阿片类药物的合理使用超大剂量精选课件.ppt

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1、关于阿片类药物的合理使用超大剂量第一页，本课件共有68页阿片类药物的合理使用？v药物选择药物选择v剂型选择剂型选择v剂量选择剂量选择第二页，本课件共有68页v20042004年欧洲一项针对慢性痛的调研显示年欧洲一项针对慢性痛的调研显示：n在30,701名反馈者中，5,627 人(18%)有中到重度疼痛n平均疼痛持续时间是7.0 年n其中1.304人 不能工作n529人由于疼痛患有抑郁症n459人说他们的医生不认为疼痛是个问题 n只有487人去看疼痛专科医生n参与调研的国家有英国、法国、德国、意大利、西班牙、波兰、瑞典、挪威、丹麦、荷兰、比利时和卢森堡2005年第十一届世界疼痛大会报告镇痛治疗的

2、现状镇痛治疗的现状第三页，本课件共有68页v约1/4新诊断恶性肿瘤的患者、1/3正在接受治疗的患者以及3/4晚期肿瘤患者合并疼痛。v在欧洲11个国家和爱尔兰最新的流行病学资料显示，肿瘤患者临终前几个月内患有中度到重度疼痛的发生率是56%，其中69%的患者报告因为疼痛导致日常活动受限。WHO估计超过80%的中度到重度癌痛患者接受了不恰当的治疗。v最影响患者生活质量的症状之一v世界卫生组织(WHO)和国际疼痛学会已经确定癌痛是全球的公共健康问题癌痛现状癌痛现状第四页，本课件共有68页 癌痛治疗中的普遍问题癌痛治疗中的普遍问题 当患者需要时，医生常不能使用大剂量吗啡当患者需要时，医生常不能使用大剂量

3、吗啡治疗癌痛治疗癌痛*在慢性癌痛的治疗中，由于医生的在慢性癌痛的治疗中，由于医生的“阿片恐惧症阿片恐惧症”而拒绝开具大剂量吗啡，致使众多的癌症患者在疾病进程而拒绝开具大剂量吗啡，致使众多的癌症患者在疾病进程中仍然伴有疼痛。中仍然伴有疼痛。*许德凤许德凤,中国肿瘤中国肿瘤,2001;10(7):393-395,2001;10(7):393-395*Michaela Bercovitch.cancer.1999;86:871-877Michaela Bercovitch.cancer.1999;86:871-877第五页，本课件共有68页2020年全球吗啡的变化趋势年全球吗啡的变化趋势第六页，本课

4、件共有68页中国医用吗啡消耗量的发展中国医用吗啡消耗量的发展数据来源：数据来源：SFDA第七页，本课件共有68页中国医用吗啡人均消耗量不足中国医用吗啡人均消耗量不足括号数值内为人口占全球百分比括号数值内为人口占全球百分比第八页，本课件共有68页止痛药剂量不足是癌痛控制不佳的重要原因止痛药剂量不足是癌痛控制不佳的重要原因86.271.265.712.35.69.7020406080100癌痛控制不佳的因素比例癌痛控制不佳的因素比例(%)未按时服药未按时服药剂量不足剂量不足药品管理过严药品管理过严副作用副作用费用太高费用太高其它其它许德凤许德凤.中国肿瘤中国肿瘤,2001;10(7):389-39

5、2.上海市76家医院对1415名医生的调查显示：剂量不足剂量不足是癌痛控制不佳的重要原因第九页，本课件共有68页剂量个体化剂量个体化WHOWHO三阶梯止痛原则之一三阶梯止痛原则之一n口服给药口服给药n按阶梯给药按阶梯给药n按时给药按时给药n剂量个体化剂量个体化n注意具体细节注意具体细节第十页，本课件共有68页剂量个体化剂量个体化是实现癌痛治疗目标的重要保障是实现癌痛治疗目标的重要保障 癌痛治疗的目标：癌痛治疗的目标：有效镇痛限制药物的不良反应提高患者的生活质量第十一页，本课件共有68页第十二页，本课件共有68页第十三页，本课件共有68页第十四页，本课件共有68页第十五页，本课件共有68页第十六

