创伤后的机体反应.ppt
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1、LOGO创伤后的机体反应创伤后的机体反应创伤后的机体反应创伤后的机体反应张 瑞瑞 英英联系方式:系方式:1530319075115303190751 创伤后的机体反应:亦称创伤后应激反应,是指是指机创伤后的机体反应:亦称创伤后应激反应,是指是指机创伤后的机体反应:亦称创伤后应激反应,是指是指机创伤后的机体反应:亦称创伤后应激反应,是指是指机体受到创伤后所出现的以神经内分泌系统反应为主的、多个体受到创伤后所出现的以神经内分泌系统反应为主的、多个体受到创伤后所出现的以神经内分泌系统反应为主的、多个体受到创伤后所出现的以神经内分泌系统反应为主的、多个系统参与的一系列非特异性适应反应。系统参与的一系列
2、非特异性适应反应。系统参与的一系列非特异性适应反应。系统参与的一系列非特异性适应反应。创伤后由于损伤、缺血、感染、疼痛、休克、酸中毒、创伤后由于损伤、缺血、感染、疼痛、休克、酸中毒、创伤后由于损伤、缺血、感染、疼痛、休克、酸中毒、创伤后由于损伤、缺血、感染、疼痛、休克、酸中毒、心理因素等刺激,除引起神经内分泌反应外,还激活了免疫心理因素等刺激,除引起神经内分泌反应外,还激活了免疫心理因素等刺激,除引起神经内分泌反应外,还激活了免疫心理因素等刺激,除引起神经内分泌反应外,还激活了免疫和凝血等系统,从而使机体的代谢和器官功能发生了各种复和凝血等系统,从而使机体的代谢和器官功能发生了各种复和凝血等系
3、统,从而使机体的代谢和器官功能发生了各种复和凝血等系统,从而使机体的代谢和器官功能发生了各种复杂的变化,以提高机体对创伤的适应能力、维持内环境的稳杂的变化,以提高机体对创伤的适应能力、维持内环境的稳杂的变化,以提高机体对创伤的适应能力、维持内环境的稳杂的变化,以提高机体对创伤的适应能力、维持内环境的稳定。但是,机体反应一旦过于强烈和定。但是,机体反应一旦过于强烈和定。但是,机体反应一旦过于强烈和定。但是,机体反应一旦过于强烈和(或或或或)持久,超过机体负持久,超过机体负持久,超过机体负持久,超过机体负荷的限度,可导致内环境平衡失调,对机体造成损害,引起荷的限度,可导致内环境平衡失调,对机体造成
4、损害,引起荷的限度,可导致内环境平衡失调,对机体造成损害,引起荷的限度,可导致内环境平衡失调,对机体造成损害,引起严重的并发症,使病情加重,甚至死亡。因此,创伤后机体严重的并发症,使病情加重,甚至死亡。因此,创伤后机体严重的并发症,使病情加重,甚至死亡。因此,创伤后机体严重的并发症,使病情加重,甚至死亡。因此,创伤后机体反应对机体既有防御和保护作用,又有损害作用。反应对机体既有防御和保护作用,又有损害作用。反应对机体既有防御和保护作用,又有损害作用。反应对机体既有防御和保护作用,又有损害作用。概概 念念Company Logo Logo 第一节第一节各系统病理生理学改变各系统病理生理学改变系统
5、变化Company Logo Logo神经内分泌系统(一(一(一(一)交感一肾上腺髓质系统交感一肾上腺髓质系统交感一肾上腺髓质系统交感一肾上腺髓质系统 机体受伤后,由于恐惧、疼痛、损伤、失血和低血容量使交机体受伤后,由于恐惧、疼痛、损伤、失血和低血容量使交感神经兴奋,交感神经纤维末梢去甲肾上腺素释放增多,同时使感神经兴奋,交感神经纤维末梢去甲肾上腺素释放增多,同时使肾上腺髓质分泌肾上腺髓质分泌(以肾上腺素为主以肾上腺素为主)迅速增加,导致血中儿茶酚胺迅速增加,导致血中儿茶酚胺浓度大幅度上升,引发一系列的生理效应浓度大幅度上升,引发一系列的生理效应:心率加快,心肌收缩心率加快,心肌收缩力增强,心
6、输出量增加,血压升高力增强,心输出量增加,血压升高;皮肤、腹腔内脏和肾的血管皮肤、腹腔内脏和肾的血管收缩,冠状动脉及骨骼肌血管扩张,体内血液再分布以保证心、收缩,冠状动脉及骨骼肌血管扩张,体内血液再分布以保证心、脑等重要器官的血液供应脑等重要器官的血液供应;呼吸增快,潮气量增大,支气管扩张,呼吸增快,潮气量增大,支气管扩张,改善肺泡通气,氧供增加改善肺泡通气,氧供增加;促进糖原和脂肪分解,血糖、血浆游促进糖原和脂肪分解,血糖、血浆游离脂肪酸浓度升高,给组织、细胞提供更多的能量物质离脂肪酸浓度升高,给组织、细胞提供更多的能量物质;增强促增强促肾上腺皮质激素(肾上腺皮质激素(ACTHACTH)、糖
