艾滋病防治知识复习课程.ppt
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1、艾滋病防治知识 内内 容容AIDS&HIV基本知识基本知识艾滋病流行现状与特点艾滋病流行现状与特点防治策略与干预措施防治策略与干预措施2第一部分第一部分 艾滋病与艾滋病病毒艾滋病与艾滋病病毒 基本知识基本知识3 艾滋病艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(是由人类免疫缺陷病毒(HIVHIV)引起的)引起的一种慢性的病死率极高的严重传染病一种慢性的病死率极高的严重传染病,它的医学全它的医学全称为获得性免疫缺陷综合症。称为获得性免疫缺陷综合症。HIVHIV侵入人体后,直侵入人体后,直接侵犯接侵犯CDCD4 4+T T淋巴细胞,破坏人体的免疫系统,使淋巴细胞,破坏人体的免疫系统,使感染者逐渐丧失对各种疾病的抵
2、抗能力,最后导致感染者逐渐丧失对各种疾病的抵抗能力,最后导致各种机会性感染和肿瘤。目前还没有疫苗可以预防,各种机会性感染和肿瘤。目前还没有疫苗可以预防,药物只能抑制病毒。药物只能抑制病毒。注意注意:艾滋病不要误写为艾滋病不要误写为“爱滋病爱滋病”。什么是艾滋病?什么是艾滋病?4艾滋病病毒与艾滋病英文名词艾滋病病毒与艾滋病英文名词HIV:human immunodeficiency virus,人类免疫缺陷病毒,即艾滋病病毒。,人类免疫缺陷病毒,即艾滋病病毒。AIDS:acquired immunodeficiency syndrome,获得性免疫缺陷综合征,获得性免疫缺陷综合征,艾滋病是译音。
3、艾滋病是译音。5一、一、HIV病原学病原学HIV属逆转录病毒科慢病毒亚科,属于卫生部颁属逆转录病毒科慢病毒亚科,属于卫生部颁布的布的人间传染的病原微生物名录人间传染的病原微生物名录中的危害程中的危害程度第二类病原微生物,为高致病性病原微生物。度第二类病原微生物,为高致病性病原微生物。HIV分为分为HIV-1和和HIV-2两型,全球两型,全球85%以上的艾以上的艾滋病是由滋病是由HIV-1型引起。型引起。HIV-2主要集中在南非主要集中在南非等地,在我国远洋船员、归国人员中发现等地,在我国远洋船员、归国人员中发现HIV-2。6 HIV-1基基因因具具有有高高度度变变异异性性,其其在在传传播播过过
4、程程中中,产产生生很很多多亚亚型型。目目前前流流行行的的亚亚型型有有11个个,为为主主要要群群体体(M群群:A、B、C、D、E、F、G、H、I、J亚亚型型)和和次次要要群群体体(O群群:O亚亚型型)。各各亚亚型型间间的的核核苷苷酸酸序序列列差差异异较较大大,AH亚亚型型间间差差异异一一般般在在2235之之间间,而而O亚亚型型与与AH亚亚型型之之间差异高达间差异高达50以上。以上。HIV-1亚亚型型的的鉴鉴定定和和区区分分,主主要要是是根根据据HIV-1 env基因基因C2-V3区的不同序列来决定。区的不同序列来决定。7HIVHIV病毒电镜模式图病毒电镜模式图89HIV基因组基因组HIV基因组由
5、两条单股正链基因组由两条单股正链 RNA组成。组成。HIV RNA长约长约9.29.7kb,含,含3个结构基因(个结构基因(env、gag、pol),),6个调节基因(个调节基因(tat、rev、nef、vif、vpu、vpr),),5端和端和3端各含长末端端各含长末端序列。序列。ENV:gp160、gp120、gp41GAG:P66、P51、P31POL:P55、P24、P1710HIVHIV生活周期生活周期吸附穿入脱壳生物合成组装成熟和释放吸附穿入脱壳生物合成组装成熟和释放吸附穿入脱壳生物合成组装成熟和释放吸附穿入脱壳生物合成组装成熟和释放11HIVHIV感染细胞过程感染细胞过程 HIV-
