荧光染料选择和数据分析.ppt

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1、荧光染料的选择及数据分析张新梅From BD Biosciences荧光染料的选择什么是流式细胞仪什么是流式细胞仪在流动的状态中检测颗粒性物质各种物理及生物特征的一种仪器；Injector TipFluorescenceFluorescencesignalssignalsFocused laserFocused laserbeambeamSheath fluid流式细胞仪原理检测信号散射光信号前向散射光信号(FSC)侧向散射光信号(SSC)荧光信号流式细胞仪原理散射光信号当颗粒通过聚集的激光束时，激光向各个方向散射。与激光束方向同轴的称前向角散射光信号（FSC）。与激光束垂直的称为侧向角散色光

2、信号（SSC）。流式细胞仪原理前向角散射光信号（FSC）FSC反映细胞大小，一般来说，细胞越大，前向角散射光信号越强；FSC信号与细胞的折射率有关；可用于表示细胞的凋亡；区分死/活细胞时，可用于设门；流式细胞仪原理侧向角散射光信号（SSC）SSC信号主要反映了细胞的内部结构，内部结构越复杂，SSC信号越强；流式细胞仪原理FSC和SSC信号用于检测并显示细胞的物理学特征中性粒细胞单核细胞淋巴细胞Side ScatterForward Scatter0200400600800100002004006008001000流式细胞仪原理荧光信号当荧光抗体或其他染料染色的颗粒通过激光束时，染料吸收光子跃迁

3、到激发态，返回基态时，染料释放出能量，大部分以光的形式释放。这种发射出的光称为荧光。流式细胞仪原理流式细胞仪原理流式细胞仪原理流式细胞仪特点及检测标本特异性强，灵敏度高，速度快，并能实现多参数分析；可检测的样本种类多样(1)外周血，骨髓，细针穿刺，洗脱液，实体组织，培养细胞(2)New!血清、血浆、培养上清、细胞裂解液 荧光染料选择的必要性多色流式细胞仪的开发促进了新的荧光染料的发现及抗体标记物的发展但抗体组合选择非常复杂，如果随意选择荧光素搭配的抗体，不可能得到合适的结果。在荧光染料的选择上多一点考虑，就可避免重复实验和错误的结果。流式细胞仪原理荧光信号激发波长荧光素发射波长了解你的仪器基本

4、要求-了解你的仪器试剂的选择从了解你的仪器的配置开始激光（激发光源）：是否可以激发待选的荧光素检测器：是否有足够的检测器来检测所要用的荧光抗体组合光路设计：影响特别染料的检测效率滤片：宽滤片提高检测能力，但也会检测到更多干扰光荧光染料488nm激光激发的染料荧光染料633nm激光激发的染料(APC)595 nm and 633 nm EXCITED DYES595 nm and 633 nm EXCITED DYES荧光染料UV激光激发的染料荧光染料常见荧光染料的发射波长了解荧光素的性质了解荧光素的相对荧光强度荧光素/单抗结合物的亮度每种荧光素的相对荧光强度不同Cascade BlueCasc

5、ade BlueAPC-Cy7APC-Cy7FITCFITCPE-Cy7PE-Cy7Texas RedTexas RedPEPEPE-Cy5PE-Cy5APCAPC02468100.280.951.01.42.84.66.29.2Relative BrightnessPositive/negativePositive/autofluorescenceCD8 fluorescence of CD3+cellsData:Dr.Mario Roederer,Stanford Univ.了解荧光素的相对荧光强度各种荧光素在BD LSRII流式细胞仪上的染色指数了解荧光素的相对荧光强度每种荧光素的相对荧

6、光强度不同对一个既定的单抗来讲，因为结合的荧光素不同，阳性/阴性细胞的S/N比值可相差4-6倍FITCPECy-ChromeCy7-PETexasRedAPCPharRedCascade Blue110100110100Fluorescence IntensityRelative Number of Cells110100110100Data:Dr.Mario Roederer;Stanford UniversityNeg ControlPositive(CD8-X)了解荧光素的相对荧光强度每种荧光素的相对荧光强度不同不同仪器的激光及滤片组合不同，荧光素的相对荧光强度也不同0.11101000

