血液灌流在百草枯中毒中的应用.ppt
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1、血液灌流血液灌流在百草枯中毒中的应用在百草枯中毒中的应用第四军医大学唐都医院急诊科第四军医大学唐都医院急诊科 仲月霞仲月霞 1882年发现合成,用作化学指示剂v上世纪五十年代末,发现除草作用v1962年英国作为除草剂首次首次上市销售背景背景百草枯百草枯v属有机杂环类速效触杀型除草剂v接触土壤迅速灭活,无大气污染和残留 对环境无危害100多个国家登记注册,我国有近20个厂家登记生产特特 点点背景背景v1966年英国首次报道2例中毒v1991年大陆首次报道2例中毒v日本中毒病例1000例/年v我国发病率呈迅速增长趋势背景背景v百草枯中毒已成为继AOPP之后日渐增多的农药中毒。引起了全世界的关注 v
2、人类急性中毒致死率最高的除草剂v讫今为止仍未有特效解毒剂及治疗方法v国外病死率50-75,国内高达90背景背景概述概述中文名称中文名称 百草枯、杀草快、一扫光、克灭踪化学名化学名 1-二甲基-4,4-联吡啶阳离子二氯化物理化性质理化性质 白色晶体,易溶于水,酸和中性环境稳定,碱性环境不稳定制剂制剂 20水溶液 5颗粒剂吸收吸收代谢代谢v口服吸收率5l5v几乎不与血浆蛋白结合,2h达血浆浓度峰值15-20h血浆浓度迅速下降v大部分以原型经肾脏排出,小部分经小肠吸收后迅速分布至各组织器官v肺细胞含量最高,比血浆浓度高1090倍毒理毒理v属高高毒类,对人畜均有很强的毒性v引起人类急性中毒致死率最高的
3、除草剂v人体口服致死量30-40mg/kg30-40mg/kg.v对人具有多系统损害,尤以肺肺的损害最严重中毒中毒机制机制v大多认为与超氧阴离子的生成有关v主要蓄积在肺肺,产生氧自由基氧自由基,引起肺组织学改变,类似于氧中毒氧中毒v肺纤维化多在59d内发生,23周达高峰v对皮肤、粘膜也有明显的刺激作用愈后愈后因素因素v中毒途径 v空腹与饭后中毒v中毒距洗胃的时间vWBC10*109/L或中性粒细胞85%v肾功能损害v肺损害 v呼吸系统v局部刺激和腐蚀表现v消化系统v肾脏损害v中枢神经系统v其他临床临床表现表现呼吸系统呼吸系统 主要是出现呼吸窘迫综合征(ARDS)v大量口服者大量口服者,在13日
4、因出现ARDS而死亡v非大量非大量口服者口服者 早期(3天以内)以肺水肿及肺出血为主。后期(5-14天)肺纤维化 顽固性低氧血症,最终出现呼吸衰竭而死亡。临床临床表现表现v皮肤红斑、水泡或溃疡v眼结膜炎、角膜损伤v鼻炎、鼻出血、剧咳v口咽及食道粘膜糜烂、溃疡临床临床表现表现局部刺激和腐蚀表现局部刺激和腐蚀表现口腔损伤口腔损伤女,女,19岁,口服百草枯岁,口服百草枯4d女,女,20岁,口服百草枯岁,口服百草枯2月月 临床临床表现表现口腔溃疡越早、越严重,愈后越差 消化系统消化系统v除局部刺激症状外,早期出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻,呕血、便血、胃穿孔、中毒性肝病v肝损害出现越早,愈后越差临床临床表
5、现表现泌尿系统泌尿系统26天内发生急性肾功能衰竭常伴有尿频尿急症等膀胱炎症状临床临床表现表现中枢神经系统中枢神经系统v头晕、头痛,肌肉痉挛、抽搐,意识障碍v意识障碍者愈后差,出现越早,愈后越差,病死越快,少有存活超3天者,多在48小时内死亡临床临床表现表现其其他他v极少数病例可发生心肌损害和心功能改变临床临床表现表现院内急救院内急救综合对症综合对症阻止毒物吸收阻止毒物吸收加速毒物排泄加速毒物排泄阻止毒物对组织的损害阻止毒物对组织的损害治疗治疗洗胃洗胃 清洗全身清洗全身吸附剂吸附剂一一.阻止毒物阻止毒物吸收吸收治疗治疗利尿利尿 导泻导泻二二.加速毒物排泄加速毒物排泄治疗治疗治疗治疗三三.阻止毒物
6、对组织的损害阻止毒物对组织的损害(血液净化)血液净化)v血液透析(hemodialysis,HD)v血液滤过 (hemofiltration,HF)v血浆置换 (plasma Exchange,PE)v血液灌流(hemoperfusion plasma,HP)v连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)v以上多种技术的联合使用(如CPFA)治疗治疗三三.阻止毒物对组织的损害阻止毒物对组织的损害 1.1.血液灌流血液灌流 是借助体外循环,将 血液引入装有固态吸附剂的容器中,吸附清除某些外源性或内源性毒物的血液净化方法。治疗治疗三三.阻
