植物组织中水势的测定精选课件.ppt
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1、关于植物组织中水势的测定第一页,本课件共有48页水势表示水分的化学势;水势表示水分的化学势;水从水势高处流向低处;水从水势高处流向低处;植植物物体体细细胞胞之之间间,组组织织之之间间以以及及植植物物和和环环境境之之间间的的水水分分移移动动方方向向由由水势差决定(流速和方向)。水势差决定(流速和方向)。水势:水势:第二页,本课件共有48页 植物组织水势(和渗透势)的测定方法:植物组织水势(和渗透势)的测定方法:植物组织水势(和渗透势)的测定方法:植物组织水势(和渗透势)的测定方法:液相平衡法液相平衡法小液流法小液流法、重量法;质壁分离法。、重量法;质壁分离法。所需仪器设备简单,但手续繁琐、效率低
2、,难以自动记录。所需仪器设备简单,但手续繁琐、效率低,难以自动记录。压力平衡法压力平衡法压力室法。压力室法。适于测定枝条或整个叶片的水势,对于小型样品叶圆片等适于测定枝条或整个叶片的水势,对于小型样品叶圆片等 则无能为力。则无能为力。气相平衡法气相平衡法热电耦湿度计法、热电耦湿度计法、露点法露点法。能广泛用于各种植物叶片水势和渗透势的测定,所需样品能广泛用于各种植物叶片水势和渗透势的测定,所需样品 量极少、测量精度高,是近年来发展起来的一类较好的植量极少、测量精度高,是近年来发展起来的一类较好的植 物水势及其组分的测定技术。物水势及其组分的测定技术。水势测定:平衡法水势测定:平衡法第三页,本课
3、件共有48页一、一、液体交换法测定植物组织水势液体交换法测定植物组织水势 (小液流法)(小液流法)小液流法测定植物组织水势的原理小液流法测定植物组织水势的原理?第四页,本课件共有48页组织失水,外液浓度变小组织失水,外液浓度变小;ww植物植物植物植物 S S(一)原理(一)原理1 1 1 1、当植物组织与外液接触时发生水分交换:、当植物组织与外液接触时发生水分交换:植物组织的水势低于外液的渗透势(溶质势):植物组织的水势低于外液的渗透势(溶质势):植物组织的水势低于外液的渗透势(溶质势):植物组织的水势低于外液的渗透势(溶质势):组织吸水,外液浓度变大组织吸水,外液浓度变大组织吸水,外液浓度变
4、大组织吸水,外液浓度变大;ww植物植物S植物组织的水势与外液的渗透势相等,则水分交植物组织的水势与外液的渗透势相等,则水分交换保持动态平衡:换保持动态平衡:植物组织的水势高于外液的渗透势(溶质势)植物组织的水势高于外液的渗透势(溶质势)植物组织的水势高于外液的渗透势(溶质势)植物组织的水势高于外液的渗透势(溶质势):外液浓度保持不变外液浓度保持不变外液浓度保持不变外液浓度保持不变;ww植物植物植物植物S S第五页,本课件共有48页 3、根据外液浓度的变化情况即可确定与植物组、根据外液浓度的变化情况即可确定与植物组织相同水势的溶液浓度。织相同水势的溶液浓度。根据以下公式计算出溶液的渗透势,即为植
5、物组根据以下公式计算出溶液的渗透势,即为植物组织的水势。织的水势。2、同一种物质浓度不同时其比重不一样,浓同一种物质浓度不同时其比重不一样,浓度大的比重大,把高浓度的溶液一小液滴放到低度大的比重大,把高浓度的溶液一小液滴放到低浓度溶液中时,液滴下沉;反之则上升。浓度溶液中时,液滴下沉;反之则上升。第六页,本课件共有48页 溶液渗透势的计算:溶液渗透势的计算:S=iCRT 式中式中式中式中 S S溶液的渗透势,以溶液的渗透势,以溶液的渗透势,以溶液的渗透势,以MPaMPa为单位;为单位;为单位;为单位;R R0.008314MPaLmol0.008314MPaLmol1 1KK1 1 T T绝对
6、温度,即绝对温度,即绝对温度,即绝对温度,即273+t273+t;CC溶液的质量摩尔浓度,以溶液的质量摩尔浓度,以溶液的质量摩尔浓度,以溶液的质量摩尔浓度,以molkg molkg 1 1 H H2 2OO为单位为单位为单位为单位 i i溶液的等渗系数,溶液的等渗系数,溶液的等渗系数,溶液的等渗系数,CaClCaCl2 2可用可用可用可用2.62.6。CaClCaCl2 2 溶液粘度大,容易形成液滴,便于观察。溶液粘度大,容易形成液滴,便于观察。溶液粘度大,容易形成液滴,便于观察。溶液粘度大,容易形成液滴,便于观察。第七页,本课件共有48页(二)实验材料(二)实验材料(二)实验材料(二)实验材
