自由基和光化学反应精选课件.ppt

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1、关于自由基和光化学反应第一页，本课件共有35页一、一、自由基自由基1 1、自由基结构、自由基结构 具有未成对电子的顺磁性具有未成对电子的顺磁性具有未成对电子的顺磁性具有未成对电子的顺磁性物质叫自由基。自由基的结物质叫自由基。自由基的结物质叫自由基。自由基的结物质叫自由基。自由基的结构有两种类型，一种是采取构有两种类型，一种是采取构有两种类型，一种是采取构有两种类型，一种是采取 spspspsp3 3 3 3杂化结构，如杂化结构，如杂化结构，如杂化结构，如CClCClCClCCl3 3 3 3，（CHCHCHCH3 3 3 3）3 3 3 3 等。自由基的稳定性顺序等。自由基的稳定性顺序等。自由

2、基的稳定性顺序等。自由基的稳定性顺序为：苄基为：苄基为：苄基为：苄基三级碳三级碳三级碳三级碳二级碳二级碳二级碳二级碳一级碳一级碳一级碳一级碳甲基甲基甲基甲基芳基，芳基，芳基，芳基，F F F FClClClClBrBrBrBrI I I I。键解离能。键解离能。键解离能。键解离能越小，得到的自由基越稳定。越小，得到的自由基越稳定。越小，得到的自由基越稳定。越小，得到的自由基越稳定。例：例：例：例：试比较试比较试比较试比较 下列自由基的稳定性下列自由基的稳定性下列自由基的稳定性下列自由基的稳定性 A A()3 3C BC B()2 2CHCH C C CHCH2 2解解解解：A A碳自由基可与碳

3、自由基可与碳自由基可与碳自由基可与3 3个苯环发生个苯环发生个苯环发生个苯环发生p-p-共轭，共轭，共轭，共轭，B B碳自由基可与碳自由基可与碳自由基可与碳自由基可与2 2个苯环发个苯环发个苯环发个苯环发 生生生生p-p-共轭，共轭，共轭，共轭，C C碳自由基可与碳自由基可与碳自由基可与碳自由基可与1 1个苯环发个苯环发个苯环发个苯环发生生生生p-p-共轭，故碳自由基离域顺序为：共轭，故碳自由基离域顺序为：共轭，故碳自由基离域顺序为：共轭，故碳自由基离域顺序为：A AB BC C，其稳定性为：，其稳定性为：，其稳定性为：，其稳定性为：A AB BC C。第二页，本课件共有35页2 2、自由基的

4、产生、自由基的产生 自由基的产生有多种方法，常见的有热均裂法、光解法和单电自由基的产生有多种方法，常见的有热均裂法、光解法和单电子氧化还原法。大多数有机化合物在高温下可以均裂为自由基，子氧化还原法。大多数有机化合物在高温下可以均裂为自由基，有些含弱键的化合物在低温时就能发生均裂，这种用加热产生自有些含弱键的化合物在低温时就能发生均裂，这种用加热产生自由基的方法成为热均裂法。例如，含氮二异丁腈和过氧化苯甲酰由基的方法成为热均裂法。例如，含氮二异丁腈和过氧化苯甲酰在加热时分解产生自由基。在加热时分解产生自由基。在光的照射下分子处于激发状态，这时分子能量较高者会发生在光的照射下分子处于激发状态，这时

5、分子能量较高者会发生均裂产生自由基。用光照的方法产生自由基叫光解法。例如，均裂产生自由基。用光照的方法产生自由基叫光解法。例如，N-N-溴代丁二酰亚胺和氯气在光照下均裂成自由基。溴代丁二酰亚胺和氯气在光照下均裂成自由基。PhCOOCPh 2PhCO 2Ph +CO2oo80100oRCO2-RCO2 R +CO2 阳极阳极-e第三页，本课件共有35页 在氧化还原反应中由于电子的得失也会产生自由基，用这种方在氧化还原反应中由于电子的得失也会产生自由基，用这种方法产生自由基叫单电子氧化还原方法。如羧酸盐负离子在电解池法产生自由基叫单电子氧化还原方法。如羧酸盐负离子在电解池的阳极作用下发生电子转移反

6、应，生成烷基自由基。的阳极作用下发生电子转移反应，生成烷基自由基。3 3、自由基的检测、自由基的检测 由于电子可以产生电子自旋共振谱，因此可以用电子自旋共振谱来由于电子可以产生电子自旋共振谱，因此可以用电子自旋共振谱来由于电子可以产生电子自旋共振谱，因此可以用电子自旋共振谱来由于电子可以产生电子自旋共振谱，因此可以用电子自旋共振谱来检测自由基，并确定其浓度。采用特殊技术如自旋捕捉技术，检测自由基，并确定其浓度。采用特殊技术如自旋捕捉技术，检测自由基，并确定其浓度。采用特殊技术如自旋捕捉技术，检测自由基，并确定其浓度。采用特殊技术如自旋捕捉技术，ESRESR可以可以可以可以检测出检测出检测出检测

