2011年高考生物(课标人教版)一轮复习【优秀教学课件】必修二__第二单元__第二讲___基因在染色体上与伴性.ppt

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1、1234561.性别决定的概念性别决定的概念(1)概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。(2)染色体类型染色体类型.7(4)决定时间：受精卵形成时。决定时间：受精卵形成时。8常染色体和性染色体一般都是分别成对的同源染色常染色体和性染色体一般都是分别成对的同源染色 体，彼此间却互为非同源染色体；性别相当于一对相体，彼此间却互为非同源染色体；性别相当于一对相 对性状，其传递遵循分离定律。对性状，其传递遵循分离定律。异型的性染色体如异型的性染色体如X、Y或或Z、W也互为同源染色体；也互为同源染色体；性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。性别相当于一对相对性

2、状，其传递遵循分离定律。性染色体组成的差异是性别决定的物质基础。性染色体组成的差异是性别决定的物质基础。92其他几种性别决定方式其他几种性别决定方式(1)是否受精决定性别：生物个体细胞中没有明显的性染色体，是否受精决定性别：生物个体细胞中没有明显的性染色体，雌雄性别与染色体的倍数有关，雌性个体是由受精的卵细雌雄性别与染色体的倍数有关，雌性个体是由受精的卵细 胞发育而来的二倍体，而雄性个体是由未受精的卵细胞发胞发育而来的二倍体，而雄性个体是由未受精的卵细胞发 育而来的单倍体，如蜜蜂。育而来的单倍体，如蜜蜂。(2)由环境决定性别：如海生蠕虫后螠，其雌虫长约由环境决定性别：如海生蠕虫后螠，其雌虫长约

3、6 cm，雄，雄 虫只有雌虫大小的虫只有雌虫大小的1/500，常常生活于雌虫的子宫内。雌，常常生活于雌虫的子宫内。雌 虫产卵后，卵发育成不具性别的幼虫，当幼虫生活在海水虫产卵后，卵发育成不具性别的幼虫，当幼虫生活在海水 中，独立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，中，独立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，便发育成雄虫。便发育成雄虫。(3)基因差异决定性别：如玉米。基因差异决定性别：如玉米。10 性别决定后的分化发育过程，受环境性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等如激素等)的影的影响。如：响。如：性逆转：表现型改变，基因型不变。如雌性非芦花鸡在性逆转：表现型改变，基因型不

4、变。如雌性非芦花鸡在 特定环境中可能逆转为雄性。特定环境中可能逆转为雄性。另外，蛙的发育：另外，蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为的蝌蚪，温度为20时发育为雌时发育为雌 蛙，温度为蛙，温度为30时发育为雄蛙。时发育为雄蛙。日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室 内，雌性逐渐转化为雄性。内，雌性逐渐转化为雄性。环境不同的性别分化：如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王，环境不同的性别分化：如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王，也可发育为工蜂，其主要受环境和蜂王浆的影响。也可发育为工蜂，其主要受环境和蜂王浆的影响。111下列有关性别决定的叙述，正确的是下列有关性别决定

5、的叙述，正确的是 ()A含含X的配子数的配子数 含含Y的配子数的配子数1 1 BXY型性别决定的生物，型性别决定的生物，Y染色体都比染色体都比X染色体短小染色体短小 C含含X染色体的精子和含染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染 色体色体12解析：解析：含含X染色体的精子和含染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含染色体的精子数量相等；含X的配子数的配子数(含含X染色体的精子卵细胞染色体的精子卵细胞)多于含多于含Y染色体的配子染色体的配子数数(只有精子含只有精子含Y染色体染色体)；

6、果蝇是；果蝇是XY型性别决定，其型性别决定，其Y染色体染色体比比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。答案：答案：C13连续遗传男女连续遗传男女发病率相等发病率相等父母有病父母有病女儿无病女儿无病常显常显隔代遗传男女隔代遗传男女发病率相等发病率相等父母无病父母无病女儿有病女儿有病常隐常隐遗传特点遗传特点一般规律一般规律遗传病类型遗传病类型图图1.各种遗传方式的比较各种遗传方式的比较14图遗传病类型一般规律遗传特点常隐或X隐父母无病儿子有病隔代遗传常显或X显父母有病儿子无病连续遗传最可能X显(也可能常隐、常显、X隐)父亲有病女儿全有病连续遗传患