7、.11101000.11101000.11101000.11101000.11101001000FITCPECy-ChromePerCPPharRedAPCVantage8922213620562104Calibur10935920915023927了解荧光素的相对荧光强度F/P比值抗体上荧光素分子的多少（F/P）也会影响相对的荧光强度。FITC和PerCP的结合物通常一个抗体分子上结合几个（2-9个，依抗体而定）荧光素分子。APC和PE与抗体结合一般是1：1。复合染料PE-CY7和APC-CY7一般一个PE/APC分子结合多个CY7分子，一个PE/APC分子与抗体1：1结合与之相反的是，复合

8、染料PerCP-CY5.5，PerCP与CY5.5的比例是1：1因为荧光素结合的化学因素的关系，IgM抗体一般与小分子的荧光素联结，如FITC、Texas-Red、CY3、CY5。复合荧光染料-Tandem dyeIsolated donorDonor distance too greatDonor distance correct复合荧光染料被激发的Donor荧光素将能量转移给受者acceptor,需要满足条件:Donor的发射波长与acceptor的激发波长有重叠Donor和Acceptor分子之间的距离不能太远(100A)复合荧光染料Fluorescence Resonance Ener

9、gy TransferIntensityWavelengthAbsorbanceDONORAbsorbanceFluorescenceFluorescenceACCEPTORMolecule 1Molecule 2荧光染料多色分析荧光素的选择原则选择荧光素需要考虑抗原的密度高表达的抗原可选择几乎所有的荧光素低密度表达的抗原需要可提供较高S/N比值的荧光素如PE/APC选择荧光素需要考虑自发荧光每种细胞群都有不同水平的自发荧光所有的荧光通道均可观察到自发荧光，但自发荧光强度在波长较长时迅速降低。对自发荧光较强的细胞，选择发射波长长的荧光素（如APC）可得到较好的S/N比值。对自发荧光比较弱的细胞

10、，发射波长长的荧光素对S/N提高没有明显的改善。可选用FITC。选择荧光素需考虑非特异结合许多荧光抗体可产生低水平的非特异结合，使阴性细胞群的荧光超出自发荧光。非特异结合由下列因素引起单克隆抗体的同型抗体：一些IgG同型抗体可能与一些细胞上的Fc 受体结合所用的荧光素 羰花青染料（如CY3、CY5、CY5.5、CY7）和Tex-Red直标的抗体及一些复合染料标记的抗体在标记某些亚群的细胞时有时会提高结合率。对CY5来说，是因为该染料与低亲和力FC受体的极低亲和力相互作用。这也是复合染料PE-CY5的特性。选择荧光素需考虑复合染料：小心信号衰退复合染料因为光、固定剂或温度升高会致信号衰退，使复合

11、染料在上一级染料处发光。该种现象从一小部分亚群开始，导致APC或PE染色细胞群假阳性。减少样本暴露于光、高温或固定剂，可很大程度上避免这一问题。选择染料时要考虑：复合染料的信号衰退会不会降低APC或PE的灵敏度。如果是，就要选择另外的试剂搭配。如果样本需要固定，要选择稳定的固定剂，可有效阻止复合染料的信号衰退。BD：338036选择荧光素需考虑仪器配置的差异，多色分析不可能全选“最亮”的荧光素，但对于特定的一款仪器，可以根据荧光的强弱列出可选的染料亮度的判断：就是荧光染料的灵敏度，区分背景和弱阳性信号的能力影响背景的因素有检测器的电子噪音、细胞自发荧光、来自其他检测器的信号干扰，这些因素也增加

12、了阴性荧光峰的宽度（标准差）灵敏度好的标准是染色指数：DW，D指的是阳性峰与阴性峰的平均荧光强度的差；W是阴性峰的2SD。选择荧光素需考虑荧光信号之间的干扰，会增加信号检测背景荧光信号强细胞群体的SD比荧光信号弱的细胞群体大。多色分析时，一种荧光素（如FITC）的光会漏入相邻的荧光素（如PE）的检测器。漏入的光越多，需要补偿的越多，对分辨率的影响越大。尤其是弱表达的信号。选择荧光素需考虑多色荧光信号之间的干扰选择荧光素需考虑多色荧光信号之间的干扰IFN APC+CD8 APC-CY7+CD4 PE+IL-2 PE-CY7选择荧光素需考虑多色荧光信号之间的干扰IFN APC+CD4 PE+IL-

