调血脂药与抗动脉粥样硬化药精选课件.ppt
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1、关于调血脂药与抗动脉粥样硬关于调血脂药与抗动脉粥样硬化药化药第一页,本课件共有47页2 2动脉粥样硬化是西方发达国家的主要动脉粥样硬化是西方发达国家的主要死亡原因。随着我国人民生活水平提高和死亡原因。随着我国人民生活水平提高和饮食习惯改变,该病也成为我国主要死亡饮食习惯改变,该病也成为我国主要死亡原因。动脉粥样硬化始发儿童时期而持续原因。动脉粥样硬化始发儿童时期而持续进展,通常在中年或者中老年出现症状。进展,通常在中年或者中老年出现症状。概概 述述第二页,本课件共有47页3 3概概 述述脂蛋白系统脂蛋白系统血脂即血浆中所含的脂类。血脂即血浆中所含的脂类。脂蛋白脂蛋白乳糜微粒(乳糜微粒(CM)极
2、低度脂蛋白极低度脂蛋白(VLDL)中密度脂蛋白(中密度脂蛋白(IDL)低密度脂蛋白(低密度脂蛋白(LDL)高密度脂蛋白(高密度脂蛋白(HDL)第三页,本课件共有47页4 4 血浆中所含的脂类血浆中所含的脂类胆固醇(胆固醇(Ch)胆固醇酯(胆固醇酯(CE)三酰甘油(三酰甘油(TG)磷脂(磷脂(PL)载脂蛋白(载脂蛋白(apo)脂蛋白系统(脂蛋白系统(LPs)血浆血浆总胆固醇总胆固醇TC概概 述述第四页,本课件共有47页5 5脂蛋白(脂蛋白(lipoprotein,LP)概概 述述血脂血脂(CH)(PL)溶于血浆运输溶于血浆运输(胆固醇酯(胆固醇酯(CE)第五页,本课件共有47页6 6极低密度脂蛋
3、白极低密度脂蛋白(VLDL)低密度脂蛋白(低密度脂蛋白(LDL)中间密度脂蛋白(中间密度脂蛋白(IDL)浓度正常浓度浓度正常浓度高密度脂蛋白(高密度脂蛋白(HDL)浓度)浓度正常正常血血脂脂代代谢谢紊紊乱乱概概 述述第六页,本课件共有47页7概概 述述第七页,本课件共有47页8 8第一节第一节 调血脂药调血脂药一一 降低降低TC和和LDL的药物的药物(一)他汀类(一)他汀类 羟甲基戊二酸甲酰辅酶羟甲基戊二酸甲酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA,HMG-CoA)还原酶抑制剂)还原酶抑制剂 洛伐他汀(洛伐他汀(lovastatin)辛伐他汀(辛伐他汀(simva
4、statin)lovastatin的甲基化衍生物的甲基化衍生物 普伐他汀(普伐他汀(pravastatin)美伐他汀的活性代谢产物)美伐他汀的活性代谢产物 氟伐他汀(氟伐他汀(fluvastatin)阿伐他汀(阿伐他汀(atorvastatin)第八页,本课件共有47页9 9一一 降低降低TC和和LDL的药物的药物 HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶还原酶是合成胆固醇的限速酶;他汀类化学结构中开环羟基酸部分与他汀类化学结构中开环羟基酸部分与HMG-CoA的化学结构十分类似;的化学结构十分类似;因此,可于胆固醇合成的早期阶段,竞争性地因此,可于胆固醇合成的早期阶段,竞争性地抑制抑制HMG-
