药品基础知识培训精选课件.ppt
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1、关于药品基础知识培训第一页,本课件共有19页 药品的概念及特点药品的概念及特点药药 物物:凡凡能能用用于于防防治治疾疾病病、诊诊断断疾疾病病、计计划划生生育育的的物物质质都都总总称称为为 药物药物药药 品品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理能并规定是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质有适应症或者功能主治、用法和用量的物质处处 方方 药:药:必须凭医生(执业医师和执业助理医师)处方才可调配、必须凭医生(执业医师和执业助理医师)处方才可调配、购买和使用。由于患者无法正确了解自己的病情,患者只有就诊后医购买和使用。
2、由于患者无法正确了解自己的病情,患者只有就诊后医生开具处方才可获得处方药,并在医务人员指导和监控下使用。生开具处方才可获得处方药,并在医务人员指导和监控下使用。非处方药:非处方药:不需要凭医生处方,消费者既可自行判断、购买、使用。不需要凭医生处方,消费者既可自行判断、购买、使用。OTC-over the counter OTC-over the counter(国外称为柜台销售药)(国外称为柜台销售药)新新 药:药:是指未曾在中国境内上市销售的药品是指未曾在中国境内上市销售的药品 仿制药品:仿制药品:是指生产国家食品药品监督管理已批准上市的已有国家标准的药是指生产国家食品药品监督管理已批准上市
3、的已有国家标准的药品品第二页,本课件共有19页 麻醉药品麻醉药品:是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品。是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品。精神药品精神药品:系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制,系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性的药品。连续使用能产生精神依赖性的药品。毒性药品:毒性药品:是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂相近,使用不当会致是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂相近,使用不当会致 人中毒或死亡的药品。人中毒或死亡的药品。放射性药品:放射性药品:是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记物。是指用于临床诊断或者治疗的放射性
4、核素制剂或者其标记物。中中 药药:是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。其其主要来源为天然药及其加工品,包括植物药主要来源为天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部动物药、矿物药及部 分化学、生物发酵制品。分化学、生物发酵制品。药药 材材:一般是指未经加工的中药原料药。一般是指未经加工的中药原料药。中药饮片中药饮片:是指在中医药理论的指导下是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及可直接用于调配或制剂的中药材及 中药材的加中药材的加 工炮制品。工炮制品。第三页,本课件共有19页基本药物:基本药物:是
5、指疗效确切,毒副反应小(安全可靠)、临床必需、价格合理、是指疗效确切,毒副反应小(安全可靠)、临床必需、价格合理、使用方便的药品。使用方便的药品。假假 药:药:是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,以及以非药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,以及以非药 品品冒冒充充药药品品或或者者以以他他种种品品种种冒冒充充此此种种药药品品的的。有有以以下下情情形形之之一一的的药药 品品,按按假假药药论论处处:1.国国务务院院药药品品监监督督管管理理部部门门规规定定禁禁止止使使用用的的;2.未未经经批批准准生生产产、进进口口,或或未未经经检检验验既既销销售售的的;3.变变质质的的;4.
6、被被污污染染的的5.使使用用未未取取得得批批准准文文 号号的的原原料料 药药生生产的产的;6.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。劣劣 药:药:是指药品成份的含量不符合国家药品标准的药品。有以下情形之一是指药品成份的含量不符合国家药品标准的药品。有以下情形之一 的药品,按劣药论处:的药品,按劣药论处:1.未标明有效期或更改有效期;未标明有效期或更改有效期;2.不注明或不注明或 者者更更改改生生产产批批号号的的;3.超超过过有有效效期期;4.直直接接接接触触药药品品的的包包装装材材料料和和容容器器 未未经经批批准的准的;5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料
