2023年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷A卷含答案.doc
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1、20232023 年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷卷A A 卷含答案卷含答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、某一单室模型药物的消除速度常数为 03465h-1,分布容积为 5L,静脉注射给药 200mg,经过 2 小时后,(已知 2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】C2、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为
2、观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】B3、抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】D4、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】D5、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH 调节剂【答案】A6、某药物的生物半衰期是 6.93h,表观分布容积是 100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排
3、泄占总消除的 80,静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(g/ml)h,将其制备成片剂口服给药 100mg后的 AUC 为 2(g/ml)h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】B7、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】A8、羟甲戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA 还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA 还原酶抑制剂分子中都含有 3,5 二羟基羧酸的药效团,有时 3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起
4、效,可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】A9、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH 敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】D10、肾小管中,弱碱在酸性尿液中是A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收少,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】A11、阿托品阻断 M 胆碱受体而不阻断 N 受体,体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】B12、两性霉素 B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀,其原因是A.pH 值改变
5、B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】D13、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】B14、依那普利属于第类,是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】C15、薄膜包衣片的崩解时限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D16、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】A17、分光光度法常用的波长范围中,可见光区是:A.200400nmB
6、.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】B18、如果药物离子荷负电,而受 H+催化,当介质的增加时,降解反应速度常数A.增加B.降低C.不变D.不规则变化E.呈 V 型曲线变化【答案】B19、6 位侧链具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D20、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入 EDTA 钠盐E.调节溶液的 pH 以下情况易采用的稳定化方法是【答案】B21、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型
7、溶解度高B.以水合物C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】B22、(2016 年真题)拮抗药的特点是A.对受体亲和力强,无内在活性B.对受体亲和力强,内在活性弱C.对受体亲和力强,内在活性强D.对受无体亲和力,无内在活性E.对受体亲和力弱,内在活性弱【答案】A23、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道 pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】B24、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣
8、片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】C25、患者女,57 岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】D26、对映体之间,右旋体用于镇痛,左旋体用于镇咳,表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】C27、(2015 年真题)同源脱敏表现为()A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一
9、种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】D28、(2016 年真题)肾小管中,弱酸在碱性尿液中A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收多,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】A29、分光光度法常用的波长范围中,可见光区是:A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】B30、关于片剂特点的说法,错误的是A.用药剂量相对准确,服用方便B.易吸潮,稳定性差C.幼儿及昏
10、迷患者不易吞服D.种类多,运输、携带方便,可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】B31、药物对人体呈剂量相关的反应,是不良反应常见的类型,属于A.A 类反应(扩大反应)B.D 类反应(给药反应)C.E 类反应(撤药反应)D.H 类反应(过敏反应)E.B 类反应(过度或微生物反应)【答案】A32、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是()A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】C33、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢(单位 h-1)的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】
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