非甾体抗炎药在临床应用的安全性精选课件.ppt
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1、关于非甾体抗炎药在临床应用的安全性第一页,本课件共有25页 前前 言言v非甾体抗炎药(非甾体抗炎药(NSAIDsNSAIDs)是一类具有抗炎、解热和)是一类具有抗炎、解热和镇痛作用的药物。由于它有较强的抗炎止痛效果,镇痛作用的药物。由于它有较强的抗炎止痛效果,能够快速缓解临床症状,已被作为抗风湿治疗的一能够快速缓解临床症状,已被作为抗风湿治疗的一线药物。线药物。v有关统计表明,在使用有关统计表明,在使用NSAIDsNSAIDs的人群中,有的人群中,有20202525的患者出现不同程度的不良反应的患者出现不同程度的不良反应 。第二页,本课件共有25页主主 要要 内内 容容一一、胃肠道安全性、胃肠
2、道安全性二、肝脏安全性二、肝脏安全性三、肾安全性三、肾安全性四、心血管安全性四、心血管安全性五、其它方面五、其它方面六、临床工作中如何选用六、临床工作中如何选用NSAIDsNSAIDs第三页,本课件共有25页一、胃肠道安全性一、胃肠道安全性 v传统的传统的NSAIDsNSAIDs引起胃肠道的不良反应较多见,重要引起胃肠道的不良反应较多见,重要原因是由于原因是由于NSAIDsNSAIDs抑制了环氧化酶(抑制了环氧化酶(COXCOX),阻止),阻止前列腺素(前列腺素(PGPG)的合成,因此在抗炎止痛的同时,)的合成,因此在抗炎止痛的同时,也造成了胃肠道的不良反应,表现消化不良,消也造成了胃肠道的不
3、良反应,表现消化不良,消化道溃疡、出血等。化道溃疡、出血等。第四页,本课件共有25页v 来自美国食品和药品管理局的一份报告指出来自美国食品和药品管理局的一份报告指出 “NSAIDsNSAIDs可诱发上消化道出血、溃疡或穿孔。其可诱发上消化道出血、溃疡或穿孔。其发生率在发生率在NSAIDsNSAIDs治疗治疗3 36 6个月的患者中是个月的患者中是1%1%,治,治疗疗1 1年者为年者为2%2%4%4%,并且这一比率随着,并且这一比率随着 治疗时间的延长不断增高。而未接受治疗者中这一治疗时间的延长不断增高。而未接受治疗者中这一比率为比率为0.1%0.1%0.2%”0.2%”。第五页,本课件共有25
4、页v报告还特别强调报告还特别强调“即使短期使用即使短期使用NSAIDsNSAIDs治疗也并治疗也并非完全没危险非完全没危险”。v一项利用胶囊肠镜进行的研究也证实,短期使用一项利用胶囊肠镜进行的研究也证实,短期使用NSAIDsNSAIDs(如缓释双氯芬酸治疗(如缓释双氯芬酸治疗2 2周)即可导致周)即可导致68%68%75%75%志愿者出现肉眼可见的小肠损害。志愿者出现肉眼可见的小肠损害。第六页,本课件共有25页v国外资料报道:美国有国外资料报道:美国有14001400万骨性关节炎患者万骨性关节炎患者长期服用长期服用NSAIDsNSAIDs,每年由,每年由NSAIDsNSAIDs而造成胃肠道损害
5、而造成胃肠道损害人数占人数占2 23 3,每年死于胃肠损害并发症者,每年死于胃肠损害并发症者至少有至少有20002000人;英国每年约有人;英国每年约有200200人死于服用人死于服用NSAIDsNSAIDs而造成的胃肠道副作用。而造成的胃肠道副作用。第七页,本课件共有25页v国内资料报告:有国内资料报告:有15152525的病人因的病人因服用服用NSAIDsNSAIDs发生消化不良,同时镜检发现,发生消化不良,同时镜检发现,有有2020的病人因服用的病人因服用NSAIDsNSAIDs导致消化溃疡,导致消化溃疡,且绝大多数病人没有症状。且绝大多数病人没有症状。v另一份报道显示:在长期服用另一份
