血液透析中的抗凝技术及护理精选课件.ppt
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1、关于血液透析中的抗关于血液透析中的抗凝技术及护理凝技术及护理第一页,本课件共有45页 血液透析血液透析仍然是目前治疗慢性肾衰竭最仍然是目前治疗慢性肾衰竭最仍然是目前治疗慢性肾衰竭最仍然是目前治疗慢性肾衰竭最主要的治疗方法。随着慢性肾衰竭发病率的主要的治疗方法。随着慢性肾衰竭发病率的主要的治疗方法。随着慢性肾衰竭发病率的主要的治疗方法。随着慢性肾衰竭发病率的上升和国家经济的发展,血液透析患者的数上升和国家经济的发展,血液透析患者的数上升和国家经济的发展,血液透析患者的数上升和国家经济的发展,血液透析患者的数量逐年上升。量逐年上升。量逐年上升。量逐年上升。血液透析血液透析作为一种体外循环治疗,作为
2、一种体外循环治疗,作为一种体外循环治疗,作为一种体外循环治疗,实施血液透析治疗,绝大多数情况下需要应用抗凝剂。实施血液透析治疗,绝大多数情况下需要应用抗凝剂。实施血液透析治疗,绝大多数情况下需要应用抗凝剂。实施血液透析治疗,绝大多数情况下需要应用抗凝剂。第二页,本课件共有45页血液透析应用抗凝剂的目的血液透析应用抗凝剂的目的保持良好的体外循环保持良好的体外循环保持良好的体外循环保持良好的体外循环预防因体外循环诱发的凝血活化导致机体合并血栓性疾病的危险预防因体外循环诱发的凝血活化导致机体合并血栓性疾病的危险预防因体外循环诱发的凝血活化导致机体合并血栓性疾病的危险预防因体外循环诱发的凝血活化导致机
3、体合并血栓性疾病的危险减少血液细胞与透析膜接触诱发的炎症反应减少血液细胞与透析膜接触诱发的炎症反应减少血液细胞与透析膜接触诱发的炎症反应减少血液细胞与透析膜接触诱发的炎症反应提高生物相容性,保证血液透析的有效进行提高生物相容性,保证血液透析的有效进行提高生物相容性,保证血液透析的有效进行提高生物相容性,保证血液透析的有效进行第三页,本课件共有45页体外循环与凝血体外循环与凝血体外循环装置(穿刺针、静脉内插管、体外循环装置(穿刺针、静脉内插管、体外循环装置(穿刺针、静脉内插管、体外循环装置(穿刺针、静脉内插管、导管、透析膜等)表面有不同的致凝血性导管、透析膜等)表面有不同的致凝血性导管、透析膜等
4、)表面有不同的致凝血性导管、透析膜等)表面有不同的致凝血性产生血栓素产生血栓素产生血栓素产生血栓素A2A2A2A2,激活凝血级联反应激活凝血级联反应激活凝血级联反应激活凝血级联反应血小板黏附、聚集血小板黏附、聚集血小板黏附、聚集血小板黏附、聚集凝血凝血凝血凝血血浆蛋白附着血浆蛋白附着血浆蛋白附着血浆蛋白附着第四页,本课件共有45页体外循环促进凝血的因素体外循环促进凝血的因素体外循环促进凝血的因素体外循环促进凝血的因素透析中输入血制品透析中输入血制品透析中输入透析中输入脂肪制剂脂肪制剂透析通路透析通路再循环再循环使用动静脉壶使用动静脉壶(气泡形成,气泡形成,血液震荡血液震荡)低血容量低血容量高血
5、细胞比容高血细胞比容高超滤率高超滤率 第五页,本课件共有45页影响抗凝效果的因素影响抗凝效果的因素 历史沿革历史沿革血液透析中常用的抗凝技术血液透析中常用的抗凝技术目目 标标血液透析抗凝的护理血液透析抗凝的护理第六页,本课件共有45页历史沿革历史沿革 没有合适的抗凝方法没有合适的抗凝方法 早期血液透析进展的一大障碍早期血液透析进展的一大障碍l天然水蛭素是早期血液透析主流的抗凝方法,但因其严重天然水蛭素是早期血液透析主流的抗凝方法,但因其严重而多发的不良反应阻止了它进一步的应用而多发的不良反应阻止了它进一步的应用 l1918年人类发现了肝素,但当时制剂的不纯,影响了年人类发现了肝素,但当时制剂的