7、出109molL1109molL1低浓度的自由基。低浓度的自由基。低浓度的自由基。低浓度的自由基。自旋捕捉技术旨在检测和辨认短寿命自由基，将一不饱和的抗磁性自旋捕捉技术旨在检测和辨认短寿命自由基，将一不饱和的抗磁性自旋捕捉技术旨在检测和辨认短寿命自由基，将一不饱和的抗磁性自旋捕捉技术旨在检测和辨认短寿命自由基，将一不饱和的抗磁性化合物（自旋捕捉剂，化合物（自旋捕捉剂，化合物（自旋捕捉剂，化合物（自旋捕捉剂，spin trapspin trap）加入反应体系与活泼自由基进行）加入反应体系与活泼自由基进行）加入反应体系与活泼自由基进行）加入反应体系与活泼自由基进行加成反应，生成相对稳定的自旋化合物

8、，根据化合物的电子自旋加成反应，生成相对稳定的自旋化合物，根据化合物的电子自旋加成反应，生成相对稳定的自旋化合物，根据化合物的电子自旋加成反应，生成相对稳定的自旋化合物，根据化合物的电子自旋共振波谱推断原来自由基的结构目前应用最多的两类自旋捕捉剂共振波谱推断原来自由基的结构目前应用最多的两类自旋捕捉剂共振波谱推断原来自由基的结构目前应用最多的两类自旋捕捉剂共振波谱推断原来自由基的结构目前应用最多的两类自旋捕捉剂是亚硝基化合物和硝酮化合物。是亚硝基化合物和硝酮化合物。是亚硝基化合物和硝酮化合物。是亚硝基化合物和硝酮化合物。第四页，本课件共有35页 NMR NMR NMR NMR也可以用来检测自由

9、基，当反应中形成产物时，出现也可以用来检测自由基，当反应中形成产物时，出现也可以用来检测自由基，当反应中形成产物时，出现也可以用来检测自由基，当反应中形成产物时，出现NMRNMRNMRNMR信号的信号的信号的信号的升高或减小，这种现象称为化学引发动态核极化作用（升高或减小，这种现象称为化学引发动态核极化作用（升高或减小，这种现象称为化学引发动态核极化作用（升高或减小，这种现象称为化学引发动态核极化作用（CIDNPCIDNPCIDNPCIDNP）。某）。某）。某）。某一反应若出现一反应若出现一反应若出现一反应若出现CIDNPCIDNPCIDNPCIDNP，则说明反应是按自由基机理进行的。除，则说

10、明反应是按自由基机理进行的。除，则说明反应是按自由基机理进行的。除，则说明反应是按自由基机理进行的。除ESRESRESRESR、自由基捕获剂和自由基捕获剂和自由基捕获剂和自由基捕获剂和NMRNMRNMRNMR法外，化学上还可以用自由基抑制剂来检测自法外，化学上还可以用自由基抑制剂来检测自法外，化学上还可以用自由基抑制剂来检测自法外，化学上还可以用自由基抑制剂来检测自由基。由基。由基。由基。第五页，本课件共有35页二、自由基的反应特点及机理二、自由基的反应特点及机理 自由基反应的特点自由基反应的特点 自由基反应有如下几个特点：自由基反应有如下几个特点：自由基反应有如下几个特点：自由基反应有如下几

11、个特点：反应在气象中进行和在液相中进行相似；反应在气象中进行和在液相中进行相似；反应在气象中进行和在液相中进行相似；反应在气象中进行和在液相中进行相似；反应不受反应不受反应不受反应不受酸碱和溶剂极性的影响；酸碱和溶剂极性的影响；酸碱和溶剂极性的影响；酸碱和溶剂极性的影响；反应被光或引发剂引发或加速；反应被光或引发剂引发或加速；反应被光或引发剂引发或加速；反应被光或引发剂引发或加速；反应能被抑制剂（氧、醌等）所减速或抑制。反应能被抑制剂（氧、醌等）所减速或抑制。反应能被抑制剂（氧、醌等）所减速或抑制。反应能被抑制剂（氧、醌等）所减速或抑制。自由基反应的机理自由基反应的机理自由基反应的机理自由基反

12、应的机理 自由基反应过程主要包括三步：引发自由基反应过程主要包括三步：引发自由基反应过程主要包括三步：引发自由基反应过程主要包括三步：引发 链增长链增长链增长链增长 链链链链终止。终止。终止。终止。自由基可发生取代、加成和重排反应，反应既可以是分子间自由基可发生取代、加成和重排反应，反应既可以是分子间自由基可发生取代、加成和重排反应，反应既可以是分子间自由基可发生取代、加成和重排反应，反应既可以是分子间的也可以是分子内的。自由基反应的速度取决于引发剂的浓度，的也可以是分子内的。自由基反应的速度取决于引发剂的浓度，的也可以是分子内的。自由基反应的速度取决于引发剂的浓度，的也可以是分子内的。自由基

