实验室ISO15189认可的相关内容与重要意义知识讲解.ppt

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1、“实验室实验室实验室实验室ISO15189ISO15189ISO15189ISO15189认可认可认可认可(rnk)”(rnk)”(rnk)”(rnk)”的相关内容与重要意义的相关内容与重要意义的相关内容与重要意义的相关内容与重要意义第一页，共83页。2一、一、ISO15189认可的相关认可的相关(xinggun)背景背景第二页，共83页。3我国检验医学我国检验医学(yxu)(yxu)的发展（三阶段）的发展（三阶段）检检检检验验验验(j j j ji i i i n n n ny y y y n n n n)医医医医学学学学医医医医学学学学(y y x xu u)检检检检验验验验简简单单化化验

2、验第三页，共83页。4我国检验我国检验(jinyn)(jinyn)医学的发展医学的发展v1949-1978：简单化验（三大常规、简单的生化、免疫、细菌）：简单化验（三大常规、简单的生化、免疫、细菌）v1979-1999：医学检验（人员培养和素质、项目增多、半自动和全自：医学检验（人员培养和素质、项目增多、半自动和全自动化仪器设备更新、质量动化仪器设备更新、质量(zhling)控制和评价）控制和评价）v2000-至今：检验医学（高学历高层次人才、新技术新项目增多、现至今：检验医学（高学历高层次人才、新技术新项目增多、现代化检验仪器设备、全自动化流水线、与临床结合更紧密、标准化国代化检验仪器设备、

3、全自动化流水线、与临床结合更紧密、标准化国际化的实验室管理和实验室认可）际化的实验室管理和实验室认可）第四页，共83页。5影响检验医学发展影响检验医学发展(fzhn)的因素的因素人才人才技技术质量量服服务管理管理理念理念检验医学医学第五页，共83页。6我国检验医学我国检验医学(yxu)的差距的差距v检验质量满足不了临床需要检验质量满足不了临床需要(xyo)v实验室的质量管理水平滞后实验室的质量管理水平滞后v学科建设和发展理念需要学科建设和发展理念需要(xyo)更新更新v v 我们的质量、管理、理念差距明显！我们的质量、管理、理念差距明显！v还没有完全与国际接轨！还没有完全与国际接轨！(与中国第

4、与中国第3大经济体地位不相称！大经济体地位不相称！)差距差距(chj)在哪在哪儿？儿？第六页，共83页。7医学医学(yxu)实验室的选择实验室的选择我们应该怎样来提高检验质量？我们应该怎样来提高检验质量？计量认证卫生法规JCAHOCAPISO 15189医学医学实验室室第七页，共83页。8认可活动认可活动(hu dng)和认可机构和认可机构vCAP认可是指由美国病理学家学会认可是指由美国病理学家学会(CAP)对临床实验室进行的认可活动。由于对临床实验室进行的认可活动。由于CAP的的认可标准要求认可标准要求(yoqi)的技术水平不是国际性的要求的技术水平不是国际性的要求(yoqi)，尤其是其所引

5、用的法，尤其是其所引用的法律基础是美国的相关法律，因此，不被世界上绝大多数的国家所采用。律基础是美国的相关法律，因此，不被世界上绝大多数的国家所采用。vISO15189认可，实验室认可相关国际组织已经要求认可，实验室认可相关国际组织已经要求(yoqi)各国认可机构使用各国认可机构使用ISO/IEC17025或或ISO15189作为对医学实验室认可的依据。鉴于上述原因，我国认可作为对医学实验室认可的依据。鉴于上述原因，我国认可机构目前并不承认机构目前并不承认CAP的认可结果。的认可结果。v JCAHO(全美医疗机构评审委员会全美医疗机构评审委员会)v CNAS(中国合格评定国家认可委员会中国合格

6、评定国家认可委员会)第八页，共83页。9医疗机构管理条例医疗机构临床实验室管理办法地方性管理办法检查细则（地方卫生局）实施细则（临床检验中心?）医院管理评价指南（卫医发200827号）临床临床临床临床(ln chun(ln chun )实验室实验室实验室实验室CNAS医学医学(yxu)实验室管理评审实验室管理评审评审评审评审评审(pn(pn shn)shn)指南指南指南指南第九页，共83页。10ISO15189与与ISO9000、ISO17025的区别的区别(qbi)v“认证认证”是第三方依据程序对实验结果过程或服务符合规定的要求给予书是第三方依据程序对实验结果过程或服务符合规定的要求给予书面