6、不纯,影响了临床的使用。临床的使用。第七页,本课件共有45页历史沿革历史沿革l直到直到30年代肝素得到较好的纯化,才较多的应用于临床,直至现年代肝素得到较好的纯化,才较多的应用于临床,直至现在已成为最常用的抗凝剂。在已成为最常用的抗凝剂。l 在社会发展的今天,血液净化的抗凝技术在各个方面(抗凝剂的种在社会发展的今天,血液净化的抗凝技术在各个方面(抗凝剂的种类,制剂,使用方法等)都取得了更大的完善类,制剂,使用方法等)都取得了更大的完善第八页,本课件共有45页影响抗凝效果的因素影响抗凝效果的因素 历史沿革历史沿革血液透析中常用的抗凝技术血液透析中常用的抗凝技术目目 标标血液透析抗凝的护理血液透析
7、抗凝的护理第九页,本课件共有45页普通肝素普通肝素抗凝法抗凝法无肝素透析法无肝素透析法低分子肝素低分子肝素抗凝法抗凝法其他肝素其他肝素抗凝法抗凝法分类分类分类分类透析中常用的抗凝技术透析中常用的抗凝技术第十页,本课件共有45页透析中常用的抗凝技术 一一.普通肝素抗凝法普通肝素抗凝法普通肝素抗凝法普通肝素抗凝法 标准肝素为分段肝素(标准肝素为分段肝素(标准肝素为分段肝素(标准肝素为分段肝素(UFHUFH),是一组糖蛋白混合物,平均分子量是),是一组糖蛋白混合物,平均分子量是),是一组糖蛋白混合物,平均分子量是),是一组糖蛋白混合物,平均分子量是12kD12kD。半半半半 衰期衰期衰期衰期 30m
8、in-230min-2小时,平均小时,平均小时,平均小时,平均50min50min,个体差异大。,个体差异大。,个体差异大。,个体差异大。体内过程体内过程体内过程体内过程:1 1 1 1、给药途径:给药途径:给药途径:给药途径:静脉给药静脉给药静脉给药静脉给药2 2 2 2、血浆蛋白结合率:、血浆蛋白结合率:、血浆蛋白结合率:、血浆蛋白结合率:808080803 3 3 3、分布容积:、分布容积:、分布容积:、分布容积:0.05 0.05 0.05 0.05 0.07L/kg 0.07L/kg 0.07L/kg 0.07L/kg4 4 4 4、代谢:肝脏,经肝素酶分解、代谢:肝脏,经肝素酶分解
9、、代谢:肝脏,经肝素酶分解、代谢:肝脏,经肝素酶分解5 5 5 5、排泄:肾、排泄:肾、排泄:肾、排泄:肾 第十一页,本课件共有45页透析中常用的抗凝技术 是常用的肝素,与是常用的肝素,与是常用的肝素,与是常用的肝素,与ATAT结合,使后者发生分子构型改变,与凝血酶结合,使后者发生分子构型改变,与凝血酶结合,使后者发生分子构型改变,与凝血酶结合,使后者发生分子构型改变,与凝血酶.凝血凝血凝血凝血因子因子因子因子a.a.a a a a结合并灭活结合并灭活结合并灭活结合并灭活增强抗凝血酶增强抗凝血酶增强抗凝血酶增强抗凝血酶(AT)(AT)(AT)(AT)与凝血酶的亲和力,产生与凝血酶的亲和力,产生
10、与凝血酶的亲和力,产生与凝血酶的亲和力,产生抗凝作用抗凝作用抗凝作用抗凝作用 (ATATATAT:主要灭活:主要灭活:主要灭活:主要灭活aaaa和和和和XaXaXaXa,也灭活,也灭活,也灭活,也灭活a,a,a,a,a,a,a,a,a,a,a,a,激肽释放酶和纤溶酶激肽释放酶和纤溶酶激肽释放酶和纤溶酶激肽释放酶和纤溶酶等)等)等)等)产生以下作用:产生以下作用:产生以下作用:产生以下作用:1 1 1 1、抑制凝血酶原激活物的形成、抑制凝血酶原激活物的形成、抑制凝血酶原激活物的形成、抑制凝血酶原激活物的形成 2 2 2 2、抑制凝血酶,阻碍纤维蛋白的形成、抑制凝血酶,阻碍纤维蛋白的形成、抑制凝血