6、报道显示:在长期服用NSAIDsNSAIDs病人病人中,大约有中,大约有15152525的患者发生消化溃疡,的患者发生消化溃疡,其中有其中有 小于小于1 1的患者出现严重的并发症如的患者出现严重的并发症如出血或穿孔。出血或穿孔。第八页,本课件共有25页v另另有有多多篇篇资资料料报报道道,在在上上消消化化道道出出血血的的患患者者 中中因因NSAIDsNSAIDs致致消消化化出出血血占占2525左左右右,且且观观察察到到出出血血一一般般多发生在服药一周左右。多发生在服药一周左右。v有有溃溃疡疡出出血血史史、年年老老或或同同时时使使用用激激素素、抗抗凝凝剂剂者者,均均是是造造成成胃胃肠肠道道不不良良
7、反反应应危危险险因因素素。并并且且提提示示合合用用质质子子泵泵抑抑制剂(制剂(PPIPPI)可以预防)可以预防NSAIDsNSAIDs引起的胃粘膜损伤。引起的胃粘膜损伤。第九页,本课件共有25页二、肝脏安全性二、肝脏安全性 vNSAIDsNSAIDs对肝脏毒性较轻,约有对肝脏毒性较轻,约有1515患者服用患者服用NSAIDsNSAIDs后可有转氨酶水平升高,胆红素增多等。后可有转氨酶水平升高,胆红素增多等。v老年人、肾功能减退和基础肝病者为高危人群。老年人、肾功能减退和基础肝病者为高危人群。第十页,本课件共有25页v尽尽管管说说严严重重的的肝肝功功能能损损害害较较少少见见。但但有有资资料料报报
8、告告:长长期期大大剂剂量量使使用用扑扑热热息息痛痛可可导导致致严严重重肝肝损损害害。双双氯氯芬芬酸酸及及保保泰泰松松的的肝肝脏脏不不良良反反应应高高于于其其它它NSAIDsNSAIDs,且且严重的或致死性肝损害较多。严重的或致死性肝损害较多。v前前些些年年,在在欧欧洲洲某某些些国国家家,曾曾报报告告过过尼尼美美舒舒利利的的肝肝脏脏不不良良反反应应,一一度度被被限限制制使使用用,主主要要是是担担忧严重的肝毒性反应。忧严重的肝毒性反应。第十一页,本课件共有25页三、肾安全性三、肾安全性 vNSAIDsNSAIDs引起肾损害的表现为急性肾功不全,间质引起肾损害的表现为急性肾功不全,间质性肾炎,肾乳头
9、坏死及水钠潴溜,高血钾等。发性肾炎,肾乳头坏死及水钠潴溜,高血钾等。发生率占生率占3 35 5。主要见于长期大剂量用药者。主要见于长期大剂量用药者。v传统传统NSAIDsNSAIDs对肾脏有一定毒性,已得到对肾脏有一定毒性,已得到 证实,吲哚证实,吲哚美辛引起急性肾衰风险最高;双氯芬酸,萘普生,美辛引起急性肾衰风险最高;双氯芬酸,萘普生,吡罗昔康,布洛芬也会引起急性肾衰。吡罗昔康,布洛芬也会引起急性肾衰。第十二页,本课件共有25页v特异性特异性COX-2COX-2抑制剂(昔布类)上市初期,误认为抑制剂(昔布类)上市初期,误认为具有良好的肾脏安全性,后经广泛应用发现,也具有良好的肾脏安全性,后经
10、广泛应用发现,也有肾损害发生。有肾损害发生。v来来自自澳澳大大利利亚亚药药物物不不良良反反应应咨咨询询委委员员会会报报告告,19991999年年1010月月至至20002000年年4 4月月收收到到919919份份万万络络(罗罗非非昔昔布布)可可疑疑不不良良反反应应,其其中中有有9 9例例急急性性肾肾衰衰报报告告,另另有有资资料料报报道道,两两种种昔昔布布类类药药上上市市后后在在美美国国引引起起肾肾衰衰患患者者264264例例,其其中中老老年年和和女女性性居居多多。从从上上提提示示我我们们,昔昔布类药物在肾安全方面存在一定问题。布类药物在肾安全方面存在一定问题。第十三页,本课件共有25页v心衰
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