医疗器械相关法律法规()教学提纲.ppt

《医疗器械相关法律法规()教学提纲.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医疗器械相关法律法规()教学提纲.ppt（25页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、医疗器械通用名称命名规则医疗器械通用名称命名规则(guz)医疗器械说明书和标签管理规医疗器械说明书和标签管理规定定江西报恩堂药业有限公司江西报恩堂药业有限公司 聂聂丽丽 第一页，共25页。什么是医疗器械？目的是什么？什么是医疗器械？目的是什么？医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具具(qj)、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获

2、理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；支持；（四）生命的支持或者维持；（四）生命的支持或者维持；（五）妊娠控制；（五）妊娠控制；（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊（六）通过对来自

3、人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。断目的提供信息。医疗器械监督(jind)管理条例第二页，共25页。医疗器械通用名称医疗器械通用名称(mngchng)命名规则命名规则第19号令医疗器械通用名称命名规则已经2015年12月8日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布(gngb)，自2016年4月1日起施行。第三页，共25页。本法律适用范围本法律适用范围 凡在中华人民共和国境内销售、使用的凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当使用通用名称，通用名称的命医疗器械应当使用通用名称，通用名称的命名名(mng mng)应当符合本规则。应当符合本规则。医疗器械通用名称医疗器械

4、通用名称(mngchng)命名规则命名规则第四页，共25页。通用名称法规符合性通用名称法规符合性 第三条医疗器械通用名称应当符合国家有关第三条医疗器械通用名称应当符合国家有关法律、法规的规定，科学、明确，与产品的真实属法律、法规的规定，科学、明确，与产品的真实属性相一致。性相一致。第四条医疗器械通用名称应当使用中文第四条医疗器械通用名称应当使用中文(zhngwn)，符合国家语言文字规范。，符合国家语言文字规范。第五条具有相同或者相似的预期目的、共同第五条具有相同或者相似的预期目的、共同技术的同品种医疗器械应当使用相同的通用名称。技术的同品种医疗器械应当使用相同的通用名称。第五页，共25页。通用

5、名称的组成通用名称的组成 第六条医疗器械通用名称由一个核心词和一般不第六条医疗器械通用名称由一个核心词和一般不超过三个特征词组成。超过三个特征词组成。核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。特征词是对医疗器械使用部位、结构特点、技术特特征词是对医疗器械使用部位、结构特点、技术特点或者材料组成等特定属性的描述。使用部位是指产品点或者材料组成等特定属性的描述。使用部位是指产品在人体的作用部位，可以是人体的系统、器官、组织、在人体的作用部位，可以是人体的系统、器官、组织、细胞等。结

6、构特点是对产品特定结构、外观形态的描述。细胞等。结构特点是对产品特定结构、外观形态的描述。技术特点是对产品特殊作用原理、机理或者特殊性能的技术特点是对产品特殊作用原理、机理或者特殊性能的说明或者限定说明或者限定(xindng)。材料组成是对产品的主要材。材料组成是对产品的主要材料或者主要成分的描述。料或者主要成分的描述。第六页，共25页。通用名称禁止含有内容通用名称禁止含有内容 第七条医疗器械通用名称除应当符合本规则第六第七条医疗器械通用名称除应当符合本规则第六条的规定外，不得含有下列内容：条的规定外，不得含有下列内容：（一）型号、规格；（一）型号、规格；（二）图形、符号等标志；（二）图形、符

7、号等标志；（三）人名、企业名称、注册商标或者其他类似（三）人名、企业名称、注册商标或者其他类似(li s)名称；名称；（四）（四）“最佳最佳”、“唯一唯一”、“精确精确”、“速效速效”等绝对化、排他性的词语，或者表示产品功效的断言或等绝对化、排他性的词语，或者表示产品功效的断言或者保证；者保证；（五）说明有效率、治愈率的用语；（五）说明有效率、治愈率的用语；第七页，共25页。通用名称禁止使用词语通用名称禁止使用词语(cy)第七条医疗器械通用名称除应当符合本规则第七条医疗器械通用名称除应当符合本规则第六条的规定外，不得含有下列内容：第六条的规定外，不得含有下列内容：（六）未经科学证明或者临床评价