13、反应的速度取决于引发剂的浓度，在动力学上为一级半反应。在动力学上为一级半反应。在动力学上为一级半反应。在动力学上为一级半反应。第六页，本课件共有35页三、自由基反应三、自由基反应1、自由基取代反应自由基取代反应自由基取代反应自由基取代反应 常见的自由基取代反应有烷烃的卤代，芳烃的取代和氧化反应。常见的自由基取代反应有烷烃的卤代，芳烃的取代和氧化反应。常见的自由基取代反应有烷烃的卤代，芳烃的取代和氧化反应。常见的自由基取代反应有烷烃的卤代，芳烃的取代和氧化反应。卤代试剂有（卤代试剂有（卤代试剂有（卤代试剂有（CHCH3 3）3 3COClCOCl、SOSO2 2ClCl2 2和和和和NBSNBS

14、等。等。等。等。以以以以AIBNAIBN（偶氮二异丁腈）或光照下的（偶氮二异丁腈）或光照下的（偶氮二异丁腈）或光照下的（偶氮二异丁腈）或光照下的NBSNBS为催化剂，用为催化剂，用为催化剂，用为催化剂，用NBSNBS进行自由基引发烯丙位溴化反应。进行自由基引发烯丙位溴化反应。进行自由基引发烯丙位溴化反应。进行自由基引发烯丙位溴化反应。如：如：如：如：BrBr 其反应机理为：其反应机理为：其反应机理为：其反应机理为：引发引发引发引发 N Br N+BrN Br N+BrNBS,AIBNCCl4oo 均裂均裂oo第七页，本课件共有35页链增长链增长链增长链增长N N +H +H 夺氧ooooNH

15、+终止终止ooN Br N Br +Br+N N oo丁二酰亚胺自由基现在可以进入下一个自由基链反应的循环中。丁二酰亚胺自由基现在可以进入下一个自由基链反应的循环中。芳氨与亚硝酸酯芳氨与亚硝酸酯RONO在有机溶剂中于芳烃反应得联苯。在有机溶剂中于芳烃反应得联苯。+NH2RONO50%其反应机理：其反应机理：ArNH2 +RONO O +ROH ArNNHAr=NOR +H2O第八页，本课件共有35页 ArN=NOR ArN=NORAr +N2 +ORAr +PhHArROAr+ROH芳香族重氮盐在相应的氰化亚铜、氯化亚铜、溴化亚铜催化下，芳香族重氮盐在相应的氰化亚铜、氯化亚铜、溴化亚铜催化下，

16、重氮基分别被重氮基分别被CNCN、BrBr取代，例如：取代，例如：ArNArN2 2X ArCNX ArCNArNArN2 2Cl ArCl ArNCl ArCl ArN2 2Br ArBrBr ArBr这称为这称为SandmeyerSandmeyer反应，反应产率一般都比较高。芳环上如有反应，反应产率一般都比较高。芳环上如有HOHO、RORO、COOHCOOH、NONO2 2卤素等通常不受影响。卤素等通常不受影响。SandmeyerSandmeyer反应的机理可能为：反应的机理可能为：ArNArN2 2X +CuX Ar +NX +CuX Ar +N2 2 +CuX +CuX2 2 ArAr

17、 +CuX+CuX2 2 ArXArX +CuX+CuX 在自由基引发剂存在下，苄基、烯丙基和叔碳可被分子态的氧氧在自由基引发剂存在下，苄基、烯丙基和叔碳可被分子态的氧氧化化。第九页，本课件共有35页 InIn +H-R In-H +R +H-R In-H +R R R +O2 R-O-O R-O-O +H-RH-R R-O-O-H +R 异丙苯的自由基氧化反应的工业化用来制造苯酚和丙酮。异丙苯的自由基氧化反应的工业化用来制造苯酚和丙酮。异丙苯的自由基氧化反应的工业化用来制造苯酚和丙酮。异丙苯的自由基氧化反应的工业化用来制造苯酚和丙酮。干燥的脂肪酸银盐和卤素（如干燥的脂肪酸银盐和卤素（如干燥的

18、脂肪酸银盐和卤素（如干燥的脂肪酸银盐和卤素（如BrBr2 2）在无水有机溶剂（如）在无水有机溶剂（如）在无水有机溶剂（如）在无水有机溶剂（如CClCCl4 4、苯、硝基苯）中，在室温或受热条件下失苯、硝基苯）中，在室温或受热条件下失苯、硝基苯）中，在室温或受热条件下失苯、硝基苯）中，在室温或受热条件下失COCO2 2生成卤代烃及生成卤代烃及生成卤代烃及生成卤代烃及AgXAgX的反的反的反的反应称为应称为应称为应称为HunsdieckerHunsdiecker反应。反应。反应。反应。RCOOAg +XRCOOAg +X2 2 RX +CO RX +CO2 2 +AgXAgX 其反应机理为：其反应

19、机理为：其反应机理为：其反应机理为：R-C-OAg +BrR-C-OAg +Br2 2 R-C-OBr +AgBr R-C-OBr +AgBr R-C-OBr R-C-O +BrR-C-OBr R-C-O +Br COOAgBrBr2 2/BrBr+CO2 +AgBrAgBrOOOO第十页，本课件共有35页 R-C-O R +COR-C-O R +CO2 2O R +RCOOBr R-C-O +RBr 2、自由基加成反应、自由基加成反应 溴化氢和氯甲烷在自由基引发剂存在下与双键发生加成溴化氢和氯甲烷在自由基引发剂存在下与双键发生加成反应。反应。3、自由基偶联反应、自由基偶联反应 如苯酚在铁氰化

