微藻培养的工艺流程演示教学.ppt

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1、微藻培养微藻培养(piyng)的工艺流程的工艺流程第一页，共45页。一、主要一、主要(zhyo)培养种类及其生物学培养种类及其生物学1.牟氏角毛藻牟氏角毛藻2.（1）分类地位）分类地位属硅藻门，中心纲，盒属硅藻门，中心纲，盒形藻目，形藻目，角毛藻科，角毛藻属。角毛藻科，角毛藻属。3.4.（2）形态特征）形态特征牟氏角毛藻细胞小，细牟氏角毛藻细胞小，细胞壁薄。大多数单个细胞，也有胞壁薄。大多数单个细胞，也有23个细个细胞相连组成群体。壳面椭圆形至圆形，中胞相连组成群体。壳面椭圆形至圆形，中央略凸起或少数平坦。壳环面呈长方形至央略凸起或少数平坦。壳环面呈长方形至四角形。角毛细而长，末端尖，自细胞壁

2、四角形。角毛细而长，末端尖，自细胞壁四角生出，几乎四角生出，几乎(jh)与纵轴平行。色素与纵轴平行。色素体体1个，呈片状，黄褐色。个，呈片状，黄褐色。第二页，共45页。（3）生态条件最适温度(wnd)为2535最适盐度范围为22 26 最适光照强度约在1000015000勒克斯之间。最适pH为8.08.9第三页，共45页。2.中肋骨条藻中肋骨条藻分类地位分类地位中肋骨条藻在分类上属于硅中肋骨条藻在分类上属于硅藻门，中心纲，圆筛藻目，骨条藻科，藻门，中心纲，圆筛藻目，骨条藻科，骨条藻属。骨条藻属。形态特征形态特征细胞为透镜形或圆柱形，细胞细胞为透镜形或圆柱形，细胞直径为直径为67m，壳面圆而突起

3、，周缘，壳面圆而突起，周缘着生一圈的细长刺，与相邻细胞的对着生一圈的细长刺，与相邻细胞的对应刺相接组成链状群体，刺的数目差应刺相接组成链状群体，刺的数目差别很大，一般别很大，一般830条，细胞色素体一条，细胞色素体一般为般为2个，位于个，位于(wiy)壳面，各向一壳面，各向一面弯曲，细胞核在细胞中央。面弯曲，细胞核在细胞中央。第四页，共45页。(3)(3)生态条件生态条件 中肋骨中肋骨(lig)(lig)条条藻的生长繁殖最适藻的生长繁殖最适盐度范围为盐度范围为15153030，最适温度范，最适温度范围为围为20203030，最，最适光照强度约在适光照强度约在500010000500010000

4、勒克斯勒克斯之间，适宜的之间，适宜的pHpH范围为范围为7.57.58.5 8.5。第五页，共45页。3.蛋白核小球藻蛋白核小球藻(1)分类地位：小球藻在分类上属绿藻门，分类地位：小球藻在分类上属绿藻门，绿藻纲，绿球藻目，卵孢藻科，小球藻属。绿藻纲，绿球藻目，卵孢藻科，小球藻属。(2)形态特征：小球藻细胞球形或广椭圆形。形态特征：小球藻细胞球形或广椭圆形。细胞内具有杯状色素体，杯状色素体中含细胞内具有杯状色素体，杯状色素体中含有一个球形的蛋白核。细胞中央有有一个球形的蛋白核。细胞中央有1个细胞个细胞核，细胞直径核，细胞直径35m，在人工培养的情况，在人工培养的情况下，由于环境条件的差异，细胞可

5、缩小下，由于环境条件的差异，细胞可缩小(suxio)或变大。或变大。(3)生态条件：小球藻在生态条件：小球藻在1036温度范围温度范围内都能比较迅速的繁殖，最适宜温度在内都能比较迅速的繁殖，最适宜温度在25左右。在适温条件下生长的最适光照左右。在适温条件下生长的最适光照强度在强度在10000勒克斯左右。适宜的勒克斯左右。适宜的pH约为约为68。第六页，共45页。4.亚心形扁藻亚心形扁藻（1）分类地位）分类地位扁藻属绿藻门，绿藻纲，团扁藻属绿藻门，绿藻纲，团藻目，衣藻科，扁藻属。藻目，衣藻科，扁藻属。（2）形态特征）形态特征亚心形扁藻的藻体一般扁压，亚心形扁藻的藻体一般扁压，细胞前面细胞前面(q

