肿瘤标志物的检测及临床应用精选课件.ppt
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1、关于肿瘤标志物的检测及临床应用第一页,本课件共有96页肿瘤发病率和死亡率肿瘤发病率和死亡率WHO:全世界每年肿瘤死亡人数为:全世界每年肿瘤死亡人数为630万。万。1997年全国肿瘤防治研究所办公室的年全国肿瘤防治研究所办公室的统计资料:我国恶性肿瘤的死亡率为统计资料:我国恶性肿瘤的死亡率为108.39/10万,占死亡人数的万,占死亡人数的17.94%,居死亡原因的第二位。居死亡原因的第二位。第二页,本课件共有96页 肿瘤免疫学肿瘤免疫学(tumor immunology)是研究肿瘤抗原性质、机体对是研究肿瘤抗原性质、机体对肿瘤的免疫应答、机体免疫功能肿瘤的免疫应答、机体免疫功能与肿瘤发生、发展
2、的相互关系以与肿瘤发生、发展的相互关系以及肿瘤免疫学诊断和免疫学防治及肿瘤免疫学诊断和免疫学防治的科学。的科学。第三页,本课件共有96页肿瘤抗原肿瘤抗原 肿瘤抗原肿瘤抗原(tumor antigen)是指在肿瘤发生、发展过程中新出现是指在肿瘤发生、发展过程中新出现的或过度表达的抗原物质。的或过度表达的抗原物质。第四页,本课件共有96页机体产生肿瘤抗原的可能机制为:机体产生肿瘤抗原的可能机制为:基因突变。基因突变。细胞癌变过程使原本不表达的某些基细胞癌变过程使原本不表达的某些基因被激活。因被激活。抗原合成过程的某些环节发生异常抗原合成过程的某些环节发生异常如糖基化异常。如糖基化异常。第五页,本课
3、件共有96页 胚胎时期抗原或分化抗原的异常、异位胚胎时期抗原或分化抗原的异常、异位表达。表达。某些基因产物尤其是信号转导分子的某些基因产物尤其是信号转导分子的过度表达。过度表达。外源性基因(如病毒基因)的表达。外源性基因(如病毒基因)的表达。第六页,本课件共有96页根据肿瘤抗原的特异性分类根据肿瘤抗原的特异性分类1 1肿瘤特异性抗原肿瘤特异性抗原(tumor specific antigen,TSA)是肿瘤细胞所特有的新抗原,它只表达是肿瘤细胞所特有的新抗原,它只表达于肿瘤细胞,而不存在于正常组织细胞。于肿瘤细胞,而不存在于正常组织细胞。第七页,本课件共有96页2 2肿瘤相关性抗原肿瘤相关性抗
4、原 (tumor associated antigen,TAA)是指非肿瘤细胞所特有的,是指非肿瘤细胞所特有的,正常组织或细胞也可表达的抗原物质,但正常组织或细胞也可表达的抗原物质,但此类抗原在癌变细胞的表达水平远远超过此类抗原在癌变细胞的表达水平远远超过正常细胞。正常细胞。第八页,本课件共有96页根据肿瘤抗原产生机制分类根据肿瘤抗原产生机制分类1 1理化因素诱发的肿瘤抗原理化因素诱发的肿瘤抗原2 2病毒诱生的肿瘤抗原病毒诱生的肿瘤抗原3 3自发性肿瘤抗原自发性肿瘤抗原第九页,本课件共有96页4 4正常细胞成分的异常表达正常细胞成分的异常表达 分化抗原分化抗原 过度表达的抗原过度表达的抗原 胚
5、胎抗原胚胎抗原 细胞突变产生的独特型抗原细胞突变产生的独特型抗原第十页,本课件共有96页机体抗肿瘤的免疫学效应机制机体抗肿瘤的免疫学效应机制 机体抗肿瘤的免疫学效应十分复杂,涉机体抗肿瘤的免疫学效应十分复杂,涉及特异性和非特异性抗肿瘤机制相互交及特异性和非特异性抗肿瘤机制相互交错,体液免疫与细胞免疫机制相互协调错,体液免疫与细胞免疫机制相互协调和补充,从而共同执行免疫监视功能。和补充,从而共同执行免疫监视功能。第十一页,本课件共有96页一、一、抗肿瘤的细胞免疫机制抗肿瘤的细胞免疫机制 T T细胞细胞 1.CD4+T细胞细胞 2.CD8+T细胞细胞(在抗肿瘤效应中起关键作用在抗肿瘤效应中起关键作