7、者女性多于男性15图遗传病类型一般规律遗传特点非X隐(可能是常隐、常显、X显)母亲有病儿子无病隔代遗传最可能Y上(也可能常显、常隐、X隐)父亲有病儿子全有病连续遗传只有男性患者162伴性遗传的方式及特点伴性遗传的方式及特点(1)伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 患者中男性多于女性。患者中男性多于女性。具有隔代交叉遗传现象。具有隔代交叉遗传现象。女性患者的父亲和儿子一定是患者，即女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病，母病儿必病，女病父必病女病父必病”。男性正常，其母亲、女儿全都正常。男性正常，其母亲、女儿全都正常。男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。男性患病，其母亲、女儿至少为携带者

8、。17(2)伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 患者中女性多于男性。患者中女性多于男性。具有连续遗传的特点，即代代都有患者。具有连续遗传的特点，即代代都有患者。男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必父病女必 病，儿病母必病病，儿病母必病”。女性正常，其父亲、儿子全都正常。女性正常，其父亲、儿子全都正常。女性患病，其父母至少有一方患病。女性患病，其父母至少有一方患病。18(3)伴伴Y染色体遗传染色体遗传 男性全患病，女性全正常。男性全患病，女性全正常。遗传规律为父传子，子传孙。遗传规律为父传子，子传孙。193伴性遗传与遗传基本规律的关系伴性遗传与遗传基

9、本规律的关系(1)遵循的遗传规律遵循的遗传规律 常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的 分离定律和自由组合定律。分离定律和自由组合定律。常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源 染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。20(2)伴性遗传的特殊性伴性遗传的特殊性 有些基因只位于有些基因只位于X染色体上，染色体上，Y染色体上无相应的等位染色体上无相应的等位 基因，因而基因，因而XbY个体中的隐性基因个体中的隐性基因b所控制的性状也能表所控制的性状也能

10、表 现出来。现出来。有些基因只位于有些基因只位于Y染色体，染色体，X染色体上无相应的等位基染色体上无相应的等位基 因，只限于在雄性个体之间传递。因，只限于在雄性个体之间传递。位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗 传遵循分离定律，只是与性别相关联；在写表现型和统传遵循分离定律，只是与性别相关联；在写表现型和统 计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。212(2010珠海质检珠海质检)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有下图所示为四个遗传系谱图，则下列有 关的叙述中正确的是关的叙述中正

11、确的是 ()22A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系四图都可能表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/423解析：解析：四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部如果丙为红

12、绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者；乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，患者；乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因携带者携带者，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲；，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是，而不是3/4。

13、答案：答案：A2425下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ()26A该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，4是杂合体是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性人群27 解析解析由题意及系谱图可知，该病为伴由题意及系谱图可知，该病为伴X显性遗传。显性遗传。7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。8为患为患病男性与正常女子结婚，儿子表现型将与母亲相同。

14、伴病男性与正常女子结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴X显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。答案答案D28 已知人的红绿色盲属已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传是常染色体隐性遗传(D对对d完全显性完全显性)。下图中。下图中2为色觉为色觉正常的耳聋患者，正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。为听觉正常的色盲患者。4(不携不携带带d基因基因)和和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ()29A0、0B0、

15、C0、0 D.30 解析解析先天性耳聋是常染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传，3个体基个体基因型为因型为Dd，4个体不携带个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，染色体上的隐性遗传病，5个体患病个体患病(XbY)，3为携带者，所以为携带者，所以4个体基因型个体基因型XBXB XBXb1 1，后代男孩中色盲的概率为后代男孩中色盲的概率为1/21/21/4。答案答案A31回答下列有关遗传的问题。回答下列有关遗传的问题。3233 (1)图图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。是人类性染色体的差别部分和

