2022年-2023年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案.doc

《2022年-2023年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年-2023年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案.doc（24页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、20222022 年年-2023-2023 年执业药师之西药学专业一通关提分年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案题库及完整答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】A2、（2016 年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】B3、测定乙琥胺的含量使用A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】D4、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后

2、，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于()A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】A5、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】C6、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】D7、（2019 年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】C8、（2016 年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】D9、细胞摄取固

3、体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】C10、葡萄糖-6 磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】A11、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】B12、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的

4、量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】D13、（2016 年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】C14、逆浓度梯度的是()A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】A15、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】B16、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】B17、（2017 年真题）治疗指数表示（）A

5、.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50 与 ED50 的比值E.LD5 至 ED95 之间的距离【答案】D18、注射剂处方中伯洛沙姆 188 的作用()A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】B19、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺【答案】C20、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael 加成反应E.还原反应【答案】C21、干燥失重不得过 2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.

6、膜剂【答案】B22、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】A23、下述变化分别属于青霉素 G 钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】A24、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性 10，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】B25、渗透压要求等渗或偏高渗的是A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】A26、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】B27、紫杉醇

7、是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】C28、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k=00076 天-1，其 t0.9 是A.7 天B.14 天C.28 天D.84 天E.91 天【答案】B29、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化

8、合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是()A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A30、（2019 年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】D31、鉴别盐酸吗啡时会出现()。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali 反应【答案】D32、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】A33、弱酸性药物在酸性环境中A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】D34、

9、羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内 cAMP 的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】B35、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】B36、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯 80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】C37、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞

10、苷【答案】A38、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】D39、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】B40、在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】D41、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC 与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】B42、属于半合

11、成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温 60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】B43、毛果芸香碱降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】B44、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】B45、注射用美洛西林/舒巴坦，规格 1.25（，美洛西林 1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积 V=0.5L/Kg。体重60Kg 患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到 0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。A

12、.1.25g(1 瓶)B.2.5g(2 瓶)C.3.75g(3 瓶)D.5.0g(4 瓶)E.6.25g(5 瓶)【答案】C46、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节 pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】D47、鉴别盐酸吗啡时会出现()。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali 反应【答案】D48、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】D49、用海藻酸钠为骨架制成的片剂A

13、.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】B50、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】B多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/千克E.表观分布容积具有生理学意义【答案】ACD2、第二信使包括A.AchB.Ca2+C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP【答案】BCD3、葡萄糖醛酸结合反应的类型有A.O 的葡

14、萄糖醛苷化B.C 的葡萄糖醛苷化C.N 的葡萄糖醛苷化D.S 的葡萄糖醛苷化E.Cl 的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD4、属于非镇静性 H1 受体阻断药的药物有哪些A.西替利嗪B.盐酸苯海拉明C.盐酸赛庚啶D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A5、影响结构非特异性药物活性的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E.解离度【答案】AB6、属于非开环的核苷类抗病毒药有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.阿德福韦酯E.扎西他滨【答案】AC7、关于注射用溶剂的正确表述有A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水

15、C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水D.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂【答案】ABCD8、下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物B.含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售C.在同一个国家，含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名D.含同样活性成分的同一药品，每个企业可以用相同的商品名E.药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途，而且应简易顺口【答案】AB9、以下关于第相生物转化的正

16、确说法是A.也称为药物的官能团化反应B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应C.与体内的内源性成分结合D.对药物在体内的活性影响较相生物转化小E.有些药物经第相反应后，无需进行第相的结合反应【答案】AB10、微观评价方法中肯定的条件是A.时间顺序合理B.该反应与已知药品不良反应不符合C.停药后反应停止D.重复用药反应再现E.其他影响因素符合条件【答案】ACD11、下列可由药物毒性造成的疾病有A.高铁血红蛋白血症B.溶血性贫血C.粒细胞减少症D.药源性白血病E.嗜酸性粒细胞增多症【答案】ABCD12、多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有A.G 蛋白偶联受体?B.配体门

17、控离子通道受体?C.酶活性受体?D.电压依赖性钙离子通道?E.细胞核激素受体?【答案】ABC13、给药方案设计的一般原则应包括A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行【答案】ABCD14、生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析B.双单侧检验C.卡方检验D.(1-2)置信区间E.贝叶斯分析【答案】ABD15、通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有A.雌三醇B.苯甲酸雌

18、二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮【答案】BD16、氧化还原滴定法一般包括A.碘量法B.间接滴定法C.铈量法D.亚硝酸钠法E.直接滴定法【答案】ACD17、与氟康唑叙述相符的是A.结构中含有咪唑环B.结构中含有三唑环C.口服不易吸收D.为广谱抗真菌药E.可以治疗滴虫性阴道炎【答案】BD18、（2016 年真题）通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮【答案】BC19、当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测（TDM 来调整剂量，使给药方案个体化）。下列需要进行 TDM 的有A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症B.苯妥英钠治疗癫痫C.地高辛治疗心功能不全D.罗格列酮治疗糖尿病E.氨氯地平治疗高血压【答案】BC20、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的 2 倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔 T=t1/2 时，体内药物浓度大约经 57 个半衰期达到稳态水平C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为 12 个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药【答案】ABCD