现代分子生物学第七章真核生物基因表达调控.ppt

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1、真核基因表达调控第第七七讲讲n绪论n一、真核基因组的一般构造特点n二、真核基因的转录n三、反式作用因子对转录的影响n四、真核基因表达调控的主要模式n五、其它水平上的基因调控其它水平上的基因调控本章主要内容绪论绪论n真核生物（除酵母、藻类和原生动物等单细胞类真核生物（除酵母、藻类和原生动物等单细胞类之外）主要由多细胞组成，每个真核细胞所携带之外）主要由多细胞组成，每个真核细胞所携带的基因数量及总基因组中蕴藏的遗传信息量都大的基因数量及总基因组中蕴藏的遗传信息量都大大高于原核生物。人类细胞单倍体基因组就包含大高于原核生物。人类细胞单倍体基因组就包含有有3109bp总总DNA，约为大肠杆菌总，约为大

2、肠杆菌总DNA的的1000倍，是噬菌体总倍，是噬菌体总DNA的的10万倍左右！万倍左右！n真核基因表达调控的最显著特征是能在特定时间真核基因表达调控的最显著特征是能在特定时间和特定的细胞中激活特定的基因，从而实现和特定的细胞中激活特定的基因，从而实现预定预定的、有序的、不可逆转的分化、发育过程，并使的、有序的、不可逆转的分化、发育过程，并使生物的组织和器官在一定的环境条件范围内保持生物的组织和器官在一定的环境条件范围内保持正常功能。正常功能。n真核生物基因调控，根据其性质可分为两大类：真核生物基因调控，根据其性质可分为两大类：第一类是瞬时调控或称可逆性调控，它相当于原第一类是瞬时调控或称可逆性

3、调控，它相当于原核细胞对环境条件变化所做出的反应，包括某种底核细胞对环境条件变化所做出的反应，包括某种底物或激素水平升降及细胞周期不同阶段中酶活性和物或激素水平升降及细胞周期不同阶段中酶活性和浓度的调节。浓度的调节。第二类是发育调控或称不可逆调控，是真核基因第二类是发育调控或称不可逆调控，是真核基因调控的精髓部分，它决定了真核细胞生长、分化、调控的精髓部分，它决定了真核细胞生长、分化、发育的全部进程。发育的全部进程。n转录水平调控；转录水平调控；转录后水平调控转录后水平调控；翻译水平调控翻译水平调控；蛋白质加工水平的调控蛋白质加工水平的调控等。等。研究基因调控主要应回答的3个问题：n什么是诱发

4、基因转录的信号？什么是诱发基因转录的信号？基因调控主要是在哪一步（模板基因调控主要是在哪一步（模板DNA的的转录、转录、mRNA的成熟或蛋白质合成）实现的的成熟或蛋白质合成）实现的？不同水平基因调控的分子机制是什么？不同水平基因调控的分子机制是什么？一、一、真核基因组的一般构造特点真核基因组的一般构造特点n1、真核基因组的复杂性、真核基因组的复杂性n真核基因组比原核基因组大得多，大肠杆真核基因组比原核基因组大得多，大肠杆菌基因组约菌基因组约4106bp，哺乳类基因组在，哺乳类基因组在109bp数数量级，比细菌大千倍；大肠杆菌约有量级，比细菌大千倍；大肠杆菌约有4000个基因，个基因，人则约有人

5、则约有10万个基因。万个基因。n真核生物主要的遗传物质与组蛋白等构成真核生物主要的遗传物质与组蛋白等构成染色质，被包裹在核膜内，核外还有遗传成分染色质，被包裹在核膜内，核外还有遗传成分(如如线粒体线粒体DNA等等)，这就增加了基因表达调控的层次，这就增加了基因表达调控的层次和复杂性。和复杂性。n原核生物的基因组基本上是单倍体，而真核原核生物的基因组基本上是单倍体，而真核基因组是二倍体。基因组是二倍体。细菌多数基因按功能相关成串排列，组成操纵元的基细菌多数基因按功能相关成串排列，组成操纵元的基因表达调控的单元，共同开启或关闭，转录出多顺反子的因表达调控的单元，共同开启或关闭，转录出多顺反子的mR

6、NA；真核生物则是一个结构基因转录生成一条；真核生物则是一个结构基因转录生成一条mRNA，即，即mRNA是单顺反子，基本上没有操纵元的结构，而真是单顺反子，基本上没有操纵元的结构，而真核细胞的许多活性蛋白是由相同和不同的多肽形成的亚基核细胞的许多活性蛋白是由相同和不同的多肽形成的亚基构成的，这就涉及到多个基因协调表达的问题。构成的，这就涉及到多个基因协调表达的问题。n原核基因组的大部分序列都为基因编码，而核酸杂原核基因组的大部分序列都为基因编码，而核酸杂交等实验表明：哺乳类基因组中仅约交等实验表明：哺乳类基因组中仅约10%的序列为蛋白的序列为蛋白质、质、rRNA、tRNA等编码，其余约等编码，

