酶学与酶工程精选课件.ppt

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1、关于酶学与酶工程关于酶学与酶工程第一页，本课件共有38页退出第一章第一章 酶学与酶工程酶学与酶工程 n第六节第六节 影响酶活力的因素影响酶活力的因素n第七节第七节 酶的分离纯化酶的分离纯化第二页，本课件共有38页退出第六节第六节 影响酶活力的因素影响酶活力的因素一、一、酶活力的测定酶活力的测定酶活力（enzyme activity）也称为酶活性，是指酶催化一定化学反应的能力。1.酶活力与酶反应速度 酶活力的大小可以用一定条件下所催化的某一化学反应的反应速度（reaction velocity）来表示，两者呈线性关系。酶反应速度可用单位时间内底物的减少量或产物的增加量来表示。第三页，本课件共有3

2、8页退出Time第四页，本课件共有38页退出2.酶的活力单位（U，activity unit）酶活力的大小及酶含量的多少，用酶活力单位表示，即酶单位（U）。酶单位的定义是：在一定条件下，一定时间内将一定量的底物转化为产物所需要的酶量。这样酶的含量就可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示（U/g或U/ml）。1961年国际酶学委员会规定“国际单位”表示酶活力；一个国际单位（IU）是指在最适反应条件下，1每分钟催化1 moL底物转化为产物所需要的酶量。1972年又推荐一种新的酶活力单位Katal（简称Kat）单位。一个katal单位是指在最适反应条件下，1每秒钟催化1moL底物转化为产

3、物所需要的酶量。1Kat6107IU，1IU=16.7nKat第五页，本课件共有38页退出3.酶的比活力（specific activity）酶的比活力代表酶的纯度，国际酶学委员会规定比活力用每mg蛋白质所含有的酶活力单位数表示。对同一种酶比活力愈大，纯度愈高。4.酶的转换数：Kcat值 Kcat值以一定条件下每秒钟每个酶分子转换底物的分子数来表示酶的催化效率。5.酶活力的测定方法（1）分光光度法（spectrophotometry）（2）荧光法（fluorometry）（3）同位素测定方法（4）电化学方法（electrochemical method）第六页，本课件共有38页退出二、影响酶活

4、力的因素二、影响酶活力的因素 1.底物浓度底物浓度 随着酶反应的进行，底物浓度逐渐下降，产物逐渐积累，酶反应速度也会逐渐变小。为了排除底物和产物浓度变化对酶反应速度的影响，人们采用酶反应的初速度作为衡量的指标。第七页，本课件共有38页退出2、酶浓度、酶浓度 在底物浓度饱和的情况下，酶浓度的加倍将导致V0 的加倍，即V0与酶浓度的关系图为直线图形。3、温度、温度 温度对酶反应速率的影响表现在两个方面，一方面是当温度升高时，与一般化学反应一样，反应速率加快。反应温度提高10，其反应速率与原来反应速率之比称为反应的温度系数，用Q10表示，对大多数酶来讲温度系数Q10多为2，也就是说，即温度每升高10

5、，酶反应速率为原反应速率的2倍。另一方面由于酶是蛋白质，随着温度升高，使酶蛋白逐渐变性而失活，引起酶反应速率下降。第八页，本课件共有38页退出 在较低的温度范围内，酶反应速率随温度升 高而增大，但超过一定温度后，反应速率反而下降，因此只有在某一温度下，反应速率达到最大值，这个温度就称为酶反应的最适温度（opptimum temperature)。每种酶在一定条件下都有其最适温度。vt/0C最适温度第九页，本课件共有38页退出4、pH 酶的活力受环境p的影响，在一定p下，酶表现最大活力，高于或低于此p，酶活力降低，通常把表现出酶最大活力的p称为该酶的最适p（optimum pH)各种酶在一定条件

6、下都有其最特定的最适pH，因此最适pH是酶的特性之一。但酶的最适pH不是一个常数，受许多因素影响，随底物种类和浓度、缓冲液种类和浓度的不同而改变，因此最适pH只有在一定条件下才有意义。第十页，本课件共有38页退出第十一页，本课件共有38页退出 pH影响酶活力的原因可能有以下几个方面：（1）过酸或过碱可以使酶的空间结构破坏，引起酶构象的改变，酶活性丧失。（2）当pH改变不很剧烈时，酶虽未变性，但活力受到影响。（3）pH影响维持酶分子空间结构的有关基团解离，从而影响了酶活性部位的构象，进而影响酶的活性。第十二页，本课件共有38页退出 5、激活剂对酶反应的影响激活剂对酶反应的影响 凡是能提高酶活性的

