2023年激光拉曼光谱实验报告_激光拉曼光谱实验要点及问题.docx

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1、2023年激光拉曼光谱实验报告_激光拉曼光谱实验要点及问题 激光拉曼光谱试验报告 摘要：本试验探讨了用半导体激光器泵浦的Nd3+：YVO4晶体并倍频后得到的532nm激光作为激发光源照耀液体样品的CCL4分子而得到的拉曼光谱，谱线很好地吻合了理论分析的CCL4分子4种振动模式，且频率的试验值与标准值比误差低于2%。又利用偏振片及半波片获得与入射光偏振方向垂直及平行的出射光，确定了各振动的退偏度，分别为0.013、0.853、0.869、0.940，和标准值0和0.75比较偏大。 关键词:拉曼散射、分子振动、退偏 一， 引言 1928年，印度物理学家拉曼（C.V.Raman）和克利希南（K.S.

2、Krisman）试验发觉，当光穿过液体苯时被分子散射的光发生频率改变，这种现象称为拉曼散射。几乎与此同时，苏联物理学家兰斯别而格（G.Landsberg）和曼杰尔斯达姆（L.Mandelstamm）也在晶体石英样品中发觉了类似现象。在散射光谱中，频率与入射光频率u0相同的成分称为瑞利散射，频率对称分布在u0两侧的谱线或谱带u0u1即为拉曼光谱，其中频率较小的成分u0-u1又称为斯托克斯线，频率较大的成分u0+u1又称为反斯托克斯线。这种新的散 射谱线与散射体中分子的振动和转动，或晶格的振动等有关。 拉曼效应是单色光与分子或晶体物质作用时产生的一种非弹性散射现象。拉曼谱线的数目，位移的大小，谱线

3、的长度干脆与试样分子振动或转动能级有关。因此，与红外汲取光谱类似，对拉曼光谱的探讨，也可以得到有关分子振动或转动的信息。目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定，分子结构的探讨谱线特征。 20世纪60年头激光的问世促进了拉曼光谱学的发展。由于激光极高的单色亮度，它很快被用到拉曼光谱中作为激发光源。而且基于新激光技术在拉曼光谱学中的运用，发展了共振拉曼、受激拉曼散射和番斯托克斯拉曼散射等新的试验技术和手段。 拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源于分子的振动和转动。它供应快速、简洁、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，无需样品打算，样品可干脆通过光纤探头

4、或者通过玻璃、石英、和光纤测量。拉曼光谱的分析方向有定性分析、结构分析和定量分析。 本试验将用半导体激光器泵浦的Nd3+：YVO4晶体并倍频后得到的532nm激光作为激发光源探讨液体样品的CCL4分子的拉曼光谱。 二， 试验原理 1， 分子的振动 由N个原子组成的分子具有3N个自由度。由于分子质心有3个平移自由度，非线性分子有3个转动自由度，因此其余3N-6个自由度是描述分子中的原子振动的。分子内原子的振动很困难，但是总可以依据运动的分解和叠加原理吧分子的振动分解为3N-6种独立的振动，称为“简正振动”。可以用“简正坐标”描述简正振动，3N-6中简正振动的简正坐标为 (q1,q2,.,qi,.

5、q3N-6)。每个简正坐标都以它对应的简正频率振动着， qi=Qicos(wit+j1),i=1,2,.,3N-6 （1） 四氯化碳的分子式为CCL4，平衡时它的分子式一正四面体结构，碳原子处于正四面体的中心。四个氯原子处于四个不相邻的顶角上，如图1所示，中间的A原子即为碳原子。它共有九个振动自由度，一个随意的振动可以分解成九种简正振动。 图 1 四氯化碳分子结构 （1）四个CL原子沿各自与C的连线同时向内或向 外运动（呼吸式），振动频率相当于波数V=458/cm（为了叙述便利，记为振动模式1）。 （2）四个Cl原子沿垂直于各自与C原子连线的方向运动并且保持重心不变，又分两种，在一种中，两个C

6、L在它们与C形成的平面内运动；在另一种中，两个CL垂直于上述平面而运动，由于两种情形中力常数相同，振动频率是简并的，相当于波数V=218/cm（记为振动模式2）。 （3）C原子平行于正方体的一边运动，四个CL原子同时平行于变更反向运动，分子重心保持不变，频率相当于波数V=776/cm，为三重简并（记为振动模式3）。 （4）两个CL沿立方体一面的对角线作伸缩运动，另两个在对面做位相向反的运动，频率相当于波数V=314/cm，也是三重简并（记为振动模式4）。 2，拉曼散射的经典模型 uur 对于振幅矢量为E0,角频率为w0的入射光，分子受到该入射光电场作用时，将感应产urruruuruurrur