7、其余约90%的序列功能至今的序列功能至今还不清楚。还不清楚。n原核生物的基因为蛋白质编码的序列绝大多数是连原核生物的基因为蛋白质编码的序列绝大多数是连续的，而真核生物为蛋白质编码的基因绝大多数是不连续续的，而真核生物为蛋白质编码的基因绝大多数是不连续的，即有外显子的，即有外显子(exon)和内含子和内含子(intron)，转录后需经剪，转录后需经剪接接(splicing)去除内含子，才能翻译获得完整的蛋白质，去除内含子，才能翻译获得完整的蛋白质，这就增加了基因表达调控的环节。这就增加了基因表达调控的环节。n原核基因组中除原核基因组中除rRNA、tRNA基因有多个拷贝外，重基因有多个拷贝外，重复

8、序列不多。哺乳动物基因组中则存在大量重复序列：复序列不多。哺乳动物基因组中则存在大量重复序列：n高度重复序列高度重复序列，这类序列一般较短，长，这类序列一般较短，长10300bp，在哺乳类基因组中重复在哺乳类基因组中重复106次左右，占基因组次左右，占基因组DNA序列总量序列总量的的1060%，人的基因组中这类序列约占，人的基因组中这类序列约占20%，功能还不，功能还不明了。明了。n中度重复序列中度重复序列，这类序列多数长，这类序列多数长100500bp，重复，重复101105次，占基因组次，占基因组10-40%。在人的基因组中。在人的基因组中18S/28SrRNA基因重复基因重复280次，次

9、，5SrRNA基因重复基因重复2000次，次，tRNA基因重复基因重复1300次，次，5种组蛋白的基因串连成簇重复种组蛋白的基因串连成簇重复30-40次。次。n单拷贝序列单拷贝序列，这类序列基本上不重复，占哺乳类基因，这类序列基本上不重复，占哺乳类基因组的组的50-80%，在人基因组中约占，在人基因组中约占65%。绝大多数真核生物。绝大多数真核生物为蛋白质编码的基因在单倍体基因组中都不重复，是单拷贝为蛋白质编码的基因在单倍体基因组中都不重复，是单拷贝的基因。的基因。2、真核基因组的一般构造特点真核基因组的一般构造特点n在真核细胞中，一条成熟的在真核细胞中，一条成熟的mRNA链只能链只能翻译出一

10、条多肽链，不存在原核生物中常见的多翻译出一条多肽链，不存在原核生物中常见的多基因操纵子形式。基因操纵子形式。真核细胞真核细胞DNA都与组蛋白和大量非组蛋白都与组蛋白和大量非组蛋白相结合，只有一小部分相结合，只有一小部分DNA是裸露的。是裸露的。高等真核细胞高等真核细胞DNA中很大部分是不转录的，中很大部分是不转录的，大部分真核细胞的基因中间还存在不被翻译的内大部分真核细胞的基因中间还存在不被翻译的内含子。含子。真核生物能够有序地根据生长发育阶段的真核生物能够有序地根据生长发育阶段的需要进行需要进行DNA片段重排，还能在需要时增加细胞片段重排，还能在需要时增加细胞内某些基因的拷贝数。内某些基因的

11、拷贝数。n在真核生物中，基因转录的调节区相对较在真核生物中，基因转录的调节区相对较大，它们可能远离启动子达几百个甚至上千个碱大，它们可能远离启动子达几百个甚至上千个碱基对，这些调节区一般通过改变整个所控制基因基对，这些调节区一般通过改变整个所控制基因5上游区上游区DNA构型来影响它与构型来影响它与RNA聚合酶的结合聚合酶的结合能力。在原核生物中，转录的调节区都很小，大能力。在原核生物中，转录的调节区都很小，大都位于启动子上游不远处，调控蛋白结合到调节都位于启动子上游不远处，调控蛋白结合到调节位点上可直接促进或抑位点上可直接促进或抑RNA聚合酶与它的结合。聚合酶与它的结合。真核生物的真核生物的R

12、NA在细胞核中合成，只有经在细胞核中合成，只有经转运穿过核膜，到达细胞质后，才能被翻译成蛋转运穿过核膜，到达细胞质后，才能被翻译成蛋白质，原核生物中不存在这样严格的空间间隔。白质，原核生物中不存在这样严格的空间间隔。许多真核生物的基因只有经过复杂的成熟许多真核生物的基因只有经过复杂的成熟和剪接过程，才能顺利地翻译成蛋白质和剪接过程，才能顺利地翻译成蛋白质3、真核基因表达调控的特点n(1)真核基因表达调控真核基因表达调控的环节更多的环节更多n真核基因转录发生在细胞核真核基因转录发生在细胞核(线线粒体基因的转录在线粒体内粒体基因的转录在线粒体内)，翻译则多在胞浆，两个过程是分翻译则多在胞浆，两个过

