药物化学第三章..ppt
《药物化学第三章..ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药物化学第三章..ppt(122页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、 第三章第三章 药物的杂质检查药物的杂质检查返回主目录返回主目录基本内容基本内容第二节第二节 一般杂质的检查方法一般杂质的检查方法第三节第三节 特殊杂质的检查方法特殊杂质的检查方法返回主目录返回主目录 第一节第一节 概述概述练习与思考练习与思考基本要求基本要求 一、熟悉药物中杂质的来源、类别及限量检查方法一、熟悉药物中杂质的来源、类别及限量检查方法 二、掌握一般杂质检查的原理、方法和计算。二、掌握一般杂质检查的原理、方法和计算。三、熟悉特殊杂质检查的方法和原理。三、熟悉特殊杂质检查的方法和原理。返 回一、药物的纯度要求一、药物的纯度要求1 1药物纯度的药物纯度的概念概念:药物的纯度是指药物的纯
2、净程度,是反:药物的纯度是指药物的纯净程度,是反 映药品质量优劣的重要指标,含有杂质是影响药物纯度的映药品质量优劣的重要指标,含有杂质是影响药物纯度的 主要因素。主要因素。杂质杂质:(forin、impurities)有毒副作用的物质有毒副作用的物质 本身无毒副作用,但影响药物的稳定性和疗效的物质本身无毒副作用,但影响药物的稳定性和疗效的物质 第一节第一节 概述概述 例如:度冷丁例如:度冷丁19481948年收入年收入BPBP,19701970年经年经GCGC分离鉴定出两分离鉴定出两 种无效异构体(种无效异构体()和()和(),有时高达),有时高达20%20%30%30%。目前,目前,ChPC
3、hP、USPUSP、BPBP均对这些杂质的量加以控制。均对这些杂质的量加以控制。再如:再如:ASAASA中除了中除了SASA外,还存在乙酰水杨酸酐、乙酰水杨酰外,还存在乙酰水杨酸酐、乙酰水杨酰 水杨酸等水杨酸等SASA的衍生物,具有致敏作用,应加以注意。的衍生物,具有致敏作用,应加以注意。3 3.药物纯度的药物纯度的评价评价:应把药物的性状、理化常数、杂质检查、含量测定等应把药物的性状、理化常数、杂质检查、含量测定等 作为一个有联系的整体来评价药物的纯度。作为一个有联系的整体来评价药物的纯度。2.2.药物纯度的药物纯度的要求要求在不断提高在不断提高二、杂质的来源与种类二、杂质的来源与种类 了解
4、药物中杂质的来源和种类,可制定出检查的项目和方法。了解药物中杂质的来源和种类,可制定出检查的项目和方法。杂质的概念:杂质的概念:药物中存在的无治疗作用,影响药物的疗效和稳药物中存在的无治疗作用,影响药物的疗效和稳 定性,甚至对人体健康有害的物质,称为药物的杂质。定性,甚至对人体健康有害的物质,称为药物的杂质。(一)杂质的来源(一)杂质的来源 两个方面:一是两个方面:一是生产过程生产过程引入;二是在引入;二是在贮藏过程贮藏过程引入。引入。1.1.生产过程生产过程中引入的杂质中引入的杂质 主要指药物在合成过程中,未反应的原料、中间体和副主要指药物在合成过程中,未反应的原料、中间体和副 产物、试剂、
5、溶剂、催化剂、金属器皿等产物、试剂、溶剂、催化剂、金属器皿等例如:例如:药用药用NaClNaCl的的BrBr-、I I-、SOSO4 42-2-、K K+、CaCa2+2+、MgMg2+2+、FeFe3+3+ASA ASA中的中的SASA;地西泮中的去甲安定;吗啡中的罂粟碱地西泮中的去甲安定;吗啡中的罂粟碱再如再如制剂中生成的杂质:制剂中生成的杂质:ASAASA片、栓剂中片、栓剂中SASA的检查;盐酸普鲁的检查;盐酸普鲁 卡因注射液中对氨基苯甲酸和二乙氨卡因注射液中对氨基苯甲酸和二乙氨 基乙醇的检查。基乙醇的检查。另外,生产过程中另外,生产过程中残留有机溶剂、酸性或碱性杂质的检查。残留有机溶剂