7、生电偶极矩P，一级近似下P=AgE，。A是一个二阶张量（两个箭头表示张量），称为极 化率张量，是简正坐标的函数。对于不同频率的简正坐标，分子的极化率将发生不同的改变，光的拉曼散射就是由于分子的极化率的改变引起的。依据泰勒定理将A在平衡位置绽开，可得 uuruururuur1 P=A0gE0cosw0t+ 2 2 uurr 3N-6uurA Qkcos(w0wk)tjkgE0 qk=1 k0 uurruur1A QkQl.gE0+. （2） + 2k,lqkql uuruuruur 由（2）可以发觉，A0gE0cosw0t表明将产生与入射光频率w0相同的散射光，称之为 瑞利散射光。cos(w0w

8、k)tjk表明，散射光中还存在频率与入射光不同，大小为 w0wk的光辐射，即拉曼散射光。且拉曼散射光一共可以有对称的3N-6种频率，但产生与否取决于极化率张量各重量对简正坐标的偏微商是否全为零。 2， 半经典理论说明拉曼散射 频率为w0的单色光，可以看做是具有能量hw0的光子，而光的散射是由于入射光子和散射物分子发生碰撞后，变更传播方向而形成的。图2是光散射机制半经典说明的一个形象表述，图中EiEj表示分子的两个振动能级，虚线表示的不是分子可能的状态，只是用以表示入射光子和散射光子的能量。 碰撞假如是弹性的，如图（2a）则二者不交换能量，光子只变更运动方向而频率和能量都没有变更，这就是瑞利散射

9、。而发生非弹性碰撞时，如图（2b），光子和物质分子交换能量，可以看成是入射光子的湮灭和另一个不同能量散射光子的产生，与此同时，分子能量状 态发生了跃迁，导致拉曼散射光产生。当时态能级Ei低于末态能级Ej时产生斯托克斯拉曼散射，出射光子频率为w0-wij；而初态能级Ej高于末态能级Ei时产生反斯托克斯拉曼散射，出射光子频率为w0+wij。依据统计分布规律，较高能级上的分子数低于低能级上的分子数，所以拉曼散射中，反斯托克斯线比斯托克斯线强度要小。 3， 拉曼散射的退偏度 试验所测样品中，尤其是在液态与气态的介质中，分子的取向是无规则分布的。一般状况下，如入射光为平面偏振光，散射光的偏振方向可能与入

10、射光不同，而且还可能变为非完全偏振的。这一现象称为散射光的“退偏”。散射光的退偏往往与分子结构和振动的对称性有关。拉曼散射光的偏振性完全取决于极化率张量。非对称振动的分子，极化率张量是一个椭球，会随着分子一起翻滚，振荡的诱导偶极矩也将不断地变更方向。 为了定量描述散射光相对入射光偏振态的变更，引入退偏度的概念。退偏度r即为偏振方向垂直和平行于入射光偏振方向的散射光强之比。 由理论分析可得，1号振动模式（振动频率相当于波数V=458/cm）的退偏度为0，其余三种振动模式的退偏度均为0.75。 三， 试验内容及方法 1，试验装置 图3 试验装置示意图 M1平面反射镜 M2凹面反射镜 P1 P2偏振

11、片 P3半波片 L1聚光透镜 L2成像透镜组 试验中运用半导体激光器泵浦的Nd 3+ YVO4晶体并倍频后得到的波长为532nm激光。： 样品是液态CCL4分子，装在样品池中。光经透镜聚焦在样品池中心，成像透镜组对光进行收集。然后单色仪收集散射光，再运用光电倍增管和光子计数器吃力拉曼散射信号。 2，试验内容 （1） 调整光路，让足够多的散射光入射到单色仪中。 （2） 测量CCL4分子的拉曼散射光谱，辨别出各种振动模式。 （3） 确定拉曼谱线的退偏度。 试验中运用调整偏振片P1对光源进行起偏，使入射光成为平面偏振光，通过转动半波片P3变更偏振方向，这样可以实现对入射光和散射平面所成角度的限制。对

12、于出射光，可以通过调整偏振片P2限制出射光与散射平面所成的角度，这样便可以对退偏度进行测量。 四， 数据处理及分析 1，测量CCL4分子的拉曼散射光谱并辨别出各种振动模式。 下图即为试验中测量出的拉曼散射光谱。 图4 液态CCL4分子的拉曼散射光谱 由图中可以看出一共有10个峰值，其中5号峰值，即强度最大的峰值对应的散射光即为瑞利散射。出去瑞利散射，剩下的9个峰值正好对应理论分析中的9种振动。由图中也可以明显地看出，瑞利散射左侧的反斯托克斯线的峰值高度要低于右侧的斯托克斯线。从图中读出各个峰值，计算各个散射线与瑞利散射的频移，便可以推断出液态CCL4分子的各种振 动模式。 表 1 CCL4分子

