周围神经疾病(1).ppt
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1、周周 围围 神神 经经 疾疾 病病 南方医院神经内科南方医院神经内科 黄振华黄振华【定义定义】原发于周围神经系统的结构或功能原发于周围神经系统的结构或功能上的障碍上的障碍目目 的的 要要 求求了解:了解:解剖解剖 分类分类 病理病理掌握:掌握:临床表现临床表现 诊断诊断 鉴别鉴别 治疗治疗 重点掌握:重点掌握:格林格林巴利综合征巴利综合征 面神经炎面神经炎 三叉神经痛三叉神经痛其它:其它:桡、尺、正中神经麻痹桡、尺、正中神经麻痹桡、尺、正中神经麻痹桡、尺、正中神经麻痹 坐骨神经痛、枕神经痛、肋间神经痛坐骨神经痛、枕神经痛、肋间神经痛坐骨神经痛、枕神经痛、肋间神经痛坐骨神经痛、枕神经痛、肋间神经
2、痛 神神 经经 系系 统统中枢神经系统中枢神经系统 CNS 周围神经系统周围神经系统 PNS脑神经脑神经 (除除、)脊神经脊神经周围自主神经周围自主神经 脑脑 脊髓脊髓 嗅、视神经嗅、视神经 华勒变性华勒变性 轴突变性轴突变性 神经元变性神经元变性 节段性脱髓鞘节段性脱髓鞘病病 理理 变变 化化 轴突变性轴突变性 恢复慢而不完全恢复慢而不完全脱髓鞘性脱髓鞘性 恢复快而可完全恢复快而可完全症症 状状 学学感觉障碍感觉障碍运动障碍运动障碍腱反射减弱或消失腱反射减弱或消失自主神经障碍自主神经障碍格林格林巴利综合征巴利综合征急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病Guillain-
3、Barre SyndromeGBS【定义定义】是是以以周周围围神神经经和和神神经经根根的的脱脱髓髓鞘鞘及及小小血血管管周周围围淋淋巴巴细细胞胞及及巨巨噬噬细细胞胞的的炎炎性性反应为病理特点的自身免疫性疾病。反应为病理特点的自身免疫性疾病。【病因病因 发病机制发病机制】不清不清 感染感染:病毒病毒 (CMV EBV HBV HIV)(CMV EBV HBV HIV)空肠弯曲菌空肠弯曲菌 (CJ)(CJ)疫苗接种疫苗接种目前认为是一种自身免疫性疾病目前认为是一种自身免疫性疾病分子模拟机制分子模拟机制病因病机分子模拟机制病因病机分子模拟机制认为:GBS的发病是由于病原体某些组由于病原体某些组分与周围
4、神经组分相似,机体免疫系统分与周围神经组分相似,机体免疫系统发生错误的识别,产生自身免疫性发生错误的识别,产生自身免疫性T细胞细胞和自身抗体,并针对周围神经组分发生和自身抗体,并针对周围神经组分发生免疫应答,引起周围神经髓鞘脱失。免疫应答,引起周围神经髓鞘脱失。【病病病病 理理理理】脱髓鞘脱髓鞘脱髓鞘脱髓鞘 小血管炎症细胞浸润小血管炎症细胞浸润小血管炎症细胞浸润小血管炎症细胞浸润【临床表现临床表现】1.1.病前感染史病前感染史 1 13 3周周 胃肠道、上呼吸道胃肠道、上呼吸道 疫苗接种疫苗接种2.2.急(亚急)性起病,单相病程急(亚急)性起病,单相病程 无缓解-复发3.3.四肢对称性弛缓性瘫
5、痪四肢对称性弛缓性瘫痪 严重者严重者-呼吸麻痹呼吸麻痹 主要死因4 4.可有手套、袜子样感觉丧失(感觉异常)可有手套、袜子样感觉丧失(感觉异常)末梢型感觉障碍5.5.可有颅神经损害:运动性,双侧周围性面瘫可有颅神经损害:运动性,双侧周围性面瘫6.6.自主神经损害自主神经损害 无括约肌功能损害 【临床分型临床分型】1.1.经典吉兰经典吉兰巴雷综合征巴雷综合征 (AIDP)(AIDP)2.2.急性运动轴索性神经病急性运动轴索性神经病 (AMAN)(AMAN)3.3.急性运动感觉轴索性神经病急性运动感觉轴索性神经病 (AMSAN)(AMSAN)4.4.FisherFisher综合征综合征 (MFS)
6、(MFS)三联征三联征三联征三联征:眼外肌麻痹:眼外肌麻痹:眼外肌麻痹:眼外肌麻痹 共济失调共济失调共济失调共济失调 腱反射消失腱反射消失腱反射消失腱反射消失 5.5.特殊:复发型特殊:复发型GBSGBS【辅助检查辅助检查】1.1.脑脊液脑脊液 1 12 2周后出现特征性表现周后出现特征性表现 蛋白蛋白-细胞细胞 分离分离 (升高)(升高)(正常)(正常)至病后第至病后第3 3周蛋白增高最明显周蛋白增高最明显 肌电图肌电图发病早期可能仅有F波或H反射延迟或消失,F波改变常代表神经近端或神经根损害,对GBS诊断有重要意义;脱髓鞘电生理特征是NCV减慢、远端潜伏期延长、波幅正常或轻度异常;轴索损害
7、以远端波幅减低甚至不能 引出为特征,但严重的脱髓鞘病变 也可表现波幅异常,几周后可恢复;腓肠神经活检腓肠神经活检 发现脱髓鞘及炎性细胞浸润可提示GBS,但腓肠神经是感觉神经,GBS以运动神经受累为主,因此活检结果仅可作为结果仅可作为诊断参考诊断参考。【诊断与鉴别诊断与鉴别】临床特点临床特点 +辅助检查辅助检查病前14周感染史急性或亚急性起病四肢对称性迟缓瘫可有感觉异常、末梢型感觉障碍脑神经受累脑脊液蛋白-细胞分离神经传导速度减慢、F波延迟。鉴别诊断脊髓灰质炎:起病发热,肌肉瘫痪节段性,脊髓灰质炎:起病发热,肌肉瘫痪节段性,可不对称,无感觉障碍,可不对称,无感觉障碍,CSFCSF蛋白和细胞均增蛋
8、白和细胞均增多。多。急性脊髓炎:痉挛性截瘫,感觉平面,括约肌急性脊髓炎:痉挛性截瘫,感觉平面,括约肌障碍,障碍,CSFCSF蛋白和细胞轻度升高或正常。蛋白和细胞轻度升高或正常。重症肌无力重症肌无力 (MG MG 型):可呈四肢弛缓性瘫,型):可呈四肢弛缓性瘫,但起病较慢,无感觉症状,症状有波动,表现但起病较慢,无感觉症状,症状有波动,表现晨轻暮重,疲劳试验、腾喜龙试验阳性,晨轻暮重,疲劳试验、腾喜龙试验阳性,CSFCSF正常。正常。周期性瘫痪:无感觉障碍和脑神经损害,周期性瘫痪:无感觉障碍和脑神经损害,CSFCSF正常,发作时血钾降低,补钾后症状迅速缓解。正常,发作时血钾降低,补钾后症状迅速缓
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