6、inmian)观广卵形，前端较宽观广卵形，前端较宽阔，顶端前部凹陷。鞭毛阔，顶端前部凹陷。鞭毛4条由凹陷处生出。条由凹陷处生出。细胞内有一个大型、杯状、绿色的色素体，细胞内有一个大型、杯状、绿色的色素体，后端有一个呈内上开口的杯状蛋白核，有后端有一个呈内上开口的杯状蛋白核，有一个到数个红色眼点比较稳定地位于蛋白一个到数个红色眼点比较稳定地位于蛋白核附近、细胞中间略前。原生质体里有一核附近、细胞中间略前。原生质体里有一个细胞核。细胞外有一层薄薄的纤维质细个细胞核。细胞外有一层薄薄的纤维质细胞壁。细胞长胞壁。细胞长1116m，宽，宽79m，厚，厚3.55m。能快速活泼游动。能快速活泼游动。（3）生

7、态条件：）生态条件：最适盐度在最适盐度在3040之间。之间。最适温度范围在最适温度范围在2028之间。之间。最适光照强度约在最适光照强度约在500010000勒克斯之间。勒克斯之间。最适最适pH范围约在范围约在7.58.5之间。之间。第七页，共45页。5.湛江等鞭金藻湛江等鞭金藻（1）分类地位）分类地位湛江等鞭金藻在分类上属于湛江等鞭金藻在分类上属于金藻门，普林藻纲，等鞭藻目，等鞭藻科，金藻门，普林藻纲，等鞭藻目，等鞭藻科，等鞭藻属。等鞭藻属。（2）形态特征：细胞卵形或球形，大小为）形态特征：细胞卵形或球形，大小为67m56m。细胞表面具有几层体鳞。细胞表面具有几层体鳞片，在细胞前端表面有一些

8、小鳞片。鞭毛片，在细胞前端表面有一些小鳞片。鞭毛2条，等长，由细胞前端生出，二条鞭毛之条，等长，由细胞前端生出，二条鞭毛之间有一条附鞭。鞭毛基部有液泡。二片周间有一条附鞭。鞭毛基部有液泡。二片周边色素体呈金黄色，每个色素体内含边色素体呈金黄色，每个色素体内含(nihn)一个无淀粉鞘而仅一层膜包围的蛋白一个无淀粉鞘而仅一层膜包围的蛋白核。一到几个白糖素颗粒位于细胞中部或核。一到几个白糖素颗粒位于细胞中部或前端。前端。（3）生态条件：）生态条件：最适盐度约在最适盐度约在22.735.8之间之间最适温度范围在最适温度范围在2532之间之间最适光照强度约在最适光照强度约在500011000勒克斯之勒克

9、斯之间间最适最适pH范围约在范围约在7.58.5之间之间第八页，共45页。6.绿色巴夫藻绿色巴夫藻（1）分类地位）分类地位绿色巴夫藻在分类上属于金绿色巴夫藻在分类上属于金藻门，普林藻门，普林藻纲，巴夫藻目，巴夫藻科，藻纲，巴夫藻目，巴夫藻科，巴夫藻属。巴夫藻属。（2）形态特征：绿色巴夫藻无细胞壁。正面）形态特征：绿色巴夫藻无细胞壁。正面观圆形，侧面观椭圆形至倒卵形。大小为观圆形，侧面观椭圆形至倒卵形。大小为6m4.8m4.0m。细胞中上部生出。细胞中上部生出2条条不等长的鞭毛和一条附鞭。长鞭毛上有许不等长的鞭毛和一条附鞭。长鞭毛上有许多小的圆形鳞片覆盖，长度是细胞体长的多小的圆形鳞片覆盖，长度