7、料 大叶黄杨叶片(取叶片大叶黄杨叶片(取叶片大叶黄杨叶片(取叶片大叶黄杨叶片(取叶片8 81010个,随去随用,不要带枝条?)个,随去随用,不要带枝条?)个,随去随用,不要带枝条?)个,随去随用,不要带枝条?)纸擦干叶片,纸擦干叶片,纸擦干叶片,纸擦干叶片,勿水洗!勿水洗!勿水洗!勿水洗!第八页,本课件共有48页试剂:试剂:CaCl2溶液:溶液:0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5 molkg-1H2O 甲烯蓝粉末甲烯蓝粉末 用具:用具:特制试管架特制试管架特制试管架特制试管架1 1 1 1个个个个;10ml10ml10ml10ml试管试管试管试管12121212支(具橡皮塞)支(
8、具橡皮塞)支(具橡皮塞)支(具橡皮塞)(为什么使用特制的试管架?)(为什么使用特制的试管架?)(为什么使用特制的试管架?)(为什么使用特制的试管架?)(二)实验用品(二)实验用品第九页,本课件共有48页1.1.取干燥洁净的试管取干燥洁净的试管取干燥洁净的试管取干燥洁净的试管1212支,分成甲、乙两组。支,分成甲、乙两组。支,分成甲、乙两组。支,分成甲、乙两组。2.2.甲组试管中分别加甲组试管中分别加甲组试管中分别加甲组试管中分别加0.050.5 0.5 六种浓度的溶液之一各六种浓度的溶液之一各六种浓度的溶液之一各六种浓度的溶液之一各0.5ml0.5ml(量准确?)。(量准确?)。用一只移液器用
9、一只移液器用一只移液器用一只移液器 低低低低 高高高高。3.3.乙组试管加入乙组试管加入乙组试管加入乙组试管加入6 6种浓度的种浓度的种浓度的种浓度的CaCl2溶液各溶液各4ml4ml,用一只移用一只移液器液器 低低 高高。4ml4ml4ml4ml需要很准确吗?需要很准确吗?需要很准确吗?需要很准确吗?4.4.甲、乙两组试管分别塞上相应的橡皮塞备用。甲、乙两组试管分别塞上相应的橡皮塞备用。甲、乙两组试管分别塞上相应的橡皮塞备用。甲、乙两组试管分别塞上相应的橡皮塞备用。为什么盖橡皮塞?为什么盖橡皮塞?为什么盖橡皮塞?为什么盖橡皮塞?(三)操作步骤(三)操作步骤第十页,本课件共有48页5.5.5.
10、5.选选选选取取取取均均均均匀匀匀匀一一一一致致致致的的的的植植植植物物物物叶叶叶叶片片片片8 8 8 81010片片片片(勿勿勿勿水水水水洗洗洗洗!),打打打打取取取取叶叶叶叶圆圆圆圆片片片片60606060余余余余片片片片,甲甲甲甲组组组组试试试试管管管管内内内内各各各各加加加加入入入入叶叶叶叶圆圆圆圆片片片片10101010个个个个,使使使使叶叶叶叶片片片片浸浸浸浸入入入入溶溶溶溶液液液液,盖盖盖盖上上上上橡橡橡橡皮皮皮皮塞塞塞塞,平平平平衡衡衡衡20min20min20min20min以以以以上上上上。期期期期间间间间多多多多次次次次摇摇摇摇动试管,以加速水分平衡。动试管,以加速水分平
11、衡。动试管,以加速水分平衡。动试管,以加速水分平衡。6.6.6.6.染色:染色:染色:染色:在在甲组甲组甲组甲组每一试管中用解剖针放入微量甲烯蓝粉每一试管中用解剖针放入微量甲烯蓝粉末,摇匀,溶液变蓝。(干燥针头先用蒸馏水湿润,末,摇匀,溶液变蓝。(干燥针头先用蒸馏水湿润,加入的甲烯蓝量一定少)加入的甲烯蓝量一定少)第十一页,本课件共有48页7.7.7.7.观察液滴升降:观察液滴升降:观察液滴升降:观察液滴升降:用毛细管用毛细管用毛细管用毛细管取取取取甲组甲组甲组甲组试管有色液试管有色液试管有色液试管有色液 乙组乙组试管试管试管试管中部中部中部中部 液滴位置?观察液滴升降并记录。液滴位置?观察液
12、滴升降并记录。液滴位置?观察液滴升降并记录。液滴位置?观察液滴升降并记录。观观察察一一个个浓浓度度后后用用吸吸水水纸纸将将毛毛细细管管内内的溶液吸净,再进行下一个测定。的溶液吸净,再进行下一个测定。第十二页,本课件共有48页静止不静止不动动液滴液滴植物材植物材料料w S溶液浓度变小溶液浓度变小溶液浓度不变溶液浓度不变w =S液滴液滴第十三页,本课件共有48页毛细管放置稳定毛细管放置稳定挤出小液滴挤出小液滴取出毛细管取出毛细管观察液滴升降观察液滴升降第十四页,本课件共有48页8.分别测定不同浓度中有色液滴的升降,找出分别测定不同浓度中有色液滴的升降,找出与组织水分势相当的浓度,根据原理公式计与组
13、织水分势相当的浓度,根据原理公式计算出组织的水势。算出组织的水势。第十六页,本课件共有48页第十七页,本课件共有48页溶液浓度溶液浓度溶液浓度溶液浓度0.050.050.10.10.20.20.30.30.40.40.50.5液滴移动方向液滴移动方向液滴移动方向液滴移动方向具有平衡浓度结果具有平衡浓度结果具有平衡浓度结果具有平衡浓度结果第十八页,本课件共有48页溶液浓度溶液浓度溶液浓度溶液浓度0.050.050.10.10.20.20.30.30.40.40.50.5液滴移动方向液滴移动方向液滴移动方向液滴移动方向无平衡浓度结果无平衡浓度结果无平衡浓度结果无平衡浓度结果第十九页,本课件共有48
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