6、、酸性或碱性杂质的检查。药物中无效、低效药物中无效、低效异构体异构体或或晶型晶型的检查的检查 例如:无味氯霉素存在例如:无味氯霉素存在A A、B B晶型,其中晶型,其中B B为有效,为有效,A A为低效。为低效。苯甲咪唑有苯甲咪唑有A A,B B,C C三种晶型;三种晶型;20%20%;40%40%60%60%;90%90%。2.2.贮藏过程贮藏过程引入的杂质引入的杂质 主要指外界条件的变化或微生物的作用可能发生的主要指外界条件的变化或微生物的作用可能发生的水解、水解、氧化、异构化、晶型转化、聚合氧化、异构化、晶型转化、聚合等变化,而产生的有关杂质。等变化,而产生的有关杂质。如:如:ASAAS
7、A水解生成水解生成SASA和醋酸;阿托品水解生成莨菪醇和莨菪和醋酸;阿托品水解生成莨菪醇和莨菪 酸;麻醉乙醚氧化为醛和有毒的过氧化物等。酸;麻醉乙醚氧化为醛和有毒的过氧化物等。易发生水解反应的结构:易发生水解反应的结构:酯、内酯、酰胺、酰肼、卤代烃、苷类等酯、内酯、酰胺、酰肼、卤代烃、苷类等易发生氧化反应的结构:易发生氧化反应的结构:醚、醛、酚羟基、芳伯氨基、巯基、醚、醛、酚羟基、芳伯氨基、巯基、亚硝基、双键等亚硝基、双键等 (二)杂质的种类与分类(二)杂质的种类与分类 按杂质按杂质来源来源可分为可分为一般杂质一般杂质和和特殊杂质特殊杂质;按;按性质性质可分为可分为信信 号杂质号杂质和和有害杂
8、质有害杂质。一般杂质:一般杂质:在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产 和贮藏过程中容易引入的杂质。和贮藏过程中容易引入的杂质。特殊杂质:特殊杂质:在个别药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质。在个别药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质。信号杂质;信号杂质;一般无害,但其含量的多少可以反映出药物的纯一般无害,但其含量的多少可以反映出药物的纯 度水平,氯化物、度水平,氯化物、硫酸盐等就属于信号杂质。硫酸盐等就属于信号杂质。有害杂质:有害杂质:如重金属、砷盐、氰化物等,对人体有害,在药如重金属、砷盐、氰化物等,对人体有害,在药 品品 标准中必须严格控制。标准中必
9、须严格控制。1.1.一般杂质:一般杂质:2.2.广存于自然界,多数药物容易引入的杂质。包括氯化物、硫酸广存于自然界,多数药物容易引入的杂质。包括氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、酸、碱、水分、易炭化物、炽灼残渣等。盐、铁盐、重金属、砷盐、酸、碱、水分、易炭化物、炽灼残渣等。一般杂质其检查方法收载在中国药典的一般杂质其检查方法收载在中国药典的附录附录中。中。2.2.特殊杂质:特殊杂质:指某一个或某一类药物的生产或贮藏过程中引入的杂质,如阿指某一个或某一类药物的生产或贮藏过程中引入的杂质,如阿司匹林中的游离水杨酸、异烟肼中的游离肼、甾体激素中的其他甾司匹林中的游离水杨酸、异烟肼中的游离肼、甾体激
10、素中的其他甾体。特殊杂质检查方法收载在中国药典体。特殊杂质检查方法收载在中国药典正文正文各药品的质量标准中。各药品的质量标准中。(三)药物的纯度于化学试剂的纯度(三)药物的纯度于化学试剂的纯度 药物的纯度主要考虑杂质的生理作用,药品只有两药物的纯度主要考虑杂质的生理作用,药品只有两个等级:合格或不合格。个等级:合格或不合格。化学试剂有很多等级,如基准试剂、优级纯(化学试剂有很多等级,如基准试剂、优级纯(GRGR)、)、分析纯(分析纯(ARAR)、化学纯()、化学纯(CPCP)、色谱纯、光谱纯。)、色谱纯、光谱纯。习题习题1 1 在药物生产过程中引入杂质的途径为:在药物生产过程中引入杂质的途径为