16、同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的位于图中的_部分。部分。(2)图图2是某家族系谱图。是某家族系谱图。甲病属于甲病属于_遗传病。遗传病。从理论上讲，从理论上讲，2和和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是的几率是1/2。由此可见，乙病属于。由此可见，乙病属于_遗遗传病。传病。若若2和和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是几率是_。34 设该家系所在地区的人群中，每设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有个正常人当中有1个

17、甲病基因携带者，个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。(3)研究表明，人的研究表明，人的ABO血型不仅由位于第血型不仅由位于第9号染色体上号染色体上的的IA、IB、i基因决定，还与位于第基因决定，还与位于第19号染色体上的号染色体上的H、h基因基因有关。在人体内，前体物质在有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成基因的作用下形成H物质，物质，而而hh的人不能把前体物质转变成的人不能把前体物质转变成H物质。物质。H物质在物质在IA基因的基因的作用下，形成凝集原作用下，形成凝集

18、原A；H物质在物质在IB基因的作用下形成凝集基因的作用下形成凝集原原B；而；而ii的人不能转变的人不能转变H物质。其原理如图物质。其原理如图3所示。所示。3536 根据上述原理，具有凝集原根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有的人应该具有_基因和基因和_基因。基因。某家系的系谱图如图某家系的系谱图如图4所示。所示。2的基因型为的基因型为hhIBi，那么，那么2的基因型是的基因型是_。一对基因型为一对基因型为HhIAi和和HhIBi的夫妇，生血型表现为的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是型血孩子的几率是_。37 解析解析(1)由题中信息可知，该病仅由父亲传给儿子，由题中信息可知，该病仅由父亲传

19、给儿子，不传给女儿，可判定该病基因位于不传给女儿，可判定该病基因位于Y染色体的非同源区段。染色体的非同源区段。(2)分析遗传系谱图，分析遗传系谱图，I1、I2无甲病生出有甲病的女孩，故无甲病生出有甲病的女孩，故可知为常染色体隐性遗传。可知为常染色体隐性遗传。由题中提供的信息可知男女患由题中提供的信息可知男女患病不同，又病不同，又2和和3都有乙病，女儿都患病，生出儿子可能都有乙病，女儿都患病，生出儿子可能无病可知该病为无病可知该病为X染色体上显性基因控制的遗传病。染色体上显性基因控制的遗传病。假设假设控制甲病的基因用控制甲病的基因用a，控制乙病的基因用，控制乙病的基因用B表示，据以上分析表示，据

20、以上分析可以推断可以推断2和和3的基因型分别为：的基因型分别为：aaXBXb、1/3AAXBY或或2/3AaXBY，若二者再生一个同时患两病的概率为，若二者再生一个同时患两病的概率为aaXB1/33/41/4。4的基因型为的基因型为aa，正常人群中有两种基因型，正常人群中有两种基因型38即即49/50AA和和1/50Aa，只有，只有Aa与与aa婚配才有可能生出患甲病婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率为的孩子，其概率为1/501/21/100，是患病男孩的概率就为，是患病男孩的概率就为1/1001/21/200。(3)由图由图3可知，具有凝集原可知，具有凝集原B的人一定有的人一定有H基因和基因

21、和IB基因；再由基因；再由2的基因型是的基因型是hhIBi，由此可推知，由此可推知2的的基因型基因型HhIAIB。若一对基因型为。若一对基因型为HhIAi和和HhIBi的夫妇，它们生的夫妇，它们生一个血型表现为一个血型表现为O型血孩子的基因型有型血孩子的基因型有hh_ _和和H_ii两类，其两类，其中是中是hh_ _的概率为的概率为1/4，H_ii的概率为的概率为3/41/43/16，则，则O型血孩子的概率为型血孩子的概率为1/43/167/16。39答案答案(1)Y的差别的差别(2)常染色体隐性常染色体隐性伴伴X染色体显性染色体显性1/41/200(3)HIBHhIAIB7/1640人类遗传