6、用)3.+T细胞细胞 NK细胞细胞 巨噬细胞巨噬细胞第十二页,本课件共有96页二、二、抗肿瘤的体液免疫机制抗肿瘤的体液免疫机制 1 1补体的溶细胞效应补体的溶细胞效应 2 2抗体依赖的细胞介导的细胞毒效抗体依赖的细胞介导的细胞毒效应应 3 3抗体的免疫调理作用抗体的免疫调理作用 第十三页,本课件共有96页4 4抗体封闭肿瘤细胞表面某些受体抗体封闭肿瘤细胞表面某些受体 5 5抗体干扰肿瘤细胞粘附作用抗体干扰肿瘤细胞粘附作用 6 6其他机制其他机制 第十四页,本课件共有96页肿瘤免疫学检验肿瘤免疫学检验 肿瘤免疫学检验是指用免疫学的方法检肿瘤免疫学检验是指用免疫学的方法检测肿瘤抗原、抗体等肿瘤标志
7、物和肿测肿瘤抗原、抗体等肿瘤标志物和肿瘤患者的免疫功能状态,为肿瘤的诊瘤患者的免疫功能状态,为肿瘤的诊断、观察病情、评价疗效及预后具有断、观察病情、评价疗效及预后具有重要价值。重要价值。第十五页,本课件共有96页 肿肿瘤瘤的的早早期期诊诊断断虽虽有有可可能能(因因为为肿肿瘤瘤潜潜伏伏期期可可长长达达数数月月至至数数年年),但但实实际际上上十十分分困困难难,因因为为目目前前大大多多数数的的诊诊断断技技术术都不适合肿瘤的早期诊断。都不适合肿瘤的早期诊断。第十六页,本课件共有96页 用生物物理方法,如用生物物理方法,如X X线,线,CTCT和超声等和超声等检查,只有当肿瘤大小至少到检查,只有当肿瘤大
8、小至少到1 12cm2cm时时才能发现,而此时肿瘤细胞数已达才能发现,而此时肿瘤细胞数已达10109 9以以上。上。第十七页,本课件共有96页 用用免免疫疫学学方方法法检检测测,肿肿瘤瘤细细胞胞需需达达到到10106 6才才可可检检出出,但但此此时时可可能能已已经经发发生生肿肿瘤瘤转转移移,而而且且并并不不是是所所有有肿瘤在此时都能被检出。肿瘤在此时都能被检出。长长期期以以来来人人们们致致力力于于寻寻找找一一种种能能够够尽尽早早检检出出恶恶性性肿肿瘤瘤的的指指标标,并并将将已已经经发发现现的的一一些些物物质质称称之之为为肿肿瘤标志物(瘤标志物(Tumor Marker,TMTumor Mark
9、er,TM)。)。第十八页,本课件共有96页一、一、肿瘤标志物肿瘤标志物 近年来随着现代科技的不断发展,免疫近年来随着现代科技的不断发展,免疫学,分子生物学,细胞生物学,生物化学,分子生物学,细胞生物学,生物化学的深入研究,发现了许多特异性较强,学的深入研究,发现了许多特异性较强,有一定临床价值的肿瘤标志物有一定临床价值的肿瘤标志物100100多种,多种,受到国内外学者的高度重视。受到国内外学者的高度重视。第十九页,本课件共有96页1.1.肿瘤标志物的定义肿瘤标志物的定义 肿瘤标志物肿瘤标志物(tumor marker,TM)是指在肿瘤的发生和增殖过程中,是指在肿瘤的发生和增殖过程中,由肿瘤细
10、胞本身所产生的或者是由由肿瘤细胞本身所产生的或者是由机体对肿瘤细胞反应而产生的,反机体对肿瘤细胞反应而产生的,反映肿瘤存在和生长的一类物质,包映肿瘤存在和生长的一类物质,包括蛋白质、激素、酶(同工酶)、括蛋白质、激素、酶(同工酶)、多胺及癌基因产物等。多胺及癌基因产物等。第二十页,本课件共有96页 患者血液或体液中肿瘤标志物的检测,患者血液或体液中肿瘤标志物的检测,对肿瘤的辅助诊断、鉴别诊断、疗效对肿瘤的辅助诊断、鉴别诊断、疗效观察、病情监测以及预后的评价具有观察、病情监测以及预后的评价具有一定的价值。一定的价值。第二十一页,本课件共有96页理想的肿瘤标志物应具有:理想的肿瘤标志物应具有:特异