7、面(shmin)保证（合格证书）。质量体系认证是认证一种类型。保证（合格证书）。质量体系认证是认证一种类型。v认可认可(accreditation)：权威机构正式承认一个机构或者个人从事某特定：权威机构正式承认一个机构或者个人从事某特定任务能力的程序。任务能力的程序。vISO9000是质量体系认证时使用的文件是质量体系认证时使用的文件,是在评价某个单位制定的质量体是在评价某个单位制定的质量体系是否符合要求。获得系是否符合要求。获得ISO9000或或ISO9002认证说明建立的质量体系合认证说明建立的质量体系合格格,有利于服务和质量管理，但认证本身并不能证明该实验室具有提供正有利于服务和质量管理

8、，但认证本身并不能证明该实验室具有提供正确的技术数据和结果的能力。确的技术数据和结果的能力。第十页，共83页。11vISO17025和和ISO15189是以系列标准为母标准制定的有关实验室能力认是以系列标准为母标准制定的有关实验室能力认可的文件。可的文件。ISO17025作为实验室能力的通用要求作为实验室能力的通用要求,适用适用(shyng)于所于所有的实验室。有的实验室。v而而ISO15189则从医学专业的角度则从医学专业的角度,作为医学实验室的专用要求更细化地作为医学实验室的专用要求更细化地描述了医学实验室工作的特点、实验的全过程描述了医学实验室工作的特点、实验的全过程,从系统学的角度分析

9、实验从系统学的角度分析实验每个环节的影响要素每个环节的影响要素,研究解决的方法并制定措施研究解决的方法并制定措施,使之文件化并进行过使之文件化并进行过程控制而达到质量保证。程控制而达到质量保证。第十一页，共83页。12vISO15189是检验项目的认可是检验项目的认可,通过认可的项目证明实验室有能力通过认可的项目证明实验室有能力达到达到ISO15189要求要求(yoqi)的质量的质量,因而其实验结果可在世界各因而其实验结果可在世界各地中的相关多边互认体系中得到互认。地中的相关多边互认体系中得到互认。v目前全世界共有目前全世界共有3000余家医院的实验室通过了这个认可。余家医院的实验室通过了这个

10、认可。第十二页，共83页。13v为构建为构建2008年北京奥运会医疗卫生保障体系，提供国际标准的医年北京奥运会医疗卫生保障体系，提供国际标准的医疗保障服务，疗保障服务，2007年北京市开展医疗卫生机构实验室认可工作，年北京市开展医疗卫生机构实验室认可工作，并积极动员培训，给予经费支持等，将认可进展情况作为奥运定并积极动员培训，给予经费支持等，将认可进展情况作为奥运定点医院考核的重要指标之一。（相当于一项政治任务）点医院考核的重要指标之一。（相当于一项政治任务）v在在2008年年8月月1日前，北京检验界圆满完成了使命，在京日前，北京检验界圆满完成了使命，在京20家医院家医院临床检验科或检验中心获

11、得了临床检验科或检验中心获得了ISO15189认可，参与了北京奥运会认可，参与了北京奥运会医疗卫生保障，标志着北京检验医学医疗卫生保障，标志着北京检验医学(yxu)与国际的接轨，临床与国际的接轨，临床实验室的质量和技术能力达到了国际水准。实验室的质量和技术能力达到了国际水准。第十三页，共83页。14v中国人民解放军总医院临床检验科（中国大陆首家）中国人民解放军总医院临床检验科（中国大陆首家）v北京天坛医院临床检验中心北京天坛医院临床检验中心(zhngxn)v北京同仁医院临床检验中心北京同仁医院临床检验中心(zhngxn)v北京大学人民医院检验科北京大学人民医院检验科v首都医科大学宣武医院检验科

12、首都医科大学宣武医院检验科v北京协和医院检验科北京协和医院检验科v卫生部北京医院检验科卫生部北京医院检验科v北京大学第三医院检验科北京大学第三医院检验科v北京大学第一医院检验科北京大学第一医院检验科v北京朝阳医院检验科北京朝阳医院检验科v北京积水潭医院检验科北京积水潭医院检验科v北京朝阳医院感染和临床微生物科微生物实验室北京朝阳医院感染和临床微生物科微生物实验室v北京友谊医院临床检验中心北京友谊医院临床检验中心(zhngxn)v卫生部中日友好医院检验科卫生部中日友好医院检验科v北京安贞医院检验科北京安贞医院检验科v中国中医研究院广安门医院检验科中国中医研究院广安门医院检验科v北京大学口腔医学院