11、酶,阻碍纤维蛋白的形成、抑制凝血酶,阻碍纤维蛋白的形成 3 3 3 3、阻止血小板凝集与黏附、阻止血小板凝集与黏附、阻止血小板凝集与黏附、阻止血小板凝集与黏附 第十二页,本课件共有45页透析中常用的抗凝技术透析中常用的抗凝技术透析中常用的抗凝技术透析中常用的抗凝技术第十三页,本课件共有45页透析中常用的抗凝技术透析中常用的抗凝技术 肝素的半衰期在个体间差异很大,且随使用剂量增大而肝素的半衰期在个体间差异很大,且随使用剂量增大而肝素的半衰期在个体间差异很大,且随使用剂量增大而肝素的半衰期在个体间差异很大,且随使用剂量增大而延长,应制定个体化的使用方案,并在血液净化过程中密切监延长,应制定个体化的
12、使用方案,并在血液净化过程中密切监延长,应制定个体化的使用方案,并在血液净化过程中密切监延长,应制定个体化的使用方案,并在血液净化过程中密切监测。测。测。测。第十四页,本课件共有45页普通肝素常用抗凝方法普通肝素常用抗凝方法普通肝素常用抗凝方法普通肝素常用抗凝方法 持续肝素化 间歇肝素化 小剂量肝素化小剂量肝素化 局部肝素化局部肝素化第十五页,本课件共有45页(一)持续肝素化(一)持续肝素化n n体内首剂肝素体内首剂肝素体内首剂肝素体内首剂肝素 :透析前透析前透析前透析前5-15min5-15min,肝素按肝素按肝素按肝素按50U/Kg(50U/Kg(50U/Kg(50U/Kg(2,0002,
13、0002,0002,000至至至至3 3 3 3,000 u,000 u,000 u,000 u(16-24mg16-24mg16-24mg16-24mg))或或或或0.3-0.5mg/kg,0.3-0.5mg/kg,0.3-0.5mg/kg,0.3-0.5mg/kg,由置管或内瘘的静脉端一由置管或内瘘的静脉端一由置管或内瘘的静脉端一由置管或内瘘的静脉端一次推入。次推入。次推入。次推入。n n持续用药:持续用药:持续用药:持续用药:持续持续持续持续泵入肝素泵入肝素泵入肝素泵入肝素5005005005002000IU/h2000IU/h2000IU/h2000IU/h(4 4 4 416mg/h
14、)16mg/h)16mg/h)16mg/h),从血,从血,从血,从血液透析动脉管路上的肝素管路端由肝素泵持续输注。液透析动脉管路上的肝素管路端由肝素泵持续输注。液透析动脉管路上的肝素管路端由肝素泵持续输注。液透析动脉管路上的肝素管路端由肝素泵持续输注。必要时随时监测凝血指标必要时随时监测凝血指标必要时随时监测凝血指标必要时随时监测凝血指标 治疗结束前治疗结束前治疗结束前治疗结束前30303030minmin-1h-1h-1h-1h停止肝素注入。停止肝素注入。停止肝素注入。停止肝素注入。第十六页,本课件共有45页首剂的重要性首剂给予后首剂给予后3-5min3-5min才能到达动脉系统才能到达动脉
15、系统要在首剂给予要在首剂给予5min5min后进行引血后进行引血否则可能影响透析效果否则可能影响透析效果 第十七页,本课件共有45页(二)间歇肝素化法(二)间歇肝素化法 体体体体内内内内首首首首剂剂剂剂肝素:肝素:肝素:肝素:透析前透析前透析前透析前5-15min5-15min5-15min5-15min,肝素按肝素按肝素按肝素按3000-4000u3000-4000u3000-4000u3000-4000u(或(或(或(或100u/kg100u/kg100u/kg100u/kg)由置管或由置管或由置管或由置管或内瘘内瘘内瘘内瘘的的的的静静静静脉端一次推入。脉端一次推入。脉端一次推入。脉端一次