20、钾作用下，生成的酚氧自由基容易偶联成醌如苯酚在铁氰化钾作用下，生成的酚氧自由基容易偶联成醌类化合物，后者异构化成二酚。类化合物，后者异构化成二酚。O第十一页，本课件共有35页又如，丙烯酚衍生物之间发生自由基氧化偶联串联又如，丙烯酚衍生物之间发生自由基氧化偶联串联又如，丙烯酚衍生物之间发生自由基氧化偶联串联又如，丙烯酚衍生物之间发生自由基氧化偶联串联MichaelMichael加加加加成反应是合成苯并二氢呋喃类木脂素等天然产物的重要途径。成反应是合成苯并二氢呋喃类木脂素等天然产物的重要途径。成反应是合成苯并二氢呋喃类木脂素等天然产物的重要途径。成反应是合成苯并二氢呋喃类木脂素等天然产物的重要途径

21、。化学合成这类天然产物时，可采用化学合成这类天然产物时，可采用化学合成这类天然产物时，可采用化学合成这类天然产物时，可采用AgAg2 2OO、K K3 3Fe(CN)Fe(CN)6 6 等等等等作为氧化偶联剂，其反应机理是作为氧化偶联剂，其反应机理是作为氧化偶联剂，其反应机理是作为氧化偶联剂，其反应机理是:此外还有其它异构化二酚的混合物。此外还有其它异构化二酚的混合物。第十二页，本课件共有35页4、自由基自氧化反应、自由基自氧化反应许多有机化合物如醛、醚、高分子材料可以在空气中慢慢氧化，称为许多有机化合物如醛、醚、高分子材料可以在空气中慢慢氧化，称为有机化合物的自氧化。这是因为氧分子具有二价自

22、由基结构容易参加有机化合物的自氧化。这是因为氧分子具有二价自由基结构容易参加自由基反应。自由基反应。第十三页，本课件共有35页四、光化学反应四、光化学反应 光化学反应是在光照下引起的化学反应。热作为化学变化光化学反应是在光照下引起的化学反应。热作为化学变化能源者基本上属于基态化学。光化学则可以理解为物质的激发能源者基本上属于基态化学。光化学则可以理解为物质的激发态化学。态化学。例如在通常情况下，二苯甲酮的异丙醇溶液是很稳定的，但在紫外光例如在通常情况下，二苯甲酮的异丙醇溶液是很稳定的，但在紫外光照射下，则发生如下反应：照射下，则发生如下反应：第十四页，本课件共有35页 光化学的必要条件光化学的

23、必要条件：光源具有一定强度和波长；光源具有一定强度和波长；存在吸收光的化学物质。其存在吸收光的化学物质。其 中吸中吸 收的光一部分重新透射或反射到环境，一部分吸收的光活化收的光一部分重新透射或反射到环境，一部分吸收的光活化反应物质，主要是激活分子中的电子，使电子被激发到高能态反应物质，主要是激活分子中的电子，使电子被激发到高能态（激发态）进行化学反应。（激发态）进行化学反应。光化学反应的特点：光化学反应的特点：依分子吸收的光的波长，可以选择性地激发某一分子依分子吸收的光的波长，可以选择性地激发某一分子;吸收光子得吸收光子得到的能量远远超过在热反应中得到的能量。到的能量远远超过在热反应中得到的能

24、量。光反应满足下面的定律：光反应满足下面的定律：Gratthus-Draper光化学第一定律：只有被分子吸收的光能才能有效地光化学第一定律：只有被分子吸收的光能才能有效地引起光化学变化。引起光化学变化。Starn-Einstein光化学当量定律：一个分子只有吸收一个光子后才光化学当量定律：一个分子只有吸收一个光子后才能发生光化学反应，光能量能发生光化学反应，光能量 E=hv=hc/算出。算出。第十五页，本课件共有35页Frank-CondonFrank-Condon原理：分子激发的瞬间，只有电子重组，但原理：分子激发的瞬间，只有电子重组，但原理：分子激发的瞬间，只有电子重组，但原理：分子激发的

25、瞬间，只有电子重组，但不发生电子自旋和原子核位置的改变。不发生电子自旋和原子核位置的改变。不发生电子自旋和原子核位置的改变。不发生电子自旋和原子核位置的改变。Beer-Lambert定律：跃迁所需要能量在一个范围内变化得到一个宽定律：跃迁所需要能量在一个范围内变化得到一个宽吸收带，吸收带强度满足下式。吸收带，吸收带强度满足下式。lg=c l 为消光系数，表示某一化合物吸收给定波长光的效率为消光系数，表示某一化合物吸收给定波长光的效率1、电子激发、电子激发 分子吸收光使电子从低能级向高能级跃迁，有机分子每一特定跃迁分子吸收光使电子从低能级向高能级跃迁，有机分子每一特定跃迁的吸收波长取决于分子结构