6、页，本课件共有68页第十七页，本课件共有68页From Morphine to Oxycodonev从可获得性到可耐受性v从对症治疗到对因治疗v从阿片选择到受体选择第十八页，本课件共有68页阿片受体的分布阿片受体在脑内分布广泛阿片受体在脑内分布广泛而不均匀：而不均匀：脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质区域的受体密度及导水管周围灰质区域的受体密度较高，与镇痛相关。较高，与镇痛相关。*Brigitte L Kieffer，Progress in Neurobiology，2002，66(5)：285 阿片受体的分布不仅仅局限于中枢，在外周也有分布，而且中枢和外周的

7、阿片受体均能够介导镇痛作用。*第十九页，本课件共有68页 阿片与受体的结合效应阿片与受体的结合效应第二十页，本课件共有68页药 物受 体 类 型 吗啡+羟考酮+芬太尼+美沙酮+-+派替定+-羟考酮对羟考酮对受体作用强于芬太尼和吗啡受体作用强于芬太尼和吗啡 羟考酮与阿片受体作用特点羟考酮与阿片受体作用特点羟考酮与阿片受体作用特点羟考酮与阿片受体作用特点第二十一页，本课件共有68页 奥施康定奥施康定 独特独特ACROCONTIN控释技术：双相释放控释技术：双相释放Mandema JW et al.Br J Pharmacol 1996;42:747-56.第二十二页，本课件共有68页 奥施康定对内

8、脏痛疗效优于吗啡奥施康定对内脏痛疗效优于吗啡食管扩张痛阈值（内脏）安慰剂羟考酮吗啡*0306090阈值改变（100%）020406080100120140分钟*#*#*#*Ref:Staah et al.Pain 2006;123:28-36.第二十三页，本课件共有68页奥施康定奥施康定奥施康定奥施康定 (盐酸羟考酮控释片盐酸羟考酮控释片盐酸羟考酮控释片盐酸羟考酮控释片)缓解中至重度慢性癌性缓解中至重度慢性癌性缓解中至重度慢性癌性缓解中至重度慢性癌性疼痛上市后临床研究的重要启示疼痛上市后临床研究的重要启示疼痛上市后临床研究的重要启示疼痛上市后临床研究的重要启示 20062006年年182418

9、24例临床研究报告例临床研究报告第二十四页，本课件共有68页 奥施康定 是治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的理想选择Sindrup SH,Jensen TS.Pain 1999;83:389400.NNT(一例50%疼痛缓解)三环抗抑郁剂2.32.53.200.511.522.533.5加巴喷丁奥施康定安慰剂对照研究统计获得一例50%疼痛缓解所需的治疗人数(NNT)第二十五页，本课件共有68页 结果显示：奥施康定结果显示：奥施康定 有效缓解各种性质癌痛有效缓解各种性质癌痛，尤其，尤其，尤其，尤其对于神经病理性疼痛患者的疼痛缓解率较高，末次疗效有效率对于神经病理性疼痛患者的疼痛缓解率较高，末次疗效

10、有效率高达高达93.6%，高于总体人群的有效率（，高于总体人群的有效率（90.2%）*混合痛为疼痛性质包括内脏痛、骨转移痛、神经痛和粘膜痛中的两种或两种以上性质的疼痛 奥施康定奥施康定 有效缓解各种性质癌痛有效缓解各种性质癌痛2006年年1824例奥施康定例奥施康定治疗中至重度癌痛大型临床研究治疗中至重度癌痛大型临床研究Ref：2006年奥施康定上市后临床研究第二十六页，本课件共有68页 Pan H et al.Clin Drug Invest 2007;27(4):259267.1周之内，奥施康定在很大程度上提高了中度至重度癌症疼痛患者的生活周之内，奥施康定在很大程度上提高了中度至重度癌症疼

11、痛患者的生活质量（质量（p200mg的患者分析的患者分析v平均日剂量 200mg 的患者用药分析发现：注：一共有27例（1.5%），中度疼痛7例（1.0）；重度疼痛20例（1.7）该组患者入组前均正在用较高剂量的阿片类镇痛药v剂量滴定后1-3周内达到200mg以上日剂量，似无耐受迹象，这些病人中：v 70%以上患者入组使用奥施康定的起始剂量为80-100mg，30%起始剂量起始剂量50-60mg第二十九页，本课件共有68页*Wasaburo K,Japanese J of Clinical Oncology，2004,34（10）：）：608-614.Sia A et al.Anesthesi