7、皮质激素、生长激素、甲状腺素、)、糖皮质激素、生长激素、甲状腺素、胰高血糖素和肾素的分泌,抑制胰岛素分泌。胰高血糖素和肾素的分泌,抑制胰岛素分泌。Company Logo Logo(二)下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统 机体创伤后,恐惧、疼痛、低血容量、低血压和组织损伤等因素通过传入神经投射到下丘脑,刺激下丘脑分泌大量的促肾上腺皮质激素释放激素(CRH),增加腺垂体ACTH分泌,加速肾上腺糖皮质激素的合成释放。糖皮质激素的大量分泌,是提高机体在恶劣条件下生存能力的重要因素,其机制如下:促进蛋白质、脂肪分解,增强糖异生,升高血糖,以保证重要器官(如心、脑)的能量供应;改善心血管系统功能;降低毛细血管
8、的通透性,有利于维持血容量;稳定溶酶体膜,防止或减轻组织损伤;抑制化学介质(如白三烯、血栓素、前列腺素、5-羟色胺、致炎性细胞因子等)的合成,减轻炎症反应,减少组织损伤;降低肾小球入球血管阻力,增加肾小球的滤过率。神经内分泌系统Company Logo Logo其他激素1.生长激索,应激时生长激素分泌增多。生长激素促进蛋白质合成、细胞分裂和组织生长。因而对创伤后的组织修复有利。此外,生长激素还促进脂肪的分解,加速脂肪酸氧化,抑制外周组织对糖的利用,提高血糖水平。2.抗利尿激素 当低血容量和低血压刺激垂体后叶时,抗利尿激素的分泌增多。抗利尿激素作用于肾的远曲小管和集合管,促进水的重吸收,使尿量减
9、少,引起水潴留。此外抗利尿激素是强效血管收缩剂,对维持血压有一定的作用。神经内分泌系统Company Logo Logo3.-内啡肽浓度升高,意义在于:反馈抑制交感-肾上腺髓质系统,减少儿茶酚胺的分泌;抑制垂体的活性,减少促肾上腺皮质激素和糖皮质激素的分泌,避免过度应激反应对机体的损害;增强机体对疼痛的耐力;调节免疫功能;-内啡肽对心血管系统具有抑制作用,可使血压降低。4.甲状腺素 在垂体促甲状腺激素的刺激下,甲状腺激素分泌增加,以甲状腺素(T4)和三碘甲状腺素(T3)为明显。在应激反应中,交感神经系统可增强甲状腺的功能。临床证明T4水平与危重病人死亡率间呈负相关,说明甲状腺激素对提高机体生存
10、能力具有重要意义。神经内分泌系统Company Logo Logo5.胰高血糖素和胰岛素 创伤后胰高血糖素水平明显升高,从而促进糖原分解和糖异生,使血糖明显升高。由于儿茶酚胺分泌增多,抑制胰岛素的分泌,引起血浆胰岛素水平降低。胰高血糖素.、儿茶酚胺、皮质醇三者对提高血糖水平具有协同作用。严重创伤病人对胰岛素的反性降低,有时病人血糖茧然很高,但细胞却仍处于糖饥饿状态。6.肾素-血管紧张素-醛固酮系统 交感神经兴奋以及肾血流量减少可激活肾素-血管紧张素醛固酮系统,引起体内水钠潴留。神经内分泌系统Company Logo Logo创伤后机体反应示意图Company Logo Logo创伤后机体反应示
11、意图Company Logo Logo 创伤后由于损伤组织、异物和感染等因素激活了补体系统、免疫细胞和其他基质细胞如血管上皮细胞,引发了局部组织的修复、局部和全身的防御反应,主要表现为炎症反应。在此过程中产生的细胞因子和其他代谢产物,虽可增强机体的抵抗力,促进组织的修复;但是,失控或过度激活的防御反应所释放大量的细胞因子等炎症介质,可引起强烈的全身性炎症反应,临床上称之为全身性炎症反应综合征(SIRS),SIRS可进一步发展为多器官功能障碍综合征(MODS),同时,严重创伤还通过复杂的途径,抑制机体免疫功能,使机体容易发生继发性感染和脓毒症(sepsis)这是创伤后期(创伤后数天至数周)死亡的
12、主要原因之一。免疫系统反应与炎症Company Logo Logo(一)非特异性防御反应与炎症(一)非特异性防御反应与炎症 1.非特异性防御反应 创伤后机体通过如下途径产生非特异性防御反应。(1)激活补体系统:一方面,通过产生细胞裂解和促进吞噬作用来抵抗微生物的侵入;另一方面,在激活过程中产生的活性补体片段,具有炎症介质的作用,引起血管扩张,毛细血管通透性增加,平滑肌收缩。(2)激活磷脂酶A2:细胞膜磷脂在磷脂酶A2的作用下,生成前列腺素(PG)、白三烯(LT)和血小板激活因子(PAF)等炎症介质。中性粒细胞在上述趋化因子作用下。聚集于病灶区,并粘附于血管内皮细胞。中性粒细胞与血管内皮细胞相互
13、作用,释放出氧自由基、花生四烯酸代谢产物(血栓素、白三烯等)、蛋白酶(如弹性蛋白酶、胶原酶等)和溶酶体酶类等,引起微血栓形成、血管通透性增加和水肿。Company Logo Logo(3)激活单核-吞噬细胞:创伤后单核-吞噬细胞被激活后,除产生和中性粒细胞相同的炎症介质外,更重要的是还产生了肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素(INF)、集落刺激因子等细胞因子,其中以TNF的作用最为重要。这些细胞因子以自分泌和旁分泌形式作用于自身细胞和邻近细胞而发挥其生物学效应。细胞因子既有免疫调节作用及抗炎作用,又有致炎作用。这些
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