肿瘤化疗疗效评价标准ppt课件.ppt
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1、 肿瘤化疗疗效评价标准 一一、肿瘤病灶的分类、肿瘤病灶的分类 l可测量病灶:可测量病灶:临床或影像学可测双径的病灶。临床或影像学可测双径的病灶。例如,可测量的皮肤结节、浅表例如,可测量的皮肤结节、浅表LNLN对大小的要求:影像学可测量的肺内病灶(对大小的要求:影像学可测量的肺内病灶(X-X-rayray至少至少 20mm20mm20mm20mm,CTCT至少至少 10mm10mm10mm10mm)CTCT或或BUSBUS测量的肝内占位病灶(至少测量的肝内占位病灶(至少 20mm10mm20mm10mm)一一、肿瘤病灶的分类、肿瘤病灶的分类l可测量病灶:单径可测病灶,例如:肺内病灶,仅可测一个径
2、者。可们及的腹块或软组织块,仅可测一个径 者。一一、肿瘤病灶的分类、肿瘤病灶的分类l可评价、不可测量病灶:细小病灶无法测径者(如肺内粟粒或点片状病灶)溶骨性转移 一一、肿瘤病灶的分类、肿瘤病灶的分类l不可评价病灶包括 成骨性转移胸水、腹水、心包积液过去曾经放射的病灶且无进展者,但原放射野内如出现新病灶,可以被认为可测或可评价,但不得作为唯一可测病灶皮肤或肺内的癌性淋巴管炎 二、二、WHO疗效测量指标疗效测量指标l 可测量病灶可测量病灶CR:所有可见病灶均消失,并在至少4周后复测证实PR:双径可测病灶各病灶最大两垂直径之乘积总和减少50以上,并在至少4周后复测证实。二、二、WHO疗效测量指标疗效
3、测量指标单径可测病灶:各病灶最大径之和减少50以上,并在至少4周后复测证实。在多病灶时,PR 的标准以上述“总和”的消退为标准,并不要求所有病灶均缩小50。但任何病灶不得增大,也不得出现新病灶,否则不能评为PR。二、二、WHO疗效测量指标疗效测量指标l可测量病灶可测量病灶NC:双径可测病灶:各病灶最大两垂直径乘积之总和增大25或减少50,并于至少4周后复核证实。二、二、WHO疗效测量指标疗效测量指标l可测量病灶可测量病灶NC:单径可测病灶,各病灶直径之总和增大25或减少50,并于至少4周后复核证实.注意:判定NC,必须无新病灶出现。判定NC,至少须经2周期(6周)治疗。二、二、WHO疗效测量指
4、标疗效测量指标l可测量病灶可测量病灶PD:至少有一个病灶,双径乘积或(在单径可测病灶)单径增大25以上,或出现新病灶。新出现胸腹水,且细胞呈阳性,亦判定为PD,新出现保病理性骨折或骨折压缩,不一定是PD。二、二、WHO疗效测量指标疗效测量指标l可测量病灶可测量病灶PD:判定PD,必须经6周以上的治疗。如在6周以上前出现的进展,则称为“早期进展”(Early Progression)。如新出现脑转移症,即使其他部位病灶有所消退,也应认为系治疗进展的表现。但研究者也可能根据其他病灶有效而选择继续用药。二、二、WHO疗效测量指标疗效测量指标l可评价,不可测量病灶可评价,不可测量病灶CR:所有可见病灶
5、消失至少持续4周以上。PR:治疗总量估计(Estimate)减少50以上,持续4周以上。NC:至少经2周期(6周)治疗后,病灶无明显改变(No Significant Change),包括病灶稳定、或估计减少50。二、二、WHO疗效测量指标疗效测量指标l溶骨性病灶(可评价,不可测量)溶骨性病灶(可评价,不可测量)CR:溶骨病灶消失,骨扫描恢复正常至少4周以上。NC:溶骨病灶缩小及部分重钙化。因骨病灶改变缓慢,故至少须开始治疗8周以上,方可评为NC。PD:经X线,CT、MR或骨扫描发现新病灶,或原有溶骨病灶明显进展,出现骨压缩病理性骨折或其愈合不作为治疗疗效的唯一依据。二、二、WHO疗效测量指标
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