12、ology 2008.*Hales ME,Clin H Pain,2001,15:179-183.奥施康定更适用于亚洲人奥施康定更适用于亚洲人奥施康定针对K受体的亲和力优于吗啡和芬太尼亚洲有1/6人群对吗啡，芬太尼（或其他纯mu受体激动剂）抵抗，如OPRM1多态性OPRM1多态性的病人应用奥施康定，可以获得比吗啡，芬太尼更好的镇痛效果第三十页，本课件共有68页 关于中度疼痛界定和麻醉性镇痛药加量的讨论 1 1、中度疼痛界定及药物选择、中度疼痛界定及药物选择 2 2、阿片类药物加量顾虑及对策、阿片类药物加量顾虑及对策第三十一页，本课件共有68页 临床上如何确定中度疼痛?1 1 用过非甾体类抗炎药

13、无效的疼痛就是中度疼痛 2 2 病人诉说，影响睡眠的疼痛就是中度疼痛 3 3 病人向您诉说疼痛并要求使用镇痛药疼痛就是中度 第三十二页，本课件共有68页 麻醉性镇痛药加量的顾虑？麻醉性镇痛药加量的顾虑？1担心成瘾？担心成瘾？2担心副反应？3没必要？应用其他方法？没必要？应用其他方法？4麻醉性镇痛药用量越少越好？麻醉性镇痛药用量越少越好？5考虑费用？第三十三页，本课件共有68页 麻醉性镇痛药加量简单有效的选择1完全阿片受体激动剂：完全阿片受体激动剂：量效成正比2规范应用阿片类规范应用阿片类药物成瘾性极少3阿片类药物副反应阿片类药物副反应可防和可治4加量是镇痛简单有效的方法之一加量是镇痛简单有效的

14、方法之一 口服麻醉性镇痛药是口服麻醉性镇痛药是简单/经济/方便的方法。的方法。其他方法可能有创，也不方便也不方便/不经济。不经济。5 WHO是以一个国家（地区）的吗啡（羟可酮）用量作为衡量这个国家（地区）是以一个国家（地区）的吗啡（羟可酮）用量作为衡量这个国家（地区）癌痛治疗状况的重要指标癌痛治疗状况的重要指标6 合理用药合理用药综合费用并不高 第三十四页，本课件共有68页为什么要推荐口服首选？口服简单、经济、方便口服简单、经济、方便药物吸收规律，医生易于掌控药物吸收规律，医生易于掌控疗效切确，安全性高，值得信赖疗效切确，安全性高，值得信赖易于调整剂量易于调整剂量患者最易接受，长期应用依从性高

15、，独立性高患者最易接受，长期应用依从性高，独立性高第三十五页，本课件共有68页 口 服 给 药 口服是癌痛治疗的最佳选择 能口服的患者尽量选择口服奥施康定第三十六页，本课件共有68页最佳镇痛药的选择取决于疼痛强度、现行的镇痛治疗和伴随疾病美国常用阿片类药物 阿片类药物转换：镇痛和副作用之间更好的平衡 不推荐用于癌痛的药物若副作用明显，可更换为等效剂量的其他阿片类药物口服和肠外途径给药之间转换时，必须考虑相对效能，以免造成过量或剂量不足 吗啡羟考酮 氢吗啡酮 芬太尼 丙氧氨酚 哌替啶 混合激动-拮抗剂 部分激动剂 安慰剂NCCN指南：合理选择阿片类药物第三十七页，本课件共有68页 癌痛规范化治疗

16、注意事项1注射剂不宜长期用于慢性癌痛注射剂不宜长期用于慢性癌痛,例如例如:杜冷丁等2非甾体类抗炎药不宜长期用于慢性癌痛非甾体类抗炎药不宜长期用于慢性癌痛3两个非甾体类抗炎药物不宜联合应用两个非甾体类抗炎药物不宜联合应用4复方制剂不宜长期用于慢性癌痛复方制剂不宜长期用于慢性癌痛,例如例如:氨酚羟考酮片等氨酚羟考酮片等5两个长效阿片类药物不宜联合使用两个长效阿片类药物不宜联合使用6芬太尼贴仅适用于阿片耐受或不能口服患者芬太尼贴仅适用于阿片耐受或不能口服患者7阿片类药物应阿片类药物应尽早和足量使用尽早和足量使用8阿片类药物不良反应要尽早预防和积极处理阿片类药物不良反应要尽早预防和积极处理第三十八页，