13、程是分开的，因此其调控增加了更多的开的，因此其调控增加了更多的环节和复杂性，转录后的调控占环节和复杂性，转录后的调控占有了更多的分量。有了更多的分量。n图中标出了真核细胞在分化过程图中标出了真核细胞在分化过程中会发生基因重排，即胚原性基中会发生基因重排，即胚原性基因组中某些基因会再组合变化形因组中某些基因会再组合变化形成第二级基因。成第二级基因。n此外，真核细胞中还会发生基因扩增，即基因组此外，真核细胞中还会发生基因扩增，即基因组中的特定段落在某些情况下会复制产生许多拷贝。中的特定段落在某些情况下会复制产生许多拷贝。最早发现的是蛙的成熟卵细胞在受精后的发育过最早发现的是蛙的成熟卵细胞在受精后的

14、发育过程中其程中其rRNA基因基因(可称为可称为rDNA)可扩增可扩增2000倍，倍，以后发现其他动物的卵细胞也有同样的情况，这以后发现其他动物的卵细胞也有同样的情况，这很显然适合了受精后迅速发育分裂要合成大量蛋很显然适合了受精后迅速发育分裂要合成大量蛋白质，需要有大量核糖体。又如白质，需要有大量核糖体。又如MTX是叶酸的结是叶酸的结构类似物，一些哺乳类细胞会对含有利用叶酸所构类似物，一些哺乳类细胞会对含有利用叶酸所必需的二氢叶酸还原酶必需的二氢叶酸还原酶(DHFR)基因的基因的DNA区段扩区段扩增增4000倍，使倍，使DHFR的表达量显著增加，从而提的表达量显著增加，从而提高对高对MTX的抗

15、性。基因的扩增无疑能够大幅度提的抗性。基因的扩增无疑能够大幅度提高基因表达产物的量，但这种调控机理至今还不高基因表达产物的量，但这种调控机理至今还不清楚。清楚。(2)真核基因的转录与染色质的结构变化相关n1.染色质结构影响基因转录：松散的常染色质中染色质结构影响基因转录：松散的常染色质中的基因可以转录。紧凑折叠结构的异染色质从未的基因可以转录。紧凑折叠结构的异染色质从未见有基因转录表达，可见紧密的染色质结构阻止见有基因转录表达，可见紧密的染色质结构阻止基因表达。基因表达。n2.组蛋白的作用：组蛋白是碱性蛋白质，带正电组蛋白的作用：组蛋白是碱性蛋白质，带正电荷，可与荷，可与DNA链上带负电荷的磷

16、酸基相结合，从链上带负电荷的磷酸基相结合，从而遮蔽了而遮蔽了DNA分子，妨碍了转录，可能扮演了非分子，妨碍了转录，可能扮演了非特异性阻遏蛋白的作用。特异性阻遏蛋白的作用。n3.转录活跃区域对核酸酶作用敏感度增加：高敏转录活跃区域对核酸酶作用敏感度增加：高敏感点常出现在转录基因的感点常出现在转录基因的5侧区、侧区、3末端或在基末端或在基因上，多在调控蛋白结合位点的附近，分析该区因上，多在调控蛋白结合位点的附近，分析该区域核小体的结构发生变化，可能有利于调控蛋白域核小体的结构发生变化，可能有利于调控蛋白结合而促进转录。结合而促进转录。n4.DNA拓扑结构变化：天然双链拓扑结构变化：天然双链DNA的

17、构象大多的构象大多是负性超螺旋。当基因活跃转录时，是负性超螺旋。当基因活跃转录时，RNA聚合酶聚合酶转录方向前方转录方向前方DNA的构象是正性超螺旋，其后面的构象是正性超螺旋，其后面的的DNA为负性超螺旋。正性超螺旋会拆散核小体，为负性超螺旋。正性超螺旋会拆散核小体，有利于有利于RNA聚合酶向前移动转录；而负性超螺旋聚合酶向前移动转录；而负性超螺旋则有利于核小体的再形成。则有利于核小体的再形成。n5.DNA碱基修饰变化：真核碱基修饰变化：真核DNA中的胞嘧啶约有中的胞嘧啶约有5%被甲基化为被甲基化为5甲基胞嘧啶，这种甲基化最常甲基胞嘧啶，这种甲基化最常发生在某些基因发生在某些基因5侧区的侧区的

18、CpG序列中，这段序列序列中，这段序列甲基化可使其后的基因不能转录，甲基化可能阻甲基化可使其后的基因不能转录，甲基化可能阻碍转录因子与碍转录因子与DNA特定部位的结合从而影响转录。特定部位的结合从而影响转录。如果用基因打靶的方法除去主要的如果用基因打靶的方法除去主要的DNA甲基化酶，甲基化酶，小鼠的胚胎就不能正常发育而死亡，可见小鼠的胚胎就不能正常发育而死亡，可见DNA的的甲基化对基因表达调控是重要的。甲基化对基因表达调控是重要的。(3)真核基因表达以正性调控为主真核真核RNA聚合酶对启动子的亲和力很低，聚合酶对启动子的亲和力很低，基本上不依靠自身来起始转录，需要依赖多基本上不依靠自身来起始转

