细胞工程之核移植技术与动物克隆精选课件.ppt

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1、关于细胞工程之核移植技术与动物克隆第一页，本课件共有40页Wilmut etal.1997,Science（1996.6诞生）2第二页，本课件共有40页什么是克隆什么是克隆*？克隆克隆(Clone)*有两个方面的含义：一是指用无性方式进行无性繁殖的技术。二是指经过无性方式繁殖所得到的后代群体。J.B.S.Haldane，1963，“人类人类种族在未来二万年的生物可能性”的演讲上采用“克隆(Clone)”的术语。Clone 起源于希腊文“Klone”，原意是用“嫩枝”或“插条”繁殖。3第三页，本课件共有40页什么是克隆什么是克隆*？克隆的生物范畴克隆的生物范畴分子克隆：如基因克隆分子克隆：如基因

2、克隆细胞克隆：如杂交瘤细胞克隆细胞克隆：如杂交瘤细胞克隆动物克隆：包括核移植技术（核心）动物克隆：包括核移植技术（核心）卵裂球培养卵裂球培养胚胎分割技术胚胎分割技术4第四页，本课件共有40页什么是动物克隆？什么是动物克隆？动物克隆动物克隆是一种通过核移植过程进行无性繁殖的技术。基本手段或步骤：基本手段或步骤：1.获得“供体供体细胞的细胞核核”：早期胚胎细胞、成年体细胞2.获得无核卵母细胞无核卵母细胞。3.将目标细胞核经显微手术移植移植到去核卵母细胞中4.适当的条件下，移植卵母细胞重新发育移植卵母细胞重新发育成正常 胚胎。5.胚胎被移植胚胎被移植到适当母体中，获得与供核个体遗传 性状已知的个体。

3、5第五页，本课件共有40页第第1节节核移植技术核移植技术6第六页，本课件共有40页核移植技术就是利用显微操作技术将核移植技术就是利用显微操作技术将一个细胞的细胞核移一个细胞的细胞核移植到另一个细胞中植到另一个细胞中，或者将两个细胞的细胞核（或细胞质），或者将两个细胞的细胞核（或细胞质）进行交换，从而可能创造无性杂交生物进行交换，从而可能创造无性杂交生物(新品种新品种)的一项技的一项技术。术。一、核移植技术一、核移植技术*（Nucleartransfer）概念：概念：7第七页，本课件共有40页1.核移植技术的类型核移植技术的类型一、核移植技术（一、核移植技术（Nucleartransfer）胚胎

4、细胞核移植干细胞核移植体细胞核移植类型类型8第八页，本课件共有40页1.核移植技术的类型核移植技术的类型1.1b 胚胎干细胞核移植 优点：91.1a 胚胎细胞核移植优点：分化程度低 分化潜能大核移植容易成功具有胚胎细胞上述优点体外培养寿命长，培养更方便第九页，本课件共有40页1.2 体细胞核移植 特点：1.核移植技术的类型核移植技术的类型10核供体为成体体细胞范例：克隆绵羊“多莉”体细胞核全能性的恢复第十页，本课件共有40页1.2 体细胞核移植-克隆绵羊“多莉”1.核移植技术的类型核移植技术的类型11第十一页，本课件共有40页1.2 体细胞核移植-“多莉”的意义1.核移植技术的类型核移植技术的

5、类型促进生物学和医药学的研究 获得更多的优秀动物个体可以复制生产高价药物的动物12第十二页，本课件共有40页为何是突破性的工作：为何是突破性的工作：解决了使供体细 胞与核受体细胞(去核卵细胞)同步的方法。解决了用体细胞做核供体与转基因的问题。13第十三页，本课件共有40页克隆羊多莉的重要生物学意义克隆羊多莉的重要生物学意义*：第一，它证明了：第一，它证明了：14 一个已经完全分化了的动物体细胞核仍然保持体细胞核仍然保持着 当初胚胎细胞的全部遗传信息全部遗传信息 分化了的体细胞具有再分化的全能性体细胞具有再分化的全能性（可恢复 发育过程中失去的全能性）遗传物质是可逆变化的遗传物质是可逆变化的第十

