2022年-2023年执业药师之西药学专业一综合检测试卷A卷含答案.doc

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1、20222022 年年-2023-2023 年执业药师之西药学专业一综合检测年执业药师之西药学专业一综合检测试卷试卷 A A 卷含答案卷含答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、（2017 年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】C2、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】C3、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】B4、他汀类药物的特征不

2、良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】D5、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】B6、下列给药途径中，产生效应最快的是()A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】C7、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】A8、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】D9、（2020 年真题）2 型糖尿病患者，女，60 岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运

3、蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】A10、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】C11、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节 PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】D12、A 型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】B13、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可

4、掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】D14、常用于空胶囊壳中的遮光剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇 400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】B15、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对 K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】B16、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()A.分散度大

5、，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】A17、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B18、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】A19、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂

6、 100mg，静脉注射剂 25mg.测得 24 名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】A20、C3 位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】B21、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有 3 个手性碳D.结构中含有 2 个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】D22、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】A23、压力的单位符号为()。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】B24、根

7、据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】A25、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】B26、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】C27、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现()A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】B28、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()A.表

8、观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】B29、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】C30、（2015 年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】B31、患者，男，71 岁，患冠心病已 3 年，2012 年 11 月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史 5 年，高血压病史 10 余年，口服替米沙坦血压控制良好。1 周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。A

9、.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】C32、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】B33、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】C34、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A

10、.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】A35、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】D36、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的 3 倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和

11、饮食习惯E.工作和生活环境【答案】B37、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】B38、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】D39、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】A40、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】B41、有关片剂质量检查的表述

12、，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g 的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是 15 分钟D.分散片的崩解时限是 3 分钟E.普通片剂的硬度在 50N 以上【答案】C42、对 HERGK 通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】C43、3 位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】B44、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加

13、入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】D45、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】C46、波数的单位符号为()。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】C47、苯甲酸与苯甲酸钠的最适 pH 为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】C48、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall 效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子

14、化合物对溶胶具有保护作用?【答案】A49、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是A.雌二醇B.甲羟孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.沙利度胺【答案】A50、辛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】B多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、以下药物易在胃中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD2、中国药典的通则包括A.制剂通则B.指导原则C.通用检测方法D.药用辅料品种正文E.凡例【答案】ABC3、与普罗帕酮相符的叙述是A.含有酚羟基B.含有醇羟基C.含有酮基D.含有芳醚结构E.含叔胺结构【答案】BCD4、管碟法常用的检定法是A.标准曲线法B.二

15、计量法C.三计量法D.单计量法E.外标法【答案】BC5、根据作用机制将抗溃疡药分为A.HB.质子泵抑制剂C.胃黏膜保护剂D.COX-2 抑制剂E.H【答案】BC6、胶囊剂具有的特点是A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B.药物的生物利用度较高C.起效迅速D.含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂E.可实现药物的定位释放【答案】ABCD7、药物在体内发生化学结构的转化过程是()A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】C8、（2018 年真题）盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:A.乙醇是乳化剂B.维生素 C 是抗氧剂C.二氧二氟甲烷是抛射剂D.乙醇是潜溶剂E.二氧二氟甲

16、烷是金属离子络合剂【答案】BCD9、关于输液剂的说法错误的有A.pH 尽量与血液相近B.渗透压应为等渗或偏低渗C.注射用乳剂 90%微粒直径5m，微粒大小均匀D.无热原E.不得添加抑菌剂【答案】BC10、含有糖苷结构的药物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.多西环素E.罗红霉素【答案】ABC11、目前认为可诱导心肌凋亡的药物有A.可卡因B.罗红霉素C.多柔比星D.异丙肾上腺素E.利多卡因【答案】ABCD12、给药方案设计的一般原则应包括A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案

17、D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行【答案】ABCD13、含有三氮唑坏，可以减缓药物代谢速度，具有更好的抗真菌活性的药物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC14、非甾体抗炎药包括A.芳基乙酸类药物B.西康类C.昔布类D.苯胺类药物E.水杨酸类药物【答案】ABC15、经皮给药制剂的优点为A.减少给药次数?B.避免肝首过效应?C.有皮肤贮库现象?D.药物种类多?E.使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?【答案】AB16、呈现药品不良反应的药品因素主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品

18、质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷【答案】ABC17、关于美沙酮，下列叙述正确的是A.镇痛作用强于吗啡、哌替啶，副作用也较小B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法C.分子结构含有手性碳原子D.可在体内代谢为美沙醇E.是环氧合酶抑制剂【答案】ABCD18、环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的 4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物；在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺在体内代谢的产物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD19、以下属于抗凝剂的有A.肝素B.EDTAC.枸橼酸盐D.干扰素E.草酸盐【答案】ABC20、下列关于剂型重要性的叙述正确的是A.剂型可影响疗效?B.剂型能改变药物的作用速度?C.剂型可产生靶向作用?D.剂型能改变药物作用性质?E.剂型能降低药物不良反应?【答案】ABCD