13、检验科北京大学口腔医学院检验科v北京海淀医院检验科北京海淀医院检验科v北京博爱医院检验科北京博爱医院检验科v中国人民解放军中国人民解放军302医院临床检验中心医院临床检验中心(zhngxn)第十四页，共83页。15v301医院临床检验科是中国大陆第医院临床检验科是中国大陆第1家通过家通过(tnggu)ISO15189认认可的医学实验室。可的医学实验室。v目前，中国大陆已有目前，中国大陆已有41家医院通过家医院通过(tnggu)了了ISO15189认可。认可。v山东省有山东省有2家（千佛山医院、临沂市人民医院）通过家（千佛山医院、临沂市人民医院）通过(tnggu)ISO15189认可。认可。第十

14、五页，共83页。1616第十六页，共83页。1717第十七页，共83页。1818山东省千佛山医院检验科山东省千佛山医院检验科山东省千佛山医院检验科山东省千佛山医院检验科通过通过通过通过(tnggu)ISO15189(tnggu)ISO15189认认认认可可可可第十八页，共83页。1919临沂市人民医院临沂市人民医院临沂市人民医院临沂市人民医院(yyun)(yyun)检验中心通过检验中心通过检验中心通过检验中心通过ISO15189ISO15189认可认可认可认可第十九页，共83页。20v进入进入21世纪，检验结果的准确性、结果报告的及时性、检验与世纪，检验结果的准确性、结果报告的及时性、检验与临

15、床临床(ln chun)的沟通，成为新时期检验医学的主要任务。的沟通，成为新时期检验医学的主要任务。v以全过程质量控制为主要特征的以全过程质量控制为主要特征的ISO15189认可标准，是医院临认可标准，是医院临床床(ln chun)实验室与国际接轨的主要规范和最新标杆。实验室与国际接轨的主要规范和最新标杆。v国际认可极为繁重、复杂、严格，我国大陆地区国际认可极为繁重、复杂、严格，我国大陆地区2004年开始申年开始申报，只有解放军总医院临床报，只有解放军总医院临床(ln chun)检验科等检验科等8个临床个临床(ln chun)实验室通过认可。实验室通过认可。第二十页，共83页。21为什么要与国

16、际为什么要与国际(guj)(guj)接轨？接轨？v长期服用抗凝药的患者，定期要做凝血酶原时间（长期服用抗凝药的患者，定期要做凝血酶原时间（PT）来监测药物的用量，但不同）来监测药物的用量，但不同国家甚至同一国家不同地区的实验室使用的仪器、试剂、标准品可能是不同的，检测国家甚至同一国家不同地区的实验室使用的仪器、试剂、标准品可能是不同的，检测出的出的PT结果可能也不同。结果可能也不同。v假使有位法国的游客，几天前在巴黎根据当地假使有位法国的游客，几天前在巴黎根据当地PT结果调整了华法林的剂量，几天后结果调整了华法林的剂量，几天后在北京发病了，如果北京与巴黎的实验室检查在北京发病了，如果北京与巴黎

17、的实验室检查PT的检测系统是不可比对的，怎么用的检测系统是不可比对的，怎么用测的测的PT值调整药物剂量呢？值调整药物剂量呢？v如果都遵循如果都遵循ISO15189，得出的结果都能溯源到国际，得出的结果都能溯源到国际(guj)特定的标准上，结果就可特定的标准上，结果就可以通用了！以通用了！第二十一页，共83页。22二、二、ISO15189的内涵的内涵(nihn)第二十二页，共83页。23vISO15189是国际标准化组织是国际标准化组织(International Standard Organization,ISO)于于2003年颁发的有关年颁发的有关(yugun)医学实医学实验室质量管理的文件

18、，题为验室质量管理的文件，题为v医学实验室医学实验室-质量和能力的专用要求质量和能力的专用要求v2005年、年、2007年分别颁布新版。我国年分别颁布新版。我国“全国医学实验室及体全国医学实验室及体外诊断标准委员会外诊断标准委员会”已将已将2007版等同转化为版等同转化为“国家标准国家标准”，经，经国家标准化委员会批准并于国家标准化委员会批准并于2008年颁布。年颁布。第二十三页，共83页。2424第二十四页，共83页。25ISO15189由以下部分由以下部分(b fen)组成组成v 范围范围(fnwi)v 引用文件引用文件v 术语和定义术语和定义v 管理要求管理要求v 技术要求技术要求v 附

