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1、20222022 年年-2023-2023 年药学类之药学(师)能力检测试卷年药学类之药学(师)能力检测试卷 A A卷附答案卷附答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、药物流行病学常用的研究方法不包括A.描述性研究方法B.分析性研究方法C.实验性研究方法D.集中监测研究方法E.病例对照研究方法【答案】D2、首选用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A.磺胺嘧啶B.磺胺醋酰C.诺氟沙星D.甲氧苄啶E.四环素【答案】A3、医院制剂配制人员进行体检的周期是A.每 3 个月B.每半年C.每 1 年D.每 2 年E.每 3 年【答案】C4、提取弱酸或弱碱性药物时,要保证()。A.水相有合适的 pH 值
2、B.有机相与水相混溶C.提取次数足够多D.有机溶剂足够多E.水相有合适的金属离子强度【答案】A5、氰化物中毒的特效解毒剂A.维生素 K1B.亚甲蓝C.乙酰胺D.解磷定E.半胱氨酸【答案】B6、考来烯胺调血脂作用的机制是A.促进高密度胆固醇合成B.抑制三酰甘油合成C.促进 LDL-C 代谢消除D.在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收E.抑制胆固醇合成【答案】D7、肝肠循环较多的是A.毒毛花苷 KB.洋地黄毒苷C.地高辛D.毛花苷 CE.去乙酰毛花苷 C【答案】B8、下列药物中血浆蛋白结合率最高的药物是A.戊巴比妥B.巴比妥类C.异戊巴比妥D.地西泮E.硫喷妥钠【答案】D9、不具有肪腐作用的是A.山
3、梨酸B.苯甲酸C.抗坏血酸D.醋酸洗必泰E.对羟基苯甲酸酯【答案】C10、下列胰岛素类似物中,属于超短效的是A.甘精胰岛素B.地特胰岛素C.赖脯胰岛素D.胰岛素锌混悬液E.精蛋白锌胰岛素【答案】C11、循证医学的临床实践中医生诊治决策建立的基础是A.最新、最佳的研究证据、临床经验和患者选择三方面的恰当结合B.患者选择C.教科书的经典知识D.临床经验和患者选择的结合E.临床经验【答案】A12、能快速控制和改善心绞痛发作的药物主要是A.止痛剂B.硝酸酯类C.抗栓(凝)剂D.血管紧张素受体阻断剂E.血管紧张素转换酶抑制剂【答案】B13、药品入库后的储存管理办法是A.分类管理B.分区分类C.分区分类,
4、货位编号D.分剂型E.分时段分种类【答案】C14、男性患者,30 岁,两周来小便时灼烧痛,化验室检查确认淋球菌感染,用青霉素治疗 3 天,未见好转,此时宜换用A.庆大霉素B.阿奇霉素C.大观霉素D.氯霉素E.阿莫西林【答案】C15、我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告A.严重的不良反应B.有可能引起的所有可疑不良反应C.罕见和新的不良反应D.罕见的不良反应E.新的不良反应【答案】B16、碳酸锂临床主要用于A.焦虑症B.精神分裂症C.躁狂症D.失眠E.抑郁症【答案】C17、揭示了医学科研道德的思想性内涵()A.医学模式已从传统的生物医学模式转向生物-心理-社会现代医学模式B.
5、医学科学与医学道德相互影响,相互促进,共同发展C.医学科研是有意识、有目的的,是对研究对象能动的反映D.医学科研道德是医学科研的动力源泉E.20 世纪 50 年代西欧研制的药物反应停,既可以抑制孕妇的妊娠反应,又可以对胎儿有致畸作用【答案】D18、属于酰胺类的局部麻醉药是A.盐酸丁卡因B.盐酸利多卡因C.氟烷D.盐酸氯胺酮E.盐酸普鲁卡因【答案】B19、不良反应的报告程序和要求正确的是A.自首次获准进口之日起 5 年以内的进口药品,要报告该药品引起新的和严重的不良反应B.新药监测期内的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告C.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告D.自首
6、次获准进口之日起 5 年以内的进口药品,要报告该进口药品的所有不良反应E.新的、严重的不良反应应于 1 个月内报告【答案】D20、湿法制粒压片适用于A.较稳定,遇湿热不起变化,但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定,遇湿热分解,可压性、流动性均不好,量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定,遇湿热分解,其粉末流动性尚可,量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物【答案】A21、具有改善轻度老年痴呆患者认知能力作用的药物是A.甲氯芬酯B.吡拉西坦C.尼可刹米D.咖啡因E.茶碱【答案】B22、男性患者,45 岁,近 2 个月胸骨后烧灼样不适与反酸。临床考虑为胃食管反流病。治疗胃食管反
7、流病的主要措施是A.饮食少量多餐B.抑制胃酸分泌C.保护胃食管黏膜D.促进胃肠动力E.手术切除【答案】B23、关于老年人药物不良反应可能的表现叙述不正确的是A.大小便失禁B.皮疹C.精神错乱D.跌倒E.反应迟钝【答案】B24、下列有关可待因的说法错误的是A.镇痛持续的时间与吗啡相似B.成瘾性弱于吗啡C.镇痛效果不如吗啡D.镇静作用很强E.镇咳作用为吗啡的 1/4【答案】D25、关于控释片说法正确的是A.释药速度主要受服药时间的控制B.释药速度主要受食物的影响C.释药速度主要受胃肠排空时间影响D.释药速度主要受剂型控制E.可以掰开片剂服用【答案】D26、能抑制-内酰胺酶的药物是A.甲芬那酸B.舒
8、林酸C.克拉维酸D.氯那唑酸E.双氯芬酸【答案】C27、关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是A.生物利用度高,作用快而强B.与蛋白质的亲和力高于 TC.tD.不通过胎盘屏障E.用于甲亢内科治疗【答案】A28、肾小管分泌过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用【答案】B29、阳离子交换树脂层析法可用于A.分离黄酮类混合物B.除去中药水煎剂中的大分子C.分离纯化酸水提取液中的生物碱D.分离酸性不同蒽醌类苷元E.分离后生物碱的纯度检查【答案】C30、血药浓度下降一半的时间为A.消除 tB.消除相C.清除率D.表观分布容积E.生物利用度【答案】A31、后马托品可用于A.晕动病B.
