四、结节性硬化症；v五、囊状支气管扩张。第四十四页，本课件共有64页一、肺气肿小叶中心性肺气肿：呼吸性细支气管的肺泡扩张，周围部分不受累，病变位于小叶中心。CT表现为小圆型含气低密度区，但无明确的壁，分布不均匀，多见于上肺，囊一般较小，多介于5-10mm之间，部分融合成团。薄层CT上低密度区中可见小叶中央动脉血管影。肺淋巴管肌瘤病的气囊影有明确均匀的薄壁，分布均匀

13、，血管影位于囊影的边缘。结合性别、年龄有助鉴别。第四十五页，本课件共有64页小叶中心性肺气肿第四十六页，本课件共有64页二、组织细胞增多症v肺组织细胞增生症是一种不明原因罕见的肉芽肿性疾病，可发生于任何器官，最常发生于肺，并累及单个器官。vCT表现为多发结节、空洞结节和厚壁囊肿,囊壁厚薄不均，以两上肺为甚,下肺及肋膈角区相对正常；无乳糜胸水。一定时间内结节影逐渐出现空洞并向囊性病变进展,有别于PLAM。第四十七页，本课件共有64页两肺多发薄壁小气囊，有融合，同时肺内见多发微结节影。第四十八页，本课件共有64页男，50岁。两肺见多发囊状影，肺底层面示肋膈角区少量透亮区外，余无异常。第四十九页，本

14、课件共有64页 三、肺间质纤维化肺间质纤维化末期可呈广泛蜂窝状影，但囊状影呈厚壁，形状不规则，囊状影间纤维化明显。病变分布不均匀，以两下肺胸膜下分布为主。第五十页，本课件共有64页肺间质纤维化 第五十一页，本课件共有64页肺间质纤维化 第五十二页，本课件共有64页四、结节性硬化症结节性硬化是多系统累及的显性基因遗传性疾病。当它侵犯肺部时，其临床、病理及影像学表现与肺淋巴管肌瘤病相似。但结节性硬化症主要累及血管平滑肌，而极少侵犯淋巴管和淋巴结，故无乳糜胸水；可有皮肤、脑及骨骼损害，而出现癫痫样抽搐、骨硬化性病变等肺外多器官改变。第五十三页，本课件共有64页第五十四页，本课件共有64页五、囊状支气

15、管扩张v支气管扩张囊状影沿支气管分布，壁厚。同时有管状影及气液面。第五十五页，本课件共有64页囊状支气管扩张第五十六页，本课件共有64页总结-肺部多囊性病变的鉴别诊断第五十七页，本课件共有64页LAM患者的评估（一）第五十八页，本课件共有64页LAM患者的评估（二）第五十九页，本课件共有64页 医疗建议v一般建议和干预：与其他肺部疾病相同，鼓励LAM患者保持正常体重，并避免吸烟。v给气胸患者的建议：必须警告所有患者，LAM会增加气胸的风险，并告之在有气胸症状时的急诊处理。第六十页，本课件共有64页治治 疗疗vLAM的治疗目前尚无成熟的意见，由于病例数少，很难进行临床研究来确定某一种治疗的效果。

16、目前一般认为LAM与雌激素有一定的相关性。治疗方面有如下选择:孕激素治疗双侧卵巢切除三苯氧胺治疗减少雌激素释放的激素。但这些治疗方法的效果目前尚缺乏足够的证据。病情严重者可考虑肺移植。其他支持治疗包括:氧疗，如果肺功能可逆试验阳性，可给予2受体兴奋剂；用肺炎及流感疫苗等预防肺部感染。第六十一页，本课件共有64页预后预后v预测个体患者预后困难。已经发现，LAM患者诊断时疾病组织学类型和肺功能变化情况可以预测患者的生存率或是否肺功能更快恶化。vLAM的生存时间大约在1020年。对于妊娠问题，肺功能正常者，妊娠的风险不大；而肺功能下降者则应避免妊娠。第六十二页，本课件共有64页总总 结结好发年龄：育龄期妇女临床表现：气胸和乳糜胸，部分病人咯血；伴或不伴其它部位病变；慢性进 展的呼吸困难。明确诊断：典型影像表现+临床，或者开胸肺 活检。与黑色素瘤相关的HMB 45 抗体阳性为LAM的标记性抗体。雌激素受体(ER)及孕激素受体 (PR)常为阳性。第六十三页，本课件共有64页感谢大家观看第六十四页，本课件共有64页