17、本课件共有68页2000年到2003年，美国的毒品控制中心收到了250,000个电话，都是关于对乙酰氨基酚中毒的事件2003年，780,324例药物相关中毒事件发生在19岁以下的未成年人中其中66,224例（8.5%）是由对乙酰氨基酚引起的为什么NCCN不推荐对乙酰氨基酚？在我国，对乙酰氨基酚做为非处方药也几近“滥用”状况第三十九页，本课件共有68页 非甾类药物有封顶效应即非甾类药物有封顶效应即:有日限量有日限量,再增加剂量再增加剂量,不会增加疗效反而增加副反应不会增加疗效反而增加副反应所以如果疼痛继续加重所以如果疼痛继续加重,需要换用或加用阿片类药物需要换用或加用阿片类药物 NSAIDNSA

18、ID镇痛剂量镇痛剂量药名剂量 日限量阿司匹林 5001000mg/46h6g 对乙酰氨基酚 6501000mg/6h 2g 布洛芬400500mg/6h 3.2g 双氯芬酸 25100mg/6h 舒林酸150200mg/12h 400mg 非诺洛芬 200400g/46h 3.2g意施丁2575mg/12h200mg第四十页，本课件共有68页Ban Is Advised on 2 Top Pills for Pain ReliefADELPHI,Md.A federal advisory panel voted narrowly onTuesday to recommend a ban on

19、Percocet and Vicodin,two of the most popular prescription painkillers in the world,because of their effects on the liver.官方会议提出：泰勒宁（羟考酮+对乙酰氨基酚）和维柯丁（氢可酮+乙酰氨基酚），这两种常用的止痛药，由于他们对肝脏的损害，建议禁用By GARDINER HARRIS Published:June 30,2009对乙酰氨基酚可以导致肝损害，不适合长期用于癌痛患者化疗、放疗造成药物性或放射性肝损伤；不少肿瘤(如结直肠癌、胃癌、肺癌、乳腺癌等)易发生转移灶，虽无影

20、像学证据但肝脏可能存在隐形癌细胞微小转移灶；肝癌患者50%80%伴有慢性肝炎或肝硬化病史，多数患者长期肝功能不正常；有肝脏手术史者，可能因功能正常肝细胞数量明显减少而导致肝功能储备力下降；肝脏本身没有器质性改变者如由于心、肾、胆管、血管等器官的病变造成肝血流量的下降或肝血流淤滞，间接造成肝功能损伤。癌症患者的肝功能损害情况17第四十一页，本课件共有68页为什么避免首选芬太尼贴剂？不是口服首选起效慢不易调整剂量贴剂的弊端安全性差只能用于阿片耐受患者芬太尼贴剂的弊端出汗芬太尼贴剂脱落洗浴需要特别小心皮肤过敏红、肿、痒贴片上需要标记时间才记住的烦恼NCCN成人癌痛指南警示发热、用热灯或电热毯加热，会

21、加速芬太尼贴剂的释放，应尽量避免使用贴剂所受影响因素较多，医生不易掌控，如：个体差异、皮下脂肪的厚薄等，使得剂量不易掌控，个体差异、皮下脂肪的厚薄等，使得剂量不易掌控，疗效受到影响疗效受到影响第四十二页，本课件共有68页 肝肾功能不全及老年患者，慎用或禁用芬太尼1.任玉娥.中国疼痛医学杂志.2002;8(3):169-72.2.吕圭源主编.药理学.中国中医药出版社.2003;42.3.樊艳丽.药物不良反应杂志.2007;9(1):28-32.肝肾功能不全及老年患者，慎用或禁用芬太尼，因为：肝肾功能不全及老年患者，慎用或禁用芬太尼，因为：第四十三页，本课件共有68页为什么不提倡使用哌替啶？哌替啶

22、用于慢性癌痛会产生较严重不良反应！长期使用对人危害严重不符合三阶梯止痛原则政府明令限制其生产、使用不符合全球麻醉药品消耗潮流，是落伍的产品管理严格，严防流弊镇痛作用仅为吗啡的镇痛作用仅为吗啡的1/101/10半衰期长：体内代谢半衰期半衰期长：体内代谢半衰期13131818小时小时作用时间短：作用时间短：2.53.52.53.5小时。小时。易产生易产生“飘飘”的感觉，易产生依赖性。的感觉，易产生依赖性。盐酸哌替啶代谢产物去甲哌替啶止痛作用盐酸哌替啶代谢产物去甲哌替啶止痛作用很弱，但毒性增强了很弱，但毒性增强了1 1倍，去甲哌替啶在体倍，去甲哌替啶在体内半衰期长，约内半衰期长，约13-1813-1