8、证明，或者（六）未经科学证明或者临床评价证明，或者虚无、假设的概念性名称；虚无、假设的概念性名称；（七）明示或者暗示包治百病，夸大适用范围，（七）明示或者暗示包治百病，夸大适用范围，或者其他具有误导性、欺骗性的内容；或者其他具有误导性、欺骗性的内容；（八）（八）“美容美容”、“保健保健”等宣传性词语等宣传性词语(cy)；（九）有关法律、法规禁止的其他内容。（九）有关法律、法规禁止的其他内容。第八页，共25页。通用名称其他规定通用名称其他规定 第八条根据中华人民共和国商标法第十第八条根据中华人民共和国商标法第十一条第一款的规定，医疗器械通用名称不得作为商一条第一款的规定，医疗器械通用名称不得作为

9、商标注册。标注册。第九条按照医疗器械管理的体外诊断第九条按照医疗器械管理的体外诊断(zhndun)试剂的命名依照体外诊断试剂的命名依照体外诊断(zhndun)试剂注册管理办法（国家食品药品监督管理总局试剂注册管理办法（国家食品药品监督管理总局令第令第5号）的有关规定执行。号）的有关规定执行。第九页，共25页。医疗器械说明书和标签(bioqin)管理规定医疗器械说明书和标签管理规定医疗器械说明书和标签管理规定已于已于2014年年6月月27日经国家食品药品日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自予公布，自2014年年10月月1日起施行。日起施行。于

10、于2004年年7月月8日颁布日颁布(bnb)的医的医疗器械说明书、标签和包装标识管理疗器械说明书、标签和包装标识管理规定作废规定作废第十页，共25页。本法律适用范围本法律适用范围 凡在中华人民共和国境内销售、使用的凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本规定要求医疗器械，应当按照本规定要求(yoqi)附附有说明书和标签。有说明书和标签。医疗器械说明书和标签管理(gunl)规定第十一页，共25页。说明书、标签的定义说明书、标签的定义 医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品备案人制作，随产品提供给用户，涵盖

11、该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术试、操作、使用、维护、保养的技术(jsh)文文件。件。医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。息的文字说明及图形、符号。第十二页，共25页。对说明书和标签的要求对说明书和标签的要求 第四条第四条 医疗器械说明书和标签的内容应当科医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与产品特性相一致。学、真实、完整、准确，并与产品特性相一

12、致。医疗器械说明书和标签的内容应当与经注册医疗器械说明书和标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。或者备案的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与说明书有关内容医疗器械标签的内容应当与说明书有关内容相符合。相符合。第五条医疗器械说明书和标签对疾病第五条医疗器械说明书和标签对疾病(jbng)名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇，表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。第十三页，共25页。对说明书和标签对说明书和标签(bioqin)

13、的要求的要求 第六条医疗器械说明书和标签第六条医疗器械说明书和标签(bioqin)中使用的符号或者识别颜色应当符中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定；无相关标准规定的，合国家相关标准的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。该符号及识别颜色应当在说明书中描述。第七条医疗器械最小销售单元应当附有说第七条医疗器械最小销售单元应当附有说明书。明书。医疗器械的使用者应当按照说明书使用医医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器械。疗器械。第十四页，共25页。对说明书和标签的要求对说明书和标签的要求 第八条医疗器械的产品名称第八条医疗器械的产品名称(mngchng)应当使

14、用通用名称应当使用通用名称(mngchng)，通，通用名称用名称(mngchng)应当符合国家食品药品监督应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称三类医疗器械的产品名称(mngchng)应当与医应当与医疗器械注册证中的产品名称疗器械注册证中的产品名称(mngchng)一致。一致。产品名称产品名称(mngchng)应当清晰地标明在说应当清晰地标明在说明书和标签的显著位置。明书和标签的显著位置。第九条医疗器械说明书和标签文字内容应第九条医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语当

15、使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。他文种，但应当以中文表述为准。医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当准确、清晰、规范。格、数字、图形等应当准确、清晰、规范。第十五页，共25页。说明书内容说明书内容 第十条医疗器械说明书一般应当包括以下内容：第十条医疗器械说明书一般应当包括以下内容：（一）产品名称、型号、规格；（一）产品名称、型号、规格；（二）注册人或者备案人的名称、住所、联系方（二）注册人或者备案人的名称、住所、联系

16、方式及售后服务单位，进口医疗器械还应当载明代理人式及售后服务单位，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式；的名称、住所及联系方式；（三）生产企业的名称、住所、生产地址、联系（三）生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号；生产许可证编号或者生产备案凭证编号；（四）医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；（四）医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；（五）产品技术要求的编号；（五