11、性特异性100%灵敏度灵敏度100%器官特异性器官特异性 与肿瘤的大小或分期有关与肿瘤的大小或分期有关 与预后有关与预后有关至今尚无任何肿瘤标志物能满足所有上述标准至今尚无任何肿瘤标志物能满足所有上述标准第二十二页,本课件共有96页2.2.肿瘤标志物的分类肿瘤标志物的分类体液肿瘤标志物的分类和命名尚未完全统一,一体液肿瘤标志物的分类和命名尚未完全统一,一般分为:般分为:胚胎抗原类:如胚胎抗原类:如AFP,CEA等。等。糖链抗原类:如糖链抗原类:如CA125,CA15-3,CA19-9等。等。激素类:如患甲状腺髓样癌时降钙素升高,激素类:如患甲状腺髓样癌时降钙素升高,患绒毛膜患绒毛膜 细胞癌时细
12、胞癌时hCG明显升高。明显升高。第二十三页,本课件共有96页 酶和同工酶类:酶和同工酶类:GT,PAP等。等。蛋白质类:蛋白质类:2微球蛋白,铁蛋白,本微球蛋白,铁蛋白,本周蛋白等。周蛋白等。癌基因产物类如癌基因产物类如ras基因蛋白,基因蛋白,myc基因基因蛋白,蛋白,p53抑癌基因蛋白等。抑癌基因蛋白等。第二十四页,本课件共有96页3.3.影响血液和体液中肿瘤标志物浓度的因素影响血液和体液中肿瘤标志物浓度的因素 肿瘤的大小和肿瘤细胞的数目。肿瘤的大小和肿瘤细胞的数目。肿瘤细胞合成和分泌肿瘤标志物的速肿瘤细胞合成和分泌肿瘤标志物的速度。度。肿瘤组织的血液供应好坏。肿瘤组织的血液供应好坏。肿瘤
13、细胞是否有坏死和坏死的程度。肿瘤细胞是否有坏死和坏死的程度。第二十五页,本课件共有96页 肿瘤细胞的分化程度和肿瘤的分期。肿瘤细胞的分化程度和肿瘤的分期。肿瘤细胞是否表达和合成肿瘤标志物。肿瘤细胞是否表达和合成肿瘤标志物。肿瘤标志物在体内的降解和排泄速度。肿瘤标志物在体内的降解和排泄速度。第二十六页,本课件共有96页肿瘤标志物的临床应用肿瘤标志物的临床应用正常人群中的筛查正常人群中的筛查有症状者的辅助诊断有症状者的辅助诊断癌症的临床阶段的分期癌症的临床阶段的分期疾病进程的预后指标疾病进程的预后指标评估治疗方案评估治疗方案判断癌症是否复发判断癌症是否复发治疗应答的监测治疗应答的监测第二十七页,本
14、课件共有96页肿瘤标志物用于普查的五项原则肿瘤标志物用于普查的五项原则应十分清楚该肿瘤的发病率应十分清楚该肿瘤的发病率应能检测早期肿瘤应能检测早期肿瘤该肿瘤的早期治疗比晚期治疗更经济有效该肿瘤的早期治疗比晚期治疗更经济有效测定方法的灵敏度、特异性和重复性良好测定方法的灵敏度、特异性和重复性良好普查所需费用能被接受普查所需费用能被接受 第二十八页,本课件共有96页定定 位位 TM基本上不能对肿瘤定位基本上不能对肿瘤定位 极少数极少数TM如如PSA,甲状腺球白等具甲状腺球白等具器官特异性,但不是肿瘤特器官特异性,但不是肿瘤特异性。异性。第二十九页,本课件共有96页确确 诊诊 通常不能进行确诊通常不
15、能进行确诊 因为因为TM无足够的灵敏度,不能排除假无足够的灵敏度,不能排除假阴性结果。但本周蛋白阴性结果。但本周蛋白(多发性骨髓瘤)、多发性骨髓瘤)、AFP(肝癌肝癌)、-HCG(绒毛膜癌)和(绒毛膜癌)和降钙素(降钙素(C-细胞癌)等有助确诊。细胞癌)等有助确诊。第三十页,本课件共有96页分分 期期 大多数大多数TM与疾病分期有关,且浓度与疾病分期有关,且浓度与肿瘤大小通常存在关联但并不能与肿瘤大小通常存在关联但并不能根据个体测得值来判断肿瘤大小,根据个体测得值来判断肿瘤大小,也不能以也不能以TM 浓度精确指示各期肿浓度精确指示各期肿瘤,因为各期肿瘤的瘤,因为各期肿瘤的TM浓度范围极浓度范围
