重症肌无力的临床特征精选课件.ppt
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1、关于重症肌无力的临床特关于重症肌无力的临床特征征第一页,本课件共有9页定义重症肌无力(重症肌无力(MGMG):是一种神经肌肉接):是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。病。第二页,本课件共有9页病因及发病机制重症肌无力发病机制与自身抗体介导的突触后膜乙酰胆碱重症肌无力发病机制与自身抗体介导的突触后膜乙酰胆碱受体(受体(AChRAChR)的损害有关。)的损害有关。研究表明重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突研究表明重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜触后膜AChRAChR的自身免疫性疾病,主要由的自身免疫性疾病,主要由AChRAChR抗
2、体介抗体介导,在细胞免疫和补体参与下突触后膜的导,在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AChRAChR被大量被大量破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜传递而发生肌无力。传递而发生肌无力。第三页,本课件共有9页临床表现临床主要表现为部分或全身骨胳骨无力和极易临床主要表现为部分或全身骨胳骨无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂(制剂(ChEI)ChEI)治疗后症状减轻。发病率为治疗后症状减轻。发病率为8-8-20/1020/10万万,患病率为患病率为50/1050/10万万,我国南方发病率较我国南方
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