5、CoA还原酶;抑制肝细胞合成胆固醇,使还原酶;抑制肝细胞合成胆固醇,使胆固醇含量减少。胆固醇含量减少。第一节第一节 调血脂药调血脂药第九页,本课件共有47页1010【药理作用药理作用】一)他汀类一)他汀类1 调血脂作用调血脂作用及作用机制及作用机制2 非调血脂非调血脂作用作用他汀类有明显的调血脂作用他汀类有明显的调血脂作用对对LDLC的降低作用最强,的降低作用最强,TC次之次之降降TG作用很弱作用很弱调血脂作用呈剂量依赖性,用药调血脂作用呈剂量依赖性,用药2周出现明显疗效,周出现明显疗效,46周达高峰周达高峰HDLC略有升高。略有升高。1 改善血管内皮功能,提高血管内皮对扩血管物改善血管内皮功
6、能,提高血管内皮对扩血管物质的反应性质的反应性 2 抑制血管平滑肌细胞(抑制血管平滑肌细胞(VSMCs)的增殖和迁移,)的增殖和迁移,促进促进VSMCs凋亡凋亡 3 减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成,使动脉粥样硬减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成,使动脉粥样硬化斑块稳定和缩小化斑块稳定和缩小 4 降低血浆降低血浆C反应蛋白,减轻动脉粥样硬化过程反应蛋白,减轻动脉粥样硬化过程的炎性反应的炎性反应 5 抑制单核细胞抑制单核细胞-巨噬细胞的黏附和分泌功能巨噬细胞的黏附和分泌功能 6 抑制血小板聚集和提高纤溶活性等抑制血小板聚集和提高纤溶活性等第一节第一节 调血脂药调血脂药 降低降低TC和和LDL的
7、药物的药物第十页,本课件共有47页1111第一节第一节 调血脂药调血脂药 降低降低TC和和LDL的药物的药物第十一页,本课件共有47页1212【临床应用临床应用】1 主要用于杂合子家族性和非家族性主要用于杂合子家族性和非家族性 a、b和和型高脂蛋白血症型高脂蛋白血症 3 也可用于也可用于 型糖尿病和肾病综合征引起的高型糖尿病和肾病综合征引起的高Ch血症血症 2 对于病情较严重者可与胆汁酸结合树脂合对于病情较严重者可与胆汁酸结合树脂合用。用。一)他汀类一)他汀类第一节第一节 调血脂药调血脂药 降低降低TC和和LDL的药物的药物第十二页,本课件共有47页1313【不良反应及不良反应及注意事项注意事
8、项】1)较少而轻,大剂量应用时患者偶可出现)较少而轻,大剂量应用时患者偶可出现胃肠反应、肌痛、皮肤潮红、头痛等暂时胃肠反应、肌痛、皮肤潮红、头痛等暂时性反应。性反应。2)转氨酶升高、肌酸磷酸激酶()转氨酶升高、肌酸磷酸激酶(CPK)升高。升高。3)偶有横纹肌溶解症,与苯氧酸类如吉非偶有横纹肌溶解症,与苯氧酸类如吉非贝齐、烟酸类、红霉素、环孢素合用可加重,贝齐、烟酸类、红霉素、环孢素合用可加重,应引起重视应引起重视4)孕妇及有活动性肝病(或转氨酶持续)孕妇及有活动性肝病(或转氨酶持续升高)者禁用升高)者禁用一)他汀类一)他汀类第一节第一节 调血脂药调血脂药 降低降低TC和和LDL的药物的药物第十
9、三页,本课件共有47页1414二)二)胆汁酸结合树脂胆汁酸结合树脂 考来烯胺(消胆胺,考来烯胺(消胆胺,cholestyramine)考来替泊(降胆宁,考来替泊(降胆宁,colestipol)此类药物进人肠道后不被吸收,与胆汁酸牢固结合阻此类药物进人肠道后不被吸收,与胆汁酸牢固结合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用,从而大量消耗滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用,从而大量消耗Ch,使,使血浆血浆TC和和LDL-C水平降低。水平降低。其强度与剂量有关,其强度与剂量有关,apo B也相应降低,但也相应降低,但 HDL几无改变。几无改变。对对TG和和VLDL的影响较小。的影响较小。第一节第一节 调血脂药调血脂
