吉安协和医院-《优生优育咨询指导》-妊娠期用药.ppt
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1、妊娠期用药妊娠期用药概述概述l孕妇用药十分普遍,据统计,平均每孕妇用药十分普遍,据统计,平均每人用药人用药34种,甚至种,甚至10余种。余种。l妊娠时服用的大多数药物对胎儿伤害妊娠时服用的大多数药物对胎儿伤害没有直接关系没有直接关系l几乎所有药物都能在某种程度上通过几乎所有药物都能在某种程度上通过胎盘胎盘 概述概述l在药物上市以前,厂家决不会使用孕在药物上市以前,厂家决不会使用孕妇做临床试验妇做临床试验l不存在大样本临床药物试验证据不存在大样本临床药物试验证据l多数药物并没有注明妊娠中的使用多数药物并没有注明妊娠中的使用注意事项注意事项概述概述WHO调查结果:调查结果:四大洲四大洲22个国家个
2、国家14,778名孕妇中名孕妇中80用药用药平均每人接受平均每人接受2.9次处方药次处方药 73由产科医生开出,由产科医生开出,12有其他科医生开出有其他科医生开出 5来自助产士来自助产士妊娠期用药与出生缺陷妊娠期用药与出生缺陷 出生缺陷率出生缺陷率3.55%,可高达可高达8%其中其中10%可能与药物或化学毒可能与药物或化学毒害有关害有关,6570%缺陷原因不明缺陷原因不明孕妇体内药物代谢的变化孕妇体内药物代谢的变化l1、孕妇体内雌孕激素、孕妇体内雌孕激素,肠蠕动,肠蠕动,药物在消化道内停留时间延长;,药物在消化道内停留时间延长;l2、有些药物解毒时,葡萄糖醛酸药、有些药物解毒时,葡萄糖醛酸药
3、物结合能力物结合能力,药物体内蓄积,药物体内蓄积;l3、雌激素、雌激素,胆汁淤积,药物在肝,胆汁淤积,药物在肝脏的廓清速度脏的廓清速度;孕妇体内药物代谢的变化孕妇体内药物代谢的变化l4、如发生妊娠并发症导致肾功能受损,、如发生妊娠并发症导致肾功能受损,药物排出药物排出;l5、血白蛋白浓度、血白蛋白浓度,同药物的结合量,同药物的结合量,游离药物浓度相对,游离药物浓度相对,通过胎盘,通过胎盘的药物量的药物量;l6、妊娠期血容量、妊娠期血容量,有些药物在血中有些药物在血中浓度浓度。药物对胎儿的影响药物对胎儿的影响l最主要的因素:最主要的因素:l药物的性质药物的性质l药物的剂量药物的剂量l使用药物的持
4、续时间使用药物的持续时间l用药途径用药途径l胎儿、新生儿对药物的亲和力胎儿、新生儿对药物的亲和力l用药时的胎龄用药时的胎龄药物对胎儿的影响药物对胎儿的影响l妊娠被分为以下几个阶段:妊娠被分为以下几个阶段:l1、围着床期围着床期:从受精到着床的:从受精到着床的2个星期个星期l2、胚胎期胚胎期:从第:从第2周到第周到第8周周l3、胎儿期胎儿期:从第:从第9周至足月周至足月l根据暴露时间对药物暴露综合征命名,根据暴露时间对药物暴露综合征命名,主要作用发生在前主要作用发生在前8周内的为周内的为胚胎病胚胎病,发,发生在生在8周后的为周后的为胎儿病胎儿病药物对胎儿的影响药物对胎儿的影响l用药时的胎龄用药时
5、的胎龄l围着床期围着床期(受精后受精后2周内周内)用药,对胚胎影用药,对胚胎影响为全或无;响为全或无;l受精后受精后38周以内胚胎器官分化发育阶周以内胚胎器官分化发育阶段,受至有害药物作用后,可致畸形,段,受至有害药物作用后,可致畸形,为致畸高度敏感期。为致畸高度敏感期。受精卵受精卵 一分為二一分為二受精卵快速分裂受精卵快速分裂受精卵受精卵受精後受精後8 8天天胚芽完成胚芽完成“着着陸陸”,微微嵌入微微嵌入子宮內膜子宮內膜此時它分裂发此時它分裂发育为几百个細育为几百个細胞胞。药物对胎儿的影响药物对胎儿的影响l用药时的胎龄用药时的胎龄受精后受精后9足月是胎儿生长、器官发育、足月是胎儿生长、器官发
