长QT综合征的诊断和治疗精选课件.ppt
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1、关于长QT综合征的诊断和治疗第一页,本课件共有24页定义心电图上有QT间期延长,伴有T和/或u波异常恶性室性心律失常晕厥或猝死第二页,本课件共有24页分类先天性LQTS JLNS(Jervell-Lange-Nielson Syndrom):常染色体隐性遗传(少见):先天性耳聋、晕厥、恶性室律失常、猝死。RWS(Romano-Ward Syndrom):常染色体显性遗传(多见):不伴耳聋。获得性LQTS第三页,本课件共有24页流行病学发病率2/万LQTS基因突变率:美国:1/5000-7000,全国约5万病人 我国:约20万人有LQTS基因缺陷死亡率:非治疗情况下,第一次晕厥后第一年死亡率21
2、%,10年内5080%第四页,本课件共有24页先天性LQTS是离子通道疾病分子生物学技术已经初步确定LQTS有5个离子通道基因存在变异。第五页,本课件共有24页先天性LQTS遗传学分类遗传方式遗传方式亚型亚型染色体位置染色体位置基因基因影响蛋白质影响蛋白质影响电流影响电流基因特异治疗基因特异治疗常染色体LQT111p15.5KvLQT1(KCNQ1)IK,S亚单位IK,S钾通道开发剂显性LQT27q35-36HERGIK,r亚单位IK,r钾离子浓度LQT33p21-24SCN5AINaINa 钠通道阻滞剂LQT44q25-27Ankyrin-B肌浆网IP3RICa2+钙通道阻断剂LQT521q
3、22.1-22.2minK(KCNE1)IK,S亚单位IK,S钾通道开发剂LQT621q22.1-22.2MiRP1(KCNE2)IK,r亚单位IK,r钾离子浓度LQT717q23KCNJ2PIP2结合区IK,1钾通道开发剂LQT8未知未知未知未知未知常染色体JLN111p15.5KvLQT1(KCNQ1)IK,S亚单位IK,S钾通道开发剂隐性JLN221q22.1-22.2minK(KCNE1)IK,r亚单位IK,r钾通道开发剂JLN3未知未知未知未知未知Ik,s:缓慢激活延迟整流钾电流;Ik,r:快速激活延迟整流钾电流;IK,1:内向整流钾电流;Ina:钠电流;ICa2+:钙电流第六页,本
4、课件共有24页先天性LQTS各亚型构成LQT1约占家系基因型50%;LQT2约占45%;LQT3约占5%第七页,本课件共有24页LQT1型心电图特点T波高大,上升支慢且无切迹,T波基底部宽,又称“胖大T波”。又可分为4型:1、婴儿型:T波上升支斜直向上2、宽T波型:3、正常T波型:T波形态正常,QT间期延长4、正常T波伴ST段延长。第八页,本课件共有24页第九页,本课件共有24页LQT2型心电图特点ST-T形态:常见有切迹的T波,切迹可出现在T波初始、顶点或下降支,也可表现为T波低平第十页,本课件共有24页第十一页,本课件共有24页LQT3型心电图特点ST段长伴有尖、窄的T波ST段不长,但T波
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