2022年-2023年执业药师之西药学专业一通关提分题库(考点梳理).doc

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1、20222022 年年-2023-2023 年执业药师之西药学专业一通关提分年执业药师之西药学专业一通关提分题库题库(考点梳理考点梳理)单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】B2、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答

2、案】C3、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】D4、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】D5、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】C6、

3、（2019 年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】D7、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D8、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】C9、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【

4、答案】D10、要求在 3 分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】D11、2012 年 4 月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】A12、表观分布容积A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】D13、下列给药途径中，产生效应最快的是()A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】C14、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】C15、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学

5、药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】B16、庆大霉素易引起()A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】C17、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】B18、可作为肠溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B19、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】B20、（2015 年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）

6、A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】C21、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】B22、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40ghml 和36ghml。A.与靶 DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C23、属于水溶性高分子增调材料的是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-

7、醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】B24、（2015 年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】C25、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】B26、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】B27、某患者，男，67 岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸

8、甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】D28、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用 50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】A29、（2020 年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.

9、单剂标示量小于 50mg 或主药含量小于单剂重量 50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】C30、（2020 年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素 B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】B31、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】B32、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂

10、类E.季铵化合物【答案】D33、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】B34、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】D35、经过 6.64 个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】D36、抗疟药氯喹与疟原虫的 DNA 碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】B37、患者，男性，58 岁，体检时

11、B 超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】D38、以下关于该药品说法不正确的是A.香精为芳香剂B.聚乙二醇 400 为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】C39、某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC

12、.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】B40、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】C41、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-患者女，39 岁，有哮喘病史、糖尿病史。1 天前因发热服用阿司匹林 250mg，用药后 30 分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】A42、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于 10g/ml）时，消除过程属

13、于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数 Vm 有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数 Km 和 Vm 有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数 Km 有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数 k 上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数 k 上【答案】B43、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律

14、【答案】D44、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木通D.卡托普利E.马兜铃【答案】D45、丙酸睾酮的红外吸收光谱 1615 cm-1A.羰基的 VCOB.烯的 VCC.烷基的 VCHD.羟基的 VOHE.烯 VCH【答案】B46、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】A47、克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】B48、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】C49、用作改善制剂外观的着色剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿

15、司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】D50、患者女，57 岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】D多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、下列药物属于手性药物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林【答案】ABC2、当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测（TDM 来调整剂量，使给药方案个体化）。下列需要进行 TDM 的有A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症B.苯妥英钠治疗癫痫C.地高辛治疗心功能不全D.

16、罗格列酮治疗糖尿病E.氨氯地平治疗高血压【答案】BC3、可能影响药效的因素有A.药物的脂水分配系数B.药物的解离度C.药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力E.药物的电子密度分布【答案】ABCD4、下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有A.盐酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.盐酸帕罗西汀E.盐酸阿米替林【答案】AB5、药物在体内发生化学结构的转化过程是()A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】C6、以下合格的项目有A.紫外光谱B.杂质 AC.其他杂质D.其他总杂E.含量测定【答案】ABC7、下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是A.头孢氨苄B.头孢羟氨苄C.头孢克洛D.头

17、孢呋辛E.头孢曲松【答案】D8、（2018 年真题）表观分布容积反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积 V 通常高达 500L 左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因（）。A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少【答案】AC9、含有 3，5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯贝丁酯【答案】BD10、葡萄糖醛酸结合反应的类型有A.O 的葡萄糖醛苷化B.C 的葡萄糖醛苷化C.N 的葡萄糖醛苷

18、化D.S 的葡萄糖醛苷化E.Cl 的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD11、下列关于注射剂质量要求的正确表述有A.无菌B.无色C.与血浆渗透压相等或接近D.不得有肉眼可见的混浊或异物E.pH 要与血液的 pH 相等或接近【答案】ACD12、（2016 年真题）下列剂型给药可以避免“首过效应”的有A.注射剂B.气雾剂C.口服溶液D.舌下片E.肠溶片【答案】ABD13、下列关于注射剂质量要求的正确表述有A.无菌B.无色C.与血浆渗透压相等或接近D.不得有肉眼可见的混浊或异物E.pH 要与血液的 pH 相等或接近【答案】ACD14、属于电解质输液的有A.氯化钠注射液B.复方氯化钠注射液C.脂肪乳剂输液D.

19、乳酸钠注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD15、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝在作用增强D.水合氯醛与华法林合用导致出血E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常【答案】ABC16、7 位侧链结构中含有氨基噻唑环的是A.头孢吡肟B.头孢唑林C.头孢曲松D.头孢哌酮E.头孢呋辛【答案】AC17、盐酸地尔硫A.1.5-苯并硫氮B.含有两个手性中心C.含有氰基D.含有酯键E.具有叔胺结构【答案】ABCD18、环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成

20、无毒的 4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物；在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺在体内代谢的产物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD19、有一 8 岁男孩，不适合他用的抗菌药物有A.土霉素B.多西环素C.米诺环素D.诺氟沙星E.氧氟沙星【答案】ABCD20、对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17 位羟基被酯化B.除去 19 角甲基C.9位引入卤素D.A 环 2，3 位并入五元杂环E.3 位羰基还原成醇【答案】BD