16、极广,且互相重叠。广,且互相重叠。第三十一页,本课件共有96页预预 后后术前术前TM浓度增加,术后降低,表示这浓度增加,术后降低,表示这些些TM对此肿瘤有预后价值。对此肿瘤有预后价值。在病程监测中,在病程监测中,TM的浓度增加或降低的浓度增加或降低与疾病的预后密切相关。与疾病的预后密切相关。第三十二页,本课件共有96页TM评价治疗有效性方案评价治疗有效性方案(Beastall,1991)无效:无效:TMTM浓度与治疗前相比下降浓度与治疗前相比下降50%50%50%有效:有效:TMTM浓度与治疗前相比下降浓度与治疗前相比下降90%90%第三十三页,本课件共有96页预预 测测敏感性敏感性阳性结果在
17、肿瘤患者中的比例阳性结果在肿瘤患者中的比例敏感性敏感性特异性特异性非癌症患者个体中非癌症患者个体中(如健康人或良性如健康人或良性疾病患者疾病患者),阴性实验结果的比例阴性实验结果的比例 特异性特异性 真阳性结果数真阳性结果数真阳性结果数真阳性结果数患病人群总数患病人群总数患病人群总数患病人群总数真阴性结果数真阴性结果数真阴性结果数真阴性结果数对照组人群总数对照组人群总数对照组人群总数对照组人群总数第三十四页,本课件共有96页实验结果的期望值实验结果的期望值期望值:期望值:阳性期望值阳性期望值(PV+):在阳性结果的病人中,:在阳性结果的病人中,癌症存在的可能性癌症存在的可能性癌症存在的可能性癌
18、症存在的可能性 PV 阴性期望值阴性期望值(PV(PV):在阴性结果病人中:在阴性结果病人中:在阴性结果病人中:在阴性结果病人中,非非非非 癌症存在的可能性癌症存在的可能性癌症存在的可能性癌症存在的可能性 PV临界值:临界值:把健康人和癌症病人分开的把健康人和癌症病人分开的TMTM的的 浓度浓度真阳性结果数真阳性结果数真阳性结果数真阳性结果数阳性结果总数阳性结果总数阳性结果总数阳性结果总数真阴性结果数真阴性结果数真阴性结果数真阴性结果数阴性结果总数阴性结果总数阴性结果总数阴性结果总数第三十五页,本课件共有96页参考值与临界值参考值与临界值对对TM TM 而言,以参考值表示基本无意义,而言,以参
19、考值表示基本无意义,应以临界值来表示。应以临界值来表示。TM TM 在实际应用中注重的是最佳临界在实际应用中注重的是最佳临界值,即区分值,即区分“正常正常”与否的分界线。与否的分界线。它不同与参考值,因为参考值来自一组它不同与参考值,因为参考值来自一组对照人群,而临界值是根据金标准确诊对照人群,而临界值是根据金标准确诊为病人和对照两组人群所确定的。为病人和对照两组人群所确定的。第三十六页,本课件共有96页金金 标标 准准“金标准金标准”主要指活体组织检查、病原主要指活体组织检查、病原学检查、细胞学检查、特殊影像诊断、学检查、细胞学检查、特殊影像诊断、长期随访及临床医学专家共同制订的长期随访及临
20、床医学专家共同制订的公认的综合诊断标准。公认的综合诊断标准。第三十七页,本课件共有96页第三十八页,本课件共有96页第三十九页,本课件共有96页 敏感性和特异性常常是一对矛盾,提敏感性和特异性常常是一对矛盾,提高了敏感性,降低了特异性,即提高了敏感性,降低了特异性,即提高了肿瘤的检出率,同时提高了肿高了肿瘤的检出率,同时提高了肿瘤的假阳性率;反之,提高了特异瘤的假阳性率;反之,提高了特异性,降低了敏感性,即提高了肿瘤性,降低了敏感性,即提高了肿瘤诊断的准确性,同时降低了肿瘤的诊断的准确性,同时降低了肿瘤的检出率检出率(漏诊漏诊)。第四十页,本课件共有96页临临 界界 值值临界值由三方面决定临界