22、系谱分析人类遗传系谱分析(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即即“无中生有无中生有”)。双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显 性遗传病性遗传病(即即“有中生无有中生无”)。41(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 在已确定隐性遗传病的系谱中：在已确定隐性遗传病的系谱中：a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。b母

23、亲患病，儿子正常，一定不是伴母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗染色体隐性遗 传，必定是常染色体隐性遗传。传，必定是常染色体隐性遗传。在已确定显性遗传病的系谱中：在已确定显性遗传病的系谱中：a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；b母亲正常，儿子患病，一定不是伴母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗染色体显性遗 传，必定是常染色体显性遗传。传，必定是常染色体显性遗传。42(3)人类遗传病判定口诀：人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；隐性遗传看女病，女病

24、父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。显性遗传看男病，男病母正非伴性。4344本讲实验判定基因的位置(1)原理：原理：在真核细胞中，遗传物质在真核细胞中，遗传物质DNA主要存在于细胞核主要存在于细胞核 内的染色体上，还有少量分布于细胞质的叶绿体和线粒内的染色体上，还有少量分布于细胞质的叶绿体和线粒 体中。其基本单位体中。其基本单位基因，可根据其所在位置分为核基因，可根据其所在位置分为核 基因和质基因。它们的遗传方式和特点不同，故可通过基因和质基因。它们的遗传方式和特点不同，故可通过 遗传表现予以判定其位置。遗传表现予以判定其位置。45(2)判定方法判定方法正、反交正、反交 核基因核基因

25、a常染色体的基因：正、反交结果相同；常染色体的基因：正、反交结果相同；bX染色体上的基因：正、反交结果不同。染色体上的基因：正、反交结果不同。如人的红绿色盲遗传：如人的红绿色盲遗传：正交：正交：XbXbXBY反交：反交：XBXBXbY XBXbXbY XBXbXBY(子代女儿均正子代女儿均正 (子代子女均正常子代子女均正常)常，儿子全为色盲常，儿子全为色盲)质基因：正、反交结果不同，均表现为母系遗传。质基因：正、反交结果不同，均表现为母系遗传。46 已已知知果果蝇蝇的的灰灰色色和和黄黄色色这这对对相相对对性性状状受受一一对对等等位位基基因因控控制制，黄黄色色对对灰灰色色为为显显性性。现现用用两

26、两个个杂杂交交组组合合：灰灰色色雌雌蝇蝇黄黄色色雄雄蝇蝇、黄黄色色雌雌蝇蝇灰灰色色雄雄蝇蝇，只只做做一一代代杂杂交交实实验验，每每个个杂杂交交组组合合选选用用多多对对果果蝇蝇。推推测测两两个个杂杂交交组组合合的的子子一一代代可可能能出出现现的的性性状状，并并以以此此为为依依据据，对对控控制制体体色色的的基基因因位位于于X染染色色体体上上还还是是常常染染色色体体上上的的问问题题，作作出出相相应应的的推推断断。(要要求求：只只写写出出子一代的性状表现和相应推断的结论子一代的性状表现和相应推断的结论)47 解析解析(1)根据题意可知，最后的结论可能是黄色位根据题意可知，最后的结论可能是黄色位于常染色

27、体上或于常染色体上或X染色体上；染色体上；(2)显性性状考虑纯合子和杂显性性状考虑纯合子和杂合子两种情况。可以用下表分析：合子两种情况。可以用下表分析：基因位置显性性状灰黄黄灰综合考虑P常染色体黄色(纯)全部黄色全部黄色黄多灰少，与性别无关F1表现型黄色(杂)黄灰各半黄灰各半X染色体黄色(纯)雄灰雌黄全部黄色雄灰多黄少，雌黄多灰少黄色(杂)雄灰雌黄雌雄灰黄各半48 答案答案如果两个杂交组合的子一代中为黄色个体多于如果两个杂交组合的子一代中为黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则基因位于常染色灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则基因位于常染色体上。体上。如果在杂交组合：灰色雌蝇如果