10、是细胞体长的1.52倍，短鞭毛光滑，不发达，仅倍，短鞭毛光滑，不发达，仅0.3m，向后弯曲成钩形，位于二鞭毛之间。一，向后弯曲成钩形，位于二鞭毛之间。一个色素体裂成二大片围绕着细胞。细胞核个色素体裂成二大片围绕着细胞。细胞核在细胞上部。无蛋白核和眼点。群体在细胞上部。无蛋白核和眼点。群体(qnt)细胞成淡黄绿色至绿色。有微弱趋细胞成淡黄绿色至绿色。有微弱趋光性。光性。（3）生态条件：）生态条件：最适盐度约在最适盐度约在1040之间之间最适温度范围为最适温度范围为1530最适光照强度约在最适光照强度约在400010000勒克斯之勒克斯之间间pH59范围内都可生长范围内都可生长第九页，共45页。二

11、、微藻培养二、微藻培养(piyng)需要的培养需要的培养(piyng)设施设施1、一级保种室、一级保种室环境条件环境条件(tiojin)：低温低温弱光照弱光照洁净洁净第十页，共45页。2、二级培养室、二级培养室透明透明(tumng)尼龙袋、白色塑料桶、水泵一台、尼龙袋、白色塑料桶、水泵一台、小型鼓风机等。小型鼓风机等。第十一页，共45页。3、三级培养车间 在生产(shngchn)中配有培养池、砂滤装置、消毒池、鼓风机等。第十二页，共45页。4、供气系统 一般育苗场都设有供气系统，统一使用。5、采收工具(gngj)在生产中常用的有：水泵一台、收藻架、500目收藻袋、500L塑料桶等。第十三页，共

12、45页。三、微藻培养三、微藻培养(piyng)的工艺流程的工艺流程 保种消毒(xio d)培养液制备接种培养管理采收清洗工具和设施第十四页，共45页。（一）保种（一）保种1.1.液体保种法液体保种法 将要将要(jingyo)(jingyo)保藏的藻种接种于配制好的液保藏的藻种接种于配制好的液体培养基中，放置在低温（体培养基中，放置在低温（1010左右，不同藻左右，不同藻种略有差异）、弱光条件下保藏。种略有差异）、弱光条件下保藏。第十五页，共45页。2.固体固体(gt)培养基保培养基保种法种法用接种环将藻液接种至固体培养基，将接种完毕的固体培养基置于该藻种适宜的条件下培养，待藻细胞生长繁殖达到较

13、高密度，在平板上可见明显的条状(tio zhun)或块状的藻细胞群，再移至低温、弱光条件下保存。第十六页，共45页。3.固定化保种法固定化保种法将藻液与褐藻酸钠凝胶溶液充分搅匀后制成胶将藻液与褐藻酸钠凝胶溶液充分搅匀后制成胶-藻混悬液，将悬液滴入藻混悬液，将悬液滴入CaCl2溶液中，约溶液中，约30min后形成后形成(xngchng)固化的褐藻酸钙胶珠，固化的褐藻酸钙胶珠，置于培养液保存。置于培养液保存。第十七页，共45页。（二）消毒（二）消毒(xiod)主要利用物理消毒法和化学消毒法。（1）物理消毒法包括：加热消毒法和紫外线消毒法 （2）化学消毒法包括：酒精、高锰酸钾、石炭酸、盐酸(yn s

14、un)、漂白粉、洗液等常用化学药品消毒第十八页，共45页。1 1、容器、容器(rngq)(rngq)与工具的消毒与工具的消毒（1）水管，水泵用碘液浸泡消毒，使用(shyng)之前用清水冲洗干净。（2）藻袋用盐酸侵泡，使用(shyng)之前用清水冲洗干净，然后晾晒干方可使用(shyng)。（3）所有有关的玻璃器皿（试管、三角瓶等）必须高压灭菌才可以使用(shyng)。（4）一级藻类所有的有关用具必须经高压灭菌后才能使用(shyng)。第十九页，共45页。2、培养、培养(piyng)用水的消毒用水的消毒 在微藻培养中水的处理方法有下列几种：（1）加热消毒法；仅适用于一级培养和二级培养（2）过滤(g