17、）产品技术要求的编号；（六）产品性能、主要结构组成或者成分、适用（六）产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围；范围；（七）禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容；（七）禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容；（八）安装和使用（八）安装和使用(shyng)说明或者图示，由消说明或者图示，由消费者个人自行使用费者个人自行使用(shyng)的医疗器械还应当具有安的医疗器械还应当具有安全使用全使用(shyng)的特别说明；的特别说明；（九）产品维护和保养方法，特殊储存、运输条（九）产品维护和保养方法，特殊储存、运输条件、方法；件、方法；（十）生产日期，使用（十）生产日期，使用(shyng)期限或者失效日

18、期限或者失效日期；期；（十一）配件清单，包括配件、附属品、损耗品（十一）配件清单，包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等；更换周期以及更换方法的说明等；（十二）医疗器械标签所用的图形、符号、缩写（十二）医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释；等内容的解释；（十三）说明书的编制或者修订日期；（十三）说明书的编制或者修订日期；（十四）其他应当标注的内容。（十四）其他应当标注的内容。第十六页，共25页。说明书中有关注意事项等内容说明书中有关注意事项等内容 第十一条医疗器械说明书中有关注意事项、警示第十一条医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容主要包括：以及提示性内容主

19、要包括：（一）产品使用的对象；（一）产品使用的对象；（二）潜在的安全危害及使用限制；（二）潜在的安全危害及使用限制；（三）产品在正确使用过程中出现意外时，对操（三）产品在正确使用过程中出现意外时，对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施；措施；（四）必要的监测、评估、控制手段；（四）必要的监测、评估、控制手段；（五）一次性使用产品应当注明（五）一次性使用产品应当注明“一次性使用一次性使用”字样或者符号字样或者符号(fho)，已灭菌产品应当注明灭菌方，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒式以及灭菌包装损

20、坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法；或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法；（六）产品需要同其他医疗器械一起安装或者联（六）产品需要同其他医疗器械一起安装或者联合使用时，应当注明联合使用器械的要求、使用方法、合使用时，应当注明联合使用器械的要求、使用方法、注意事项；注意事项；（七）在使用过程中，与其他产品可能产生的相（七）在使用过程中，与其他产品可能产生的相互干扰及其可能出现的危害；互干扰及其可能出现的危害；（八）产品使用中可能带来的不良事件或者产品（八）产品使用中可能带来的不良事件或者产品成分中含有的可能引起副作用的成分或者辅料；成分中含有的可能引起副作用的成分

21、或者辅料；（九）医疗器械废弃处理时应当注意的事项，产（九）医疗器械废弃处理时应当注意的事项，产品使用后需要处理的，应当注明相应的处理方法；品使用后需要处理的，应当注明相应的处理方法；（十）根据产品特性，应当提示操作者、使用者（十）根据产品特性，应当提示操作者、使用者注意的其他事项。注意的其他事项。第十七页，共25页。重复使用医疗器械说明书内容重复使用医疗器械说明书内容 第十二条重复使用的医疗器械应当在说明书第十二条重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程，包括中明确重复使用的处理过程，包括(boku)清洁、清洁、消毒、包装及灭菌的方法和重复使用的次数或者其消毒、包装及灭菌的方法和

22、重复使用的次数或者其他限制。他限制。第十八页，共25页。标签的内容标签的内容 第十三条医疗器械标签一般应当包括以下内容：第十三条医疗器械标签一般应当包括以下内容：（一）产品名称、型号、规格；（一）产品名称、型号、规格；（二）注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，（二）注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式；式；（三）医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；（三）医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；（四）生产企业的名称、住所、生产地址、联系方（四）生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证

23、编号或者生产备案凭证编号，委托生产式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号；许可证编号或者生产备案凭证编号；（五）生产日期，使用期限或者失效日期；（五）生产日期，使用期限或者失效日期；（六）电源（六）电源(dinyun)连接条件、输入功率；连接条件、输入功率；第十九页，共25页。标签的内容标签的内容 第十三条医疗器械标签一般应当包括以下内容：第十三条医疗器械标签一般应当包括以下内容：（七）根据产品特性（七）根据产品特性(txng)应当标注的图形、应当标注的图形、

24、符号以及其他相关内容；符号以及其他相关内容；（八）必要的警示、注意事项；（八）必要的警示、注意事项；（九）特殊储存、操作条件或者说明；（九）特殊储存、操作条件或者说明；（十）使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗（十）使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明；器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明；（十一）带放射或者辐射的医疗器械，其标签应（十一）带放射或者辐射的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明。当包含警示标志或者中文警示说明。医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标