7、物质都称为激活剂(activator)，其中大部分是无机离子或简单的有机化合物。作为激活剂的金属离子有K+、Na2+、Ca2+、Mg2+、Zn2+及 Fe3等离子，无机阴离子如：Cl-、Br-、I-、CN-、PO43-，氢离子，中等大小的有机分子以及具有蛋白质性质的大分子物质等都可作为激活剂。激活剂对酶的作用具有一定的选择性，即一种激活剂对某种酶起激活作用，而对另一种酶可能起抑制作用；有时离子之间有拮抗作用；有时金属离子间也可互相替代。第十三页，本课件共有38页退出第七节 酶的分离纯化一.分离纯化酶的原则 设计酶的纯化方案时要考虑到应用，下列各点是应认真遵循的原则：第一，要注意防止酶变性失效，

8、这一点在纯化的后期更为突出。第二，从理论上说，凡是用于蛋白质分离纯化的一切方法都同样适用于酶。第三，酶具有催化活性，检测酶活性可以跟踪酶的来龙去脉，为酶的抽提、纯化以及制剂过程中选择适当的方法与条件提供直接的依据。第十四页，本课件共有38页退出二二.防止酶变性失效的方法防止酶变性失效的方法 (1)除了少数例外，所有操作都应在低温条件下进行，尤其是在有机溶剂存在的情况下更应特别小心。(2)大多数酶在pH10的情况下不稳定，故必须控制整个系统不要过酸过碱；同时要避免在调整pH时产生局部酸碱过量的现象。(3)酶和其它蛋白一样，常易在溶液表面或界面处形成薄膜而变性，故操作中应尽量减少泡沫形成。(4)重

9、金属等能引起酶失效，有机溶剂能使酶变性,微生物污染以及蛋白水解酶的存在能使酶分解破坏，所有这些也都应予以足够的重视。第十五页，本课件共有38页退出n整个纯化工作包括三个基本环节：抽提、纯化和精制。n常用的抽提方法除细胞自溶外，还有有机溶剂或表面活性剂处理等化学方法；近年来为适应日益增多的胞内酶分离提纯的需要，发展和设计了不少细胞或菌体的破碎设备，如超声波振荡器、高压喷挤设备、匀浆装置及振动球磨。第十六页，本课件共有38页退出三、纯化方法 酶分离纯化工作是酶学研究的重要组成部分，亦是酶制剂工业生产的主要内容。要研究或使用一个酶，就得采用分离纯化方法去得到它。酶的化学本质是蛋白质，所以用于蛋白质的

10、分离纯化方法一般都适用于酶的分离纯化。此外根据酶与底物、底物结构类似物、辅助因子、抑制剂等的特异亲和力，可发展酶独特的亲和色谱技术。整个纯化工作包括三个基本环节：抽提、纯化和精制。如果欲分离的目标分子是细胞内产物，首先涉及的是细胞的破碎，接下来的分离过程可分成粗分离和精制分离。第十七页，本课件共有38页退出n（一）酶的抽提n抽提的要求是将尽可能多的酶、尽量少的杂质从原料引入溶液。1.预处理 过去多用动物或植物的器官组织作为酶的来源，近年来则主要采用微生物作材料。但是不管什么原料，通常都需要先进行适当的预处理。例如，动物材料要剔除结缔组织、脂肪组织；油质种子最好先用乙醚等脱脂；种子研磨前应去壳，

11、以免丹宁等物质着色污染；微生物材料则应将菌体和发酵介质分离。经过这些处理后，材料须尽可能以非常新鲜的状态直接应用，否则就应将完整材料立即冰冻起来。第十八页，本课件共有38页退出2.破碎细胞 酶根据它的分布可分为细胞内酶和细胞外酶，根据它的存在状态，即是否与细胞内的颗粒体或膜结合，细胞内酶又可分为结酶与溶酶。细胞外酶没有破细胞问题；但是细胞内酶却只有在细胞破裂后才能释放出来，而且抽提效果也往往与细胞破碎程度有关。至于结酶，还有一个切断它与颗粒体或膜的连结问题。第十九页，本课件共有38页退出破碎细胞的手段：动、植物材料：通常用绞肉机作成组织糜，如果需要破碎得更彻底些，可用高速组织捣碎器捣碎，或者加

