细胞培养技术和培养箱.ppt
《细胞培养技术和培养箱.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《细胞培养技术和培养箱.ppt(46页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、第十章 细胞培养技术和培养箱cell culture and incubate 教学基本要求123掌握细胞培养概念、细胞培养箱分类、基本原理和基本结构。熟悉细胞培养技术。了解细胞培养箱常见故障处理及仪器的进展 本章目录本章目录第一节第一节 细胞培养技术的基本原理细胞培养技术的基本原理第二节第二节 培养细胞的类型、特点及增殖过程培养细胞的类型、特点及增殖过程第三节第三节 培养细胞的生存条件及技术方法培养细胞的生存条件及技术方法第四节第四节 培养箱的分类、结构、使用及维护保养培养箱的分类、结构、使用及维护保养第五节第五节 培养箱的进展培养箱的进展第一节第一节 细胞培养技术的基本原理细胞培养技术的基
2、本原理细胞培养(细胞培养(cell culturecell culture)也称为组织培养(tissue culture),是从生物体内取出是从生物体内取出组织或细胞,在试管和培养平皿内模拟体组织或细胞,在试管和培养平皿内模拟体内生理环境,于无菌、适当温度和一定营内生理环境,于无菌、适当温度和一定营养条件下,对这些组织或细胞进行孵育培养条件下,对这些组织或细胞进行孵育培养,使之保持一定的结构和功能,以便于养,使之保持一定的结构和功能,以便于我们观察研究。我们观察研究。第二节第二节 培养细胞的类型、特点及增殖过程培养细胞的类型、特点及增殖过程 根据体外培养细胞能否贴附在支持物上生长的特性,可分为
3、贴附型贴附型和悬浮型悬浮型两大类。大多数培养细胞为贴附型,多呈上皮样或成纤维细胞样,具有接触抑制和密度抑制的特性。少数细胞在培养时以悬浮状态生长(包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞,尤其是血液白细胞,以及一些肿瘤细胞)。第二节第二节 培养细胞的类型、特点及增殖过程培养细胞的类型、特点及增殖过程贴附细胞型MRC-5成纤维细胞 第二节第二节 培养细胞的类型、特点及增殖过程培养细胞的类型、特点及增殖过程贴附型细胞正常猴肾单层上皮细胞Molt4细胞悬浮23天的细胞图片(成人T淋巴细胞白血病细胞株)第二节第二节 培养细胞的类型、特点及增殖过程培养细胞的类型、特点及增殖过程第二节第二节 培养细胞的类型、特
4、点及增殖过程培养细胞的类型、特点及增殖过程悬浮型培悬浮型培养细胞养细胞第二节第二节 培养细胞的类型、特点及增殖过程培养细胞的类型、特点及增殖过程传代(传代(passage passage 或或subculturesubculture)当细胞增殖至一定密度后,由于培养细胞的孤立生存环境和有限的营养,则需分离出一部分细胞接种到其他容器,并及时更新培养液,使细胞增殖继续过程。一代代 从细胞接种到下一次传代再培养的一段时间。细胞培养一代的过程中,一般细胞可倍增26次。第二节第二节 培养细胞的类型、特点及增殖过程培养细胞的类型、特点及增殖过程原代细胞培养原代细胞培养 从供体取得组织,分离得到所需细胞后接
5、种于培养瓶,进行首次培养。次代细胞培养次代细胞培养 将原代细胞培养物用胰酶和EDTA消化处理后,收集洗涤,再分装至含有新鲜营养液的培养瓶中继续培养,形成的单层细胞。第二节第二节 培养细胞的类型、特点及增殖过程培养细胞的类型、特点及增殖过程细胞系(细胞系(cell linecell line)原代细胞一经传代后细胞。无限细胞系或连续细胞系无限细胞系或连续细胞系 细胞获得永生性即永久增殖的能力。培养细胞的生存条件培养细胞的生存条件培养皿培养皿或培养瓶或培养瓶 温度、湿温度、湿度和气体度和气体由由CO2恒温孵恒温孵育箱提供育箱提供 生长生长培养液培养液1020的血清的血清 维持维持培养液培养液25的
6、血清的血清 营养物质营养物质糖、糖、氨基酸、维生氨基酸、维生素、无机离子、素、无机离子、微量元素等微量元素等 第三节第三节 培养细胞的生存条件及技术方法培养细胞的生存条件及技术方法培养设备 第三节第三节 培养细胞的生存条件及技术方法培养细胞的生存条件及技术方法技术方法技术方法技术方法技术方法细胞分离细胞分离原代(初代)培养原代(初代)培养消化法传代消化法传代 组织块剪切组织块剪切,消化消化法使组织进一步法使组织进一步分散分散 制备获得细胞悬获得细胞悬液计数后,加入液计数后,加入营养液稀释成一营养液稀释成一定浓度细胞悬液定浓度细胞悬液孵箱中进行培养孵箱中进行培养 细胞悬液计数后,加入营养液稀释成