28、在杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂交组合：黄色雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂交组合：黄色雌蝇雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则基因位于基因位于X染色体上。染色体上。49通过一次杂交实验确认基因位于常通过一次杂交实验确认基因位于常染色体还是位于性染色体上的方法染色体还是位于性染色体上的方法 欲快速确认基因位于常染色体还是性染色体上，可欲快速确认基因位于常染色体还是性染色体上，可设计隐性雌与显性雄的一次性杂交实验：设计隐性雌与显性雄的一次性杂交实验：50(1

29、)若基因位于若基因位于X染色体上，则结果凡雌性子代均为显性性染色体上，则结果凡雌性子代均为显性性 状，凡雄性子代均为隐性性状。状，凡雄性子代均为隐性性状。(2)若雄性中出现显性性状，则可否定基因在若雄性中出现显性性状，则可否定基因在X染色体上，从染色体上，从 而肯定基因在常染色体上。而肯定基因在常染色体上。5152随堂高考随堂高考1(2009广东高考广东高考)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性下图所示的红绿色盲患者家系中，女性 患者患者9的性染色体只有一条的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色染色体，其他成员性染色 体组成正常。体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于的红绿色盲致病基因来自于

30、 ()A1 B2C3 D453解析：解析：7号个体正常，不带有任何致病基因，因此号个体正常，不带有任何致病基因，因此9号致病号致病基因只能来自于基因只能来自于6号个体，号个体，6号是携带者，其致病基因一定号是携带者，其致病基因一定来自于来自于2号个体。号个体。答案：答案：542(2008海南高考海南高考)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如自然状况下，鸡有时会发生性反转，如 母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如 果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母 鸡与公鸡的比例是鸡与公鸡的比

31、例是 ()A1 0 B1 1 C2 1 D3 155解析：解析：鸡为鸡为ZW型性别决定，公鸡性染色体组成为型性别决定，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡，母鸡为为ZW。性反转只是性状的改变，性染色体组成并未改变，。性反转只是性状的改变，性染色体组成并未改变，因此会出现如下结果：因此会出现如下结果：答案：答案：C563(2008海南高考海南高考)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌 雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占，红眼雌果蝇占1

32、/2。下列叙述错误的是下列叙述错误的是 ()A红眼对白眼是显性红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合分离规律眼色遗传符合分离规律 C眼色和性别表现自由组合眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于红眼和白眼基因位于X染色体上染色体上57解析：解析：由题意可知：眼色性状遗传与性别相关联，且雌雄均由题意可知：眼色性状遗传与性别相关联，且雌雄均有红眼和白眼性状，所以相关基因位于有红眼和白眼性状，所以相关基因位于X染色体上，因控制染色体上，因控制眼色的基因位于性染色体上，所以眼色与性别遗传时符合基眼色的基因位于性染色体上，所以眼色与性别遗传时符合基因分离定律而不符合基因自由组合定律。由红眼与白眼交配因分离

33、定律而不符合基因自由组合定律。由红眼与白眼交配子代都为红眼，可知红眼对白眼为显性。子代都为红眼，可知红眼对白眼为显性。答案：答案：C584(2007广东高考广东高考)果蝇中，正常翅果蝇中，正常翅(A)对短翅对短翅(a)显性，此对显性，此对 等位基因位于常染色体上；红眼等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼对白眼(b)显性，此对显性，此对 等位基因位于等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果 蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果 正确的是正确的是(双选双选)()AF1代中无论雌雄都是红眼正

34、常翅代中无论雌雄都是红眼正常翅 BF2代雄果蝇的红眼基因来自代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方代的父方 CF2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 DF2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等59解析：解析：根据题意可得出雌果蝇的基因型为根据题意可得出雌果蝇的基因型为aaXBXB，雄果，雄果蝇的基因型为蝇的基因型为AAXbY，则二者杂交，则二者杂交F1的基因型为的基因型为AaXBXb、AaXBY，无论雌雄都是红眼正常翅；选项，无论雌雄都是红眼正常翅；选项B中中F1的父方为的父方为白眼果蝇，没有红眼基因；选项白眼果蝇，没有