26、。不饱和烃分子发生的吸收波长取决于分子结构。不饱和烃分子发生n *和和 *两种跃两种跃迁。迁。I0I第十六页，本课件共有35页因为因为因为因为1 1个分子的激发能量为个分子的激发能量为个分子的激发能量为个分子的激发能量为E=hc/E=hc/，而，而，而，而1mol1mol分子所需激发能量分子所需激发能量分子所需激发能量分子所需激发能量为为E=Nhc/(N(N是阿伏伽德罗常数是阿伏伽德罗常数是阿伏伽德罗常数是阿伏伽德罗常数6.0225106.0225102323）。）。）。）。E=NE=Nhc/=KJmol=KJmol 1 1 波长越短，能量越大。如：波长越短，能量越大。如：波长越短，能量越大。

27、如：波长越短，能量越大。如：200nm200nm紫外线，能量紫外线，能量紫外线，能量紫外线，能量600 KJmol600 KJmol 1 1；400nm400nm蓝光，能量蓝光，能量蓝光，能量蓝光，能量300 KJ/mol300 KJ/mol。这样的能量如能被分子吸收，就能够使。这样的能量如能被分子吸收，就能够使。这样的能量如能被分子吸收，就能够使。这样的能量如能被分子吸收，就能够使化学键断裂，发生反应。化学键断裂，发生反应。化学键断裂，发生反应。化学键断裂，发生反应。*反键轨道反键轨道 成键轨道成键轨道 S0 S1 T1 基态基态 单重态单重态 三重态三重态乙烯处于基态（乙烯处于基态（S0）

28、时吸收）时吸收162nm的光能，电子跃迁进入单重态（的光能，电子跃迁进入单重态（S1）,如果分子的多重态发生了变化，则变为三重态如果分子的多重态发生了变化，则变为三重态(T1)。6.0225101023236.25106.251034343103108 8 10109 91.210105 5第十七页，本课件共有35页电子跃迁时满足下面的选择定则。电子跃迁时满足下面的选择定则。电子跃迁时满足下面的选择定则。电子跃迁时满足下面的选择定则。自旋保持的跃迁允许，自旋反转的跃迁禁阻。例如自旋保持的跃迁允许，自旋反转的跃迁禁阻。例如,S S1,T T1 是允许的，而是允许的，而S T是禁阻的。是禁阻的。波

29、函数是中心对称的称为波函数是中心对称的称为g，中心反对称的成为，中心反对称的成为u。电子跃迁满足对称。电子跃迁满足对称性规则，性规则，g u和和u g 的跃迁是允许的，而的跃迁是允许的，而g g和和u u是禁阻的。是禁阻的。空间相同的轨道之间跃迁是允许的，例如乙烯的空间相同的轨道之间跃迁是允许的，例如乙烯的和和*轨道在同轨道在同一平面上，它的一平面上，它的 *是允许的。空间不同的轨道间跃迁是禁阻的，例如是允许的。空间不同的轨道间跃迁是禁阻的，例如羰基的羰基的n轨道和轨道和*轨道在不同的平面内，它的轨道在不同的平面内，它的n *跃迁是空间禁阻的。跃迁是空间禁阻的。2、激发态的失活、激发态的失活分

30、子中电子从激发态返回到基态释放出能量成为失活。失活的过程有以下分子中电子从激发态返回到基态释放出能量成为失活。失活的过程有以下三种方式。三种方式。从一个电子状态到另一个电子状态的非辐射失活。在这种失活从一个电子状态到另一个电子状态的非辐射失活。在这种失活第十八页，本课件共有35页过程中，分子的激发态能量以振动（热）能方式转移给周围分子。过程中，分子的激发态能量以振动（热）能方式转移给周围分子。过程中，分子的激发态能量以振动（热）能方式转移给周围分子。过程中，分子的激发态能量以振动（热）能方式转移给周围分子。若转移的过程中分子的多重态不变，则成为内转换（若转移的过程中分子的多重态不变，则成为内转

31、换（IC）,如如S2 S1；如果如果分子的多重态发生了变化，则成为系间窜跃（分子的多重态发生了变化，则成为系间窜跃（ISC）或系间交叉，）或系间交叉，如如S1 T1。电子状态之间辐射降级，分子发出荧光（电子状态之间辐射降级，分子发出荧光（hf)或磷光（或磷光（hp）。荧光）。荧光是由是由S1放出光能而衰退至放出光能而衰退至S0(在能量消失过程中有辐射在能量消失过程中有辐射)产生的，一产生的，一般发生在般发生在10-910-6之间。磷光是由长寿命的之间。磷光是由长寿命的T1态辐射转化到基态态辐射转化到基态S0时发生的，寿命较长，可延续时发生的，寿命较长，可延续10-310s。分子间的能量传递。分