23、8小时，其毒性反应为：小时，其毒性反应为：n轻者：烦躁、焦虑、肌颤、抽搐n重者：癫痫大发作n正性频率：心率加快n负性肌力：心肌收缩减弱，体位性低血压第四十四页，本课件共有68页为什么不推荐长期使用即释吗啡？45NCCN成人癌痛指南指出：24小时剂量稳定后，尽早选用控缓释的阿片药物来控制慢性疼痛缓释药物治疗癌痛比即释药物服用更方便，不良反应更低，睡眠质量改善更明显即释吗啡仅用于初始24小时滴定和爆发痛的治疗，根据“3-3标准”，应减少爆发痛给药次数，增加基础用药剂量配角抢戏变主角配角抢戏变主角第四十五页，本课件共有68页 三阶梯镇痛的注意点？第四十六页，本课件共有68页弱阿片类药物 非阿片类药物

24、非阿片类药物辅助药物辅助药物强阿片类药物轻度轻度中度中度重度重度疼痛消失疼痛消失1 1 口服给药口服给药2 2 按时按时3 3 按阶梯按阶梯4 4 个体化个体化5 5 注意具体细节注意具体细节第四十七页，本课件共有68页 三阶梯镇痛的原则不同时使用两种或以上非甾体类消炎药不同时使用两种或以上非甾体类消炎药不同时使用作用时间和机制重叠的两种阿片类药物不同时使用作用时间和机制重叠的两种阿片类药物二阶梯弱化，一阶梯药物效果不好可直接上三阶梯二阶梯弱化，一阶梯药物效果不好可直接上三阶梯一阶梯可以和三阶梯联合一阶梯可以和三阶梯联合48第四十八页，本课件共有68页为什么奥施康定被NCCN指南推荐为中重度癌

25、痛的一线药物？49口服快速起效，持续强效易于滴定覆盖2、3阶梯长期使用的安全性耐受性良好第四十九页，本课件共有68页如何正确的滴定？如何正确的滴定？第五十页，本课件共有68页评估、滴定、再评估对于癌性疼痛，评估及滴定的过程不是一次性的，是需要贯穿于整个疼痛治疗过程中的第五十一页，本课件共有68页药物剂量滴定的方法药物剂量滴定的方法疼痛评分疼痛评分4（建疼痛强度评分（建疼痛强度评分PAIN-A）或）或出现未控疼痛的临床指征出现未控疼痛的临床指征（未达到患者的目标）（未达到患者的目标）口服口服（镇痛作用（镇痛作用60分钟达峰）分钟达峰）由医护人员进行静脉推注由医护人员进行静脉推注（镇痛作用时间（镇

26、痛作用时间15分钟达峰）分钟达峰）或患者自控疼痛或患者自控疼痛静脉给予静脉给予25mg硫酸吗啡硫酸吗啡或等效药物或等效药物口服口服515mg短效硫酸吗啡短效硫酸吗啡或等效药物或等效药物给药给药60分钟后再评估疗效分钟后再评估疗效和不良反应和不良反应给药给药15分钟后分钟后再评估疗效和再评估疗效和反应不良反应不良如阿片耐受患者如阿片耐受患者计算前计算前24小时所需药物总量，小时所需药物总量，给予总量的给予总量的10%20%如阿片耐受患者如阿片耐受患者计算前计算前24小时所需药物总量，小时所需药物总量，转化为等效的静脉转化为等效的静脉给予总量的给予总量的10%20%疼痛评分疼痛评分4（建疼痛强度评

27、分（建疼痛强度评分PAIN-A）或）或出现未控疼痛的临床指征出现未控疼痛的临床指征（未达到患者的目标）（未达到患者的目标）口服口服（镇痛作用（镇痛作用60分钟达峰）分钟达峰）由医护人员进行静脉推注由医护人员进行静脉推注（镇痛作用时间（镇痛作用时间15分钟达峰）分钟达峰）或患者自控疼痛或患者自控疼痛静脉给予静脉给予25mg硫酸吗啡硫酸吗啡或等效药物或等效药物口服口服515mg短效硫酸吗啡短效硫酸吗啡或等效药物或等效药物给药给药60分钟后再评估疗效分钟后再评估疗效和不良反应和不良反应给药给药15分钟后分钟后再评估疗效和再评估疗效和反应不良反应不良如阿片耐受患者如阿片耐受患者计算前计算前24小时所需