35、红眼基因；选项C中中F2的雄果蝇中是否的雄果蝇中是否为纯合子主要看翅型基因，而为纯合子主要看翅型基因，而Aa与与Aa的后代中纯合子的后代中纯合子与杂合子比例均等；选项与杂合子比例均等；选项D中雌果蝇中的正常翅和短翅中雌果蝇中的正常翅和短翅的比例为的比例为3 1。答案：答案：AC605(2009广东高考广东高考)雄鸟的性染色体组成是雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染，雌鸟的性染 色体组成是色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴和伴Z染色体基因染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现共同决定，其基因型与表现 型的对应关系见下表。请回答

36、下列问题。型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色61(1)黑鸟的基因型有黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有_种。种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是羽色是_，雌鸟的羽色是，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为型为_，父本的基因型为，父本的基因型为_。(4)

37、一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。62解析：解析：(1)由题意可知黑鸟的基因型为由题意可知黑鸟的基因型为A_ZBZ或或A_ZBW，其中其中A_ZBZ可以是可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB，而而A_ZBW可以是可以是AAZBW和和AaZBW。由此可推出黑鸟有。由此可推出黑鸟有6种种基因型。灰鸟的基因型为基因型。灰鸟的基因型为A_ZbZb或或A_ZBW

38、，其中，其中A_ZbZb可可以是以是AAZbZb、AaZbZb，而，而A_ZbW可以是可以是AAZbW、AaZbW，由此可知灰鸟有四种基因型。由此可知灰鸟有四种基因型。(2)纯合的灰雄鸟基因型为纯合的灰雄鸟基因型为AAZbZb，杂合的黑雌鸟基因型为，杂合的黑雌鸟基因型为AaZBW，则产生后代为，则产生后代为AAZBZb AAZbW AaZBZb AaZbW1 1 1 1，则雄，则雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。鸟为黑色，雌鸟为灰色。(3)两只黑色鸟基因型为两只黑色鸟基因型为A_ZBZ和和A_ZBW，子代要有白色，子代要有白色aaZZ或或aaZW，则亲本黑鸟必是，则亲本黑鸟必是63答案：答案：(1)64

39、(2)黑色灰色黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb3 3 2AaZBZ和和AaZBW。又因后代中无灰鸟。又因后代中无灰鸟A_ZbW出现，则出现，则亲本雄鸟为亲本雄鸟为AaZBZB。(4)黑色雄鸟基因型为黑色雄鸟基因型为A_ZBZ，雌，雌鸟基因型为鸟基因型为A_ZbW。因子代中有灰色和白色出现，则亲。因子代中有灰色和白色出现，则亲本的基因型为本的基因型为AaZbW和和AaZBZb。利用分枝法可计算出后代。利用分枝法可计算出后代黑色黑色 灰色灰色 白色白色3 3 2。646(2008广东高考广东高考)玉米植株的性别决定受两对基因玉米植株的性别决定受两对基因(Bb，Tt)

40、的支配。这两对基因位于非同源染色体上。玉米植的支配。这两对基因位于非同源染色体上。玉米植 株的性别和基因型的对应关系如下表。请回答下列问题：株的性别和基因型的对应关系如下表。请回答下列问题：基因型B和T同时存在(B_T_)T存在，B不存在(bbT_)T不存在(B_tt或bbtt)性别雌雄同株异花雄株雌株65(1)基因型为基因型为bbTT的雄株与的雄株与BBtt的雌株杂交，的雌株杂交，F1的基因型的基因型为为_，表现型为，表现型为_；F1自交，自交，F2的性别为的性别为_，分离比为，分离比为_。(2)基因型为基因型为_的雄株与基因型为的雄株与基因型为_的雌株的雌株杂交，后代全为雄株。杂交，后代全