19、录，需要依赖多种激活蛋白的协同作用。真核基因调控中虽种激活蛋白的协同作用。真核基因调控中虽然也发现有负性调控元件，但其存在并不普然也发现有负性调控元件，但其存在并不普遍；真核基因转录表达的调控蛋白也有起阻遍；真核基因转录表达的调控蛋白也有起阻遏和激活作用或兼有两种作用者，但总的是遏和激活作用或兼有两种作用者，但总的是以激活蛋白的作用为主。即多数真核基因在以激活蛋白的作用为主。即多数真核基因在没有调控蛋白作用时是不转录的，需要表达没有调控蛋白作用时是不转录的，需要表达时就要有激活的蛋白质来促进转录。换言之：时就要有激活的蛋白质来促进转录。换言之：真核基因表达以正性调控为主导真核基因表达以正性调控

20、为主导。4、真核生物基因家族n简单多基因家族简单多基因家族nrRNA基因家族基因家族n原核生物中原核生物中16S、23S、5S的的rRNA基因联合为一基因联合为一个转录单位，细菌所有个转录单位，细菌所有rRNA和部分和部分tRNA都来自都来自30S的前体的前体rRNAn真核生物中真核生物中18S、28S、5.8S的的rRNA包括在包括在45S的前体的前体rRNA分子中，经甲基化后被特异的分子中，经甲基化后被特异的RNA切切割酶切割而成。割酶切割而成。复杂多基因家族复杂多基因家族由几个基因家族构成，其复杂多基因家族由几个基因家族构成，其间由间隔序列隔开。间由间隔序列隔开。n组蛋白基因家族组蛋白基

21、因家族5个基因组成串联单位且重复个基因组成串联单位且重复1000多次多次串联单位中每个基因分别转录成单顺反串联单位中每个基因分别转录成单顺反子子RNA，这些的，这些的RNA都无内含子，在一条都无内含子，在一条DNA一按同一方向转录。一按同一方向转录。发育控制的复杂多基因家族n珠蛋白基因家族珠蛋白基因家族n人类发育阶段中血红蛋白组成的变化：人类发育阶段中血红蛋白组成的变化：所有动物血红蛋白基因的基本结构相同，但在个所有动物血红蛋白基因的基本结构相同，但在个体发育不同时期却出现不同形式的亚基。体发育不同时期却出现不同形式的亚基。发育阶段发育阶段血红蛋白组成血红蛋白组成胚胎期（胚胎期（8周前）周前）

22、222222胎儿期胎儿期22成年期成年期22225、真核基因的断裂结构（外显子与内含子）n外显子：编码序列（外显子：编码序列（10%左右？）左右？）n内含子：非编码序列内含子：非编码序列只有真核生物具有切除基因中内含子，产生功能型只有真核生物具有切除基因中内含子，产生功能型mRNA和蛋白质的和蛋白质的能力。能力。外显子与内含子连接区外显子与内含子连接区：外显子与内含子的交界或边界序列，特征外显子与内含子的交界或边界序列，特征：内含子两端序列不能互补，其上游和下游序列不能形成发卡结构，连内含子两端序列不能互补，其上游和下游序列不能形成发卡结构，连接区序列很短，但却高度保守，可能是接区序列很短，但

23、却高度保守，可能是RNA剪切的信号序列。剪切的信号序列。外显子与内含子的可变调控外显子与内含子的可变调控：组成性剪接：基因转录产物精确剪接成一种组成性剪接：基因转录产物精确剪接成一种mRNA选择性剪接：同一基因的转录产物由于不同的剪接方式形选择性剪接：同一基因的转录产物由于不同的剪接方式形成不同的成不同的mRNA6、真核生物DNA水平上的基因表达调控n1、开放型活性染色质结构对转录的影响、开放型活性染色质结构对转录的影响转录前染色质在特定区域发生核小体结构的消除转录前染色质在特定区域发生核小体结构的消除或改变、或改变、DNA本身局部结构变化、本身局部结构变化、DNA从右旋到左从右旋到左旋转变等

24、，促使结构基因暴露而诱发基因转录旋转变等，促使结构基因暴露而诱发基因转录.处于活跃状态的基因的在染色质上有一个或数个处于活跃状态的基因的在染色质上有一个或数个DNA酶酶I敏感位点敏感位点（多位于（多位于5端启动区）比非活跃端启动区）比非活跃态基因易被态基因易被DNA酶酶I所降解。所降解。DNA酶酶I敏感位点的敏感位点的产生是染色质结构规律变化的结果，该变化使产生是染色质结构规律变化的结果，该变化使DNA易与易与RNA聚合酶和其它转录调控因子结合，从而启聚合酶和其它转录调控因子结合，从而启动基因表达，也易被动基因表达，也易被DNA酶酶I所降解。所降解。n2、基因扩增、基因扩增卵母细细胞形成发育过