32、子间的能量传递。光激发作用后发生的过程如下图所示。光激发作用后发生的过程如下图所示。第十九页，本课件共有35页3 3、激发态的能量传递、激发态的能量传递敏化和猝灭敏化和猝灭一个处于激发态（一个处于激发态（S1或或T1）的分子可以把它的激发能一次全部地传）的分子可以把它的激发能一次全部地传递给周围的另一个电子，在此过程中，激发态分子敏化了另一个分递给周围的另一个电子，在此过程中，激发态分子敏化了另一个分子，这种作用成为敏化作用，敏化另一个分子的激发态分子成为敏子，这种作用成为敏化作用，敏化另一个分子的激发态分子成为敏化剂。敏化剂产生敏化作用后失去能量成为无活性的基态分子，这化剂。敏化剂产生敏化作

33、用后失去能量成为无活性的基态分子，这种过程称猝灭，例如：种过程称猝灭，例如：D +A A +D T1 S0 T1 S0上式中激发态分子称为给体上式中激发态分子称为给体D*，发生敏化作用后猝灭到，发生敏化作用后猝灭到S0态。另一分子态。另一分子称为受体称为受体A，它夺取，它夺取D*的能量后被激发到的能量后被激发到T1态。态。如果如果A不在进行光化学反应，而通过其它途径把能量散失在其介质环境中，不在进行光化学反应，而通过其它途径把能量散失在其介质环境中，这种物质叫猝灭剂。这种物质叫猝灭剂。第二十页，本课件共有35页例如用例如用例如用例如用366nm366nm的光照射萘和二苯甲酮的混合物，这里只有二

34、苯甲的光照射萘和二苯甲酮的混合物，这里只有二苯甲的光照射萘和二苯甲酮的混合物，这里只有二苯甲的光照射萘和二苯甲酮的混合物，这里只有二苯甲酮的混合物，这里只有二苯甲苯甲酮吸收这个波长的光。酮的混合物，这里只有二苯甲苯甲酮吸收这个波长的光。（C6H5）2CO(S0)（C6H5）2CO(S1)(C6H5)2CO(S1)（C6H5)2CO(T1)（C6H5)2CO(T1)+C10H8(S0)（C6H5）2CO(S0)+C10H8(T1)C10H8(T1)C10H8(S0)萘就是这个光化学反应的猝灭剂。萘就是这个光化学反应的猝灭剂。发生敏化的条件发生敏化的条件给体三线态给体三线态D*能量比受体三线态能量

35、比受体三线态A*的高。给体三线态要有足够长的寿的高。给体三线态要有足够长的寿命以完成能量的传递。命以完成能量的传递。受体第一激发态的单线态能量比给体高，否则单线态能量传递要参加竞争。受体第一激发态的单线态能量比给体高，否则单线态能量传递要参加竞争。hISO 磷光发射磷光发射第二十一页，本课件共有35页避免敏化剂和受体吸收同一区域的光，否则给体和受体竞争吸收避免敏化剂和受体吸收同一区域的光，否则给体和受体竞争吸收避免敏化剂和受体吸收同一区域的光，否则给体和受体竞争吸收避免敏化剂和受体吸收同一区域的光，否则给体和受体竞争吸收辐射能。在用光照射时不能把一个分子变成期待的激发态时，光敏化辐射能。在用光

36、照射时不能把一个分子变成期待的激发态时，光敏化是实现光化学反应的一个重要的方法。是实现光化学反应的一个重要的方法。Wigner自旋规则自旋规则只要该体系的总自旋保持为常数，电子交换机理得能量转移就是只要该体系的总自旋保持为常数，电子交换机理得能量转移就是允许的。允许的。五、羰基的光化学反应五、羰基的光化学反应 在有氢原子供给体存在的情况下，羰基在光照的条件下从溶剂或在有氢原子供给体存在的情况下，羰基在光照的条件下从溶剂或其他氧供给体夺得氢而被还原。饱和的脂肪酮的最低激发态是其他氧供给体夺得氢而被还原。饱和的脂肪酮的最低激发态是 *。还原偶联还原偶联 分子间夺取氢然后发生偶联的反应，这种反应多半

37、发生在分子间夺取氢然后发生偶联的反应，这种反应多半发生在 芳香酮分芳香酮分子之间。子之间。第二十二页，本课件共有35页如，如，如，如，二苯甲酮在异丙醇中，在光的作用下还原偶联成四苯基乙二醇。二苯甲酮在异丙醇中，在光的作用下还原偶联成四苯基乙二醇。二苯甲酮在异丙醇中，在光的作用下还原偶联成四苯基乙二醇。二苯甲酮在异丙醇中，在光的作用下还原偶联成四苯基乙二醇。在异丙醇中在异丙醇中二苯甲酮的光照还原偶联反应机理为：二苯甲酮的光照还原偶联反应机理为：二苯甲酮的光照还原偶联反应机理为：二苯甲酮的光照还原偶联反应机理为：光吸收：光吸收：光吸收：光吸收：系间窜跃：系间窜跃：系间窜跃：系间窜跃：第二十三页，本