6、1HIV-1囊膜糖蛋白囊膜糖蛋白gp120gp120与靶细胞上的受体与靶细胞上的受体CD4CD4结合结合 gp120gp120的构象发生改变的构象发生改变 继而与靶细胞上的辅受体继而与靶细胞上的辅受体CCR5CCR5结合结合导致导致gp41gp41的构象改变的构象改变暴露其融合肽并插入到宿主细胞膜暴露其融合肽并插入到宿主细胞膜 病毒侵入宿主细胞病毒侵入宿主细胞12Mature forms of HIV in a tissue sample13ENVelope 包膜抗体gp160-gp41四聚体四聚体比比 gp41单体浓度高单体浓度高常常被首先检测到指标之一常常被首先检测到指标之一存在贯穿疾病的
7、全部过程存在贯穿疾病的全部过程与与HIV-2 有一些交叉反应有一些交叉反应gp120 外膜蛋白外膜蛋白+Trimer of gp41 浓度比浓度比 gp160低低与与gp160检测到非常特异检测到非常特异 gp41 跨膜蛋白跨膜蛋白 ENV 印迹最不敏感印迹最不敏感存在贯穿疾病的全部过程存在贯穿疾病的全部过程和和 HIV-2没有交叉反应没有交叉反应,但常常和但常常和 HIV-1的的O亚型有交叉亚型有交叉14GAG 抗体(group antigen specific)p24-Core associated protein 衣壳蛋白衣壳蛋白常常首先被检测到常常首先被检测到特异性非常低特异性非常低抗
8、体水平随病程进展降低抗体水平随病程进展降低p17-Matrix associated protein 内膜蛋白内膜蛋白诊断价值低诊断价值低特异性低特异性低p55-Precursor p24+p17+LMW(9 kd+5 kd)片段片段p39+p42p3215POL 抗体p66 and p51 逆转录酶逆转录酶p66比比 p51通常较多出现通常较多出现通常在发现通常在发现ENV和和GAG30-60天后能检测到天后能检测到p66p66 与与HIV-2很容易有交叉反应很容易有交叉反应p66抗体水平随病程进展降低抗体水平随病程进展降低p51 抗体诊断价值小抗体诊断价值小p31 内切酶内切酶 常常与常常
9、与p66同时检测到同时检测到p31抗体水平随病程进展降低抗体水平随病程进展降低容易和容易和GAG片段片段p32混淆混淆16 HIVHIV对对外外界界环环境境中中理理、化化因因素素抵抵抗抗力力远远低低于于HBV,HBV,常用消毒剂均可使其失活。常用消毒剂均可使其失活。0.5%0.5%次氯酸钠或次氯酸钠或70%70%酒精酒精1min1min即可使即可使HIVHIV失活。失活。HIVHIV离体干燥环境下离体干燥环境下2 2至至7min7min即可失活。即可失活。HIVHIV对热敏感,对热敏感,WHOWHO推荐推荐100 20100 20分钟灭活分钟灭活HIVHIV。HIVHIV生物学性质生物学性质1
10、7HIV对外界的抵抗力对外界的抵抗力 HIVHIV对外界的抵抗力较弱,离开人体后,常对外界的抵抗力较弱,离开人体后,常温下可存活数小时到数天。对热很敏感,温下可存活数小时到数天。对热很敏感,1002010020分钟可将其灭活,实验室条件下分钟可将其灭活,实验室条件下56305630分钟可灭活,因此,注射器具、医疗用具经过分钟可灭活,因此,注射器具、医疗用具经过高温消毒、煮沸或蒸汽消毒完全可以达到消毒高温消毒、煮沸或蒸汽消毒完全可以达到消毒目的。目的。HIVHIV对化学品也十分敏感,耐碱不耐酸,对化学品也十分敏感,耐碱不耐酸,酸性消毒剂有良好的效果。对紫外线不敏感,酸性消毒剂有良好的效果。对紫外