19、录附录文件文件(wnjin)的的核心核心第二十五页，共83页。26范围范围(fnwi)本标准规定了医学实验室质量和能力的专用要求。本标准可被医学实验室用于建立质量管理体系和评估自己(zj)的能力，以及可被认可组织用于确认或承认医学实验室的能力。第二十六页，共83页。27几个术语几个术语(shy)和定义和定义认可认可(accreditation)：权威机构正式承认一个机构或者个人从：权威机构正式承认一个机构或者个人从事某特定任务能力的程序。事某特定任务能力的程序。ISO15189认可：由权威认可机构认可：由权威认可机构(如：如：CNAS)对某个医学实验对某个医学实验室从事某些检验医学任务的质量和

20、能力进行承认的程序。是室从事某些检验医学任务的质量和能力进行承认的程序。是国际标准化组织授权某国国际标准化组织授权某国(或地区或地区)的权威机构，以的权威机构，以ISO15189文件内涵为依据进行认可活动。认可活动是自愿行为，要根文件内涵为依据进行认可活动。认可活动是自愿行为，要根据具备的条件和需求，决定是否据具备的条件和需求，决定是否(sh fu)申请认可。申请认可。实验室能力实验室能力(laboratory capability)：进行相应检验所需的物质、：进行相应检验所需的物质、环境和信息资源，以及人员、技术和专业知识。环境和信息资源，以及人员、技术和专业知识。第二十七页，共83页。28

21、几个术语几个术语(shy)和定义和定义v医学实验室医学实验室(medical laboratory)或临床实验室或临床实验室(clinical laboratory：以为诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健：以为诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的，对来自人体的材料进行生物学、微生物康提供信息为目的，对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其他检验的实验室。实验室可以提供其检查胞学、病理学或其他检验的实验室。实验室可以提供其检查范围内的咨询服务，包括解释结果和为进一步

22、的适当检查提范围内的咨询服务，包括解释结果和为进一步的适当检查提供建议。供建议。v注：检验亦包括用于确定、测量或描述各种物质或微生物存注：检验亦包括用于确定、测量或描述各种物质或微生物存在与否的操作，仅采集或准备样品在与否的操作，仅采集或准备样品(yngpn)的机构，或仅的机构，或仅作为邮寄或分发中心的机构，即使是大型实验室网络或系统作为邮寄或分发中心的机构，即使是大型实验室网络或系统的一部分，也不能视为医学或临床实验室。的一部分，也不能视为医学或临床实验室。第二十八页，共83页。29几个术语几个术语(shy)和定义和定义v检验前程序检验前程序pre-examination procedure

23、s或分析前期或分析前期preanalytical phase：按时间顺序，始于临床医师提出检验申请，止于分析检验程：按时间顺序，始于临床医师提出检验申请，止于分析检验程序启动，其步骤包括检验申请，患者准备，原始样品采集、运送到实序启动，其步骤包括检验申请，患者准备，原始样品采集、运送到实验室并在实验室内传递。验室并在实验室内传递。v检验后程序检验后程序post-examination procedures或分析后期或分析后期postanalytical phase：检验后过程包括系统性评审，规范格式和解：检验后过程包括系统性评审，规范格式和解释，授权发布、报告释，授权发布、报告(bogo)和传

24、送结果，以及保存检验样品。和传送结果，以及保存检验样品。第二十九页，共83页。30几个术语几个术语(shy)和定义和定义v溯源性溯源性traceability：通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或：通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是与国家标准或国际标准联系起来的特性。测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是与国家标准或国际标准联系起来的特性。v临床检验的量值溯源性：是指测量结果能与一公认的标准相联系的属性，它通过一系临床检验的量值溯源性：是指测量结果能与一公认的标准相联系的属性，它通过一系列对比列对比(dub)测量而

25、建立，对比测量而建立，对比(dub)测量中的测量过程和校准物有不同的计量学测量中的测量过程和校准物有不同的计量学等级，较高等级的称参考测量过程和参考物质，可统称参考系统，是量值溯源的基础。等级，较高等级的称参考测量过程和参考物质，可统称参考系统，是量值溯源的基础。临床检验的样品高度复杂，目前只有少数检验项目有临床检验的样品高度复杂，目前只有少数检验项目有 较完整的参考系统。较完整的参考系统。参参考考标标准准(biozhn)或或系系统统量值量值溯源性溯源性第三十页，共83页。31ISO15189ISO15189内涵内涵内涵内涵(nihn)(nihn)的两个关键词的两个关键词的两个关键词的两个关键