11、:A.A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成原料不纯或部分未反应完全的原料造成 B.B.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成 C.C.需加入的各种试剂产生吸附,共沉淀生成混晶等造成需加入的各种试剂产生吸附,共沉淀生成混晶等造成 D.D.所用金属器皿及装置等引入杂质所用金属器皿及装置等引入杂质 E.E.由于操作不妥,日光曝晒而使产品发生分解引入杂质由于操作不妥,日光曝晒而使产品发生分解引入杂质 习题习题2 2 中国药典(中国药典(20052005年版)中规定的一般杂质检查中不包括年版)中规定的一般杂质检查中不包括 的项目是的项目是 A.A.硫酸盐检
12、查硫酸盐检查 B.B.氯化物检查氯化物检查 C.C.溶出度检查溶出度检查 D.D.重金属检查重金属检查 E.E.砷盐检查砷盐检查 习题习题3 3 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是的主要区别是A.A.所含杂质的生理效应不同所含杂质的生理效应不同B.B.所含有效成分的量不同所含有效成分的量不同 C.C.所含杂质的绝对量不同所含杂质的绝对量不同D.D.化学性质及化学反应速度不同化学性质及化学反应速度不同E.E.所含有效成分的生理效应不同所含有效成分的生理效应不同三、杂质的限量检查三、杂质的限量检查 1 1杂质限量的杂质限量的概念概念 药物中所含杂质
13、的药物中所含杂质的最大允许量最大允许量,叫做杂质限量。通常,叫做杂质限量。通常 用百分之几或百万分之几(用百分之几或百万分之几(ppmppm)来表示。来表示。杂质量杂质量 杂质限量杂质限量 杂质量杂质量药品合格药品合格药品不合格药品不合格 (1 1)对照法对照法 限量检查法限量检查法 (Limit TestLimit Test)特点:不需知道杂质的准确含量特点:不需知道杂质的准确含量(2 2)灵敏度法灵敏度法 在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,不得有在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,不得有 正反应出现。正反应出现。特点:不需对照品特点:不需对照品 (3 3)比较法比较法 含量测
14、定法:测定杂质的绝对含量,如测定吸光度、含量测定法:测定杂质的绝对含量,如测定吸光度、pH pH。特点:准确测定杂质的量,不需对照品特点:准确测定杂质的量,不需对照品 2 2、药物的杂质检查法、药物的杂质检查法 3 3杂质限量杂质限量计算计算 杂质限量的杂质限量的计算公式计算公式:例例1 1对乙酰基酚中的氯化物的检查:对乙酰基酚中的氯化物的检查:已知:已知:S=2.0g25/100S=2.0g25/100;C=10g/mlC=10g/ml;V=5.0mlV=5.0ml 求:求:L=L=?解:解:L=CV/S100%L=CV/S100%=105.0/2.010 =105.0/2.0106 625
15、/100100%=0.01%25/100100%=0.01%例例2 2葡萄糖中重金属的检查:葡萄糖中重金属的检查:已知:已知:S=4.0gS=4.0g;C=10g/mlC=10g/ml;L=510L=510-6-6 求:求:V=V=?解:解:V=LS/C=510V=LS/C=510-6-64.0/10104.0/1010-6-6=2.0(ml)=2.0(ml)例例3 3葡萄糖中砷盐的检查:葡萄糖中砷盐的检查:已知:已知:V=2.0mlV=2.0ml;C=1g/mlC=1g/ml;L=0.0004%L=0.0004%求:求:S=S=?解:解:S=CV/L=110S=CV/L=110-6-62.0
