2023年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷B卷含答案.doc

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1、20232023 年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷卷B B 卷含答案卷含答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、（2015 年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】A2、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】B3、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.

2、奎尼丁E.两性霉素 B【答案】B4、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】C5、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】A6、结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】A7、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为 6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中 6，7 位间有一环氧基D.化学结构中 6，7

3、 位间有双键E.化学结构中 6 位有羟基取代【答案】C8、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】D9、原料药首选的含量测定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】A10、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】A11、注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.

4、调节 pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】D12、（2019 年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素 B【答案】D13、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】D14、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】C15、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】C16、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】D17、是

5、一种以反复发作为特征的慢性脑病A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】B18、（2015 年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格 1.25（美洛西林 1.0g，舒巴坦 0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂 V=0.5L/Kg。A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】C19、舌下片的崩解时间是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】D20、选择性

6、 COX-2 抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制 COX-2，同时也抑制 COX-1B.选择性抑制 COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制 COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】C21、可提高脂质体靶向性的脂质体A.pH 敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】A22、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】C23、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】A24、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿

7、拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】A25、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】B26、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】D27、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的()A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案】C28、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶

8、且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】D29、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】C30、根据中国药典，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15，1dmB.20，1cmC.20，1dmD.25，1cmE.25，1dm【答案】C31、属于胰岛素增敏剂的药物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.盐酸二甲双胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】C32、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要

9、而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素 c 注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】C33、不含有脯氨酸结构的 ACE 抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】C34、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】B35、患者男，58 岁，痛风病史 10 年，高血压病史 5 年。2 日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱

10、片 1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片 75mg qd po，碳酸氢钠片 1g tid po。A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】D36、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】C37、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经 24 名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/L

11、C.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】B38、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】A39、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起 50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】B40、大于 7m 的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】C41、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】B42、三种现象均属于药物制剂物理稳定性

12、变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】A43、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】B44、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】C45、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D

13、.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】D46、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】B47、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】D48、芳香水剂剂型的分类属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】A49、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】B50、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D

14、.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】D多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、口崩片临床上用于A.解热镇痛药B.催眠镇静药C.消化管运动改性药D.抗过敏药E.胃酸分泌抑制药【答案】ABCD2、下列关于竞争性拮抗药的描述，正确的有A.使激动药量一效曲线平行右移B.使激动药量一效曲线平行左移C.使激动药量一效曲线最大效应不变D.使激动药量一效曲线最大效应降低E.对激动药的拮抗强度可用拮抗参数 pA2 表示【答案】AC3、属于受体信号转导第二信使的有A.二酰基甘油（DG）B.环磷酸鸟苷（cGMP）C.钙离子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.Ach【答

15、案】ABCD4、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点A.血浆半衰期恒定不变B.消除速度常数恒定不变C.药物消除速度恒定不变D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响【答案】AB5、（2017 年真题）片剂包衣的主要目的和效果包括（）A.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性B.防潮，遮光，增加药物稳定性C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观，提高流动性和美观度【答案】ABCD6、关于热原的表述，正确的是A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质C.致热能力最强的是革兰阴性杆菌D.大多数细菌都能产生热原E.霉菌能产生

16、热原，病毒不会产生热原【答案】ABCD7、药物或代谢物可发生结合反应的基团有A.氨基B.羟基C.羧基D.巯基E.杂环氮原子【答案】ABCD8、（2020 年真题）药物引起脂肪肝的作用机制有A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝内合成三酰甘油增加D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积【答案】ACD9、丙二醇可作为A.增塑剂B.气雾剂中的抛射剂C.透皮促进剂D.气雾剂中的潜溶剂E.软膏中的保湿剂【答案】ACD10、仿制药物人体生物等效性研究方法有A.药物动力学研究B.药效动力学研

17、究C.临床研究D.创新药物质量研究E.体外研究【答案】ABC11、需检测 TDM 的有A.阿托伐他汀B.苯妥英钠C.地高辛D.氨氯地平E.罗格列酮【答案】BC12、属于-内酰胺酶抑制剂的有A.氨苄西林B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD13、关于受体的叙述正确的是A.化学本质主要为大分子蛋白质B.是首先与药物结合的细胞成分C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上E.与药物结合后，受体可直接产生生理效应【答案】ABCD14、缓、控释制剂包括A.分散片B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂【答案】BCD15、属于胰岛素分泌促进剂的药物是A

18、.苯乙双胍B.罗格列酮C.格列本脲D.格列齐特E.瑞格列奈【答案】CD16、（2017 年真题）关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有（）A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过 20B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过 20C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为 210D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏E.常温系指温度为 1030【答案】ABCD17、下列哪些药物属于体内原始激素A.睾酮B.雌二醇C.氢化可的松D.黄体酮E.氢化泼尼松【答案】ABCD18、下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物B.含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售C.在同一个国家，含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名D.含同样活性成分的同一药品，每个企业可以用相同的商品名E.药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途，而且应简易顺口【答案】AB19、结构中不含 2-氯苯基的药物是A.艾司唑仑B.氯硝西泮C.劳拉西泮D.奥沙西泮E.三唑仑【答案】AD20、影响 RAS 系统的降压药物包括A.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂B.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)C.血管紧张素受体拮抗剂D.钙拮抗剂E.血管舒张因子（NO 供体）【答案】BC