13、2 PE-CY7选择荧光素需考虑多色荧光信号之间的干扰选择荧光素需考虑多色荧光信号之间的干扰选择荧光素需考虑多色荧光信号之间的干扰选择荧光素需考虑尽量减少荧光信号之间的干扰检测的颜色越多，面临的荧光信号之间的干扰越多选择试剂组合时尽可能降低荧光发射波长之间的重叠组合荧光素选择常见的6、8、10色荧光染料组合设立对照，以证实试剂组合有效真实性对照（fidelity control）：单一的荧光抗体染色与试剂组合染色结果比较，以确保试剂组合中的其它试剂不影响结果。减去一个荧光对照（Fluorescence-minus-one control,FMO）：除去一个荧光抗体，将其他所有试剂组合在一起。荧

14、光素选择原则上述原则可能相互冲突，但要取得平衡以得到最佳结果。原则1：选择适合仪器配置的最“亮”的荧光染料原则2：选择光谱重叠最少的荧光素原则3：为最“暗”的抗体选择最“亮”的荧光素，反之亦然原则4：尽量避免“亮”细胞群的光漏入对灵敏度要求高的细胞群的检测器中原则5：采取步骤，避免复合染料信号衰退，考虑到可能对结果造成的影响。数据分析数据分析检测指标阳性百分率（%）绝对计数（个/L）平均荧光强度（MFI）数据分析直方图和点图数据分析设门用来限定感兴趣的细胞群；FSC vs SSC点图是传统上用于设门的图；分析淋巴细胞群时，CD45 vs SSC点图设门更优于FSC vs SSC点图设门；数据分

15、析设门-确定要分析的目的细胞群数据分析设门Side ScatterForward Scatter0200400600800100002004006008001000R1数据分析设门100101102103104SSC-HeightR1CD3-PE100101102103104100101102103104Anti-HLA-DR FITCGated on R1100101102103104CD25-PE数据分析对照样本检测样本数据分析直方图统计表数据分析对照样本检测样本数据分析点图统计表数据分析数据分析数据分析时遇到的问题阳性峰与阴性峰分界明显根据阴性对照设阳性和阴性界限允许假阳性率一般少于2%

16、可记录阳性百分比和平均荧光强度图1数据分析时遇到的问题对照管直方图左侧与检测管重叠，但检测管直方图右侧有肩峰在两曲线分离处设一界限；从阳性曲线减去阴性曲线所致假阳性的百分比；可记录阳性百分比（近似值）和平均荧光强度，或弱阳性图2数据分析时遇到的问题对照管与检测管直方图形状相同，但检测管直方图右移此结果不可设界限可记录平均荧光强度排除非特异染色调整抗体滴度确认图3数据分析时遇到的问题组合图形需要设界限，设在阳性管弱阳性返回基线处；界限右侧为强阳性，可报百分比；弱阳性的分析见上述原则3图4数据分析时遇到的问题阳性细胞群与阴性细胞群分群明显，且位于所在象限内以阴性对照设界线，允许其它三象限内假阳性率

17、小于2%；可记录阳性百分比，强阳性或平均荧光强度图5数据分析时遇到的问题阳性群与阴性群区分明显，但阳性群部分跨两象限单阳性部分使用图5原则双阳性部分，根据细胞群走向，使用图7/图8原则图6数据分析时遇到的问题阳性群左侧与对照平行，右侧跨越两象限根据细胞群的分布趋势，界限应设在阴/阳性分离处；阳性标本的百分率减去假阳性；可记录阳性百分率（近似值），弱阳性或平均荧光强度图7数据分析时遇到的问题阳性群体与对照一致且部分重叠，但向阳性象限平移与直方图单色分析原则一致；不可记录阳性百分比；可记录平均荧光强度图8数据分析时遇到的问题阳性群体与对照一致，但向450角方向平移分析原则与图7/图8相同；需要注意

18、这种情况多是非特异结合图9BD 生物科学部BD Immunocytometry System(BDIS)-BD Immunocytometry System(BDIS)-广州流式科技有限公司代理广州流式科技有限公司代理流式流式细胞胞仪 (020-85510004)(020-85510004)流式抗体流式抗体:人相关抗体人相关抗体BD Pharmingen(BD PMG)-BD Pharmingen(BD PMG)-基因公司代理基因公司代理CBA CBA (020-85524840)(020-85524840)ELISPOT ELISPOT DimerXDimerXIMagIMagPhosFlowPhosFlowELISAELISAPowerBlotPowerBlotFlow Cytometry reagentFlow Cytometry reagentRPARPABD Discover LabwareBD Discover LabwareBD pathway(BD pathway(活活细胞工作站胞工作站)谢谢大家！