38、课件共有35页关环和断裂关环和断裂关环和断裂关环和断裂脂环酮或适当的烃基酮，常发生分子内夺取脂环酮或适当的烃基酮，常发生分子内夺取氢使羰基碳与氢使羰基碳与碳成碳成键关环的反应，生成环丁烷类产物成为键关环的反应，生成环丁烷类产物成为orrish R型（分子内消除）型（分子内消除）反应；或发生反应；或发生、碳键断裂，产生烯烃和甲基酮。碳键断裂，产生烯烃和甲基酮。分子内偶联分子内偶联分子内偶联分子内偶联 又称又称又称又称Norrish R I(-Norrish R I(-断裂断裂断裂断裂)反应反应反应反应在激发态酮类化合物中，连接羰基的在激发态酮类化合物中，连接羰基的在激发态酮类化合物中，连接羰基的

39、在激发态酮类化合物中，连接羰基的C-CC-C键是最弱的，因为断裂常在此发键是最弱的，因为断裂常在此发键是最弱的，因为断裂常在此发键是最弱的，因为断裂常在此发生得到酰基和烃基游离基，然后再进一步发生后续反应，如酰基没有夺生得到酰基和烃基游离基，然后再进一步发生后续反应，如酰基没有夺生得到酰基和烃基游离基，然后再进一步发生后续反应，如酰基没有夺生得到酰基和烃基游离基，然后再进一步发生后续反应，如酰基没有夺取氢而是失去取氢而是失去取氢而是失去取氢而是失去COCO，然后发生偶联反应。脂肪酮多数发生分子内偶联，然后发生偶联反应。脂肪酮多数发生分子内偶联，然后发生偶联反应。脂肪酮多数发生分子内偶联，然后发

40、生偶联反应。脂肪酮多数发生分子内偶联（或均裂偶联）。（或均裂偶联）。（或均裂偶联）。（或均裂偶联）。R-C-R R-C-R ooh+第二十四页，本课件共有35页如果芳香酮或分子的邻位有如果芳香酮或分子的邻位有-氢可作为供氢的基团，分子内夺氢将是氢可作为供氢的基团，分子内夺氢将是主要的，中间体为烯酮，它与亲电烯体结合发生主要的，中间体为烯酮，它与亲电烯体结合发生D-A反应。如：反应。如：分子内重排反应分子内重排反应，-不饱和环己酮在光的作用下发生骨架的重排；环戊烯酮发生夺不饱和环己酮在光的作用下发生骨架的重排；环戊烯酮发生夺氢。即：氢。即：第二十五页，本课件共有35页六、烯和二烯的光化学六、烯和

41、二烯的光化学烯在光的作用下发生顺式和反式的相互转化。异构化是通过一个激发烯在光的作用下发生顺式和反式的相互转化。异构化是通过一个激发态进行的，在这个激发态中，两个态进行的，在这个激发态中，两个sp2碳相对于基态来看扭转了碳相对于基态来看扭转了90。，这种状态成为这种状态成为P（垂直）几何状态。例如，用光（垂直）几何状态。例如，用光（313nm）直接照射）直接照射顺顺-1，2-二苯乙烯都得到二苯乙烯都得到93%的顺式和的顺式和7%的反式异构体。它们之间的的反式异构体。它们之间的异构化可简单表示如下：异构化可简单表示如下：第二十六页，本课件共有35页烯烃的光诱导顺烯烃的光诱导顺-反异构化反应时非常

42、普遍的光化学反应，在有机合成中有反异构化反应时非常普遍的光化学反应，在有机合成中有一些成功的实例，如，下述一些成功的实例，如，下述Wittig反应得到维生素反应得到维生素A和其和其11-顺式衍生物的顺式衍生物的混合物，光异构反应可将混合物中的混合物，光异构反应可将混合物中的11-顺式衍生物转化成为全反式，顺式衍生物转化成为全反式，即维生素即维生素A，在医药合成中是关键的一步。，在医药合成中是关键的一步。第二十七页，本课件共有35页共轭二烯在光的作用下可以发生异构化或环加成。一般说来在有光敏剂存在共轭二烯在光的作用下可以发生异构化或环加成。一般说来在有光敏剂存在时发生环加成。时发生环加成。1，4

43、-双烯可进行分子内关环，成为二双烯可进行分子内关环，成为二-甲烷重排。甲烷重排。第二十八页，本课件共有35页七、七、烯烃的光氧化反应烯烃的光氧化反应一般的讲，三重态的光敏剂是用来产生别种分子的的三重态，但也一般的讲，三重态的光敏剂是用来产生别种分子的的三重态，但也有例外。氧分子在它的基态时就是以三重态存在的，而它的最低激有例外。氧分子在它的基态时就是以三重态存在的，而它的最低激发态是单重态。氧分子的发态是单重态。氧分子的16个电子在其基态时是处于如下的分子轨个电子在其基态时是处于如下的分子轨道：道：有两个电子处于两个简并有两个电子处于两个简并*轨道，每个电子占一个轨道，取向自旋平轨道，每个电子