16、推入。持持持持续续续续用用用用药药药药:首首首首剂剂剂剂后后后后约约约约1-21-21-21-2小小小小时时时时,当当当当ACTACTACTACT延延延延长长长长至至至至1.51.51.51.5倍倍倍倍时时时时由由由由静静静静脉端脉端脉端脉端输输输输注肝素注肝素注肝素注肝素1000-2000U1000-2000U1000-2000U1000-2000U。之后根据每半小。之后根据每半小。之后根据每半小。之后根据每半小时复查时复查时复查时复查ACTACTACTACT的的的的结结结结果追加肝素果追加肝素果追加肝素果追加肝素500-1500U500-1500U500-1500U500-1500U。持续
17、给药法较间歇给药法并发症少持续给药法较间歇给药法并发症少持续给药法较间歇给药法并发症少持续给药法较间歇给药法并发症少第十八页,本课件共有45页肝素剂量的调整肝素剂量的调整 根据肝素药物动力学检测结果调整,计算肝素敏感性,从而得到个体的肝素剂量根据肝素药物动力学检测结果调整,计算肝素敏感性,从而得到个体的肝素剂量根据肝素药物动力学检测结果调整,计算肝素敏感性,从而得到个体的肝素剂量根据肝素药物动力学检测结果调整,计算肝素敏感性,从而得到个体的肝素剂量 一般根据经验值给予首剂一般根据经验值给予首剂一般根据经验值给予首剂一般根据经验值给予首剂50U/kg50U/kg,然后在,然后在,然后在,然后在首
18、剂给予后首剂给予后首剂给予后首剂给予后3-53-5分钟可检验分钟可检验分钟可检验分钟可检验ACTACT或或或或APTTAPTT,根据结果调整用量,一般是结果延长至基础值得,根据结果调整用量,一般是结果延长至基础值得,根据结果调整用量,一般是结果延长至基础值得,根据结果调整用量,一般是结果延长至基础值得1.5-21.5-2倍(倍(倍(倍(180180 )计算原则:肝素使用量与计算原则:肝素使用量与计算原则:肝素使用量与计算原则:肝素使用量与ACTACT或或或或APTTAPTT的延长值成正比的延长值成正比的延长值成正比的延长值成正比 第十九页,本课件共有45页(三)小剂量肝素化法(三)小剂量肝素化
19、法n n适用于有出血倾向或是近期开刀、胃肠道出血、中枢神经系统出血以适用于有出血倾向或是近期开刀、胃肠道出血、中枢神经系统出血以及心包膜炎等。及心包膜炎等。n n肝素的肝素的体内首体内首体内首体内首剂量剂量是是10-25IU/Kg10-25IU/Kg,约为,约为750-1,000 units(6-8mg)750-1,000 units(6-8mg),并,并在给首剂前及给首剂后半小时测试血凝时间一次。理想血凝时间在给首剂前及给首剂后半小时测试血凝时间一次。理想血凝时间约为病人的原来血凝时间的约为病人的原来血凝时间的1.51.5倍。倍。n n持续用法持续用法,每小时约需输注肝素,每小时约需输注肝素
20、11-22 IU/kg 11-22 IU/kg 或或600-1,000 units(5-600-1,000 units(5-8mg)8mg)以维持一定的血凝时间。以维持一定的血凝时间。第二十页,本课件共有45页(四)(四)局部肝素化局部肝素化n n适用于适用于出血倾向或是有出血症候的病人出血倾向或是有出血症候的病人。n n肝素由动脉输入,鱼精蛋白由静脉回输,肝素由动脉输入,鱼精蛋白由静脉回输,肝素由动脉输入,鱼精蛋白由静脉回输,肝素由动脉输入,鱼精蛋白由静脉回输,以中和肝素以中和肝素,保持滤保持滤保持滤保持滤器中(体外循环)肝素化,而对全身的抗凝作用轻微。可减器中(体外循环)肝素化,而对全身的