25、程中，基因（如卵母细细胞形成发育过程中，基因（如rDNA）大量扩增以满足大量蛋白质的需要。）大量扩增以满足大量蛋白质的需要。例：非洲爪蟾及果蝇卵母细细胞发育例：非洲爪蟾及果蝇卵母细细胞发育n3、基因重排与变换、基因重排与变换将一个基因从远离启动子处移到距它很将一个基因从远离启动子处移到距它很近的位点从而启动转录。近的位点从而启动转录。例：免疫球蛋白结构基因和例：免疫球蛋白结构基因和T细胞受体细胞受体基因的表达基因的表达n在所有物种中，胚系在所有物种中，胚系Ig基因的构成基本上相基因的构成基本上相同。同。Ig重链和轻链重链和轻链(和和链链)基因座都由多个编基因座都由多个编码码V区区(可变区）和可

26、变区）和C区（恒定区）蛋白质的区（恒定区）蛋白质的基因组成，并被非编码的基因组成，并被非编码的DNA（连接区，（连接区，J区）区）所分隔。所分隔。nV、C、J区在胚胎期细胞中相距较远，细胞区在胚胎期细胞中相距较远，细胞发育分化时，免疫球蛋白重链基因发育分化时，免疫球蛋白重链基因DNA重排，重排，大量间隔序列被切除，使位于大量间隔序列被切除，使位于J-C之间的增之间的增强子序列得以发挥作用，增强基因转录。强子序列得以发挥作用，增强基因转录。n酵母细胞的酵母细胞的“交配型转换交配型转换”（基因转换）（基因转换）（P249图）图）7、DNA甲基化与基因表达甲基化与基因表达nDNA甲基化是最早发现的修

27、饰途径之一，可甲基化是最早发现的修饰途径之一，可能存在于所有高等生物中。能存在于所有高等生物中。DNA甲基化能甲基化能关闭某些基因的活性，去甲基化则诱导了基关闭某些基因的活性，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。因的重新活化和表达。nDNA甲基化的主要形式甲基化的主要形式n5-甲基胞嘧啶，甲基胞嘧啶，N6-甲基腺嘌呤和甲基腺嘌呤和7-甲基鸟甲基鸟嘌呤。在真核生物中，嘌呤。在真核生物中，5-甲基胞嘧啶主要出甲基胞嘧啶主要出现在现在CpG和和CpXpG中。中。n原核生物中原核生物中CCA/TGG和和GATC也常被也常被甲基化。甲基化。n真核生物细胞内存在两种甲基化酶活性：真核生物细胞内存在两种甲

28、基化酶活性：一种被称为日常型甲基转移酶，另一种是一种被称为日常型甲基转移酶，另一种是从头从头合成型甲基转移酶。合成型甲基转移酶。n前者主要在甲基化母链（模板链）指导下前者主要在甲基化母链（模板链）指导下使处于半甲基化的使处于半甲基化的DNA双链分子上与甲基胞嘧双链分子上与甲基胞嘧啶相对应的胞嘧啶甲基化。后者催化未甲基化啶相对应的胞嘧啶甲基化。后者催化未甲基化的的CpG成为成为mCpG，速度很慢。，速度很慢。n日常型甲基转移酶常常与日常型甲基转移酶常常与DNA内切酶活性内切酶活性相耦联，有相耦联，有3种类型。种类型。II类酶活性包括内切酶和类酶活性包括内切酶和甲基化酶两种成分，而甲基化酶两种成分

29、，而I类和类和III类都是双功能酶，类都是双功能酶，既能将半甲基化既能将半甲基化DNA甲基化，又能降解外源无甲基化，又能降解外源无甲基化甲基化DNA。n由于甲基化胞嘧啶极易在进化中丢失，所以，高由于甲基化胞嘧啶极易在进化中丢失，所以，高等真核生物中等真核生物中CG序列远远低于其理论值。哺乳类序列远远低于其理论值。哺乳类基因组中约存在基因组中约存在4万个万个CG序列序列，大多位于转录单，大多位于转录单元的元的5区。区。n没有甲基化的胞嘧啶发生脱氨基作用，就可能被没有甲基化的胞嘧啶发生脱氨基作用，就可能被氧化成为氧化成为U，被，被DNA修复系统所识别和切除，恢修复系统所识别和切除，恢复成复成C。已

30、经甲基化的胞嘧啶发生脱氨基作用。已经甲基化的胞嘧啶发生脱氨基作用,它它就变为就变为T,无法被区分。因此无法被区分。因此,CpG序列极易丢失。序列极易丢失。返回首页nDNA甲基化抑制基因转录的机理：甲基化抑制基因转录的机理：DNA甲基化能引起染色质结构、甲基化能引起染色质结构、DNA构象、构象、DNA稳定性，从而影响到稳定性，从而影响到DNA与蛋白质相互作用方与蛋白质相互作用方式的改变，抑制了转录因子与启动区式的改变，抑制了转录因子与启动区DNA的结合效的结合效率。主要是不利于模板率。主要是不利于模板DNA与与RNA聚合酶的结合。聚合酶的结合。如：引起如：引起BDNA向向ZDNA过渡过渡启动区启

