2022年-2023年执业药师之药事管理与法规练习题(二)及答案.doc
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《2022年-2023年执业药师之药事管理与法规练习题(二)及答案.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年-2023年执业药师之药事管理与法规练习题(二)及答案.doc(23页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、20222022 年年-2023-2023 年执业药师之药事管理与法规练习题年执业药师之药事管理与法规练习题(二二)及答案及答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、2016 年 7 月 7 日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2014110745 号药品广告,该广告宣称“八大医院权威认证,安全、一天起效,三十天痊愈”。A.“国”字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请B.批准文号中数字组成部分应该为 9 位,该批准文号可直接认定为虚假文号C.批准文号中数字组成部分前 6 位代表审查年月,后 4 位代表广告批准序号D.批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号,可以
2、用于报纸和广播电视【答案】C2、药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是A.电视台只能在晚间时段发布B.可以含有“无效退款”等保证内容C.以药品作为礼品或者奖品等促销药品D.内容必须与国家药品监督管理部门批准的药品说明书中的适应证或功能主治完全一致【答案】D3、非处方药说明书中必须标注,采用加重字体印刷的是A.请仔细阅读说明书并在医师指导下使用B.请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用C.警示语D.忠告语【答案】B4、(2016 年真题)为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂,每张处方限量为A.3 日常用量B.15 日常用量C.一次常用量D.7 日常用量【答案】B5
3、、根据中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见,关于“1+4+2”医疗保障制度总体改革框架和基本原则的说法,错误的是A.“1”是力争到 2030 年,全面建成以基本医疗保险为主体,医疗救助为托底,补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助共同发展的多层次医疗保障制度体系B.“4”是健全待遇保障、筹资运行、医保支付、基金监管四个机制C.“2”是完善医药服务供给和医疗保障服务两个支撑D.医疗保障制度改革坚持促进公平、筑牢底线,提高制度的公平性、协调性,短期内缩小待遇差距,增强普惠性、基础性、兜底性保障【答案】D6、(2015 年真题)野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责
4、经营管理,不得出口的是()A.羚羊角B.丹参C.黄芩D.甘草【答案】A7、无菌医用手套是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械【答案】B8、下列属于药品零售企业可以零售的药品是A.回收药品B.医疗机构制剂C.处方中未注明“生用”的毒性中药品种D.含特殊药品复方制剂【答案】D9、有关非处方药的包装、标签和说明书,下列说法错误的是A.非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用B.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识C.非处方药的包装必须附有标签和说明书D.非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准【答案】C10
5、、麻醉药品处方保存A.1 年B.2 年C.3 年D.5 年【答案】C11、根据中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见,关于“1+4+2”医疗保障制度总体改革框架和基本原则的说法,错误的是A.“1”是力争到 2030 年,全面建成以基本医疗保险为主体,医疗救助为托底,补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助共同发展的多层次医疗保障制度体系B.“4”是健全待遇保障、筹资运行、医保支付、基金监管四个机制C.“2”是完善医药服务供给和医疗保障服务两个支撑D.医疗保障制度改革坚持促进公平、筑牢底线,提高制度的公平性、协调性,短期内缩小待遇差距,增强普惠性、基础性、兜底性保障【答案】D12、个
6、体医生使用假药,造成某患者健康严重受损,被处以有期徒刑并处罚款,属于()A.刑事责任B.行政处罚C.民事责任D.行政处分【答案】A13、下列规范性文件中,其法律效力最高的是A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.药品生产监督管理办法C.城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法D.药品注册管理办法【答案】A14、某市卫生健康委、市人社局、市市场监管局联合组织开展医疗机构中药饮片管理专项检查。检查范围覆盖全市提供中药饮片的各级各类医疗机构,以及中药饮片代煎企业。重点对医疗机构中药饮片采购、验收、储存、养护、调剂和煎煮以及中药饮片、中成药处方管理情况进行检查,同时还对医疗机构中药饮片进行监督抽检。对检查
7、中发现问题的单位,监管部门将进行约谈并要求限期整改,对中药管理问题突出、中药饮片质量不合格的涉案单位和个人,将依法予以查处,并通报批评。A.根据本医疗机构医师处方的需要,对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案C.根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工D.医院进行临方炮制,应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范【答案】B15、临床药师应具有()。A.药学专业本科以上学历,并经规范化培训B.医学专业本科以上学历,并经规范化培训C.药学专业中级职称以上人员D.