13、拉曼散射谱线的频移及振动模式的推断 从表中可以看出，在瑞利散射两侧对称的分布着4种振动（振动模式在试验原理中已经做了约定，表中做标记即可明显地看出其对称性），和理论分析的振动模式吻合，误差在允许范围内。但是留意到其中9号线没有与之对应的振动模式，而在试验中却视察到了，此振动模式应当是由理论分析的4种振动耦合而来的。 再对表中相同的振动模式的振动频率进行一下平均结果如下： 表2 各振动模式的频率 2，确定各拉曼谱线的退偏度 （1）调整偏振片与半波片，使入射光平行于散射平面，出射光垂直于散射平面，这样出射光便垂直于入射光。测量拉曼光谱，试验所得光谱与数据如下： 表格 2入射光平行于散射平面出射光垂

14、直于散射平面的拉曼散射光谱的强度 图5 入射光平行于散射平面出射光垂直于散射平面的拉曼散射光谱 注：表中各个光辐射的序号沿用表1中的序号，以后的序号仍是这个依次。 由图表可知，2号和8号光辐射基本已经没有了，特殊是2号，在谱线中已经视察不到了，说明发生了退偏。另外，1号光辐射也消逝了，由于与之振动模式相同的10号线仍在，可以判定1号消逝的缘由是光强度太小，而不是发生了退偏。 （2）调整偏振片与半波片，使入射光平行于散射平面，出射光也平行于散射平面，这样出射光便垂直于入射光。测量拉曼光谱，试验所得光谱与数据如下： 表格 3入射光平行于散射平面出射光平行于散射平面的拉曼散射光谱的强度 图6 入射光

15、平行于散射平面出射光平行于散射平面的拉曼散射光谱 2号和8号光辐射基本消逝，发生退偏。 （3）调整偏振片与半波片，使入射光垂直于散射平面，出射光平行于散射平面，这样出射 光便垂直于入射光。测量拉曼光谱，试验所得光谱与数据如下： 表格 5入射光垂直于散射平面出射光平行于散射平面的拉曼散射光谱的强度 图7入射光垂直于散射平面出射光平行于散射平面的拉曼散射光谱 2号和8号光辐射基本消逝，发生退偏。 （4）调整偏振片与半波片，使入射光垂直于散射平面，出射光垂直于散射平面，这样出射 光是平行于入射光的。测量拉曼光谱，试验所得光谱与数据如下： 表格 6入射光垂直于散射平面出射光垂直于散射 平面的拉曼散射光

16、谱的强度 图8入射光垂直于振动面出射光垂直于 振动面的拉曼散射光谱 由上图可以看出，此种状况下2号和8号光辐射强度很强。 依据退偏度的定义，又由于前三组试验出射光全都垂直于入射光的偏振方向，只有第四种状况偏振方向没有变更，所以在此试验中可用三组数据确定退偏度，数据如下。 表7确定退偏度 由表中可以看出，2号和8号光辐射退偏度和理论值吻合得很好，而其它试验值误差较大，都在10%以上，但是所测得的退偏度的数值相差不大，和理论分析中2、3、4种振动模式的退偏度相同这一点还是吻合的。但是还是留意到10号的退偏度已经达到了0.9，相差 有些大，应当是由于本身10号线的强度就较小，受背景的影响比较大。 而

17、所测退偏度都较标准值大的缘由主要应当是这样的：出射光出的偏振片角度调整存在不行避开的人为误差和仪器本身的误差，导致出射光和入射光所成的夹角不能做到精确的垂直。而起偏器的方向影响不是很大，因为就算起偏器不会与散射平面精确地垂直或平行，但是它所在的平面恒久与散射平面垂直。所以只要保证出射光的偏振方向精确，退偏度也不会有很大的误差。所以是出射光出偏振片的方向不是严格真确导致退偏度计算公式分子上的数值偏大，因而退偏度偏大。当然，背景的影响会使得强度的读取有偏差。 五， 误差分析 1， 不行避开的人为操作误差和偏振片的误差导致出射光和入射光夹角不能保证严格的垂 直或平行。 2， 拉曼光谱中的背景对谱线强

18、度的读取有影响，会造成误差。而且背景的剔除是人为读取 的，带有主观倾向，存在较大误差。 3， 试验各仪器本身存在误差。 六， 试验结论 本试验测量了用半导体激光器泵浦的Nd3+：YVO4晶体并倍频后得到的532nm激光作为激发光源照耀液体样品的CCL4分子而得到的拉曼光谱，从谱线中视察到了对称地四种振动模式，试验中测得各振动模式的频率值分别为453.689/cm、217.162/cm、782.509/cm、317.846/cm，与标准值比误差均低于2%。又利用偏振片及半波片获得与入射光偏振方向垂直及平行的出射光，确定了各振动的退偏度，分别为0.013、0.853、0.869、0.940，和标准值0和0.75比较偏大，应当是由于出射光和入射光所成的夹角不能做到精确的垂直以及谱线背景的影响。 七， 参考文献 近代物理试验 主编：熊俊 北京师范高校出版社