28、药物总量，小时所需药物总量，给予总量的给予总量的10%20%如阿片耐受患者如阿片耐受患者计算前计算前24小时所需药物总量，小时所需药物总量，转化为等效的静脉转化为等效的静脉给予总量的给予总量的10%20%第五十二页，本课件共有68页口服给药口服给药60分钟后分钟后再评估疗效和不良反应再评估疗效和不良反应疼痛评分疼痛评分未变或增加未变或增加疼痛评分疼痛评分降至降至46疼痛评分疼痛评分降至降至13剂量增加剂量增加50%100%重复相同剂量重复相同剂量最初最初24小时按照小时按照当前有效剂量当前有效剂量按需给药按需给药如果如果23个剂量周期后个剂量周期后疗效不佳，考虑静脉滴定疗效不佳，考虑静脉滴定和

29、和/或后续疼痛处理和治疗或后续疼痛处理和治疗第五十三页，本课件共有68页第五十四页，本课件共有68页利用奥施康定进行阿片类药物剂量滴定的理论依据是：奥施康定作为口服制剂，符合WHO三阶梯的口服首选奥施康定兼有速释和缓释特点，起效时间和达峰时间与速释吗啡相似，在此基础上用即释吗啡滴定更简单，实用，迅速首次使用奥施康定10mg，其中即释部分剂量相当于即释吗啡5.77.6mg，符合国际指南规定的515mg起始剂量要求奥施康定的缓释部分药物浓度呈平台状态，在此基础上，用速释药物进一步滴定，有助于加速滴定的完成用奥施康定滴定，步骤简单，容易掌握，便于普及 符合中国特点的滴定方法第五十五页，本课件共有68

30、页2010成人癌痛指南(中国版)提出：推荐短效阿片类药物作为中重度癌痛快速推荐短效阿片类药物作为中重度癌痛快速滴定和首选的治疗方案，在此基础上转换滴定和首选的治疗方案，在此基础上转换为控缓释阿片类药物。对疼痛程度相对稳为控缓释阿片类药物。对疼痛程度相对稳定的患者，定的患者，可考虑使用阿片类药物控可考虑使用阿片类药物控释剂作为背景给药，在此基础上备释剂作为背景给药，在此基础上备用短效阿片类药物，用于滴定剂量用短效阿片类药物，用于滴定剂量。第五十六页，本课件共有68页If more than four breakthrough doses per day are necessary,the bas

31、eline opioid treatment with a slow-release formulation has to be adapted.2011 ESMO指南提出：如果每天处理爆发痛超过如果每天处理爆发痛超过4次，建议背景用药选择缓释剂型的阿片类药物。次，建议背景用药选择缓释剂型的阿片类药物。第五十七页，本课件共有68页58镇痛治疗和疼痛程度相关镇痛治疗和疼痛程度相关重度疼痛（VAS 7）：经阿片药滴定，在24小时内止痛。中度疼痛（VAS 4）：经阿片药滴定，在48小时内止痛。轻度疼痛（VAS 1）：酌情用阿片药或其他药物止痛。已使用过阿片药物的患者，滴定前换算成 吗啡或用于滴定的工

32、具药。Opioid Tolerance and NaiveOpioid Tolerance and Naive 剂量滴定需熟练掌握的数据（一）剂量滴定需熟练掌握的数据（一）第五十八页，本课件共有68页 剂量滴定需熟练掌握的数据（二）剂量滴定需熟练掌握的数据（二）v口服：非口服方式给药口服：非口服方式给药=3:1v美施康定：奥施康定美施康定：奥施康定=1.52:1v芬太尼贴剂：美施康定：奥施康定芬太尼贴剂：美施康定：奥施康定 =4.2mg Q72h:30mg Q12h：20mg Q12h第五十九页，本课件共有68页 剂量滴定需熟练掌握的数据（三）吗啡的半衰期是吗啡的半衰期是3.54小时小时解救量