15、ul)除菌法；常和漂白粉消毒法一起使用，适用于三级培养（3）漂白粉消毒法；适用于二级培养和三级培养 第二十页，共45页。3.重点介绍三级培养用水的消毒：重点介绍三级培养用水的消毒：生产上常用的具体做法是，用市售的强氯生产上常用的具体做法是，用市售的强氯精以精以12gt处理消毒处理消毒12小时，加入硫代硫酸钠小时，加入硫代硫酸钠35gt，1小时后即可使用。消毒用的强氯精最好用小包小时后即可使用。消毒用的强氯精最好用小包装（装（12kg包），因为大包强氯精一次性使用不完，容包），因为大包强氯精一次性使用不完，容易吸易吸水，降低有效氯而失效。水，降低有效氯而失效。凡是用含有有效氯消毒的水体，加入硫代

16、硫凡是用含有有效氯消毒的水体，加入硫代硫酸钠酸钠后，都可以后，都可以(ky)用硫酸用硫酸碘化钾碘化钾淀粉配制的淀粉配制的溶液进行溶液进行检测，如果含有余氯水会变蓝，无余氯水则不会检测，如果含有余氯水会变蓝，无余氯水则不会变变色。色。第二十一页，共45页。（三）培养液制备（三）培养液制备(zhbi)1、培养液的选择、培养液的选择(xunz)不同的培养液配方所含的营养素不完全相不同的培养液配方所含的营养素不完全相同。同。同一种微藻在不同的培养液中生长效果不同。同一种微藻在不同的培养液中生长效果不同。应根应根据实际条件选择据实际条件选择(xunz)最适微藻生长的培最适微藻生长的培养液配方。养液配方。

17、第二十二页，共45页。2、培养液的制备、培养液的制备微藻的培养液是在消毒淡水微藻的培养液是在消毒淡水(dnshu)中中加入各种营养盐加入各种营养盐配制而成。首先按配方先后称量各种营养物配制而成。首先按配方先后称量各种营养物质，可质，可逐一溶解或一起溶解，遇到难溶的含金属的逐一溶解或一起溶解，遇到难溶的含金属的物质可物质可以加热溶解，配方中的维生素一般等水温降以加热溶解，配方中的维生素一般等水温降至至60后再加，以免分解失效。后再加，以免分解失效。第二十三页，共45页。（四）接种（四）接种(jizhng)接种就是把藻种接到新配好的培养液中的整个操作过程。接种过程虽很简单，但应注意(zh y)藻种

18、的质量、接种藻液的数量和接种的时间三个问题。第二十四页，共45页。1、藻种的质量 藻种的质量对培养结果影响很大，一般应选取无敌害生物污染、生活力强、生长旺盛的藻种来接种培养。外观(wigun)藻液的颜色正常，且无大量沉淀，无明显附壁现象发生。第二十五页，共45页。2、藻种的数量、藻种的数量接种量和接种密度对提高产量甚为重要。接种量和接种密度对提高产量甚为重要。接种接种量是指藻种的绝对数量；接种密度是指藻种量是指藻种的绝对数量；接种密度是指藻种接种后接种后的密度。接种量，总的原则是的密度。接种量，总的原则是“宜大不宜小宜大不宜小”。室内。室内利用三角烧瓶、细口玻璃瓶等进行藻种培养利用三角烧瓶、细

19、口玻璃瓶等进行藻种培养(piyng)时，接时，接种的藻液量与新配制的培养种的藻液量与新配制的培养(piyng)液量的液量的比例为比例为1：24二级培养二级培养(piyng)和三级培养和三级培养(piyng)由由于培养于培养(piyng)容器容量大，接种量容器容量大，接种量可根据具体情况灵活掌握，但最少不低于可根据具体情况灵活掌握，但最少不低于1：50。（一般我们三级接种是（一般我们三级接种是1：20）第二十六页，共45页。3、接种的时间、接种的时间一般来说，接种时间最好是在上午一般来说，接种时间最好是在上午810时，不时，不宜在晚上。因为不少藻类晚上藻细胞下沉，宜在晚上。因为不少藻类晚上藻细胞