26、词v所谓质量是指实验室的服务、检验的结果应如何满足客户所谓质量是指实验室的服务、检验的结果应如何满足客户(k h)(患者和临床医护人员患者和临床医护人员)的需求。的需求。v所谓能力是指实验室所具备的所谓能力是指实验室所具备的“人的素质人的素质”“设备条件设备条件”“管理水平管理水平”能够满足这种需求所具备的条件。能够满足这种需求所具备的条件。质量质量(zhling)和能和能力力质量质量能力能力ISO15189第三十一页，共83页。32 三、建立全面三、建立全面(qunmin)质量管理体系质量管理体系第三十二页，共83页。33全面全面(qunmin)质量管理体系的概念质量管理体系的概念v用系统学

27、的理论对实验的全过程进行分析，找出影响检验结果用系统学的理论对实验的全过程进行分析，找出影响检验结果质量的各个环节，并制定质量的各个环节，并制定(zhdng)(zhdng)措施加以控制。为满足用户措施加以控制。为满足用户的要求，把实验室的组织机构的要求，把实验室的组织机构,工作程序、职责、质量活动过程工作程序、职责、质量活动过程和各类资源、信息等协调统一起来，而形成的有机整体。和各类资源、信息等协调统一起来，而形成的有机整体。质量(zhling)是检验的生命！第三十三页，共83页。34组织组织 程程序序(chngx)(chngx)过程过程资源资源质量体系的构成质量体系的构成(guchng)(g

28、uchng)质量体系质量体系第三十四页，共83页。35实验实验(shyn)全面质量管理体系全面质量管理体系（分为两部分）（分为两部分）v文件管理体系：文件管理体系：v 根据根据(gnj)管理要素制定管理要素制定v过程管理体系：过程管理体系：v 根据根据(gnj)技术要素制定技术要素制定第三十五页，共83页。36(1).(1).组组织织和和管管理理(gunl)(gunl)(2).(2).质质量量管管理理(gunl)(gunl)体体系系(3).(3).文件控制文件控制(4).(4).合同评审合同评审(5).(5).委托实验室的检验委托实验室的检验(6).(6).外部服务和供应外部服务和供应(7).

29、(7).咨询服务咨询服务(8).(8).投诉的解决投诉的解决 (9).(9).不符合项的识别和控制不符合项的识别和控制(10)(10)纠正措施纠正措施 (11).(11).预防措施预防措施(12).(12).持续改进持续改进 (13).(13).质量和技术的记录质量和技术的记录(14).(14).内部审核内部审核 (15).(15).管理管理(gunl)(gunl)评审评审管理管理(gunl)要素要素其内涵其内涵(nihn)(nihn)来自来自ISO9001ISO9001第三十六页，共83页。3737咨询服务与投诉咨询服务与投诉咨询服务与投诉咨询服务与投诉(tu s)(tu s)的的的的解决解

30、决解决解决第三十七页，共83页。3838文件文件(wnjin)(wnjin)管理体系管理体系质量记录和技术记质量记录和技术记录录质量手册质量手册程序文件程序文件作业指导书作业指导书第三十八页，共83页。39质量质量(zhling)手册手册v质量手册规定质量管理体系的组成、建立、运行和持续改进。包质量手册规定质量管理体系的组成、建立、运行和持续改进。包括：括：说明实验室总的质量方针目标以及质量管理体系中全部活动的说明实验室总的质量方针目标以及质量管理体系中全部活动的政策；政策；规定和描述质量管理体系；规定和描述质量管理体系；规定人员的职责和权限；规定人员的职责和权限；明确质量管理体系中的各种活动

31、的行动明确质量管理体系中的各种活动的行动(xngdng)(xngdng)准则。准则。第三十九页，共83页。40程序程序(chngx)文件文件v程序是为进行某项活动或过程所规定的途径程序是为进行某项活动或过程所规定的途径(tjng)。v程序文件是针对质量手册所提出的管理与控制要求，规定如何程序文件是针对质量手册所提出的管理与控制要求，规定如何达到这些要求的具体实施办法。达到这些要求的具体实施办法。v程序文件为完成质量管理体系中所有主要活动提供了方法和指程序文件为完成质量管理体系中所有主要活动提供了方法和指导，分配具体的职责和权限，包括管理、执行、验证活动。导，分配具体的职责和权限，包括管理、执行

32、、验证活动。第四十页，共83页。41作业作业(zuy)指导书指导书v作业指导书是表述质量休系中每一步更详细的操作方法。有关如何实施和记录的作业指导书是表述质量休系中每一步更详细的操作方法。有关如何实施和记录的详细描述。指导员工执行具体的工作任务，如完成或控制检测程序、测试产品、详细描述。指导员工执行具体的工作任务，如完成或控制检测程序、测试产品、校准测量设备等。校准测量设备等。v区别在于，作业指导书规定了开展活动的方法。程序文件通常描述跨职能区别在于，作业指导书规定了开展活动的方法。程序文件通常描述跨职能(zhnng)的活动，作业指导书则通常适用于某一职能的活动，作业指导书则通常适用于某一职能