12、砂研磨。高速捣碎器操作简便、破碎效果好，但易引起局部温度过高，导致酶失效，故必须考虑酶的特点谨慎使用。加砂研磨，特别是用玻璃粉或氧化铝代替砂时，要注意有时可能发生吸附变性。在上述机械处理后，为了有利于下一步抽提，还可进一步作成丙酮干粉，或者进行反复冰冻融解处理，量少时，某些组织还可采用匀浆器将细胞研磨破碎。第二十页，本课件共有38页退出微生物材料：不同的微生物材料处理的方法与难易程度也各有差异。霉菌材料比较容易，可通过机械剪切、研磨或加细胞壁溶解酶解决。细菌，少量材料常用超声波破碎器和溶菌酶等处理；大量材料通常采用丙酮干粉法，或采用自溶法。酵母细胞壁厚较难对付，过去多用自溶法，现在可采用的办法

13、有：(1)细胞壁溶解酶处理法；(2)盐振荡法；(3)冷热破壁法。第二十一页，本课件共有38页退出3.抽提 细胞破碎后，可采用两种方式进行抽提：一是“普遍”抽提；二是先后用不同溶剂进行选择性抽提。第二十二页，本课件共有38页退出抽提条件的选择：由于大多数酶属于球蛋白类，因此一般部可以用稀盐、稀酸或稀碱的水溶液进行抽提。但抽提液的具体组成和抽提条件的选择取决于酶的溶解性、稳定性以及有利于切断酶和其它物质的联系。需要考虑的因素有：pH；盐；温度；其它。第二十三页，本课件共有38页退出a.pHa.pH 首先应考虑酶的酸碱稳定性，选择的pH不应超出酶的稳定范围；其次从最佳的抽提效果着眼，最好远离待抽提酶

14、的等电点。也就是说，酸性蛋白质宜用碱性溶液抽提，碱性蛋白质宜用酸性溶液。例如，肌肉甘油醛3磷酸脱氢酶以稀碱抽提时产量较高，胰蛋白酶选用0.25N硫酸。第三，在某些情况下抽提还要兼顾到有利于切断酶和细胞内其它成分间可能的联系，从这点考虑以选用pH46为佳。第二十四页，本课件共有38页退出b.b.盐盐 大多数蛋白质在低浓度的盐溶液中有较大的溶解度，所以抽提液一被采用等渗盐溶液。最普通的加0.0200.050M的磷酸缓冲液、0.15MNaCl等。焦磷酸钠和柠檬酸钠的缓冲有助于切断酶和其它物质的连系，并有络合某些金属的作用，因此用得也很多。少数情况用水抽提效果亦佳，如霉菌脂肪酶的抽提，这可能与低渗可破

15、坏细胞结构有关.第二十五页，本课件共有38页退出c.其它 在破细胞后，某些亚细胞结构也往往受到损伤，这样就可能给抽提系统带来各种不稳定因素。为此，有时还需要在抽提液中加入某些物质。例如，为防止蛋白酶的破坏性水解作用可加入苯甲基磺酰氟；为防止氧化等因素的影响可加入半胱氨酸、惰性蛋白和底物等。抽提液的用量：通常采用原料量的l5倍，有时为了抽提效果好些，要反复抽提，液量可能大些。第二十六页，本课件共有38页退出4.固体成份除去：抽提后的细胞残渣或发酵液的固体成份多可用离心法或压滤法除去。植物原料的抽提液在冷室中放置过夜往往就会自动澄清。某些情况下，在抽提液离心时加入氢氧化铝凝胶或磷酸钙胶等物质,有助

16、于除去悬浮的胶体物质。第二十七页，本课件共有38页退出（二）（二）浓缩浓缩 抽提液和发酵液中酶的浓度一般都很低,所以在进行纯化前须先加以浓缩。常用的浓缩方法有：1.蒸发；2.超过滤；3.胶过滤；4.冰冻浓缩；5.其它第二十八页，本课件共有38页退出1 蒸发 减压蒸发浓缩除了效率低、费时外，有时还要加热，同时也可能产生泡沫，因此对稳定性差的酶不适宜。另外，蒸发过程可能产生增色现象，达也影响产品质量。超蒸发法，即让暖空气流通过冷的酶溶液表面,或让暖空气流通过装有酶液的透析袋使之加速蒸发，但此法效率不佳。第二十九页，本课件共有38页退出 薄膜蒸发浓缩法（现在多采用的方式），即使待浓缩的酶溶液在高度真