16、/4102.0/410-6-6=0.5(g)=0.5(g)例例4 4磷酸可待因中吗啡的检查:磷酸可待因中吗啡的检查:已知:已知:V=5.0mlV=5.0ml;C=0.02 mg/mlC=0.02 mg/ml;S=0.1gS=0.1g 求:求:L=L=?解:解:L=CV/S=5.00.02/0.11000 100%L=CV/S=5.00.02/0.11000 100%=0.1%=0.1%注意点注意点 单位一致单位一致 稀释倍数稀释倍数 表示方法(表示方法(%,mmpmmp)返 回 返 回 练习练习1 1 检检查查某某药药物物中中的的砷砷盐盐,取取标标准准砷砷溶溶液液2ml2ml(每每1ml1ml
17、相相当当于于1 1 g g的的AsAs)制制备备标标准准砷砷斑斑,砷砷盐盐限限量量为为0.00010.0001,应应取取供供试试品品的量为的量为 A.0.20g B.2.0g C0.020g D.1.0g E.0.10g 返 回 练习练习2 2 检查维生素检查维生素C C中的重金属时,若取样量为中的重金属时,若取样量为1.0g1.0g,要求含重,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml1ml0.01mg的的PbPb)多少)多少mlml?A.0.2ml B.0.4ml C2mlD A.0.2ml B.0.4ml C2ml D.1ml
18、E.20ml第二节第二节 一般杂质的检查方法一般杂质的检查方法 一、一般杂质检查规则一、一般杂质检查规则 药品检验操作标准药品检验操作标准规定:规定:1.1.遵循平行操作原则遵循平行操作原则(1 1)仪器的配对性)仪器的配对性 如纳氏比色管应配如纳氏比色管应配 对,刻度线高低相差不超过对,刻度线高低相差不超过2mm2mm,砷盐检,砷盐检 查时导气管长度及孔的大小要一致查时导气管长度及孔的大小要一致 (2 2)对照品与供试品的同步操作(试剂、)对照品与供试品的同步操作(试剂、温度、时间等)温度、时间等)第二节第二节 一般杂质的检查方法一般杂质的检查方法 2.2.正确的取样及供试品的称量范围正确的
19、取样及供试品的称量范围 1g1g不超过不超过2%2%,1g1g不超过不超过1%1%3.3.正确的比色、比浊方法正确的比色、比浊方法 4.4.检查结果不符合规定或在限度边缘时应检查结果不符合规定或在限度边缘时应对供试管和对照管各复查二份对供试管和对照管各复查二份 第二节第二节 一般杂质的检查方法一般杂质的检查方法 二、氯化物的检查(无害、信号杂质二、氯化物的检查(无害、信号杂质)1 1原理原理:是利用氯化物在:是利用氯化物在硝酸硝酸性溶液中与性溶液中与硝酸银硝酸银试液作用,试液作用,生成生成氯化银氯化银的白色浑浊液,与一定量的白色浑浊液,与一定量标准氯化钠标准氯化钠溶溶 液(液(10g Cl-/
20、ml)在相同条件下生成的氯化银混浊比)在相同条件下生成的氯化银混浊比 较,以判断供试品中氯化物是否超过限量。较,以判断供试品中氯化物是否超过限量。Cl Cl-+Ag+Ag+AgCl AgCl 2 2条件:条件:ClCl-0.05mg 0.05mg0.08mg/50ml,0.08mg/50ml,即相当于标准即相当于标准 氯化钠溶液氯化钠溶液5 5mlml8ml8ml时所显浑浊梯度明显。时所显浑浊梯度明显。酸度酸度 稀硝酸稀硝酸1010ml/50mlml/50ml。(1 1)加速)加速AgClAgCl浑浊的形成;浑浊的形成;(2 2)产生较好的乳浊;)产生较好的乳浊;(3 3)避免弱酸银盐如碳酸银