33、(zhnng)内的活动。内的活动。各种各种(zhn)SOP文件文件第四十一页，共83页。42记录记录(jl)格式文件及记录格式文件及记录(jl)v为了使质量管理体系有效运行，就要设计一些实用为了使质量管理体系有效运行，就要设计一些实用(shyng)的表的表格和给出活动结果的报告，这些表格在使用之后连同报告，就形格和给出活动结果的报告，这些表格在使用之后连同报告，就形成了记录，作为质量管理体系运行的证据。成了记录，作为质量管理体系运行的证据。一定(ydng)要做好各种记录啊！第四十二页，共83页。43文件的基本文件的基本(jbn)要求要求v准确性：文件所规定的条款应明确而无歧义。准确性：文件所规

34、定的条款应明确而无歧义。v系统性：实验室应对系统性：实验室应对(yngdu)其质量管理体系中采用的全部要素、其质量管理体系中采用的全部要素、要求和规定，有系统、有条理地制订成各项方针和程序。要求和规定，有系统、有条理地制订成各项方针和程序。v协调性：体系文件的所有规定应与实验室的其他管理规定相协调；协调性：体系文件的所有规定应与实验室的其他管理规定相协调；不能相互矛盾。不能相互矛盾。v唯一性：对一个组织，其质量管理体系文件是唯一的；决不许对唯一性：对一个组织，其质量管理体系文件是唯一的；决不许对同一事项的相互矛盾的不同的文件同时使用。同一事项的相互矛盾的不同的文件同时使用。第四十三页，共83页

35、。4444 301 301医院临床检验科编制了医院临床检验科编制了质量手册质量手册2121个文件，个文件，3838个个程序程序(chngx)(chngx)文件，文件，2121项规章项规章制度，制度，30 30多个技术操作程序多个技术操作程序(chngx)(chngx)，制定了，制定了4040多个记录多个记录格式文件，为全国质量管理建设格式文件，为全国质量管理建设提供了模板。提供了模板。第四十四页，共83页。45技术技术(jsh)要素要素1 1、人员、人员 2 2、设施和环境要求、设施和环境要求(yoqi)(yoqi)3 3、实验室设备、实验室设备 4 4、检验前程序、检验前程序5 5、检验程序

36、、检验程序 6 6、质量保证、质量保证7 7、检验后程序、检验后程序 8 8、结果报告、结果报告根据根据(gnj)ISO17025(gnj)ISO17025结合检验医学结合检验医学特点特点第四十五页，共83页。4646人员、设施人员、设施人员、设施人员、设施(shsh)(shsh)和环和环和环和环境境境境第四十六页，共83页。47过程过程(guchng)控制控制v过程控制是用程序文件设定的规则过程控制是用程序文件设定的规则(guz)，对可影，对可影响实验结果的每一个环节加以控制，进而保证结果响实验结果的每一个环节加以控制，进而保证结果准确。准确。过程控制过程控制环节环节2环节环节1环节环节3第

37、四十七页，共83页。48技术要素部分技术要素部分技术要素部分技术要素部分将实验室检验将实验室检验将实验室检验将实验室检验(jinyn)(jinyn)全过程分为全过程分为全过程分为全过程分为v分析前质量管理分析前质量管理(gunl)(ISO15189-5.4)v分析中质量管理分析中质量管理(gunl)(ISO15189-5.5 5.6)v分析后质量管理分析后质量管理(gunl)(ISO15189-5.7)v v 是过程控制的基础，全面质量管理是过程控制的基础，全面质量管理(gunl)体系重要组体系重要组成部分。成部分。第四十八页，共83页。49 通过实践与文献复习进行方法学研究(ynji)、临床

38、意义探讨、经济学评估，不断开展循征医学工作探讨标本采集各环节影响实验因素并制定相应(xingyng)制度与措施检验科与临床(ln chun)密切的信息交流临检科对临床医生选择项目时,提出自己的建议对检验科工作人员不断进行专业知识继续教育,不断提高整体素质和学术水平 医护人员能正确进行标本采集与运送检查、监督标本是否符合要求实 验 室 管 理 层实验室设施与环境要求量值溯源和校准文件检测项目操作规程方法的选择试剂鉴定及保存仪器的校准及溯源室内质控工作与设备环境人员敬业精神及技术素质室间质控 技 术 管 理 层 处理投诉管理化文件及记录 具有经常与临床信息交流文件及记录保存标本随时复查临床科室或病