20、下沉，而白天而白天藻细胞有趋光上浮的习性，尤其是具有运动藻细胞有趋光上浮的习性，尤其是具有运动能力的能力的种类更明显。上午种类更明显。上午810时一般是藻细胞上浮时一般是藻细胞上浮明显明显的时候，此时接种可以吸取的时候，此时接种可以吸取(xq)上浮的且上浮的且运动能力强的运动能力强的藻细胞做藻种，弃去底部沉淀的藻细胞，起藻细胞做藻种，弃去底部沉淀的藻细胞，起着择优着择优的作用。的作用。第二十七页，共45页。（五）培养过程中的日常（五）培养过程中的日常(rchng)管理及其管理及其注意事项注意事项 封闭式的培养系统管理方便，且培养效率高，无污染，无二氧化碳的丢失，生产周期可延长，占地面积小。露天

21、开放的培养系统，其培养条件(tiojin)不易控制，全年的培养时间、温度、光照和污染等使得藻类的生长和质量都受到一定的影响。要定期对藻类的生长情况进行观察和检测，找出影响藻类生长的原因，采取相应的措施使培养工作顺利进行。第二十八页，共45页。1、搅拌和充气、搅拌和充气在开放式培养微藻时，搅拌和充气是在开放式培养微藻时，搅拌和充气是十分必要十分必要的，当藻细胞密度高时更应该如此。与静的，当藻细胞密度高时更应该如此。与静止培养相止培养相比，搅拌充气有很多优点，如防止微藻细比，搅拌充气有很多优点，如防止微藻细胞沉降，胞沉降，减少附壁或沉底；使培养液中营养物质分减少附壁或沉底；使培养液中营养物质分布均

22、匀，布均匀，防止代谢产物在局部浓度过高；能使培养防止代谢产物在局部浓度过高；能使培养液温度上液温度上下一致；有效的降低气体传导阻力，有利下一致；有效的降低气体传导阻力，有利于光合作于光合作用放出氧气和补充用放出氧气和补充(bchng)二氧化碳；二氧化碳；防止水表面产生菌膜防止水表面产生菌膜大规模生产时，都是用鼓风机充气，如大规模生产时，都是用鼓风机充气，如果碰到停果碰到停电，应立即关掉充气阀，防止空气倒流，电，应立即关掉充气阀，防止空气倒流，把藻液吸把藻液吸入充气管内。入充气管内。第二十九页，共45页。2、养料和水分的补给、养料和水分的补给在连续培养过程中，要不断的补给养料。在连续培养过程中，

23、要不断的补给养料。最基本最基本的原则是根据培养物个体的数量以及繁殖的原则是根据培养物个体的数量以及繁殖速度来决速度来决定。个体数量少、繁殖速度不大时，少补定。个体数量少、繁殖速度不大时，少补给或不补给或不补给，反之则多补给。补给时间给，反之则多补给。补给时间(shjin)间间隔短，每次的量可隔短，每次的量可少些，否则多些。多次少量补给的方法要少些，否则多些。多次少量补给的方法要比一次补比一次补给的方法效果好，藻体也易于吸收和利用给的方法效果好，藻体也易于吸收和利用养料。藻养料。藻体生长的速度与水温、光照等有关系，在体生长的速度与水温、光照等有关系，在水温低、水温低、光照弱时，生长较慢，应减少补

24、给和不补光照弱时，生长较慢，应减少补给和不补给，反之给，反之则多补给。则多补给。第三十页，共45页。3、注意酸碱度的变化、注意酸碱度的变化在藻细胞大量繁殖和快速生长时，二氧在藻细胞大量繁殖和快速生长时，二氧化碳被吸化碳被吸收利用，导致藻液收利用，导致藻液pH上升；同时，由于藻上升；同时，由于藻细胞对某细胞对某些离子的吸收较快，也会引起些离子的吸收较快，也会引起(ynq)培养培养液液pH变化。如果变化。如果酸碱度的变化超过藻细胞的适应范围，会对酸碱度的变化超过藻细胞的适应范围，会对藻类的藻类的生长繁殖产生不利的影响。生长繁殖产生不利的影响。第三十一页，共45页。4、调节光照、调节光照除室内利用人