7、止毒物对组织的损害阻止毒物对组织的损害 1.1.血液灌流血液灌流清除原理:清除原理:吸附清除范围:清除范围:适用于清除中大分子毒物、环状小分子或与血浆蛋白结合率高的物质,特别是对疏水亲脂基团有很高的吸附能力。静脉端静脉端静脉端静脉端1.1.血液灌流血液灌流(HPHP)三三.阻止毒物对组织的损害阻止毒物对组织的损害 治疗治疗活性炭类吸附剂活性炭类吸附剂v活性炭(ActivatedCharcoal)属于广谱性吸附剂,可以吸附很多物质,特别是水溶性小分子。炭微粒的脱落会引起栓塞,使其应用受到限制。治疗治疗中性大孔吸附树脂中性大孔吸附树脂采用苯乙烯材料,二乙烯苯为发泡剂采用苯乙烯材料,二乙烯苯为发泡剂
8、 1999年,南开大学开发的中性大孔吸附剂独家在健帆公司成功转化为HA系列吸附剂。治疗治疗适用于清除中大分子毒物、环状小分子或与血浆蛋白结合适用于清除中大分子毒物、环状小分子或与血浆蛋白结合率高的物质,特别是对疏水亲脂基团有很高的吸附能力率高的物质,特别是对疏水亲脂基团有很高的吸附能力。中性大孔吸附树脂中性大孔吸附树脂治疗治疗 树脂血液灌流器树脂血液灌流器 活性炭灌流器活性炭灌流器 吸附剂吸附剂 中性大孔吸附树脂中性大孔吸附树脂 医用级活性炭医用级活性炭比表面积比表面积 100010001300m1300m2 2/g 900-1500m/g 900-1500m2 2/g/g孔径孔径 平均孔径平
9、均孔径131315nm 15nm 孔径较小分布不一孔径较小分布不一吸附机理吸附机理 物理吸附物理吸附 物理吸附物理吸附吸附谱吸附谱 相对特异性的吸附相对特异性的吸附 吸附无选择性吸附无选择性吸附物质吸附物质 中大分子、脂溶性高的物质中大分子、脂溶性高的物质 中小分子亲水的物质中小分子亲水的物质应用范围应用范围 解毒、重症肝炎、尿毒症等解毒、重症肝炎、尿毒症等 解毒解毒副作用副作用 血液有形成分仅有微量吸附血液有形成分仅有微量吸附 血液有形成分有吸附血液有形成分有吸附治疗治疗卫生部颁布卫生部颁布 血液灌流适应证血液灌流适应证 1、急性药物或毒物中毒。(HA230灌流器)2、尿毒症,尤其是顽固性瘙
10、痒、难治性高血压.3、重症肝炎、特别是爆发性肝衰竭导致的肝 性脑病、高胆红素血症。(HA330-灌流器)4、脓毒症或系统性炎症综合征。(HA330灌流器)5、银屑病或其他自身免疫性疾病。(HA280灌流器)血液灌流禁忌症血液灌流禁忌症 对灌流器及相关材料过敏者。治疗治疗HP 能有效地清除脂溶性有毒能有效地清除脂溶性有毒物质物质.适用于中、大分子毒物、适用于中、大分子毒物、环状小分子或与血浆蛋白结合环状小分子或与血浆蛋白结合率高的物质,特别是对疏水亲率高的物质,特别是对疏水亲脂基团有很高的吸附能力脂基团有很高的吸附能力,清清除炎症介质。除炎症介质。中毒中毒 绝大部分毒物进入体内,绝大部分毒物进入
11、体内,同蛋白或酶类结合而发挥其同蛋白或酶类结合而发挥其毒性作用,不管毒物本身是毒性作用,不管毒物本身是否水溶性,其结合物多为脂否水溶性,其结合物多为脂溶性且分子量很大。溶性且分子量很大。治疗治疗治疗治疗种类 药物或毒物 巴比妥类 巴比妥、苯巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、庚巴比妥、司可巴比妥 镇静催眠类 导眠能、眠尔通、安眠酮、水合氯醛、鸦片类、苯海拉明、海洛因、甲普龙、苯妥英钠、奋乃静、安坦、安定、利眠灵、氯丙嗪、泰尔登、非那根 抗抑郁药 丙咪嗪、氯丙咪嗪等 醇类 甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇 止痛药 阿司匹林、水杨酸盐、甲基水杨酸、非那西丁 抗生素 青霉素、链霉素、四环素、卡那霉素、庆大霉素、
12、氨苄青霉素、新霉素、万古霉素、磺胺类药物、氯霉素、多粘霉素、异烟肼、呋喃妥因、奎宁 心血管药物 洋地黄毒甙、地高辛、奎尼丁 其他药物 阿托品、酚类、氯喹、甲状腺素、类吗啡肽、硫氢酸盐、枸橼酸钾、四氯化碳、麦角胺、环磷酸胺、5-氟尿嘧啶、氨甲喋呤、樟脑、三氯乙烯 卤化物 溴化物、氯化物、碘化物、氟化物 体内毒素 氨、尿酸、胆红素、乳酸、胱氨酸、内毒素 农药 乐果、对硫鳞、含氯杀虫剂 金属 砷、铜、钙、铅、汞等 植物毒素 白瓢 蕈素、瓢蕈素、木通、蘑菇中毒、乌头 生物毒素 鱼胆、河豚、蛇毒、蜂毒、蝎毒 可被血液灌流清除的毒物可被血液灌流清除的毒物治疗治疗 血液灌流血液灌流 血液灌流清除毒素的能力是
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