31、动区DNA上的上的DNA甲基化密度与基因转录受甲基化密度与基因转录受抑制程度相关，其影响与抑制程度相关，其影响与MeCP1结合结合DNA的能力的能力成正相关。甲基化成正相关。甲基化CpG的的密度和启动子强度间的平密度和启动子强度间的平衡决定该启动子是否有转录活性。（衡决定该启动子是否有转录活性。（P252图）图）二、二、真核基因的转录（顺式作用元件）真核基因的转录（顺式作用元件）n真核生物转录调控是通过顺式作用元件和反式作真核生物转录调控是通过顺式作用元件和反式作用因子相互作用实现的。此节主要介绍用因子相互作用实现的。此节主要介绍顺式作用元件。n真核细胞的三种真核细胞的三种RNA聚合酶聚合酶(

32、、和和)中，只中，只有有RNA聚合酶聚合酶能转录生成能转录生成mRNAn真核基因的顺式调控元件是基因周围能与特异转真核基因的顺式调控元件是基因周围能与特异转录因子结合而影响转录的录因子结合而影响转录的DNA序列。其中主要是序列。其中主要是起正性调控作用的顺式作用元件，包括：起正性调控作用的顺式作用元件，包括：n启动子启动子n增强子增强子n近年又发现起负性调控作用的元件近年又发现起负性调控作用的元件沉寂子沉寂子1、真核基因的启动子 启动子是一段特定的直接与启动子是一段特定的直接与RNA聚合酶及聚合酶及其转录因子相结合、决定基因转录起始与否的其转录因子相结合、决定基因转录起始与否的DNA序列。不同

33、的启动子对序列。不同的启动子对RNA聚合酶的亲和聚合酶的亲和力不同，所结合的反式作用因子也不同，因此，力不同，所结合的反式作用因子也不同，因此，基因转录活性也很不相同。基因转录活性也很不相同。人金属硫蛋白基因的调控区说明真核基因上游启动子元件的组织情况和各元件相应结合的转录因子n典型的原核启动子有四大要素典型的原核启动子有四大要素n转录起始位点，转录起始位点，-10区，区，-35区和区和-10区与区与-35区之间的间隔。区之间的间隔。n原核基因转录起始位点：通常是嘌呤，其序列为原核基因转录起始位点：通常是嘌呤，其序列为CATn-10区：是一个区：是一个6碱基保守序列（常以碱基保守序列（常以-1

34、0为中心）。为中心）。T80A95t45A60A50T96，有助于，有助于DNA的解链。的解链。-35区：是另一个区：是另一个6碱基保守序列（常以碱基保守序列（常以-35为中心）。为中心）。T82T84G78A65C54a45n真核基因启动子：启动子中的元件可以分为两种：真核基因启动子：启动子中的元件可以分为两种：n核心启动子元件核心启动子元件：指：指RNA聚合酶起始转录聚合酶起始转录所必需的最小的所必需的最小的DNA序列，包括转录起始点及其上序列，包括转录起始点及其上游游25/30bp处的处的TATA盒。核心元件单独起作盒。核心元件单独起作用时只能确定转录起始位点和产生基础水平的转录。用时只

35、能确定转录起始位点和产生基础水平的转录。n上游启动子元件上游启动子元件：包括通常位于：包括通常位于70bp附近附近的的CAAT盒和盒和GC盒、以及距转录起始点更远的上游盒、以及距转录起始点更远的上游元件。这些元件与相应的蛋白因子结合能提高或改元件。这些元件与相应的蛋白因子结合能提高或改变转录效率。不同基因具有不同的上游启动子元件，变转录效率。不同基因具有不同的上游启动子元件，其位置也不相同，这使得不同的基因表达分别有不其位置也不相同，这使得不同的基因表达分别有不同的调控。以人金属硫蛋白基因为例，说明真核基同的调控。以人金属硫蛋白基因为例，说明真核基因上游启动子元件的组织情况和各元件相应结合的因

36、上游启动子元件的组织情况和各元件相应结合的转录因子。转录因子。n真核生物有真核生物有3类类RNA聚合酶，负责转录聚合酶，负责转录3类不同的启动子：类不同的启动子：n由由RNA聚合酶聚合酶I负责转录的负责转录的rRNA基因，启动子（基因，启动子（I类）比较单类）比较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由启动子，由-45+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由转录。另一部分由-170-107位序列组成，称为上游调控元位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。

37、件，能有效地增强转录效率。2、RNA聚合酶聚合酶n由由RNA聚合酶聚合酶负责转录的是负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（），其启动子（类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5SrRNA和和tRNA基因的启动子是内部启动子，位于转录基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。三个部分组成，位于转录起始位点上游。n由由RNA聚合酶聚合酶II负责转录的负责转录的II类基因包括所有蛋