7、一定浓度细胞悬液孵箱中进行培养将原代细胞培将原代细胞培养物用胰酶和养物用胰酶和EDTA消化处理消化处理后,收集后,收集洗涤,洗涤,再分装至再分装至 含有含有新鲜营养液的新鲜营养液的培养瓶中继续培养瓶中继续培养培养 第三节第三节 培养细胞的生存条件及技术方法培养细胞的生存条件及技术方法第三节第三节 培养细胞的生存条件及技术方法培养细胞的生存条件及技术方法冻存冻存 选用对数生长期对数生长期细胞,用常规方法收集按(15)106/ml细胞浓度,悬浮于含含1010DMSODMSO或甘油的或甘油的含血清培养液中,分装,封口,放入纱布小袋中。可用手工方法从把冻存管悬在液氮容器口开始液氮容器口开始,在3040
8、min时间内,下降到液氮表面,再停30min后,直接投入液氮中。或先将冻存管移入液氮罐口颈部气相中过夜液氮罐口颈部气相中过夜,次日将纱布袋缓慢下降至液氮中,历时3min。在液氮中可长期保存。复苏复苏 将冻存于液氮中的冻存管取出,迅速放入迅速放入37 37 4040水浴水浴中使其在1min内融化。在无菌条件下打开冻存管,取出细胞悬液至离心管中,补加10ml培养液,5001000rpm低速离心低速离心5min5min,去上清,去上清,加入新鲜培养液适量,转入培养瓶中置37培养。细胞的冻存和复苏细胞的冻存和复苏-“慢冻快融慢冻快融”第三节第三节 培养细胞的生存条件及技术方法培养细胞的生存条件及技术方
9、法霉菌污染霉菌污染后,一般肉眼可见在培养液中形成白色或浅黄色飘浮物,短期内培养液多不混浊;倒置显微镜下可见微镜下可见于细胞之间悬浮飘荡在培养于细胞之间悬浮飘荡在培养液中的纵横交错穿行的丝状、液中的纵横交错穿行的丝状、管状及树枝状菌丝,管状及树枝状菌丝,很多菌丝在高倍镜下可见到有链状排列的菌珠;或可见散在细或可见散在细胞周边和细胞之间的卵圆形胞周边和细胞之间的卵圆形单细胞真菌单细胞真菌。细胞培养微生物污染的检测第三节第三节 培养细胞的生存条件及技术方法培养细胞的生存条件及技术方法细菌污染后,由于大量酸性物质产生,培培养液短期内颜色变黄养液短期内颜色变黄并出现明显混浊现象并出现明显混浊现象;倒置显
10、微镜下观察,可见培养液中有大量细小的圆球状颗粒飘浮,有时在细胞表面和周围有大量细菌存在,细胞生长停止并有中毒表现。支原体污染可做如下检测:相差显微镜检测,将细胞接种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上,24h后取出,用相差油镜观察,支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间;荧光荧光染色法,用能与染色法,用能与DNADNA特异性结合的荧光特异性结合的荧光染料染料Hoechst 33258Hoechst 33258使支原体使支原体DNADNA着色,着色,置荧光显微镜下观察,可见散在于细置荧光显微镜下观察,可见散在于细胞周围或附于细胞膜表面的亮绿色小胞周围或附于细胞膜表面的亮绿色小点为支原体污染;点为支
11、原体污染;电镜检测,用扫描电镜或透射电镜观察支原体;DNA分子杂交检测或支原体培养等方法,检出率高,但方法较复杂。细胞培养微生物污染的检测第三节第三节 培养细胞的生存条件及技术方法培养细胞的生存条件及技术方法临床肿瘤临床肿瘤诊断诊断临床病原学临床病原学诊断诊断基因转移基因转移核移植核移植细胞融合细胞融合组织工程组织工程细胞治疗细胞治疗细胞培养应用一、电热恒温培养箱二、二氧化碳培养箱三、厌氧培养箱第第四四节节 培养箱的分类、结构、使用及维护保养培养箱的分类、结构、使用及维护保养第第四四节节 培养箱的分类、结构、使用及维护保养培养箱的分类、结构、使用及维护保养电热恒温培养箱适合于普通的细菌培养和封
12、闭式细胞培养,并常用于有关细胞培养的器材和试剂的预温及恒定。电热恒温培养箱电热恒温培养箱有隔水隔水式电热恒温培养箱和气式电热恒温培养箱和气套式电热恒温培养箱套式电热恒温培养箱两种,两者基本结构相似,只是加热方式不同,前者的温度变化幅度比后者小,因而在使用上更具有优势。气套式电热恒温培养箱气套式电热恒温培养箱电热恒温培养箱电热恒温培养箱第第四四节节 培养箱的分类、结构、使用及维护保养培养箱的分类、结构、使用及维护保养恒温培养箱为优质钢板制造的恒温培养箱为优质钢板制造的立式箱体立式箱体,内门内门用钢化玻璃制成。无需打开内门观察用钢化玻璃制成。无需打开内门观察箱内物品有利于保温。工作室由双层不锈箱内
13、物品有利于保温。工作室由双层不锈钢亚弧焊接制成,里面一般放置钢亚弧焊接制成,里面一般放置2 2 3 3层用层用于承托培养物的于承托培养物的不锈钢搁板,不锈钢搁板,工作室和钢工作室和钢化玻璃内门之间装有硅橡胶密封圈,工作化玻璃内门之间装有硅橡胶密封圈,工作室外壁左、右和底部通过室外壁左、右和底部通过隔水套隔水套加热,工加热,工作室顶装有一只低噪声小型风机,以保证作室顶装有一只低噪声小型风机,以保证箱内温度均匀箱内温度均匀,水套上部设有溢水口直通水套上部设有溢水口直通箱体底部,并有低水位报警功能。气套式箱体底部,并有低水位报警功能。气套式采用空气循环加热方式,采用空气循环加热方式,加热组件加热组件
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 细胞培养 技术 培养
限制150内