17、空条件下变成极薄的液膜，同时使之与大面积热空气接触，其中水分就能瞬时蒸发而达到浓缩的目的。由于水分蒸发时能带走部分热量，所以只要真空条件好，酶在浓缩过程中实际受到的热作用并不太强，可用于热敏性酶类的浓缩。薄膜蒸发浓缩器有三种形式：升膜、降膜和刮板。对于较粘稠的样品，后一种形式似乎更为适合，不过薄膜浓缩也往往会带来增色现象。第三十页，本课件共有38页退出 2 超过滤 在加压情况下，将待浓缩溶液通过一层只容许水分子和小分子选择性地透过的微孔超滤膜,而酶等大分子被滞留,从而达到浓缩目的的一种有效方法。优点：没有热破坏，没有相变化，保持原来的离子强度和pH。只要膜选择适当,浓缩过程还可能同时进行粗分,

18、此外成本也不高,已渐渐为人们所采用。超过滤可用于小量样品,也可用于工业生产规模。注意：超滤膜有干型和湿型两种，后者必须保持于溶液中。第三十一页，本课件共有38页退出 3 胶过滤 这是利用葡聚糖凝胶sephdex G25或G50等能吸水膨润、而酶等大分子被排阻于胶外的原理进行的浓缩。通常采用“静态”方式，即将干胶直接加入样品溶液（干胶用量可根据胶的吸水量计算），胶吸水膨润一定时间后，再借助过滤或离心等办法分离浓缩的酶液。胶过滤浓缩法的优点是，条件温和，操作简便，也没有pH与离子强度等的改变。第三十二页，本课件共有38页退出 4 冰冻浓缩 原理:溶液相对纯水融点升高,冰点降低。这有两种方式：1.先

19、将溶液冻成冰块。然后使之缓缓融解，这样几乎不含蛋白质和酶的冰块就浮于液面,而酶等则融解并集中于下层溶液(约为原体积的14);2.让酶溶液缓缓冻凝，尔后移去水形成的冰块.问题:浓缩过程可能会发生离子强度与pH的变化,从而导致酶失效；其次是需要大功率的致冷设备.第三十三页，本课件共有38页退出 5.其它 还有聚乙二醇等浓缩法，它们一般只适用小量样品，而且往往成本很高。第三十四页，本课件共有38页退出（三）酶的纯化（三）酶的纯化 在抽提液中,除了待纯化的酶外,通常不可避免地杂有其它小分子和大分子物质.其中小分子杂质在以后的纯化步骤中一般会自然地除去,因此比较容易解决;大分子物质包括核酸,粘多糖和其它

20、蛋白质.核酸和粘多糖往往干扰以后的纯化,特别是细菌等的抽提液中常会有大量核酸,最好设法预先除去.核酸可加硫酸链霉素,聚乙烯亚胺,色精蛋白或MnCl2等使之沉淀移去,必要时也可使用核酸酶.粘多糖则常用醋酸铅,乙醇,丹宁酸和离子型表面活性剂等处理解决,有时也可用酶。这些杂质移除后,余下的是杂蛋白.纯化的主要工作,同时也是比较困难的工作,就是要将酶从杂蛋白中分离出来.第三十五页，本课件共有38页退出1、纯化方法的选择 为了获得理想的分离效果应注意：第一，工作前应对所要纯化的酶的理化性质(溶解度、分子大小和解离特性)以及酶的稳定性等有一个较全面的了解，这样就可知道应选择哪些办法与条件，避免哪些处理，以及了解在什么情况下酶比杂蛋白更稳定而能加以利用。第三十六页，本课件共有38页退出第二，判断选择的方法与条件是否适当，始终应以活力测定为准则。一个好的步骤应该是比活力(纯度)提高多，总活力回收高（回收率高），而且重现性好。一般地说，纯化过程不宜重复相同的步骤和方法，因为这样只能使酶的总活力下降，而不能使酶的纯度进一步上升。第三，要严格控制操作条件，特别是随着酶逐渐纯净、杂蛋白逐渐移除、总的蛋白浓度下降，蛋白质间的相互保护作用随之减小，酶的稳定性亦越小，就更应注意防止变性。第三十七页，本课件共有38页退出感感谢谢大大家家观观看看第三十八页，本课件共有38页