发酵工艺与设备资料讲解.ppt
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1、发酵工艺与设备发酵工艺与设备前言学 时:45+15(其中:讲课学时:45 实验学时:15)先修课程:生物化学、微生物学、化工原理、生物工艺学等适用专业:微生物与生化药学、生物制药、生物工程、生物技术等教 材:发酵工程设备,粱世中,中国轻工业出版社,2002年第一版 本课程的内容和任务:本课程的内容和任务:n生物工程设备是生物制药、生物技术等专业的专业基础课。n 该课程是在学习完生物化学、微生物学、化工原理等课程后开设的一门专业基础课。通过生物工程设备的学习,将技术基础课和专业课与发酵工艺与设备的操作原理结合起来,了解发酵工艺及设备要求的共性及特性,并且熟悉发酵的工艺流程及常用设备,为今后从事生
2、物制药等相关科研和生产打下良好的基础。n此外,生物工程设备的最基本问题是发酵工艺的学习和对发酵常用设备的认知,通过本课程的学习,对上述过程工程问题与生物学基础有较深入的认识,对有关交叉学科的前沿技术在发酵工程中的应用有一定的了解。教学安排教学安排参考教材n高孔荣主编,发酵设备,中国轻工业出版社,1991年10月第一版n王树青、元英进编著,生化过程自动化技术,化学工业出版社,1999年第一版。n黎润钟主编,发酵工厂设备,中国轻工业出版社,1991年9月第一版第一章 绪 论第一节 发酵工业历史、现状及发展方向第二节 发酵工业的基本概念第三节 发酵过程的组成部分及设备第四节 发酵工业的应用第一章第一
3、章 绪论绪论第一节 发酵工业的历史和现状n一、自然发酵阶段(人类出现到19世纪中期)n二、发酵工程早期阶段(19世纪50年代到20世纪40年代)n三、液态发酵阶段通气搅拌发酵设备(20世纪40年代末到70年代末)n四、菌种选育、发酵过程的中间控制n五、生物技术建立及对生物工程的影响第一章第一章 绪论绪论一、自然发酵1、酒精饮料n 远古时的原始人类靠捅杀兽类为生。在他们发现了吃剩并经过贮存后的兽肉比鲜肉的口味更好,以及发现了过熟的或开始有些腐烂的果子发出醉人的香味后,就逐渐掌握了制作“风肉”以及“果洒”、酸奶”等食物和饮料的技术。n古埃及人民在公九前40世纪已用经发酵的面团制作面包,公元前20世
4、纪时亦已掌握了用裸麦制作“啤酒”的技巧。n公元前25世纪古巴尔干人开始制作酸奶n中国在4000年以前开始用黏高粱造酒。第一章第一章 绪论绪论一、自然发酵2、醋的生产 原先是在浅层容器中进行,或是在未充满啤酒的木桶中,将残留的酒经缓慢氧化而生产醋,并散发出一种天然香味3、酱、酱油、泡菜、奶酒、干酪等的制作以及面团发酵,粪便和秸秆的沤制n用大豆制造酱也约有4000午的历史;n约在3000多年前的商代后期人们发现发了霉的豆腐可以治外伤;n在约3500年前的商代,就开始了用人畜的粪便和以桔梗、杂草沤制堆肥;二、发酵工程早期阶段n1667年荷兰人列文霍克(Antony Van leowen hoek)首
5、先发明了显微镜,认识到微生物的存在;n18501880年,巴斯德(Louis Pasteur)通过试验发现了发酵原理,认识到酒精发酵是由活的酵母引起的,发酵是由微生物的活动引起的;n1897年,德国的毕希纳进一步发现磨碎了的酵母仍然能使糖变成酒精,并将此具有发酵能力的物质成为酶(酵素)揭示了发酵的本质,1907年获得诺贝尔化学奖第一章第一章 绪论绪论二、发酵工程早期阶段n19世纪末,德国和法国开始用微生物处理污水。n1913年德国的Michaelis L.提出了酶反应动力学方程。n这一时期主要产品特点为初级代谢产物(primary metabolites):主要是与生长有关的如核酸、蛋白质、氨
6、基酸、蛋白质,以及与能量代谢有关的副产物,诸如乙醇、丙酮、丁醇等。二、发酵工程早期阶段n有机溶剂:乙醇、丙醇、丁酮n有机酸:葡萄糖酸、乳酸、柠檬酸、乙 酸n多元醇:甘油(丙三醇)n酶制品:淀粉酶、糖化酶、蛋白酶、果胶酶、凝乳酶和纤维素酶n疫苗:液态发酵阶段通气搅拌发酵设备n n19281928年由年由 Fleming Fleming发现青霉素,发现青霉素,19451945年获得诺贝尔生年获得诺贝尔生理医学奖理医学奖n n19411941年美国和英国合作对青霉素进行生产研究年美国和英国合作对青霉素进行生产研究n n40u/ml40u/ml(表面培养:(表面培养:1 1升扁瓶或锥形瓶)升扁瓶或锥形
