炎性肌纤维母细胞瘤.ppt

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1、 侯马市人民医院病理科 病例2 病理号：9136 2016-7-1患者陈XX，女，53岁，下腹部隐痛不适伴排便习惯改变（里急后重、排便疼痛、大便不成形）6个月。肠镜：直肠粘膜下隆起性质待查。超声内镜：瘤体起源于肠壁固有肌层，考虑间质瘤可能。简要病史大体检查：大肠粘膜下见一灰白色肿物，大小为4x4x3cm，切面灰白色，质较硬，与周围组织界限较清。CK（部分+）CK（部分+）CK20（-）CDX-2（-）Villin（-）Vimentin（+）Actin（散在+）Desmin（+）CD117（散在+）CD117（散在+）CD34 (-)S-100 (散在+)S-100 (散在+)MyoD1（-）K

2、i-67（+30%）免疫组化染色显示肿瘤细胞：Vimentin（+）Actin（散在+）Desmin（+）CD117（散在+）CK（部分+）S-100（散在+）CK20（-）MyoD1（-）CDX-2（-）CD34（-）Villin（-）Ki-67（+30%）病理诊断：直肠粘膜下结节型炎性肌纤维母细胞瘤（潜在恶性）病理讨论：鉴别诊断：1.炎症性恶性纤维组织细胞瘤：多发于成年人，好发于腹膜后。由畸形的多形性细胞组成，有时瘤细胞可被大量的黄色瘤细胞和炎症细胞所掩盖。2.胃肠道炎性纤维性息肉：体积较小，且多位于粘膜浅表，或呈息肉状，或为溃疡性病变。背景常呈粘液样，含有较多增生的血管，炎性细胞成分较杂，以嗜酸性粒细胞多见。3.硬化性肠系膜炎/后腹膜盆腔炎：多见于老年人。病变周围不清，附近常带有正常组织。主要由增生的纤维组织组成，间质硬化比较明显，可见多少不等的慢性炎症细胞浸润。4.平滑肌肉瘤：瘤细胞丰富，异型性明显，核常呈雪茄样，核分裂像多见，并可见病理性核分裂。瘤细胞常呈长的束状排列，间质内一般不含大量的浆细胞和淋巴细胞浸润灶。5.位于肠系膜、大网膜或腹膜后的胃肠道间质瘤瘤细胞表达CD34和CD117。