25、注产品名称、型号、规格、明上述内容的，至少应当标注产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书其他内容详见说明书”。第二十页，共25页。医疗器械说明书、标签禁止标注内容医疗器械说明书、标签禁止标注内容第十四条医疗器械说明书和标签不得有下列内第十四条医疗器械说明书和标签不得有下列内容：容：（一）含有（一）含有“疗效最佳疗效最佳”、“保证治愈保证治愈”、“包治包治”、“根治根治”、“即刻见效即刻见效”、“完全无完全无毒副作用毒副作用”等表示功效的断言或者保证的；等表示功效的断言或者保证的；（二）含有（二）含有

26、“最高技术最高技术”、“最科学最科学”、“最先进最先进”、“最佳最佳”等绝对化语言和表示的；等绝对化语言和表示的；（三）说明治愈率或者有效率的；（三）说明治愈率或者有效率的；（四）与其他企业（四）与其他企业(qy)产品的功效和安全产品的功效和安全性相比较的；性相比较的；（五）含有（五）含有“保险公司保险保险公司保险”、“无效退款无效退款”等承诺性语言的；等承诺性语言的；（六）利用任何单位或者个人的名义、形象（六）利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的；作证明或者推荐的；（七）含有误导性说明，使人感到已经患某（七）含有误导性说明，使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患

27、某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或者加重病情的表述，以及其他虚假、夸种疾病或者加重病情的表述，以及其他虚假、夸大、误导性的内容；大、误导性的内容；（八）法律、法规规定禁止的其他内容。（八）法律、法规规定禁止的其他内容。第二十一页，共25页。说明书的备案说明书的备案(bi n)第十五条医疗器械说明书应当由注册申请人第十五条医疗器械说明书应当由注册申请人或者备案或者备案(bi n)人在医疗器械注册或者备案人在医疗器械注册或者备案(bi n)时，提交食品药品监督管理部门审查或者备案时，提交食品药品监督管理部门审查或者备案(bi n)，提交的说明书内容应当与其他注册或者，提交的说明书

28、内容应当与其他注册或者备案备案(bi n)资料相符合。资料相符合。第二十二页，共25页。说明书的修改说明书的修改(xigi)第十六条经食品药品监督管理部门注册第十六条经食品药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自更改。审查的医疗器械说明书的内容不得擅自更改。已注册的医疗器械发生注册变更的，申请人已注册的医疗器械发生注册变更的，申请人应当在取得变更文件后，依据变更文件自行修改应当在取得变更文件后，依据变更文件自行修改(xigi)说明书和标签。说明书和标签。说明书的其他内容发生变化的，应当向医疗说明书的其他内容发生变化的，应当向医疗器械注册的审批部门书面告知，并提交说明书更器械注册的

29、审批部门书面告知，并提交说明书更改情况对比说明等相关文件。审批部门自收到书改情况对比说明等相关文件。审批部门自收到书面告知之日起面告知之日起20个工作日内未发出不予同意通知个工作日内未发出不予同意通知件的，说明书更改生效。件的，说明书更改生效。第十七条已备案的医疗器械，备案信息表中第十七条已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容、备案产品技术要求以及说明书其他内登载内容、备案产品技术要求以及说明书其他内容发生变化的，备案人自行修改容发生变化的，备案人自行修改(xigi)说明书说明书和标签的相关内容。和标签的相关内容。第二十三页，共25页。说明书、标签违规处罚说明书、标签违规处罚(chf)第十八条

30、说明书和标签不符合本规定要求的，第十八条说明书和标签不符合本规定要求的，由县级以上食品药品监督管理部门按照医疗器械监由县级以上食品药品监督管理部门按照医疗器械监督管理条例第六十七条的规定予以处罚督管理条例第六十七条的规定予以处罚(chf)。第六十七条有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：（一）医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告的；（二）生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械

31、的；（三）未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的；（四）转让过期、失效、淘汰或者(huzh)检验不合格的在用医疗器械的。第二十四页，共25页。第六十七条有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：（一）医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例(tiol)规定整改、停止生产、报告的；（二）生产、经营说明书、标签不符合本条例(tiol)规定的医疗器械的；（三）未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的；（四）转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的。医疗器械监督(jind)管理条例第二十五页，共25页。