10、药 降低降低TC和和LDL的药物的药物第十四页,本课件共有47页15CH 吸收吸收肝肝CHCH 转化成胆汁酸转化成胆汁酸【作用机制作用机制】CH7-羟化酶羟化酶肝肝.胆汁酸胆汁酸 肠道肠道胆汁酸重吸收胆汁酸重吸收考来烯胺考来烯胺胆汁酸胆汁酸肠道肠道络合物络合物排出体外排出体外7-羟化酶活性羟化酶活性肠胆汁酸肠胆汁酸重吸收重吸收第一节第一节 调血脂药调血脂药 降低降低TC和和LDL的药物的药物 胆汁酸结合树脂胆汁酸结合树脂第十五页,本课件共有47页16肝CH与与HMGCoA还原酶抑还原酶抑制剂合用制剂合用,降脂作用增强降脂作用增强肝细胞表面肝细胞表面LDL受体受体LDL 向肝中转移向肝中转移LD
11、L清除清除LDL-C、TCHMGCoA还原酶活性还原酶活性肝合成肝合成CH第一节第一节 调血脂药调血脂药 降低降低TC和和LDL的药物的药物 胆汁酸结合树脂胆汁酸结合树脂第十六页,本课件共有47页1717【临床应用临床应用】适用于适用于 a及及 b及家族性杂合子高脂蛋及家族性杂合子高脂蛋白血症白血症 对纯合子家族性高对纯合子家族性高 Ch血症无效血症无效 对对 b型高脂蛋白血症者,应与降型高脂蛋白血症者,应与降 TG和和 VLDL的药物配合应用。的药物配合应用。二)二)胆汁酸结合树脂胆汁酸结合树脂第一节第一节 调血脂药调血脂药 降低降低TC和和LDL的药物的药物 胆汁酸结合树脂胆汁酸结合树脂第
12、十七页,本课件共有47页1818【不良反应不良反应】n少数人用后可能有便秘、腹胀、暧气和少数人用后可能有便秘、腹胀、暧气和食欲减退等,一般在两周后可消失,若食欲减退等,一般在两周后可消失,若便秘过久,应停药。便秘过久,应停药。n偶可出现短时的转氨酶升高、高氯酸血偶可出现短时的转氨酶升高、高氯酸血症或脂肪痢等症或脂肪痢等n可干扰脂溶性维生素吸收。可干扰脂溶性维生素吸收。二)二)胆汁酸结合树脂胆汁酸结合树脂第一节第一节 调血脂药调血脂药 降低降低TC和和LDL的药物的药物 胆汁酸结合树脂胆汁酸结合树脂第十八页,本课件共有47页1919三)三)酰基辅酶酰基辅酶A胆固醇酰基转胆固醇酰基转移酶抑制药移酶
13、抑制药甲亚油酰胺(甲亚油酰胺(melinamide)抑制酰基辅酶抑制酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(胆固醇酰基转移酶(acyl-coenzyme A cholesterol acyltransferase,ACAT)阻滞细胞内胆固醇向胆固醇酯的转化,减阻滞细胞内胆固醇向胆固醇酯的转化,减少外源性胆固醇的吸收,阻滞胆固醇在肝形成少外源性胆固醇的吸收,阻滞胆固醇在肝形成VLDL,并且阻,并且阻滞外周组织胆固醇酯的蓄积和泡沫细胞的形成,有利于胆滞外周组织胆固醇酯的蓄积和泡沫细胞的形成,有利于胆固醇的逆化转运,使血浆及组织胆固醇降低。适用于固醇的逆化转运,使血浆及组织胆固醇降低。适用于型高型高脂蛋白血症。