33、（全天总量解救量（全天总量10%20%）芬太尼贴剂芬太尼贴剂18h内残留内残留50%静脉注射静脉注射15分钟时评估分钟时评估皮下注射皮下注射30分钟时评估分钟时评估口服口服60分钟时评估分钟时评估第六十页，本课件共有68页4321将计算出的每日剂量分次给药将计算出的每日剂量分次给药(如吗啡或如吗啡或羟考酮控释制剂每羟考酮控释制剂每1212小时用药一次，小时用药一次，即分为即分为2 2份份)第一个第一个2424小时内充分、快速地滴定剂量以达到镇小时内充分、快速地滴定剂量以达到镇痛效果。如果之前的剂量无效，可给予痛效果。如果之前的剂量无效，可给予100%100%的的等效镇痛剂量或加量等效镇痛剂量或

34、加量25%25%计算出新阿片类药物的等效剂量计算出新阿片类药物的等效剂量(见见后表后表)计算有效控制疼痛所需服用的目前阿计算有效控制疼痛所需服用的目前阿片类药物的片类药物的2424小时总量小时总量.阿阿片片类类药药物物转转换换的的原原则则阿片类药物的转换原则坚持口服首选原则，加量有效不换药坚持口服首选原则，加量有效不换药第六十一页，本课件共有68页 原则：有效不更药现状：频繁换用镇痛药物导致患者疼痛控制时好时坏，缺乏长期性、稳定性有效不更药原则剂量调整不能过于随意，需要滴定最佳选择：能够长期使用，稳定有效第六十二页，本课件共有68页 奥施康定符合癌痛治疗目标癌痛治疗目标奥施康定持续有效的控制疼

35、痛中重度疼痛有效率98%以上无不可接受的不良反应少数患者出现一过性恶心呕吐，便秘服用缓泻剂可得到控制。使用方便口服给药，12小时一次，轻松服用，不易遗忘依从性高口服给药，不影响生活自主性，容易接受提高生活质量疼痛得到持续缓解，改善情绪睡眠等第六十三页，本课件共有68页奥施康定具有理想的阿片类止痛药物的特征：作用时间长；药代动力学特征明确；代谢产物无临床活性；起效迅速，易于剂量滴定；无“封顶效应”；不良反应少等。第六十四页，本课件共有68页 奥施康定全球销量第一的镇痛药物v20102010年年 全球销售全球销售31亿美金美金v所有镇痛口服药物排名所有镇痛口服药物排名第1位，所有处方药物排名第，所

36、有处方药物排名第1515位位盐酸羟考酮ACROCONTIN技术奥施康定第六十五页，本课件共有68页 奥施康定的肝肾功能影响小奥施康定的肝肾功能影响小v奥施康定的代谢产物有：羟考吗啡酮，去甲羟考酮，奥施康定的代谢产物有：羟考吗啡酮，去甲羟考酮，3-葡葡萄糖甘酸。羟考吗啡酮具有一定活性，但含量极微，可以忽萄糖甘酸。羟考吗啡酮具有一定活性，但含量极微，可以忽略，后两者无活性略，后两者无活性v奥施康定代谢产物经肾脏代谢，肌酐清除率奥施康定代谢产物经肾脏代谢，肌酐清除率10ml/min患患者禁用者禁用v轻中度肝功能不全患者可以使用奥施康定，重度肝功能不轻中度肝功能不全患者可以使用奥施康定，重度肝功能不全

37、病人禁用全病人禁用中图分类号734.2 文献标识号 A 癌痛机制及常用阿片类药物镇痛机制文章编号 1672-2809（2012）03-0006-04Chen yi，yu shiying center of tongji hospital第六十六页，本课件共有68页规范应用奥施康定规范应用奥施康定 ，大剂量安全无忧，大剂量安全无忧临床研究显示，临床研究显示，当病人需要时当病人需要时 规范使用大剂量奥施康定规范使用大剂量奥施康定 ，具有较高的疼痛缓解率，具有较高的疼痛缓解率 规范使用大剂量奥施康定规范使用大剂量奥施康定 ，不增加不良反应发生率，不增加不良反应发生率 规范使用大剂量奥施康定规范使用大剂量奥施康定 ，不影响患者的生存期。，不影响患者的生存期。第六十七页，本课件共有68页感谢大家观看第六十八页，本课件共有68页