38、类基因包括所有蛋白质编码基因和部分白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构基因，后者的启动子结构与与III类基因启动子中的第三种类型相似，编码蛋白类基因启动子中的第三种类型相似，编码蛋白质的质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列。类基因启动子在结构上有共同的保守序列。转录起始位点没有广泛的序列同源性，但第一个碱基转录起始位点没有广泛的序列同源性，但第一个碱基为腺嘌呤，而两侧是嘧啶碱基。这个区域被称为起始为腺嘌呤，而两侧是嘧啶碱基。这个区域被称为起始子，序列可表示为子，序列可表示为Py2CAPy5。Inr元件位于元件位于-3+5。仅由仅由Inr元件组成的启动子是具有可被元件组成的

39、启动子是具有可被RNA聚合酶聚合酶II识别的最简单启动子形式。识别的最简单启动子形式。n也有一些也有一些II类启动子不含有类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为盒，这样的启动子称为无无TATA盒启动子。盒启动子。n多数多数II类启动子有一个被称为类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常盒的共有序列，通常处于处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定。区，相对于转录起始位点的位置比较固定。TATA盒存在于所有真核生物中，盒存在于所有真核生物中，TATA盒是一个保守的七碱基盒是一个保守的七碱基对，其序列为：对，其序列为：n原核基因启动区范围较小，而真核基因启动原核基因启动区范围较小，

40、而真核基因启动区范围较大。区范围较大。nTATA区主要作用是使转录精确地起始。区主要作用是使转录精确地起始。nCAAT区和区和GC区主要控制转录起始频率。区主要控制转录起始频率。n不是每个基因的启动子区都包含三种序列，不是每个基因的启动子区都包含三种序列，真核细胞中存在大量特异性或组成性表达的、真核细胞中存在大量特异性或组成性表达的、能与不同基因启动子区结合的转录调控因子。能与不同基因启动子区结合的转录调控因子。3、增强子及其对转录的影响增强子及其对转录的影响n是一种能够提高转录效率的顺式调控元件，最早是一种能够提高转录效率的顺式调控元件，最早是在是在SV40病毒病毒DNA中转录启始位点上游约

41、中转录启始位点上游约200bp发现有两段发现有两段72bp长的重复序列，可使旁侧长的重复序列，可使旁侧的基因转录提高的基因转录提高100倍。其后在多种真核生物，倍。其后在多种真核生物，甚至在原核生物中都发现了增强子。增强子通常甚至在原核生物中都发现了增强子。增强子通常占占100200bp长度，也和启动子一样由若干组长度，也和启动子一样由若干组件构成，基本核心组件常为件构成，基本核心组件常为812bp，可以单拷，可以单拷贝或多拷贝串连形式存在。贝或多拷贝串连形式存在。n增强子是指能使和它连锁的基因转录频率明显增增强子是指能使和它连锁的基因转录频率明显增加的加的DNA序列。序列。作为基因表达的重要

42、调节元件，增强子常具有下列性质：1、增强效应十分明显，一般能使基因转录频、增强效应十分明显，一般能使基因转录频率增加率增加10-200倍。经人巨大细胞病毒增强子增强倍。经人巨大细胞病毒增强子增强后的珠蛋白基因表达频率比该基因正常转录高后的珠蛋白基因表达频率比该基因正常转录高600-1000倍倍!2、增强效应与其位置和取向无关，不论增强、增强效应与其位置和取向无关，不论增强子以什么方向排列（子以什么方向排列（53或或35），甚至和基），甚至和基因相距因相距3kp，或在基因下游，均表现出增强效应；，或在基因下游，均表现出增强效应；3、大多为重复序列，一般长约、大多为重复序列，一般长约50bp，适合

43、与，适合与某些蛋白因子结合。其内部常含有一个核心序列：某些蛋白因子结合。其内部常含有一个核心序列：（G）TGGA/TA/TA/T（G），是产生增强效应时），是产生增强效应时所必需的；所必需的；n4、增强效应有严密的组织和细胞特异性，增强效应有严密的组织和细胞特异性，说明只有特定的蛋白质（转录因子）参与才能发说明只有特定的蛋白质（转录因子）参与才能发挥其功能；挥其功能；5、没有基因专一性，可以在不同的基因组没有基因专一性，可以在不同的基因组合上表现增强效应；合上表现增强效应；6、许多增强子还受外部信号的调控，如金许多增强子还受外部信号的调控，如金属硫蛋白的基因启动区上游所带的增强子，就可属硫蛋白

44、的基因启动区上游所带的增强子，就可以对环境中的锌、镉浓度做出反应。以对环境中的锌、镉浓度做出反应。n增强子的作用原理是什么呢？一种观点认为，增强子的作用原理是什么呢？一种观点认为，增强子为转录因子提供进入启动子区的位点。增强子为转录因子提供进入启动子区的位点。第二种认为，增强子能改变染色质的构象。第二种认为，增强子能改变染色质的构象。因为增强子区域容易发生从因为增强子区域容易发生从B-DNA到到Z-DNA的构象变化。的构象变化。n增强子的功能是可以累加的。增强子的功能是可以累加的。SV40增强子序列可增强子序列可以被分为两半，每一半序列本身作为增强子功能以被分为两半，每一半序列本身作为增强子功