14、脂蛋白血症。第一节第一节 调血脂药调血脂药第十九页,本课件共有47页2020二、降低二、降低TG及及VLDL的药物的药物(一一)贝特类贝特类【药理作用药理作用】贝特类既有调血脂作用也有非调脂作用。贝特类既有调血脂作用也有非调脂作用。n能降低血浆能降低血浆TG、VLDLC、TC、LDLC;能;能升高升高HDLC。n但是各种贝特类的作用强度不同,吉非罗齐、非诺贝特和但是各种贝特类的作用强度不同,吉非罗齐、非诺贝特和苯扎贝特较强苯扎贝特较强n非调脂作用有抗凝血、抗血栓和抗炎性作用等,共非调脂作用有抗凝血、抗血栓和抗炎性作用等,共同发挥抗动脉粥样硬化的效应。同发挥抗动脉粥样硬化的效应。第一节第一节 调
15、血脂药调血脂药第二十页,本课件共有47页2121(一)贝特类(一)贝特类【作用机制作用机制】第一节第一节 调血脂药调血脂药 二、降低二、降低TG及及VLDL的药物的药物 1)抑制乙酰辅酶)抑制乙酰辅酶A羧化酶,减少脂肪酸从脂肪组织羧化酶,减少脂肪酸从脂肪组织进入肝合成进入肝合成TG及及VLDL2)增强增强LPL活化,加速活化,加速CM和和VLDL的分解代谢的分解代谢3)增加增加HDL的合成,减慢的合成,减慢HDL的清除,促进胆固醇的清除,促进胆固醇逆化转运逆化转运4)促进促进LDL颗粒的清除。研究发现非诺贝特能激活颗粒的清除。研究发现非诺贝特能激活类固醇激素受体类的核受体类固醇激素受体类的核受
16、体-过氧化物酶体增殖激活受过氧化物酶体增殖激活受体体(peroxisome proliferator activated receptor-,PPAR-),调节),调节LPL、apoC、apoAI等基因的等基因的表达,降低表达,降低apo C转录、增加转录、增加LPL和和apoAI的生成。的生成。第二十一页,本课件共有47页2222一)贝特类一)贝特类【临床应用临床应用】用于原发性高用于原发性高 TG血症血症 对对III型高脂蛋白血症和混合型高脂蛋白血症有较好型高脂蛋白血症和混合型高脂蛋白血症有较好的疗效的疗效 亦可用于亦可用于型糖尿病的高脂蛋白血症型糖尿病的高脂蛋白血症第一节第一节 调血脂药
17、调血脂药 二、降低二、降低TG及及VLDL的药物的药物第二十二页,本课件共有47页2323一)贝特类一)贝特类【不良反应不良反应】主要为消化道反应,如食欲不振、恶心、腹胀等其次为乏力、主要为消化道反应,如食欲不振、恶心、腹胀等其次为乏力、头痛、失眠、皮疹、阳痿等。头痛、失眠、皮疹、阳痿等。偶有肌痛、尿素氮加、转氨酶升高,停药后可恢复。患偶有肌痛、尿素氮加、转氨酶升高,停药后可恢复。患肝胆疾病、孕妇、儿童及肾功不全者禁用。肝胆疾病、孕妇、儿童及肾功不全者禁用。贝特类增强口服贝特类增强口服抗凝药的抗凝活性。与他汀类药合应用,可能增加肌病的发生。抗凝药的抗凝活性。与他汀类药合应用,可能增加肌病的发生
18、。第一节第一节 调血脂药调血脂药 二、降低二、降低TG及及VLDL的药物的药物第二十三页,本课件共有47页2424二)烟酸(二)烟酸(nicotinic acid)【药理作用药理作用】降低血浆降低血浆TG和和VLDL,降低,降低LP(a)【作用机制作用机制】烟酸降低细胞烟酸降低细胞cAMP的水平,使脂肪酶的的水平,使脂肪酶的活性降低,脂肪组织中的活性降低,脂肪组织中的TG不易分解出不易分解出FFA,肝合成肝合成TG的原料不足的原料不足,减少,减少VLDL的合成和释放,使的合成和释放,使LDL来来源减少。烟酸还抑制源减少。烟酸还抑制TXA2的的 生成,增加生成,增加PGI2的生成,的生成,发挥抑
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