7、、矫味剂及辅料的;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6.其其 他不符合药品标准规定的。他不符合药品标准规定的。第四页,本课件共有19页 1 1、药品的特殊性、药品的特殊性、药品的特殊性、药品的特殊性(1)专属性)专属性-对症治疗,患什么病用什么药对症治疗,患什么病用什么药 (2)两重性)两重性-防病治病,不良反应防病治病,不良反应 (3)质量的重要性)质量的重要性-符合法定质量标准的合格药品才能符合法定质量标准的合格药品才能 保证疗效。保证疗效。(4)限时性)限时性-先储备,药等病,不能病等药,有效期,宁报废要储备。先储备,药等病,不能病等药,有效期,宁报废要储备。2、药品管理方式
8、的特殊性、药品管理方式的特殊性 药品消费方式是被动消费,消费者在品种和质量方面很少有选择的药品消费方式是被动消费,消费者在品种和质量方面很少有选择的余地,因此,政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理,实行余地,因此,政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理,实行许可证制度。许可证制度。3、药品经营的特殊、药品经营的特殊不能用价格来调节其需求不能用价格来调节其需求 药品的特殊性药品的特殊性第五页,本课件共有19页药品质量特征药品质量特征药品质量:是指能满足规定需求和需要特药品质量:是指能满足规定需求和需要特的总和。的总和。1 1、安全性、安全性、安全性、安全性-药品在一定的剂量下(含给
9、药途径)不药品在一定的剂量下(含给药途径)不药品在一定的剂量下(含给药途径)不药品在一定的剂量下(含给药途径)不 发生或少发生或少发生或少发生或少发生不良反应的可靠程度发生不良反应的可靠程度发生不良反应的可靠程度发生不良反应的可靠程度。2 2、有效性、有效性、有效性、有效性 -有效性和安全性构成了药品的基本特性,疗效是人有效性和安全性构成了药品的基本特性,疗效是人有效性和安全性构成了药品的基本特性,疗效是人有效性和安全性构成了药品的基本特性,疗效是人们使用药品的唯一目的们使用药品的唯一目的们使用药品的唯一目的们使用药品的唯一目的3 3、可控性(均一性)、可控性(均一性)、可控性(均一性)、可控
10、性(均一性)-应具备工艺稳定,由质应具备工艺稳定,由质应具备工艺稳定,由质应具备工艺稳定,由质量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。4 4、稳定性、稳定性、稳定性、稳定性 -药品从出厂倒使用期间的质量稳定药品从出厂倒使用期间的质量稳定药品从出厂倒使用期间的质量稳定药品从出厂倒使用期间的质量稳定5 5、经济性、经济性、经济性、经济性-药品的成本高低及药费药品的成本高低及药费药品的成本高低及药费药品的成本高低及药费 药品质量管理与药品标准药品质量管理与药品标准第六页,本
11、课件共有19页药品标准药品标准1、国家标准国家标准 是国家对药品的质量,规格和检验方法所作的技术规定。是国家对药品的质量,规格和检验方法所作的技术规定。是保证药品质量,进行药品生产、经营、使用、管理及监督检验的是保证药品质量,进行药品生产、经营、使用、管理及监督检验的法定依据。法定依据。中国药典中国药典部颁标准部颁标准2、国外标准、国外标准3、药品批准文号、药品批准文号:是国家食品药品监督管理局对企业生产药品的申请和相关资料是国家食品药品监督管理局对企业生产药品的申请和相关资料进行审查(包括药品检验构对样品进行检验),符合规定条件的发给该药品一进行审查(包括药品检验构对样品进行检验),符合规定
12、条件的发给该药品一个表示批件的文号。个表示批件的文号。药品有效期药品有效期:是指药品在一定的储存条件下,能够保持质量不变的期限。是指药品在一定的储存条件下,能够保持质量不变的期限。药品产品批号药品产品批号:用于识别批的一组数字,可以追溯的审查该批药品的原料来源、用于识别批的一组数字,可以追溯的审查该批药品的原料来源、药品形成过程的历史;在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品的市药品形成过程的历史;在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品的市场去向,药品进入市场后的质量状况;在需要的时候以控制和收回该批药品。场去向,药品进入市场后的质量状况;在需要的时候以控制和收回该批药品。药品经营质
13、量管理规范:药品经营质量管理规范:GSP-Good Supply Practice第七页,本课件共有19页药品的分类药品的分类一、以剂型为基础的综合分类一、以剂型为基础的综合分类(一一)、片剂、片剂药物细粉或药材提取物与赋型剂混后压制成片状固体剂型。药物细粉或药材提取物与赋型剂混后压制成片状固体剂型。单压片(素片)单压片(素片)单压片(素片)单压片(素片)复压片复压片复压片复压片 包衣片包衣片包衣片包衣片 (糖衣片、糖衣片、糖衣片、糖衣片、肠溶衣片、肠溶衣片、肠溶衣片、肠溶衣片、薄膜衣片)薄膜衣片)薄膜衣片)薄膜衣片)纸形片(薄形片)纸形片(薄形片)纸形片(薄形片)纸形片(薄形片)第八页,本课
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