8、本科以上学历、中级以上技术职称【答案】A16、根据城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法,纳入医保药品目录的药品应当具备的条件不包括A.中华人民共和国药典(现行版)收载的药品B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D.所在省药品监督管理部门批准生产的中药饮片【答案】D17、执业药师注册证有效期满三十日前,应申请办理A.注销注册B.首次注册C.延续注册D.变更注册【答案】C18、消费者在购买商品时,不享有的权利是A.人身安全不受损害B.公平交易C.自主选择商品D.7 天无理由退货【答案】D19、2013 年 4 月,某工商部门在日常执法时发现,辖区内
9、袁某(个人)涉嫌无营业执照经营药品,该工商部门对袁某的药品进行了扣押。由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定,便请药品监督管理部门协助。药监部门在鉴定药品质量的时候,发现袁某经营药品未取得药品经营许可证。经进一步调查,袁某无证批发经营药品已长达 5 年之久。鉴于此种情况,药监部门向工商部门提出,此案应属于药监部门的查处范围。A.工商管理部门B.药品监督管理部门C.公安部门D.工商管理部门和药品监督管理部门【答案】B20、关于法律效力层级和法律冲突解决的说法错误的是()A.上位法效力高于下位法息B.同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定C.同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不致时,由制定机关
10、裁决 gD.行政法规之间对于同一事项的旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人大常委会裁决【答案】D21、可以申请中药二级保护但不能申请中药一级保护的中药品种是 查看材料A.从天然药物中提取的有效物质及制剂B.医疗用毒性中药饮片C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D.国家重点保护野生药材根据中药品种保护条例【答案】A22、生产、销售假药,造成较大突发公共卫生事件的,属于()。A.后果特别严重B.其他严重情节C.对人体健康造成严重危害D.其他特别严重【答案】B23、(2016 年真题)列入第二类精神药品管理的是A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱复方制剂D.药
11、品类易制毒化学品单方制剂【答案】B24、“说明书”中的“”是指该药品的A.彩色印制B.单色印制C.通用名称D.商品名称【答案】C25、(2017 年真题)急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为()A.1 年B.2 年C.5 年D.3 年【答案】A26、(2017 年真题)在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是()A.执业药师考前培训B.执业药师资格考试考务工作C.执业药师继续教育D.执业药师执业注册许可【答案】D27、承担保健食品、药品和医疗器械有关广告的技术监督工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管
12、理部门D.CFDA 药品评价中心【答案】A28、(2021 年真题)关于疫苗流通管理的说法,错误的是A.疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当提供加盖其印章批签发证明复印件或者电子文件B.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定,向疾病预防控制机构和接种单位直接供应疫苗C.疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查D.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查【答案】B29、根据处方管理办法,保存期满的处方销毁须A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C.经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D.经县以
13、上监察部门批准、登记备案E.医疗机构的药学部门批准、登记备案【答案】A30、属于第一类精神药品的是()。A.阿普唑仑B.阿托品C.哌醋甲酯D.双氢可待因【答案】C31、不得有奖销售的药品是A.乙类非处方药B.处方药C.处方药、非处方药D.非处方药【答案】C32、根据药品管理法律法规及相关文件的规定销售时必须查验购买者身份证并予以登记A.血液制品B.第二类精神药品C.含麻黄碱类复方制剂D.第一类精神药品【答案】C33、有关资料显示,国外几十家,甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应,而我国的药品批发企业,多数企业规模小,运营成本高,市场分散,经营行为不规范。目前,全国已有数千家药品商业企业实
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2022 2023 执业 药师 管理 法规 练习题 答案
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内