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1、20232023 年执业药师之西药学专业一基础试题库和答案年执业药师之西药学专业一基础试题库和答案要点要点单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】C2、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW 型乳膏剂C.WO 型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】A3、利用在相变温度时,脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态,脂质膜的通透性增加,药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】D4、在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是(
2、)A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】C5、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】C6、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】B7、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】A8、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali 反应C.偶氮化反应D.Marquis 反应E.双缩脲反应【答案】B9、属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶
3、囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】D10、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对 21 位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在 12 位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在 9位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D.在 6 位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在 16 位、17 位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效【答案】C11、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染 HIV 病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在 1845 岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将 12 月1 日定
4、为世界艾滋病日。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C12、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】A13、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】A14、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】D15、维生素 C 注射液处方中,碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH 调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】B16、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山
5、梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】A17、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的 3 倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】B18、下列各项中,不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael 加成反应E.还原反应【答案】C19、已知普鲁卡因胺胶囊剂的 F 为 085,t1/2 为 35h,V 为 20Lkg。若保持 Css 为 6gml,每 4h 口服一次。A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】A20、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物
6、B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】A21、需要进行崩解时限检查的剂型是()A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】C22、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】C23、(2016 年真题)乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】B24、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C
7、.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】B25、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤,进入体内的过程【答案】D26、临床上抗 HIV 病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶,抑制 DNA 链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状,不是治疗作用【答案】A27、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】C28、关于
8、-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】C29、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】A30、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素 A.D)制剂【答案】C31、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥
9、司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺【答案】C32、(2017 年真题)主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是()A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】C33、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】D34、对光敏感,易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】A35、关于药物制剂规格的说法,错误的是A.阿司匹林规格为 0.1g,是指平均片重为 0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为
10、 10%,是指每 100m 口服溶液中含葡萄糖酸钙 10gD.注射用胰蛋白酶规格为 5 万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶 5 万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为 1m1:20mg(2 万单位),是指每支注射液的装量为 1ml、含庆大霉素 20mg(2 万单位)【答案】A36、关于治疗药物监测的说法不正确的是A.治疗药物监测可以保证药物的安全性B.治疗药物监测可以保证药物的有效性C.治疗药物监测可以确定合并用药原则D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】D37、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶
11、液剂【答案】D38、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】A39、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】A40、服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶 CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶 CYP2E1,导致毒性代谢物增多【答案】D41、新药开发者在申
12、报药品上市时选定的名称是A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】D42、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为 100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为 11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】C43、利用在相变温度时,脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态,脂质膜的通透性增加,药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】D44、(2016 年真题)下列给药途径中,产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注
13、射E.皮下注射【答案】C45、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-患者女,39 岁,有哮喘病史、糖尿病史。1 天前因发热服用阿司匹林 250mg,用药后 30 分钟哮喘严重发作,大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】A46、渗透压要求等渗或偏高渗的是A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】A47、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP 是脂水分配系数,衡量药物脂溶性大小,其值越大,脂溶性越小B.
14、pKa 是酸度系数,衡量药物在不同环境下解离程度大小,解离程度越大,分子型药物越多C.通常酸性药物在 pH 低的胃中、碱性药物在 pH 高的小肠中解离少,分子型药物比例多,易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离,吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离,吸收少【答案】C48、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】B49、服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】B50、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂
15、或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关,与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时,借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】C多选题(共多选题(共 2020 题)题)1、影响药物制剂稳定性的环境因素包括A.温度B.光线C.空气D.金属离子E.湿度【答案】ABCD2、属于胰岛素分泌促进剂的药物是A.苯乙双胍B.罗格列酮C.格列本脲D.格列齐特E.瑞格列奈【答案】CD3、非胃肠道给药的剂型有A.注射给药剂型B.鼻腔给药剂型C.皮肤给药剂型D.肺部给药剂型E.阴道给药剂型【答案】ABCD4、关于输液剂的说法错误的有A.pH 尽量与血液相
16、近B.渗透压应为等渗或偏低渗C.注射用乳剂 90%微粒直径5m,微粒大小均匀D.无热原E.不得添加抑菌剂【答案】BC5、致依赖性的麻醉药品有A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.苯丙胺类E.致幻剂【答案】ABC6、关于热原的叙述,错误的有A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反应,所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】B7、提高药物稳定性的方法有()A.对水溶液不稳定的药物,制成固
17、体制剂B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响,制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分,制成前体药物E.对生物制品,制成冻干粉制剂【答案】ABCD8、下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是A.干咳B.头痛C.恶心D.斑丘疹E.味觉障碍【答案】D9、属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化?B.还原?C.卤化?D.水解?E.羟基化?【答案】ABD10、关于气雾剂不正确的表述是A.按气雾剂相组成可分为一相.二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂属于液体分散
18、型制剂E.吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用【答案】ABD11、以下事件中,属于药物不良事件的是A.药品质量问题B.用药失误C.药物滥用D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升【答案】ABCD12、属于非镇静性 H1 受体阻断药的药物有哪些A.西替利嗪B.盐酸苯海拉明C.盐酸赛庚啶D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A13、关于注射用溶剂的正确表述有A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水,不含任何附加剂B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水,亦称无热原水C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水,是无菌、无热原的水D.制药用水是一个大概念,它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水E
19、.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂【答案】ABCD14、含有甲基四氮唑结构的药物有A.头孢美唑B.头孢呋辛C.头孢唑林D.头孢克洛E.头孢哌酮【答案】C15、非线性药动学的特点有A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显重叠B.当剂量增加时,消除半衰期延长C.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的【答案】BCD16、化学结构中含有嘌呤环的药物有A.巯嘌呤B.氨茶碱C.咖啡因D.茶碱E.二羟丙茶碱【答案】ABCD17、阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸锌【答案】ABC18、与补钙制剂同时使用时,会与钙离子形成不溶性螯合物,影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有A.多西环素B.美他环素C.米诺环素D.四环素E.土霉素【答案】ABCD19、可能导致药品不良反应的饮食原因是A.饮茶B.饮酒C.饮水D.高组胺食物E.食物高盐分【答案】ABCD20、输液主要存在的问题包括A.染菌B.变色C.产生气体D.热原反应E.出现可见异物与不溶性微粒【答案】AD
限制150内