6、育、功能完善阶段,不太会致畸,但神经系功能完善阶段,不太会致畸,但神经系统分化、发育和增生在孕晚期和新生儿统分化、发育和增生在孕晚期和新生儿期达高峰,且胎儿许多脏器功能仍不成期达高峰,且胎儿许多脏器功能仍不成熟,尚无代谢和排泄药物的能力,此期熟,尚无代谢和排泄药物的能力,此期仍易受药物的损害,除非绝对需要方可仍易受药物的损害,除非绝对需要方可用药。用药。发育中的胚胎发育中的胚胎药物对胎儿的影响药物对胎儿的影响此期受药物作用后,因肝酶结合功此期受药物作用后,因肝酶结合功能差及血脑通透性高,对中枢神经系统能差及血脑通透性高,对中枢神经系统损害表现为损害表现为胎儿生长受限,低出生体重胎儿生长受限,低
7、出生体重儿和功能行为异常,早产率增加。儿和功能行为异常,早产率增加。药物对胎儿的影响药物对胎儿的影响l值得注意:值得注意:l药物引起的药物引起的功能功能和和行为行为的改变很少被认的改变很少被认识到识到,而且很难鉴定而且很难鉴定胎儿对致畸物的反应死亡或正常45678934567812胎儿期(月)胚胎期(周)卵裂期中枢神经系统 下肢下肢心脏上肢眼耳唇面部上颚牙外生殖器高敏感区主要结构异常较低敏感期功能或/和较小的结构异常 药物对胎儿影响的结果药物对胎儿影响的结果l自然流产自然流产l胎儿生长迟缓胎儿生长迟缓l致畸致畸l药物直接毒性药物直接毒性l新生儿药物撤退新生儿药物撤退l神经行为发育的长期效应神经
8、行为发育的长期效应l致癌致癌l通过收缩胎儿血管而减少母儿之间气体和营养通过收缩胎儿血管而减少母儿之间气体和营养的交换,致使胎儿缺氧等损伤的交换,致使胎儿缺氧等损伤药物对胎儿的影响药物对胎儿的影响l用药时的胎龄用药时的胎龄l分娩前数小时,能通过胎盘的药物可能分娩前数小时,能通过胎盘的药物可能导致胎儿中毒。(断脐以后新生儿因代导致胎儿中毒。(断脐以后新生儿因代谢和分泌功能未成熟,其肝或肾清除药谢和分泌功能未成熟,其肝或肾清除药物的速度相当慢。)物的速度相当慢。)孕期用药的基本原则孕期用药的基本原则l1、尽量避免不必要的用药、尽量避免不必要的用药l2、应在医生指导下用药、应在医生指导下用药l3、尽量
9、避免在妊娠早期行药物治疗、尽量避免在妊娠早期行药物治疗l4、充分权衡用药利弊、充分权衡用药利弊l5、谨慎选择治疗药物、谨慎选择治疗药物孕期用药的基本原则孕期用药的基本原则l6、使用药物,剂量要尽可能的小,时间要、使用药物,剂量要尽可能的小,时间要尽可能的短尽可能的短l7、要尽可能地选择有效、副作用少、实践证、要尽可能地选择有效、副作用少、实践证实了对胎儿无危害的。实了对胎儿无危害的。l8、分娩前忌用药、分娩前忌用药l9、中药或中成药一般可按药物说时书孕妇慎、中药或中成药一般可按药物说时书孕妇慎用或禁用执行。用或禁用执行。药物从孕妇进入胎儿体内的途径药物从孕妇进入胎儿体内的途径药物从母血通过胎盘
10、主要以药物从母血通过胎盘主要以被动转运的方式进入胎儿体内被动转运的方式进入胎儿体内FDAFDA对孕期用药安全性分级对孕期用药安全性分级 lA级级:对照研究显示无害,已证实此类药物对:对照研究显示无害,已证实此类药物对人胎儿无不良影响,是最安全的。人胎儿无不良影响,是最安全的。lB级级:对人类无危害证据,动物实验对胎畜无:对人类无危害证据,动物实验对胎畜无害,但在人类尚无充分研究。害,但在人类尚无充分研究。l C级级 :不能除外危害性,动物实验可能对胎:不能除外危害性,动物实验可能对胎畜有害或缺乏研究,在人类尚无有关研究。本畜有害或缺乏研究,在人类尚无有关研究。本类药物只有在权衡了解对孕妇的好处