21、、磷酸银以及氧化银沉淀的形成。)避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银以及氧化银沉淀的形成。温度温度 30 304040 避光避光 要求暗处放置要求暗处放置5min5min后比浊,因氯化银见光易分解后比浊,因氯化银见光易分解 3 3干扰的排除干扰的排除 (1 1)供试品液混浊)供试品液混浊:可用含可用含硝酸硝酸的蒸馏水洗净滤纸中氯化物后过滤来的蒸馏水洗净滤纸中氯化物后过滤来 消除混浊对氯化物检查的干扰。消除混浊对氯化物检查的干扰。(2 2)供试品有色:)供试品有色:可采用可采用内消色法内消色法,按中国药典附录规定的方法处理。,按中国药典附录规定的方法处理。供供试试品品+AgNO3放置放置1010minm
22、in澄澄清清溶溶液液+标准标准NaClNaCl+水水对对照照溶溶液液供供试试品品+AgNO3+水水供供试试品品溶溶液液暗处放置暗处放置5 5minmin后比后比较较 (2 2)供试品有色:)供试品有色:也可采用也可采用外消色法外消色法 外消色法:如高锰酸钾中氯化物的检查,可先外消色法:如高锰酸钾中氯化物的检查,可先 加乙醇适量,使其还原褪色后再依法检查。加乙醇适量,使其还原褪色后再依法检查。练习练习1 1 药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的稀酸是(的稀酸是(B B)A.A.硫
23、酸硫酸 B.B.硝酸硝酸 C.C.盐酸盐酸 D.D.醋酸醋酸 E.E.磷酸磷酸 练习练习2 2 中国药典中国药典 (20052005年版)规定,检查氯化物杂质年版)规定,检查氯化物杂质 时,一般取用标准氯化钠溶液(时,一般取用标准氯化钠溶液(10gCl10gCl/ml/ml)5 58ml8ml 的原因是(的原因是(D D)A.A.使检查反应完全使检查反应完全B.B.药物中含氯化物的量均在此范围药物中含氯化物的量均在此范围C.C.加速反应加速反应D.D.所产生的浊度梯度明显所产生的浊度梯度明显E.E.避免干扰避免干扰 练习练习3 3若要进行高锰酸钾中氯化物的检查,最佳方法是(若要进行高锰酸钾中氯
24、化物的检查,最佳方法是(D D)A.A.加入一定量氯仿提取后测定加入一定量氯仿提取后测定 B.B.氧瓶燃烧氧瓶燃烧 C.C.倍量法倍量法 D.D.加入一定量乙醇加入一定量乙醇 E.E.以上都不对以上都不对练习练习4 4(多选题)(多选题)采用硝酸银试液检查氯化物时,加入硝酸使溶采用硝酸银试液检查氯化物时,加入硝酸使溶液酸化的目的是(液酸化的目的是(ABCDEABCDE)A A加速生成氯化银浑浊反应加速生成氯化银浑浊反应B B消除某些弱酸盐的干扰消除某些弱酸盐的干扰C C消除碳酸盐干扰消除碳酸盐干扰D D消除磷酸盐干扰消除磷酸盐干扰E E避免氧化银沉淀生成避免氧化银沉淀生成练习练习5 5(多选题
25、)(多选题)当采用比浊法检查氯化物杂质时,若药物本当采用比浊法检查氯化物杂质时,若药物本身有颜色而干扰检查的话,应该选用的处理方法身有颜色而干扰检查的话,应该选用的处理方法为(为(ABAB)A A内消色法内消色法 B B外消色法外消色法 C C比色法比色法 D D差示比浊法差示比浊法 E E差示可见分光法差示可见分光法 练习练习6 6(多选题)(多选题)下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件(ABCABC)A.A.所用比色管需配套所用比色管需配套 B.B.稀硝酸酸性下稀硝酸酸性下(10ml/50ml)(10ml/50ml)C.C.避光放置避光放置5 5
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药物 化学 第三
限制150内