9、青光眼C.胃、十二指肠溃疡D.散瞳检查眼底E.重症肌无力【答案】D32、某高血压患者,男性,52 岁。来医院就诊后,医师为其开具了一个月量的抗高血压药物硝苯地平缓释片。处方管理办法对医师所开具处方中的药品用量有一定的要求,医师应当遵守处方管理办法中的相关规定。急诊处方药品用量一般不得超过A.1 日量B.3 日量C.7 日量D.5 日量E.10 日量【答案】B33、在下述药物中,最适宜餐前服用的是A.雷尼替丁B.阿卡波糖C.复方铝酸铋D.复合维生素 BE.多数非甾体抗炎药【答案】C34、相对于单方制剂,复方制剂分析中需要消除的干扰项是()。A.辅料B.杂质C.共存药物D.分析溶剂E.含量限度【答
10、案】C35、普鲁卡因是古柯碱结构改造后所得,其结构改造达到的最佳目的是A.便于人工合成B.药效更明显C.药物作用时间延长D.降低毒性和成瘾性E.便于药物从体内清除【答案】D36、关于破伤风梭菌,错误的是A.专性厌氧B.有芽胞C.革兰染色阳性D.消化道传播E.外毒素毒性强烈【答案】D37、医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当具备的条件不包括A.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施D.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管
11、理制度【答案】B38、奥美拉唑治疗消化道溃疡的机制是A.抑制 HB.中和胃酸C.保护溃疡黏膜D.阻断 HE.抗幽门螺杆菌【答案】A39、属于药品通用名的是A.必理通B.N-乙酰基-P-氨基酚C.对乙酰氨基酚D.ParacetamolE.扑热息痛【答案】C40、医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,A.并处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款B.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,吊销药物临床试验机构的资格D.并处违法购进药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款E.并处违法购进药品货
12、值金额二倍以上五倍以下的罚款【答案】A41、骨骼肌细胞的兴奋-收缩耦联因子是()。A.NaB.KC.Ca2D.Mg2E.Ach【答案】C42、关于药物剂型的表述,正确的是()。A.是适合于疾病的诊断,治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学C.是研究制剂的理论和制备工艺的科学D.是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂E.是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂【答案】A43、患者男性,61 岁,因精神失常服用氯丙嗪,连服数日后突然出现血压过低(8055mmHg)。A.立即静脉滴注多巴胺B.立即静脉滴注异丙肾上腺素C.立
13、即静脉滴注去甲肾上腺素D.立即静脉滴注肾上腺素E.立即静脉滴注麻黄碱【答案】C44、关于干扰素,正确的是A.是一种 DNAB.间接杀伤病毒C.B 细胞自主合成D.属于特异性免疫E.化学性质是脂多糖【答案】B45、肾衰竭时仍可使用常用剂量的药物是A.司可巴比妥B.阿米卡星C.氯霉素D.硝普钠E.别嘌醇【答案】C46、可以用来表示药物在体内分布广窄程度的是A.生物利用度B.表观分布容积C.稳态血药浓度D.药时曲线下面积E.清除率【答案】B47、灰黄霉素在进食后,尤其是进食油脂餐后吸收良好,属于A.消化道中吸附减少药物吸收B.消化道 pH 改变影响药物吸收C.食物对药物吸收的影响D.螯合作用影响消化道中药物的吸收E.胃肠动力变化对药物吸收的改变【答案】C48、能直接保护胃黏膜的药物是A.米索前列醇B.碳酸钙C.奥美拉唑D.泮托拉唑钠E.地芬诺酯【答案】A49、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品普通制剂,每张处方A.不得超过 7 日常用量B.不得超过 15 日常用量C.不得超过 1 日常用量D.一次常用量E.不得超过 3 日常用量【答案】A50、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是A.县级以上药品监督管理机构B.省级卫生行政部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门【答案】C
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