7、瓶)n n200u/ml 200u/ml(深层发酵培养:(深层发酵培养:5m5m3 3,19431943)n n、由于实验工厂的崛起,使发酵工业得到进一步的、由于实验工厂的崛起,使发酵工业得到进一步的发展,它可以在半生产规模中试验新技术。发展,它可以在半生产规模中试验新技术。n n、大规模回收青霉素的萃取过程,也是另一大进展。、大规模回收青霉素的萃取过程,也是另一大进展。n n5-75-7万万u/mlu/ml(100m3100m3 200m3200m3,当今),当今)第一章第一章 绪论绪论通气搅拌发酵设备的意义n通气搅拌解决了液体深层培养时的供氧问题;n抗杂菌污染的纯种培养技术;n无菌空气、培
8、养 基灭菌、无污染接种、大型发酵罐的密封与抗污染设计制造。第一章第一章 绪论绪论通气搅拌发酵设备的意义n促进了抗生素工业的发展n建立了一套完整的好氧发酵技术,大型搅拌发酵罐培养方法n推动了整个发酵工业的深入发展n为现代发酵工程奠定了基础第一章第一章 绪论绪论抗生素生产大型发抗生素生产大型发酵罐搅拌装置酵罐搅拌装置外观结构内部构造第一章第一章 绪论绪论主要产品n抗生素:链霉素、两性霉素、氯霉素、金霉素等等n用于农业和畜牧业的活性物质:乳酸链球菌素(Nisin)、放线菌酮、杀稻瘟菌素。n氨基酸:谷氨酸、鸟氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、高丝氨酸。n核苷酸:肌苷酸、鸟苷酸n维生素:VB2、Vc第一章第一章
9、绪论绪论主要产品n多糖:主要用作食品和其他药品的增粘剂:葡聚糖、黄原胶、微生物海藻酸和几丁质n新的有机酸、酶制剂n医疗诊断用的酶制剂试剂盒n单细胞蛋白:用某些无毒但富含蛋白的菌体工业化生产的饲料。酶反应过程和生物转化过程n固定化酶或固定化细胞技术:n优点:细胞固定化后可多次使用,不需将其从细胞中分离出来而直接采用细胞作催剂当然在经济上和方便性带来不可比拟的优越性而得到相当广泛的应用。n生物转化(bioconversion)或称微生物转化(microbial transformation)技术n直接用产生柏关酶的微生物纳脑来作为催化剂,即把底物直接投入细胞培养液中或将底物溶液通过装有固定化细胞的
10、柱中进行酶促反应。n优点:可以省去复杂的从微生物细胞(指胞内购)或培养物的滤液(指跑外两)中提取酶的过程,并十分适合于多酶反应或需要捕酶、辅助因子参与的催化过程。四、菌种选育、发酵过程的中间控制n代谢控制发酵工程技术:以动态生物化学和微生物遗传学为基础,将微生物进行人工诱变,得到适合于生产某种产品的突变株,再在人工控制的条件下,选择性的大量生产所需要的物质。n菌种选育:诱变育种、原生质体制备技术、细胞融合、基因工程技术第一章第一章 绪论绪论五、生物技术建立及对生物工程的影响n现代生物技术时期是以分于生物学的理论为先导,基因工程的技术开始能作为生物技术新产品的一种开发手段或关键技术后算起的。第一
11、章第一章 绪论绪论五、生物技术建立及对生物工程的影响n细胞融合技术、基因工程技术等生物技术发展,打破了生物种间障碍,能定向地制造出新的有用的微生物;n将动、植物或某些微生物特有产物的控制基因植入细胞中,快速经济地大量生产这些产物;n将具有不同性能的多种质粒植入,使新菌株在清除污染或以非粮食物质为原料进行发酵生产或环境保护;n抗生素工业的生产带动了生化工程建立n生物转化的兴起n微生物发酵生产氨基酸n固定化技术n蛋白酶抑制剂以及其他酶抑制剂n基因工程技术第一章第一章 绪论绪论第一章第一章 绪论绪论第一章第一章 绪论绪论发展方向从工业领域看(1)通过生物工程解决能源问题(2)取代部分化工工业(3)农
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