25、工光源进行藻种培养外，除室内利用人工光源进行藻种培养外，大多数微大多数微藻培养都是利用太阳光源。极端藻培养都是利用太阳光源。极端(jdun)易易变是太阳光源的变是太阳光源的特点，所以在培养过程中，必须根据天气情特点，所以在培养过程中，必须根据天气情况，不况，不断调节光照强度，尽可能地适合藻类生长。断调节光照强度，尽可能地适合藻类生长。室外培室外培养池一般应有棚式顶架，用活动帆布或者黑养池一般应有棚式顶架，用活动帆布或者黑薄膜调薄膜调节光照强度。节光照强度。第三十二页，共45页。5、调节温度、调节温度对开放式培养系统来说无法控制温度，对开放式培养系统来说无法控制温度，通常只能通常只能(zhnn)

26、顺从自然温度的变化。在夏季培养时，对开顺从自然温度的变化。在夏季培养时，对开放式大放式大池遮阴并通风，既可以避免强光直射，也能池遮阴并通风，既可以避免强光直射，也能起到降起到降温的效果。温的效果。第三十三页，共45页。6、防虫和防雨、防虫和防雨晚上，有条件的室外开放式培养的池子晚上，有条件的室外开放式培养的池子须加盖纱须加盖纱窗布，防止蚊子进入产卵及其他昆虫进入，窗布，防止蚊子进入产卵及其他昆虫进入，早上把早上把盖打开。如果无法加盖，可在每天早晨把浮盖打开。如果无法加盖，可在每天早晨把浮在水面在水面(shumin)上的蚊子卵以及其他入侵的昆虫用捞网捞掉。上的蚊子卵以及其他入侵的昆虫用捞网捞掉。

27、刮大刮大风时应尽可能避免大量泥土和杂物吹入培养风时应尽可能避免大量泥土和杂物吹入培养池。池。第三十四页，共45页。7、生长情况的观察和检查、生长情况的观察和检查(jinch)藻类生长情况的好坏，是培养成败的藻类生长情况的好坏，是培养成败的标准。因标准。因此，加强对藻类生长情况的观察和检查此，加强对藻类生长情况的观察和检查(jinch)十分重要。十分重要。在日常培养工作中，每天上、下午必须定在日常培养工作中，每天上、下午必须定时做一次时做一次全面观察，必要时可借助显微镜检查全面观察，必要时可借助显微镜检查(jinch)，掌握藻类的，掌握藻类的生长情况。生长情况。第三十五页，共45页。（六）采收（

28、六）采收(cishu)目前常用的浮游微藻的收获方法一般采用水泵直接抽取藻液经加密的过滤袋过滤，收集(shuj)浓缩藻液。第三十六页，共45页。1、采收前的准备、采收前的准备采收前将所有要用的东西（水泵、收采收前将所有要用的东西（水泵、收藻架、收藻袋、打包桶以及装藻的桶等）藻架、收藻袋、打包桶以及装藻的桶等）消毒，然后消毒，然后(rnhu)用淡水反复冲洗干用淡水反复冲洗干净。净。第三十七页，共45页。2、采收时应注意的几个问题、采收时应注意的几个问题（1）一台水泵连接的收藻袋不能少于）一台水泵连接的收藻袋不能少于3个，否则压力太大，会将袋子涨破。个，否则压力太大，会将袋子涨破。（2）收藻时，不能

29、将整池藻液抽干，）收藻时，不能将整池藻液抽干，要留下池底要留下池底510公分排掉，因为池底的公分排掉，因为池底的藻液中一般沉积了大量的死亡藻液中一般沉积了大量的死亡(swng)藻细胞，质量较差。藻细胞，质量较差。第三十八页，共45页。（3）收藻时应停气，防止(fngzh)悬浮物和其他一些杂物抽入收藻袋，影响藻液质量。第三十九页，共45页。（七）清洗（七）清洗(qngx)工具和设施工具和设施 藻液采收完毕后，应对使用过的工具和设备设施进行全面清洗(qngx)，以备消毒。另外，在高温季节如果不及时清洗(qngx)藻池，残留的藻液很快就会粘附在池壁上，导致后面很难清洗(qngx)干净。第四十页，共4