11、大于对胎类药物只有在权衡了解对孕妇的好处大于对胎儿的危害之后,方可应用。儿的危害之后,方可应用。FDAFDA对孕期用药安全性分级对孕期用药安全性分级lD级级:有对胎儿危害的明确证据。尽管有危害:有对胎儿危害的明确证据。尽管有危害性,但孕妇用药后有绝对的好处,如孕妇有严性,但孕妇用药后有绝对的好处,如孕妇有严重疾病或受到死亡威胁急需用药时,方可考虑重疾病或受到死亡威胁急需用药时,方可考虑应用。应用。l X级级:在动物或人类的研究均表明它可使胎在动物或人类的研究均表明它可使胎儿异常,或根据经验认为在人、或在人及动物,儿异常,或根据经验认为在人、或在人及动物,都是有害的。本类药物禁用于妊娠或将要妊娠
12、都是有害的。本类药物禁用于妊娠或将要妊娠的患者。的患者。已知的致畸剂已知的致畸剂l阿维酯阿维酯l酰胺咪嗪酰胺咪嗪lACEACE抑制剂抑制剂a al异维甲酸异维甲酸l他巴唑他巴唑l锂锂l雄激素雄激素l氨喋呤氨喋呤l酒精酒精l氨甲喋呤氨甲喋呤l青霉胺青霉胺l二氯苯二氯苯l放射性碘放射性碘l四环素四环素l环磷酰胺环磷酰胺l丹那唑丹那唑l香豆素香豆素l三甲双酮三甲双酮l乙烯雌酚乙烯雌酚l苯妥英苯妥英异维甲酸胚胎病抗生素类抗生素类lB B类类 :l(一一)-)-内酰胺类内酰胺类l已使用多年,已使用多年,此类药物对胚胎胎儿此类药物对胚胎胎儿没有不良影响,安全性高没有不良影响,安全性高,可用于妊可用于妊娠各
13、期感染患者。娠各期感染患者。l包括青霉素类,头孢类,包括青霉素类,头孢类,-内酰胺内酰胺酶抑制剂等酶抑制剂等抗生素类抗生素类青霉素类,青霉素类,常用药有常用药有l青霉素青霉素l氨苄青霉素氨苄青霉素l氧哌嗪青霉素氧哌嗪青霉素l羧苄青霉素羧苄青霉素l邻氯青霉素邻氯青霉素l苯唑青霉素苯唑青霉素l阿莫西林阿莫西林l美洛西林美洛西林l阿洛西林阿洛西林l哌拉西林等哌拉西林等抗生素类抗生素类头孢菌素类,头孢菌素类,常用药有常用药有l头孢唑啉头孢唑啉l头孢呋辛头孢呋辛l头孢拉定头孢拉定l头孢氨苄头孢氨苄l头孢克洛头孢克洛l头孢噻肟(凯福隆)头孢噻肟(凯福隆)l头孢三嗪头孢三嗪(菌必治菌必治)l头孢呋肟头孢呋肟
14、l头孢孟多头孢孟多l头孢哌酮头孢哌酮(先锋必先锋必)l头孢美唑头孢美唑l头孢他定头孢他定(复达欣复达欣)等等抗生素类抗生素类lB B类类 :(二二)大环内酯类大环内酯类l口服后吸收好、药理作用广泛、组织中口服后吸收好、药理作用广泛、组织中浓度高、分布广浓度高、分布广,不易透过胎盘屏障不易透过胎盘屏障,毒副毒副作用较低、母婴安全性高作用较低、母婴安全性高,未发现对胎儿未发现对胎儿产生不良影响产生不良影响,可在妊娠期应用。可在妊娠期应用。l不易通过胎盘,可治疗支原体、衣原性不易通过胎盘,可治疗支原体、衣原性感染及青霉素过敏者感染及青霉素过敏者抗生素类抗生素类lB B类类 :(二二)大环内酯类大环内
15、酯类l常用的有以红霉素为代表的大环内酯类抗常用的有以红霉素为代表的大环内酯类抗生素及其衍生物克拉霉素、罗红霉素、阿生素及其衍生物克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素等奇霉素等l红霉素红霉素常用于青霉素过敏的患者尤其是肺常用于青霉素过敏的患者尤其是肺炎患者,亦可作为妊娠期尿路感染的优良炎患者,亦可作为妊娠期尿路感染的优良代替药物。代替药物。l阿奇霉素阿奇霉素对肺炎和衣原体宫颈炎有效对肺炎和衣原体宫颈炎有效 抗生素类抗生素类lB类(二)大环内酯类l无味红霉素无味红霉素虽属类虽属类,但可导致肝内但可导致肝内胆汁淤积和肝脏受损胆汁淤积和肝脏受损,是妊娠期禁忌是妊娠期禁忌的药物的药物 抗生素类抗生素类lB类(三