45、能很弱，但合在一起，即使其中间插入一些别的序很弱，但合在一起，即使其中间插入一些别的序列，仍然是一个有效的增强子。因此，要使一个列，仍然是一个有效的增强子。因此，要使一个增强子失活必须在多个位点上造成突变。对增强子失活必须在多个位点上造成突变。对SV40增强子而言，没有任何单个的突变可以使其活力增强子而言，没有任何单个的突变可以使其活力降低降低10倍。倍。4.沉寂子n最早在酵母中发现，以后在最早在酵母中发现，以后在T淋巴细胞的淋巴细胞的T抗原受体基因的转录和重排中证实这种负抗原受体基因的转录和重排中证实这种负调控顺式元件的存在。目前对这种在基因转调控顺式元件的存在。目前对这种在基因转录降低或关

46、闭中起作用的序列研究还不多，录降低或关闭中起作用的序列研究还不多，但从已有的例子看到：沉寂子的作用可不受但从已有的例子看到：沉寂子的作用可不受序列方向的影响，也能远距离发挥作用，并序列方向的影响，也能远距离发挥作用，并可对异源基因的表达起作用。可对异源基因的表达起作用。返回首页三、三、反式作用因子对转录的影响反式作用因子对转录的影响n1、反式作用因子n以反式作用影响转录的因子可统称为以反式作用影响转录的因子可统称为转录因子转录因子(TF)。RNA聚合酶是一种反式作聚合酶是一种反式作用于转录的蛋白因子。在真核细胞中用于转录的蛋白因子。在真核细胞中RNA聚合酶通常不能单独发挥转录作用，而需聚合酶通

47、常不能单独发挥转录作用，而需要与其他转录因子共同协作。与要与其他转录因子共同协作。与RNA聚合聚合酶酶、相应的转录因子分别称为相应的转录因子分别称为TF、TF、TF，对，对TF研究最多。研究最多。下表列出真核基因转录需要基本的下表列出真核基因转录需要基本的TF。RNA聚合酶的基本转录因子转录因子分子量（kD)功 能TBP30与TATA盒结合TF-B 33介导RNA聚合酶的结合TF-F 30,74 解旋酶TF-E 34,37 ATP酶TF-H 62,89 解旋酶TF-A12,19,35 稳定TF-D的结合TF-I 120 促进TF-D的结合一般认为，如果某个蛋白是体外转录系统中起始RNA合成所必

48、需的，它就是转录复合体的一部分。根据各个蛋白质成分在转录中的作用，能将整个复合体分为3部分：参与所有或某些转录阶段的RNA聚合酶亚基，不具有基因特异性。与转录的起始或终止有关的辅助因子，也不具有基因特异性。与特异调控序列结合的转录因子。它们中有些被认为是转录复合体的一部分，因为所有或大部分基因的启动子区含有这一特异序列，如TATA区和TFIID，更多的则是基因或启动子特异性结合调控蛋白，它们是起始某个（类）基因转录所必需的。n研究最多的是与研究最多的是与TATA盒结合的蛋白因子盒结合的蛋白因子TFD，后，后来发现来发现TFD实际包括两类成分：与实际包括两类成分：与TATA盒结合的蛋盒结合的蛋白

49、是白是TBP，是唯一能识别，是唯一能识别TATA盒并与其结合的转录因子，盒并与其结合的转录因子，是三种是三种RNA聚合酶转录时都需要的；其他称为聚合酶转录时都需要的；其他称为TBP相关因相关因子子(TAF)，至少包括，至少包括8种能与种能与TBP紧密结合的因子。紧密结合的因子。n转录前先是转录前先是TFD与与TATA盒结合；继而盒结合；继而TFB以以其其C端与端与TBPDNA复合体结合，其复合体结合，其N端则能与端则能与RNA聚合聚合酶酶亲和结合，接着由两个亚基组成的亲和结合，接着由两个亚基组成的TFF加入装配，加入装配，TFF能与能与RNA聚合酶形成复合体，还具有依赖于聚合酶形成复合体，还具

50、有依赖于ATP供给能量的供给能量的DNA解旋酶活性，能解开前方的解旋酶活性，能解开前方的DNA双螺旋，双螺旋，在转录链延伸中起作用。这样，启动子序列就与在转录链延伸中起作用。这样，启动子序列就与TFD、B、F及及RNA聚合酶聚合酶结合形成一个结合形成一个“最低限度最低限度”能有转录能有转录功能基础的转录前起始复合物功能基础的转录前起始复合物(PIC)，能转录，能转录mRNA。RNA聚合酶转录复合体的形成示意图n转录前先是转录前先是TFD与与TATA盒结合盒结合nTFA结合在结合在TFD上游上游nTFB结合在转录起始位点附近结合在转录起始位点附近nRNA聚合酶聚合酶与与TFF偶联形成复合体结合偶