39、人投诉分析后质量控制重复试验符合符合不符合不符合分析前质量控制分析中质量控制临床医师设备与校准物文件各级人员岗位职责权限及相互关系标本管理体系文件临临 床床 检检 验验 科科检验科质量监督小组临床检验科全面质量管理系统参与临床诊断、查房等医疗活动，帮助临床医生合理分析、正确使用检验结果院长授权建立检验报告解释咨询及建议的机构内部审核管理评审保密制度持续改进文件控制编写质量手册并组织实施专人负责并有文件不符合项的控制制定质量方针目标及服务范围负责检验报告内容格式及确认的标准授权每个人员资格及工作范围建立文件限定哪些人员从事检测样本以外并有潜在利益冲突的工作并有人能管理继续教育素质培养技术档案上岗

40、考核五S 管理有文件(措施)保证不正当压力的影响对检验公证、诚实性外部服务供应管理指定实验室负责人制定并定期评审 参考值及危急值制定 检验项目实验周期计算机的维护及使用权限制定实验结果不确定度标本的合格及拒收标准与记录纠正措施与程序排除检验因素解释实验室报告实验室咨询机构对报告的补救处理 医生与病人投诉不符合报告的更改要求与权限团队精神第四十九页，共83页。50四、流程四、流程(lichng)管理管理第五十页，共83页。51v流程管理就是针对流程管理就是针对(zhndu)实验室管理过程中可能实验室管理过程中可能发生的每一事件特点分别建立科学的、规范的、便发生的每一事件特点分别建立科学的、规范的

41、、便捷的、安全的、易行的程序进行的管理方法。捷的、安全的、易行的程序进行的管理方法。流程(lichng)管理简便易行！第五十一页，共83页。52技术人员上岗流程技术人员上岗流程(lichng)科主任根据项目要求选择人选科主任根据项目要求选择人选 技术主管技术主管制定培训计划制定培训计划 厂家培训仪器操作厂家培训仪器操作 考核考核及签发意见及签发意见专业组长培训质量控制及临专业组长培训质量控制及临床应用床应用考核或考试考核或考试各项合格后科主任各项合格后科主任授权授权技术档案内建立工作技术档案内建立工作(gngzu)(gngzu)记录记录年终评审绩效年终评审绩效决定下一年聘用决定下一年聘用第五十

42、二页，共83页。53室内质量室内质量(zhling)(zhling)控制流程控制流程选择合理的质控方法选择合理的质控方法确立质控规则确立质控规则确定靶值确定靶值实施室实施室内质控内质控(每一批次必须进行一次两个浓度质控物的检测每一批次必须进行一次两个浓度质控物的检测)记录结果记录结果绘制质控图绘制质控图分析结果分析结果如失控如失控填写失控报填写失控报告告分析失控原因分析失控原因采取纠正措施采取纠正措施制定预防方法制定预防方法修改修改质控程序文件质控程序文件(wnjin)(wnjin)(必要时必要时)不断持续改进不断持续改进第五十三页，共83页。54 五、分析前质量五、分析前质量(zhling)

43、管理管理第五十四页，共83页。55早在早在早在早在19971997年，意大利著名检验专家年，意大利著名检验专家年，意大利著名检验专家年，意大利著名检验专家(zhunji)(zhunji)已做了检验前期误差的统计已做了检验前期误差的统计已做了检验前期误差的统计已做了检验前期误差的统计误差误差(wch)发生率发生率检验检验(jinyn)前期前期检验中检验中检验后检验后急诊检验的误差急诊检验的误差：种类和发生率：种类和发生率第五十五页，共83页。56误差误差(wch)发发生率生率急诊急诊(jzhn)检验的误差检验的误差：10年后的种类和发年后的种类和发生率生率第五十六页，共83页。57发生发生(fs

44、hng)(fshng)的误差分析的误差分析v分析中产生的误差分析中产生的误差15%v分析前产生的误差为分析前产生的误差为61.9-68.2%v分析后产生的误差为分析后产生的误差为18.5-23.1%v在提高整体质量的现代方法中，我们在提高整体质量的现代方法中，我们必须以患者必须以患者(hunzh)的需求和满意度的需求和满意度为中心，尽量减少检测前和检测后的为中心，尽量减少检测前和检测后的误差，以确保实验室服务的整体质量误差，以确保实验室服务的整体质量水平。水平。(Errors in clinical laboratories or errors in laboratory medicine?M