44、占一个轨道，取向自旋平行（行（Hund规则），这就是氧分子的基态三重态。事实上，在两个简并轨规则），这就是氧分子的基态三重态。事实上，在两个简并轨道可有三种不同的方式来安排这两个电子，一种就是上述的三重态，这道可有三种不同的方式来安排这两个电子，一种就是上述的三重态，这种三重态是能量最低最稳定；另外两种是单重态，它们可用下列式子表种三重态是能量最低最稳定；另外两种是单重态，它们可用下列式子表示：示：氧分子的这三种能态如下图所示：氧分子的这三种能态如下图所示：第二十九页，本课件共有35页氧的第二激发态寿命很短，它迅速失去能量而生成较稳定的第一激发态。氧的第二激发态寿命很短，它迅速失去能量而生成较

45、稳定的第一激发态。后者具有大于后者具有大于10-6s的半衰期，在反应中它是所涉及的单重态氧的有用形式。的半衰期，在反应中它是所涉及的单重态氧的有用形式。在某些光氧化反应中，通过使用能量高的光敏剂和高浓度的反应物，可以涉在某些光氧化反应中，通过使用能量高的光敏剂和高浓度的反应物，可以涉及单重态氧的第二激发态。及单重态氧的第二激发态。直接用光使氧分子转变为单重态直接用光使氧分子转变为单重态 是是“自旋自旋-禁阻禁阻”过程，但可以用一过程，但可以用一种三重态光敏剂（种三重态光敏剂（ET95KJmol）来产生单重态氧分子，因为在能量）来产生单重态氧分子，因为在能量转移过程中，总是自旋守恒的。转移过程中

46、，总是自旋守恒的。三三第三十页，本课件共有35页单重态氧分子也可用化学方法来产生。已知的碱性过氧化氢与氯的化学反应单重态氧分子也可用化学方法来产生。已知的碱性过氧化氢与氯的化学反应所形成的氧分子，现在认为是单重态氧。所形成的氧分子，现在认为是单重态氧。因为反应物都是单重态因为反应物都是单重态，所有的电子都是成对的，所以产物最初生成，所有的电子都是成对的，所以产物最初生成时也都是单重态，包括时也都是单重态，包括O2在内。又如过氧化氢与过氧酸在碱溶液中的在内。又如过氧化氢与过氧酸在碱溶液中的反应：反应：目前已知有许多方法可以用来产生单重态氧，除上述方法外，亚磷酸三目前已知有许多方法可以用来产生单重

47、态氧，除上述方法外，亚磷酸三苯酯与苯酯与O3作用，所得臭氧三苯基膦加成物分解生成的作用，所得臭氧三苯基膦加成物分解生成的O2也是单重态。也是单重态。第三十一页，本课件共有35页另外，某些过氧化物如另外，某些过氧化物如9，10-二苯基蒽过氧化物、酮过氧化物等的分解，二苯基蒽过氧化物、酮过氧化物等的分解，也能生成单重态氧。也能生成单重态氧。在描述单重态氧原子的轨道对称所需要的条件时，可以认为单重态氧分子符在描述单重态氧原子的轨道对称所需要的条件时，可以认为单重态氧分子符合乙烯的同样规则。这样，它的合乙烯的同样规则。这样，它的1，4-加成类似于加成类似于Diels-Alder反应。反应。第三十二页，

48、本课件共有35页1O2的氧化反应具有高度的区域与立体选择性，往往是天然产物合的氧化反应具有高度的区域与立体选择性，往往是天然产物合成中的关键步骤。上述产物很难用热化学方法合成，这些产物进成中的关键步骤。上述产物很难用热化学方法合成，这些产物进一步转换的产物在合成化学同样很有意义。一步转换的产物在合成化学同样很有意义。八、芳烃光化学八、芳烃光化学苯的电子吸收在苯的电子吸收在230270nm，能量约为，能量约为450KJmol，相对于，相对于S0 S1第三十三页，本课件共有35页跃迁，已经远远超过了苯的共轭能（跃迁，已经远远超过了苯的共轭能（151KJmol），因此苯在光作用下形），因此苯在光作用

49、下形成的产物很可能不具有芳香性了。在低于成的产物很可能不具有芳香性了。在低于200nm光照射下也会得到异光照射下也会得到异构化产品。构化产品。九、巴顿（九、巴顿（Barton）反应）反应应用光化学反应合成的有机分子最成功的例子之一是巴顿（应用光化学反应合成的有机分子最成功的例子之一是巴顿（Barton）反应。光反应中有机亚硝酸酯在反应。光反应中有机亚硝酸酯在220230nm和和310385nm处吸收，处吸收，发生发生O N键断裂。继之键断裂。继之-碳上的氢原子被烷氧基提取，形成碳游离碳上的氢原子被烷氧基提取，形成碳游离基在按不同的反应途径反应。在巴顿反应中，碳游离基和最初光化学基在按不同的反应途径反应。在巴顿反应中，碳游离基和最初光化学步骤放出来的步骤放出来的NO再结合形成烷基亚硝基化合物并异构化再结合形成烷基亚硝基化合物并异构化第三十四页，本课件共有35页感感谢谢大大家家观观看看第三十五页，本课件共有35页