41、为雄株。(3)基因型为基因型为_的雄株与基因型为的雄株与基因型为_的雌株的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1 1。66解析：解析：根据题意可写出下列图解根据题意可写出下列图解pbbTTBBttF1BbTt(雌雄同株异花雌雄同株异花)F2 B_T_ B_tt bbT_ bbtt雌雄同株异花雌株雄株雌株雌雄同株异花雌株雄株雌株9 3 3 1因此雌雄同株异花因此雌雄同株异花 雄株雄株 雌株雌株9 3 4。bbTT(雄株雄株)bbtt(雌株雌株)bbTt(雄株雄株)。bbTt(雄株雄株)bbtt(雌株雌株)bbTt(雄株雄株)bbtt(雌株雌株)1

42、1。67答案：答案：(1)BbTt雌雄同株异花雌雄同株异花、雄株和雌雄同株异花雌雄同株异花、雄株和雌株雌株9 3 4(2)bbTTbbtt(3)bbTtbbtt687(2007全国卷全国卷)回答下列回答下列、小题：小题：.雄果蝇的雄果蝇的X染色体来自亲本中的染色体来自亲本中的_蝇，并将其传给蝇，并将其传给 下一代中的下一代中的_蝇。雄果蝇的白眼基因位于蝇。雄果蝇的白眼基因位于_ 染色体上，染色体上，_染色体上没有该基因的等位基因，所染色体上没有该基因的等位基因，所 以白眼这个性状表现伴性遗传。以白眼这个性状表现伴性遗传。.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和和Y

43、染色体上一染色体上一 对等位基因控制，刚毛基因对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因对截毛基因(b)为显性。现为显性。现 有基因型分别为有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和和XbYb的四种果蝇。的四种果蝇。69(1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因；第二代杂交亲本

44、中，雄性的基因型是型是_，雌性的基因型是，雌性的基因型是_；最终获得的后代中，；最终获得的后代中，截毛雄蝇的基因型是截毛雄蝇的基因型是_，刚毛雌蝇的基因型是，刚毛雌蝇的基因型是_。(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？表现为刚毛，应如何进行实验？(用杂交实验的遗传图解表用杂交实验的遗传图解表示即可示即可)70解析：解析：.果蝇的性别决定属于果蝇的性别决定属于XY型，雄果蝇细胞中的型，雄果蝇细胞中的X染

45、色体染色体来自亲代中的雌果蝇，并传给下一代的雌果蝇。由于雄果蝇只来自亲代中的雌果蝇，并传给下一代的雌果蝇。由于雄果蝇只有一条有一条X染色体，所以白眼基因染色体，所以白眼基因(该基因位于性染色体的非同源该基因位于性染色体的非同源区段区段)只能位于其只能位于其X染色体上，而染色体上，而Y染色体上则没有相应的基因，染色体上则没有相应的基因，在没有等位基因掩盖的情况下，单个白眼基因得以表达。在没有等位基因掩盖的情况下，单个白眼基因得以表达。.(1)小题涉及的基因与第小题涉及的基因与第题不同，这对基因位于题不同，这对基因位于XY染色体的染色体的同源区段，可通过逆推法获得正确的答案，即由子二代雄性全部同源

46、区段，可通过逆推法获得正确的答案，即由子二代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，可推知第二代亲本为表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，可推知第二代亲本为XBYb和和XbXb，进而结合题目已知基因型，可得出正确答案。，进而结合题目已知基因型，可得出正确答案。(2)小题小题过程通过过程通过(1)小题已明确，只是要求通过遗传图解加以说明，应小题已明确，只是要求通过遗传图解加以说明，应特别注意遗传图解的格式。特别注意遗传图解的格式。71答案：答案：.雌雌雌雌XY.(1)XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb(2)XbXbXBYB截毛雌蝇截毛雌蝇 刚毛雄蝇刚毛雄蝇XbYBXbXbF1刚毛雄蝇截毛雌蝇刚毛雄蝇截毛雌蝇XbXbXbYB雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