6、四页，本课件共有40页第二，多莉的成功提示：第二，多莉的成功提示：15 在培育体细胞成为核供体之前，利用“基因靶”技术精确地植入外源目的基因精确地植入外源目的基因，诱发核基因的遗 传改变 再用选择技术准确地挑选准确地挑选那些含目的基因的细胞 作为核供体，从而生产出基因克隆体。第十五页，本课件共有40页第三，多莉羊的诞生标记：第三，多莉羊的诞生标记：人类可以对基因进行有规律地控制而解决更多的 问题 利用克隆技术复制哺乳类动物的最后技术障碍 已被突破，在理论上已成为可能。16第十六页，本课件共有40页1.2 体细胞核移植-“多莉”的后续影响1.核移植技术的类型核移植技术的类型产生克隆人的伦理问题促

7、进克隆技术的变革2002年，时年6岁的多莉因“老龄性”肺部感染而安乐死，再次引发克隆动物是否“早衰”的争论17第十七页，本课件共有40页2.哺乳动物核移植技术的主要操作程序哺乳动物核移植技术的主要操作程序*(1)核受体的处理和制备18(3)细胞核移植(2)核供体的处理和制备(4)重组核的激活(6)核移植胚胎移入代孕母畜（即胚胎移植）(5)重组胚的体外或体内培养第十八页，本课件共有40页克隆羊多莉产生的技术流程19第十九页，本课件共有40页核受体细胞选择：核受体细胞选择：去核卵母细胞常常作为核移植的受体细胞。选择的生物学依据选择的生物学依据(或为何选择卵细胞为核移植受体或为何选择卵细胞为核移植受

8、体细胞细胞)：(1)核受体细胞的准备核受体细胞的准备20 在卵母细胞的细胞质含有某种特定的因子，可以使 移植核中所含有的基因表达程序发生重新排列。使已经分化了的细胞重新回到发育过程的原点，同受精卵一样开始个体发育过程。第二十页，本课件共有40页卵母细胞的来源：卵母细胞的来源：用激素对雌体进行超排处理，从输卵管冲出体内 成熟的 MII 卵母细胞。从屠宰场收集卵巢，吸出滤泡中的卵丘卵母细胞 复合体(COCs)，在体外培养成熟后作为受体。冷冻保存的卵母细胞(1)核受体细胞的准备核受体细胞的准备21第二十一页，本课件共有40页卵母细胞的去核处理：卵母细胞的去核处理：(1)核受体细胞的准备核受体细胞的准

9、备22 将MII卵母细胞置于含细胞松弛素(5-7.5ug/mL)的 培养液处理10-20min.显微镜下以持卵管吸住卵母细胞.以尖端去核针刺穿透明带，吸出第一极体和极体下 1/3胞质.第二十二页，本课件共有40页供体细胞核具备的条件：供体细胞核具备的条件：必须是完整的二倍体，保持有供体动物完整的 基因组 供体细胞核必须能够在受体细胞质的作用下，产生 细胞分化过程的逆转，能重新完成从受精到发育成 一个正常动物个体的全过程。(2)核供体细胞的准备核供体细胞的准备23第二十三页，本课件共有40页供体细胞类型：供体细胞类型：胚胎卵裂球细胞 体细胞 胚胎干细胞和胎儿成纤维细胞(2)核供体细胞的准备核供体

10、细胞的准备24第二十四页，本课件共有40页(3)(3)细胞核移植细胞核移植 胞质内注射胞质内注射透明带下注射透明带下注射25 胞质内注射是用一个外径58m 的注核针 吸取供体核后直接注射进卵母细胞胞质内 把供体细胞核注射在透明带与卵母细胞之间的 卵周隙中，核移植后用电刺激进行细胞融合第二十五页，本课件共有40页固定针对准极体部位，将卵母细胞固定，去核微吸管对准极体插入透明带，将极体和部分细胞质吸入吸管中26第二十六页，本课件共有40页吸管拉出时，细胞膜被拉长形成一个桥，吸管脱离透明带，质膜被掐断，挤推出管中的极体和细胞质27第二十七页，本课件共有40页体外受精卵形成的8细胞牛胚胎经透明质酸处理

11、后，分离出8枚分裂球，吸取细胞核28第二十八页，本课件共有40页将胚胎细胞的细胞核移入去核卵母细胞的透明带中29第二十九页，本课件共有40页(4)激活激活受精引起的卵母细胞激活受精引起的卵母细胞激活人工的激活人工的激活激活是胚胎发育所必需的激活是胚胎发育所必需的l人工激活人工激活:30 是通过电刺激、钙离子载体等方法，使卵母细胞 从MII期中解放出来，并转到“受精”的状态 瞬时直流电脉冲激活化学试剂激活：Ca2+载体、乙醇、SrCl2、放线菌酮、离子霉素l人工激活的手段人工激活的手段:第三十页，本课件共有40页(5)重组胚的体内或体外培养重组胚的体内或体外培养l核移植胚的体内培养：核移植胚的体