21、抗凝作用轻微。可减器中(体外循环)肝素化,而对全身的抗凝作用轻微。可减器中(体外循环)肝素化,而对全身的抗凝作用轻微。可减少全身出血。但仍存在肝素的过敏反应,另外患有反跳现象。少全身出血。但仍存在肝素的过敏反应,另外患有反跳现象。少全身出血。但仍存在肝素的过敏反应,另外患有反跳现象。少全身出血。但仍存在肝素的过敏反应,另外患有反跳现象。n n局部肝素化法比起低量肝素化法并无较多优点,故目前几乎局部肝素化法比起低量肝素化法并无较多优点,故目前几乎局部肝素化法比起低量肝素化法并无较多优点,故目前几乎局部肝素化法比起低量肝素化法并无较多优点,故目前几乎已经不被使用。已经不被使用。已经不被使用。已经不
22、被使用。第二十一页,本课件共有45页n n肝素肝素肝素肝素:首剂首剂首剂首剂2000-4000u(16-32mg)2000-4000u(16-32mg)2000-4000u(16-32mg)2000-4000u(16-32mg)后后后后持续给予持续给予持续给予持续给予10 u/kg/h10 u/kg/h10 u/kg/h10 u/kg/h或或或或500-1000 500-1000 500-1000 500-1000 u/h(4-8mg/h)u/h(4-8mg/h)u/h(4-8mg/h)u/h(4-8mg/h)。n n通常病患之间剂量差异可能相当大通常病患之间剂量差异可能相当大通常病患之间剂量
23、差异可能相当大通常病患之间剂量差异可能相当大而需因人而异。而需因人而异。而需因人而异。而需因人而异。n n通常每通常每通常每通常每4-64-64-64-6小时监测一次小时监测一次小时监测一次小时监测一次APTTAPTTAPTTAPTT或或或或ACTACTACTACT即可。即可。即可。即可。n n测血凝时间以动脉端测血凝时间以动脉端测血凝时间以动脉端测血凝时间以动脉端(肝素肝素肝素肝素pumppumppumppump前前前前)及静脉端及静脉端及静脉端及静脉端(透析器后透析器后透析器后透析器后)一并抽取。一并抽取。一并抽取。一并抽取。n n以以以以APTTAPTTAPTTAPTT为为为为例例例例肝
24、素使动脉端维持延长小于肝素使动脉端维持延长小于肝素使动脉端维持延长小于肝素使动脉端维持延长小于45454545秒秒秒秒静脉端维静脉端维静脉端维静脉端维持延长大於持延长大於持延长大於持延长大於60606060秒为准。如需调整以秒为准。如需调整以秒为准。如需调整以秒为准。如需调整以100 u/h100 u/h100 u/h100 u/h(0.8mg/h0.8mg/h0.8mg/h0.8mg/h)为基准)为基准)为基准)为基准。以。以。以。以ACTACTACTACT监测则维监测则维监测则维监测则维持正持正持正持正常的常的常的常的1.51.51.51.5倍至倍至倍至倍至2 2 2 2倍倍倍倍左右。左右
25、。左右。左右。n n低分子量肝素也可使用于低分子量肝素也可使用于低分子量肝素也可使用于低分子量肝素也可使用于CRRTCRRTCRRTCRRT的治疗的治疗的治疗的治疗。Heparin:连续连续性肾脏替代治疗性肾脏替代治疗(CRRT)第二十二页,本课件共有45页 普通肝素的缺点普通肝素的缺点 低分子肝素优点低分子肝素优点易引起出血并发症易引起出血并发症相对生物半衰期短相对生物半衰期短可引起骨质疏松:抑制骨形成可引起骨质疏松:抑制骨形成促进骨吸收。促进骨吸收。影响脂质代谢影响脂质代谢干扰血小板功能干扰血小板功能不易引起出血并发症不易引起出血并发症相对生物半衰期长相对生物半衰期长引起骨质疏松的副作用较
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