11、线不敏感,紫外线不能杀死紫外线不能杀死HIVHIV,但可减低其活性,但可减低其活性。18 1981年年6月月5日,美国疾病预防控制中心日,美国疾病预防控制中心发病率与死亡率周报发病率与死亡率周报,世界首次有关世界首次有关艾滋病的正式报道艾滋病的正式报道。目前,艾滋病成为全球重大公共卫生问题。目前,艾滋病成为全球重大公共卫生问题。二、艾滋病的发现及传播二、艾滋病的发现及传播19艾滋病的特点艾滋病的特点1.1.潜伏期长潜伏期长2.2.传播快传播快3.3.波及面广波及面广4.4.病死率高病死率高 201987年年CDC对对HIV感染分类方法感染分类方法急性期急性期无症状期无症状期持续性淋巴结肿大期持
12、续性淋巴结肿大期临床期(艾滋病期)临床期(艾滋病期)21急性期症状急性期症状50%以上的患者在感染后以上的患者在感染后2周到周到2个月出现。个月出现。传染性单核细胞增多症样表现:发热、皮传染性单核细胞增多症样表现:发热、皮疹、关节痛、头痛、咽痛、乏力、淋巴结疹、关节痛、头痛、咽痛、乏力、淋巴结肿大、出汗、恶心、呕吐、腹泻。发生率肿大、出汗、恶心、呕吐、腹泻。发生率10-15%。通常在通常在2-4周内自行缓解周内自行缓解。22无症状期无症状期无症状期一般无症状期一般2-10年年最早最早6个月个月性传播时,平均性传播时,平均8年年HIV-2感染时较晚,最长可达感染时较晚,最长可达20年年一旦发病,
13、通常在一旦发病,通常在18个月内死亡个月内死亡潜伏期的长短与机体免疫状态和感染病毒的量有关潜伏期的长短与机体免疫状态和感染病毒的量有关23机会感染 所谓机会感染就是说当人体的免疫功能下降所谓机会感染就是说当人体的免疫功能下降时,原本已经寄生在人体中一些非致病菌可以造时,原本已经寄生在人体中一些非致病菌可以造成的疾病,或者是对致病菌的易感性增加所造成成的疾病,或者是对致病菌的易感性增加所造成的机会感染,而这种感染,对于一个具有正常免的机会感染,而这种感染,对于一个具有正常免疫功能的人来说,不会造成疾病状态。疫功能的人来说,不会造成疾病状态。主要病原:病毒感染,卡氏肺孢子虫肺炎,主要病原:病毒感染
14、,卡氏肺孢子虫肺炎,分支杆菌感染,霉菌感染,细菌感染,弓形体病,分支杆菌感染,霉菌感染,细菌感染,弓形体病,隐孢子虫病。隐孢子虫病。24 三、三、病人常见的临床症状病人常见的临床症状A.A.原因不明的呼吸道感染症状,表现原因不明的呼吸道感染症状,表现 有发热、乏力、咽痛、全身不适等,有发热、乏力、咽痛、全身不适等,个别有头痛、皮疹、脑膜炎等症状。个别有头痛、皮疹、脑膜炎等症状。B.B.持续性原因不明的广泛淋巴结肿大,持续性原因不明的广泛淋巴结肿大,常见于颈、腋及枕部等,以及肝、常见于颈、腋及枕部等,以及肝、脾脾肿大。肿大。25 C.C.持续不规则低热超过一个月。持续不规则低热超过一个月。D.D
15、.慢性腹泻每日慢性腹泻每日3535次,次,3 3个月内体重个月内体重下降大于下降大于10%10%。E.E.合并有口腔白色念珠菌感染、卡氏合并有口腔白色念珠菌感染、卡氏肺囊虫肺炎,巨细胞病毒感染、弓形肺囊虫肺炎,巨细胞病毒感染、弓形体病、隐球菌脑膜炎、进展迅速的活体病、隐球菌脑膜炎、进展迅速的活动性肺结核、皮肤粘膜的卡波济氏肉动性肺结核、皮肤粘膜的卡波济氏肉瘤和淋巴瘤等。瘤和淋巴瘤等。26Wasting艾滋病艾滋病临床症状临床症状2728 鹅口疮、口腔毛状粘膜白斑病29 消耗综合征30 四、四、传染源与传播方式传染源与传播方式 (一)传染源:(一)传染源:艾滋病病毒感染者和艾滋病病人艾滋病病毒感