12、内培养：一般植入输卵管一般植入输卵管4-7d，发育到桑椹胚或囊胚，发育到桑椹胚或囊胚，如牛、羊、猪如牛、羊、猪l核移植胚的体外培养：核移植胚的体外培养：体外培养基培养，发育到桑椹胚或囊胚，体外培养基培养，发育到桑椹胚或囊胚，如大鼠、小鼠、兔如大鼠、小鼠、兔31第三十一页，本课件共有40页(6)胚胎移植胚胎移植l 受体母畜的选择：皮毛颜色与供体品种不同、繁殖性能强、体格稍大的当地品种l 移植部位：输卵管、子宫角l 移植方法：同期发情处理 常规法移植32第三十二页，本课件共有40页第第2节节核移植技术的应用核移植技术的应用33第三十三页，本课件共有40页二、二、核移植技术的应用核移植技术的应用1制

13、备转基因克隆动物，制备转基因克隆动物，进行生物药物生产进行生物药物生产2培育优良畜种，扩大良种种群培育优良畜种，扩大良种种群3开展异种动物克隆，拯救濒危动物开展异种动物克隆，拯救濒危动物转基因克隆山羊生产：抗凝血因子III转基因克隆羊、牛生产：a-1-抗胰蛋白酶转基因克隆牛生产：胶原蛋白转基因克隆猪生产：人生长激素培育品系更纯的实验动物培养优质畜种培育种间杂交动物，用于育种用兔卵母细胞获得大熊猫早期胚胎34第三十四页，本课件共有40页二、二、核移植技术的应用核移植技术的应用4与干细胞技术结合，开展治疗性克隆与干细胞技术结合，开展治疗性克隆治疗性克隆*(Therapeutic cloning)利

14、用核移植技术与转基因和胚胎干细胞等生物技术结合，体外培养所需细胞、组织器官、以替代或修补患者损伤或患病的细胞、组织、器官的过程运用举例：患者体细胞 去核人卵母细胞 重组胚 囊胚 ES细胞定向分化多巴胺神经元 帕金森病胰岛细胞 糖尿病肝细胞 肝纤维化CD4+T细胞 艾滋病35第三十五页，本课件共有40页二、二、核移植技术的应用核移植技术的应用5利用核移植技术，研究生物学的基本问题利用核移植技术，研究生物学的基本问题细胞分化基因调控核质关系基因组印记36第三十六页，本课件共有40页克隆技术存在的问题克隆技术存在的问题理论问题理论问题u分化的体细胞克隆对遗传物质重编程的机理还不清楚分化的体细胞克隆对

15、遗传物质重编程的机理还不清楚细胞核内关闭的基因如何重启表达细胞核内关闭的基因如何重启表达细胞如何重新恢复全能性及过程细胞如何重新恢复全能性及过程u克隆动物的连续后代是否会累积突变基因克隆动物的连续后代是否会累积突变基因u克隆动物是否会记住供体细胞的年龄克隆动物是否会记住供体细胞的年龄u克隆过程中胞质线粒体所起的遗传作用等问题不清楚克隆过程中胞质线粒体所起的遗传作用等问题不清楚37第三十七页，本课件共有40页实践问题实践问题克隆动物的成功率还很低克隆动物的成功率还很低生出的部分个体表现出生理或免疫缺限生出的部分个体表现出生理或免疫缺限可能出现早衰迹象可能出现早衰迹象核移植技术环节尚不完善核移植技术环节尚不完善克隆技术存在的问题克隆技术存在的问题38第三十八页，本课件共有40页社会伦理问题社会伦理问题克隆技术（尤其是在人胚胎方面的应用）对伦理道德的克隆技术（尤其是在人胚胎方面的应用）对伦理道德的冲击和公众对此的强烈反应也限制了克隆技术的应用冲击和公众对此的强烈反应也限制了克隆技术的应用克隆技术存在的问题克隆技术存在的问题39第三十九页，本课件共有40页感感谢谢大大家家观观看看第四十页，本课件共有40页