45、.Clin Chem Lab Med.2006;44(6):750-9)分析(fnx)中误差分析后误差分析前误差分析前误差检验全过程总误差检验全过程总误差第五十七页，共83页。58检验前期检验前期 人为人为(rnwi)导导致的误差致的误差选择适当采血工具选择适当采血工具(gngj)和血和血管管国际国际(guj)认认可的采血顺序可的采血顺序适当的标本运送方法适当的标本运送方法标本注册及记录标本注册及记录把标本离心把标本离心把标本分发到把标本分发到不同检验仪器不同检验仪器1检验前处理检验前处理发生于检验科以外的检验前期误差率发生于检验科以外的检验前期误差率 是是20.2%发生于检验科内的检验前期误

46、差率发生于检验科内的检验前期误差率 是是37.1%标本前处理的流程经过多个步骤标本前处理的流程经过多个步骤第五十八页，共83页。59分析前质量分析前质量(zhling)管理管理v1.设计规范的检验申请单，能为实验室提供充分的分析后质量控制资设计规范的检验申请单，能为实验室提供充分的分析后质量控制资料料v2.医生填写完整的检验申请单医生填写完整的检验申请单v3.制定采集标本的制定采集标本的SOP文件文件(wnjin)v4.制定拒收不合格标本的标准制定拒收不合格标本的标准v5.建立详细的标本接收手续建立详细的标本接收手续v6.临床医生要熟悉检验项目的临床意义，以便能准确、合理、经济地临床医生要熟悉

47、检验项目的临床意义，以便能准确、合理、经济地选择检验项目选择检验项目第五十九页，共83页。60v1.根据试验要求根据试验要求,采集标本前病人的准备采集标本前病人的准备v2.注意药物注意药物,病理物质对试验的干扰病理物质对试验的干扰v3.具备规范具备规范,熟练的标本采集技术熟练的标本采集技术v4.建立和遵守严格标本运输和保存条件建立和遵守严格标本运输和保存条件(tiojin)v5.信息系统的建立与验证信息系统的建立与验证v6.标本容器的质量要求与监控标本容器的质量要求与监控第六十页，共83页。61分析分析(fnx)前质量管理应注意的问题前质量管理应注意的问题v1.分析前质量保证是医院质量管理体系

48、重要组成部分，是项系统工程，要得到各级领分析前质量保证是医院质量管理体系重要组成部分，是项系统工程，要得到各级领导、医生、护士、生产厂家、后勤人员的配合和帮助，要多部门导、医生、护士、生产厂家、后勤人员的配合和帮助，要多部门(bmn)支持支持v2.分析前质量保证是分析前质量保证是“实验室与临床结合的重要内容实验室与临床结合的重要内容”要医生护士配合要医生护士配合v3.分析前质量保证是检验科重要的工作内容是全面管理的关键环节分析前质量保证是检验科重要的工作内容是全面管理的关键环节v4.全院联网的全院联网的Lis系统有助于分析前管理系统有助于分析前管理分析前质量管理真难啊！一定(ydng)要多配合

49、多支持！第六十一页，共83页。62 六、分析六、分析(fnx)中质中质量管理量管理第六十二页，共83页。63分析分析(fnx)中质量保证中质量保证v 检测人员检测人员(rnyun)检验程序检验程序 仪器校准仪器校准 v 系统建立系统建立 危急报告危急报告 系统评估系统评估v 室内质控室内质控 室间质控室间质控 参考范围参考范围 v 量值溯源量值溯源 生物安全生物安全 实验室环境实验室环境第六十三页，共83页。64建立检测建立检测(jin c)系统应注意系统应注意v1.仪器、试剂、方法配套使用仪器、试剂、方法配套使用 v2.检测检测(jin c)系统的可溯源性系统的可溯源性v3.检测检测(jin

50、 c)系统特有的参考范围、危急报告值系统特有的参考范围、危急报告值v4.不同检测不同检测(jin c)系统的可比性系统的可比性第六十四页，共83页。65七、分析后质量七、分析后质量(zhling)管理管理第六十五页，共83页。66v审核审核(shnh)与评价检验结果与评价检验结果v样品的保存样品的保存v样品的处置样品的处置v结果报告结果报告第六十六页，共83页。67持续持续(chx)改进改进v技术层面：加强和完善新设备、新技术的投入与应用技术层面：加强和完善新设备、新技术的投入与应用(yngyng)(yngyng)，如提高自动化仪器设备、检验样本信息及检验结，如提高自动化仪器设备、检验样本信息