30、5页。附：附：三级藻培养过程中的具体操作规范三级藻培养过程中的具体操作规范(gufn)及及注意事项注意事项一、操作规范一、操作规范(gufn)：、清洗藻池、洗气管（气石、铅坠），具体、清洗藻池、洗气管（气石、铅坠），具体方法同上；方法同上；、配制消毒溶液，按技术员要求对藻池、气、配制消毒溶液，按技术员要求对藻池、气管等设施进行消毒，具体方法同上。管等设施进行消毒，具体方法同上。、进水，同育苗池进水方法；、进水，同育苗池进水方法；、按技术员要求对水体进行消毒；、按技术员要求对水体进行消毒；、打开气阀、调气，气量大小按技术员要求；、打开气阀、调气，气量大小按技术员要求；、按技术员要求投放培藻营养盐

31、；、按技术员要求投放培藻营养盐；、将二级藻种外包装冲洗干净；、将二级藻种外包装冲洗干净；第四十一页，共45页。、打开藻种袋，将藻种投放到培藻池中。、打开藻种袋，将藻种投放到培藻池中。二、注意事项：二、注意事项：、操作人员与藻池、用具接触部分如手、脚应进行彻、操作人员与藻池、用具接触部分如手、脚应进行彻底消毒。底消毒。、幼体过料当天要备好收集好的藻液；培藻前，培藻、幼体过料当天要备好收集好的藻液；培藻前，培藻操作人员按育苗技术员要求操作人员按育苗技术员要求(yoqi)，提前安排培藻，提前安排培藻准备工作，并至少提前二天通知二级育藻，准备藻种。准备工作，并至少提前二天通知二级育藻，准备藻种。、培藻

32、过程中视日照情况决定是否需要打开照明灯。、培藻过程中视日照情况决定是否需要打开照明灯。第四十二页，共45页。收藻的操作规范及注意事项收藻的操作规范及注意事项一、操作规范：一、操作规范：1、准备收藻工具，如水泵水管、收藻袋、收、准备收藻工具，如水泵水管、收藻袋、收藻架等；藻架等；、对收藻工具进行清洗消毒；、对收藻工具进行清洗消毒；、按程序安装好收藻设施；、按程序安装好收藻设施；、启动抽藻水泵，将刚开始抽起的藻水从、启动抽藻水泵，将刚开始抽起的藻水从各各个排水口排掉，关闭水泵开关；个排水口排掉，关闭水泵开关；、将收藻袋绑在收藻架的各个出水口上，、将收藻袋绑在收藻架的各个出水口上，启动抽藻水泵，开始

33、收藻；启动抽藻水泵，开始收藻；、收集袋满时，调节、收集袋满时，调节(tioji)收藻架上的收藻架上的主开关，依次收藻（关闭分开关取下藻主开关，依次收藻（关闭分开关取下藻袋倒入收集盆中翻袋用藻水洗净袋倒入收集盆中翻袋用藻水洗净翻回绑回架上开启分开关）；翻回绑回架上开启分开关）；第四十三页，共45页。、用目的捞网清除藻盆中的杂物(z w)；、用瓢将收集盆中的藻液按技术员要求数量装入袋中或桶中；二、注意事项：、收藻按不同品种采用不同的方法收藻，如角毛藻用水泵抽集到藻袋；、收藻前检查藻类是否老化或坏死，如有老化或坏死的要排掉；、按育苗技术员要求投藻时间，提前十分钟完成收藻工作。第四十四页，共45页。4、冲洗(chngx)装藻袋外表，将收藻袋中的藻倒入桶中；（收藻时，如装在桶中，提入车间时应对桶外进行冲清）5、按育苗技术员要求的培藻天数、数量连续培藻。第四十五页，共45页。