16、)磺胺药l动物实验有致畸作用。人类无报道。l此类药竞争胆红素,在孕晚期或分娩前应用,或增加未成熟儿高胆红素血症的发生有,孕期有抗叶酸作用,孕期慎用,孕晚期避免使用。抗生素类抗生素类lB B类:(四)类:(四)甲硝唑甲硝唑l血胎盘屏障穿透性最高血胎盘屏障穿透性最高,动物实验有致突动物实验有致突变作用。变作用。l对啮齿类动物有致癌对啮齿类动物有致癌l对某些细菌有致畸作用对某些细菌有致畸作用l早孕期使用有争议。早孕期使用有争议。抗生素类抗生素类lB B类:(四)类:(四)甲硝唑甲硝唑l在在17001700例早期妊娠服用甲硝唑者,并没有增加例早期妊娠服用甲硝唑者,并没有增加畸胎的发生率(畸胎的发生率(
17、piper and associates,1993;Rosa piper and associates,1993;Rosa and Colleagues,1987)and Colleagues,1987)l对对7 7项包括孕期使用甲硝唑的研究中,项包括孕期使用甲硝唑的研究中,BurtinBurtin等等(19951995)发现)发现甲硝唑甲硝唑不增加畸形发生危险不增加畸形发生危险 抗生素类抗生素类lB B类:(五)类:(五)克林霉素克林霉素l可通过胎盘,造成胎儿血内可通过胎盘,造成胎儿血内明显的药物浓度,但孕期应明显的药物浓度,但孕期应用无致畸作用。用无致畸作用。抗生素类抗生素类lC类(一)喹
18、诺酮类l包括氟哌酸、环丙沙星等l作用机制为抑制细菌DNA旋转酶l有报道可引起未成熟狗类不可逆的关节病和影响胎儿软骨发育l孕期不用抗生素类抗生素类lC C类(二)类(二)醯胺醇类醯胺醇类l氯霉素氯霉素l可通过胎盘,并进入乳汁可通过胎盘,并进入乳汁l可抑制骨髓,可抑制骨髓,l对未成熟儿,应用大量可引起灰婴对未成熟儿,应用大量可引起灰婴综合征综合征l孕期及哺乳期禁用孕期及哺乳期禁用抗生素类抗生素类lC C类类 (三三)万古霉素万古霉素l没有人类生殖方面的研究没有人类生殖方面的研究l由于由于万古霉素万古霉素与母体的肾毒性和耳与母体的肾毒性和耳毒性相关,理论上对胚胎和胎儿也毒性相关,理论上对胚胎和胎儿也
19、会产生同样毒性会产生同样毒性 抗生素类抗生素类lD D类类 (一一)四环素类四环素类l包括包括四环素、土霉素、强力霉素四环素、土霉素、强力霉素等等l易通过胎盘和进入乳汁,为孕期典型致畸药易通过胎盘和进入乳汁,为孕期典型致畸药l还可使胎儿牙釉质发育不良还可使胎儿牙釉质发育不良l影响胎儿骨质和体格发育,导致胎儿生长受限影响胎儿骨质和体格发育,导致胎儿生长受限l对于肾功能不全的孕妇,四环素将引起急性肝对于肾功能不全的孕妇,四环素将引起急性肝脂肪变脂肪变l属孕期禁用药属孕期禁用药抗生素类抗生素类lD D类(类(二)二)氨基糖苷类氨基糖苷类l链霉素链霉素l肾毒性和耳毒性(第肾毒性和耳毒性(第8 8对脑神
20、经受损)较常见对脑神经受损)较常见l孕期禁用孕期禁用l任何一种氨基糖甙类的耳毒性风险约为任何一种氨基糖甙类的耳毒性风险约为1-2%1-2%,孕妇中可慎用于对其它抗生素耐药的严重感染孕妇中可慎用于对其它抗生素耐药的严重感染抗结核药抗结核药l利福平:利福平:动物实验有致畸作用。人类无动物实验有致畸作用。人类无报道。属慎用药。报道。属慎用药。l异烟肼:异烟肼:为抗为抗DNA药物,其代谢产物乙药物,其代谢产物乙酰异烟肼可引超肝中毒,慎用药。酰异烟肼可引超肝中毒,慎用药。l乙胺丁醇乙胺丁醇没有胎儿畸形率增加的报道,没有胎儿畸形率增加的报道,可首选。可首选。抗真菌药抗真菌药l克霉唑、咪康唑、制霉菌素克霉唑
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