21、值由三方面决定 根据金标准确定病人和对照两组例数相根据金标准确定病人和对照两组例数相似的人群,并测出各组的实验数据。似的人群,并测出各组的实验数据。用该实验数据的不同域值区分阳性和阴用该实验数据的不同域值区分阳性和阴性的不同分界点,分别计算灵敏度和特性的不同分界点,分别计算灵敏度和特异性。异性。绘制绘制ROCROC曲线,最接近左上角的点即为最佳曲线,最接近左上角的点即为最佳临界值,其灵敏度最高,特异性最强。临界值,其灵敏度最高,特异性最强。第四十一页,本课件共有96页ROCROC曲线曲线第四十二页,本课件共有96页受试者工作特征曲线受试者工作特征曲线(ROC(ROC曲线曲线)ROC曲线是反映敏
22、感性和特异性连续曲线是反映敏感性和特异性连续变量的综合指标。变量的综合指标。ROC曲线真阳性率曲线真阳性率为纵坐标为纵坐标,假阳性率为横坐标假阳性率为横坐标,在座标上在座标上由无数个临界值求出的无数对真阳性由无数个临界值求出的无数对真阳性率和假阳性率作图构成率和假阳性率作图构成。第四十三页,本课件共有96页临界值应根据需要确定临界值应根据需要确定选择临界值不能同时提高灵敏度和特异性。选择临界值不能同时提高灵敏度和特异性。将临界值提高,特异性增加但灵敏度降低。将临界值提高,特异性增加但灵敏度降低。将临界值降低,灵敏度提高但特异性下降。将临界值降低,灵敏度提高但特异性下降。体检时应选择较高的灵敏度
23、,将有问题的体检时应选择较高的灵敏度,将有问题的人尽量多地检出;确诊时应选择较高的特人尽量多地检出;确诊时应选择较高的特异性,以减少假阳性结果。异性,以减少假阳性结果。第四十四页,本课件共有96页肿瘤标志物的检测方法肿瘤标志物的检测方法标记免疫学的基本原理标记免疫学的基本原理示踪物的标记技术示踪物的标记技术+免疫学技术免疫学技术根据示踪剂的不同可分为根据示踪剂的不同可分为化学发光免疫分析化学发光免疫分析酶免疫分析酶免疫分析荧光免疫分析荧光免疫分析放射免疫分析放射免疫分析金标记免疫分析金标记免疫分析肿瘤标志物的检测最好能做定量测定肿瘤标志物的检测最好能做定量测定第四十五页,本课件共有96页临床免
24、疫检测的选择临床免疫检测的选择当然是灵敏度更高,同时特异性更高当然是灵敏度更高,同时特异性更高的方法(化学发光及电化学发光)!的方法(化学发光及电化学发光)!第四十六页,本课件共有96页二、常见肿瘤标志物二、常见肿瘤标志物1.1.胚胎抗原类肿瘤标志物胚胎抗原类肿瘤标志物 甲胎蛋白(甲胎蛋白(-fetoprotein-fetoprotein,AFPAFP)AFPAFP是胎儿发育早期合成的一种糖蛋白是胎儿发育早期合成的一种糖蛋白(1(1球球蛋白蛋白),分子量,分子量70kD(70kD(生物大分子分子质量单生物大分子分子质量单位位),胎儿出生后不久即逐渐消失。,胎儿出生后不久即逐渐消失。参考值:血清
25、参考值:血清AFP 20g/LAFP 300g/LAFP300g/L,但有部分患者,但有部分患者AFPAFP始始终不升高。终不升高。病毒性肝炎与肝硬化患者,血清中病毒性肝炎与肝硬化患者,血清中AFPAFP可有不同程度的增高,但一般在可有不同程度的增高,但一般在300g/L300g/L以下。以下。第四十八页,本课件共有96页 生殖系统肿瘤和胚胎性肿瘤,如睾丸癌、生殖系统肿瘤和胚胎性肿瘤,如睾丸癌、畸胎瘤等升高。畸胎瘤等升高。妊娠三个月后,血清妊娠三个月后,血清AFPAFP含量开始升高,含量开始升高,分娩后三周恢复正常。若孕妇血清中分娩后三周恢复正常。若孕妇血清中AFPAFP异常升高,应考虑有胎儿
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