16、染者和艾滋病病人 现现已已查查明明,HIVHIV主主要要存存在在于于感感染染者者的的血血液液、精精液液、阴阴道道分分泌泌物物、乳乳汁和伤口渗出液。汁和伤口渗出液。31(二)传播方式(二)传播方式1 1、性行为传播、性行为传播 异性之间异性之间 同性之间同性之间2 2、经血传播、经血传播 血液血液/血制品血制品 静脉吸毒静脉吸毒3 3、母婴传播、母婴传播32性行为传播性行为传播 所有的艾滋病病毒感染者及病人都所有的艾滋病病毒感染者及病人都能通过此途径将能通过此途径将HIV传给他们的性伴传给他们的性伴(男传男,女传女(男传男,女传女同性恋;男传同性恋;男传女,女传男女,女传男异性恋;男性同性恋异性
17、恋;男性同性恋传给女性传给女性双性恋)。双性恋)。33血源性传播血源性传播 1 1、共用、共用HIVHIV污染的针头、注射器吸毒污染的针头、注射器吸毒 2 2、输入或注射被艾滋病病毒污染的血液和血液制品、输入或注射被艾滋病病毒污染的血液和血液制品 3 3、移植了、移植了HIVHIV感染者的器官或组织感染者的器官或组织 4 4、使用被、使用被HIVHIV病毒污染而未经消毒的注射器、针炙病毒污染而未经消毒的注射器、针炙针或其它侵入人体的器械(牙科、美容针或其它侵入人体的器械(牙科、美容 5 5、被污染的针头或锋利的器具意外刺扎伤(感染机、被污染的针头或锋利的器具意外刺扎伤(感染机率率0.5%0.5
18、%),),6 6、共用剃须(刮脸)刀及共用牙刷等传播。、共用剃须(刮脸)刀及共用牙刷等传播。3435母婴传播母婴传播 如如果果母母亲亲是是HIVHIV携携带带者者,所所生生的的孩孩子子有有1/31/3的可能会被感染的可能会被感染 感感染染病病毒毒的的母母亲亲可可在在怀怀孕孕、分分娩娩、哺哺乳乳的的过程中将过程中将HIVHIV传给胎儿或婴儿。传给胎儿或婴儿。36 下列途径不传播下列途径不传播HIV病毒病毒37艾滋病不会通过以下途径传播:艾滋病不会通过以下途径传播:握手握手一般社交接吻一般社交接吻泪水泪水相互接触和拥抱相互接触和拥抱咳嗽咳嗽共用物品共用物品共用头发刷,梳子和衣服共用头发刷,梳子和衣
19、服共用电话和盥洗间马桶共用电话和盥洗间马桶蚊虫叮咬蚊虫叮咬与与艾艾滋滋病病阳阳性性者者用用相相同同的的工工具具或或设设备备除除非非其其中有无保护的性接触或血液传播中有无保护的性接触或血液传播 (三)易感人群(三)易感人群 人人都易感染。人人都易感染。HIVHIV的感染与人类的感染与人类的行为密切相关,男性同性恋、静脉的行为密切相关,男性同性恋、静脉吸毒者、与吸毒者、与HIVHIV携带者经常有性接触者、携带者经常有性接触者、以及经常输血者如血友病病人属于高以及经常输血者如血友病病人属于高危人群。危人群。39 第二部分第二部分 艾滋病流行现状与流行趋势艾滋病流行现状与流行趋势40 全球全球艾滋病艾
20、滋病流行现状流行现状 联合国艾滋病规划署和世界卫生组织近联合国艾滋病规划署和世界卫生组织近日公布的日公布的20092009年艾滋病流行报告年艾滋病流行报告称,自称,自上个世纪上个世纪8080年代以来,艾滋病以异常迅猛的年代以来,艾滋病以异常迅猛的速度在全球传播和流行,迄今全球大约已有速度在全球传播和流行,迄今全球大约已有60006000万人感染了艾滋病病毒,万人感染了艾滋病病毒,25002500万人死于万人死于艾滋病相关疾病。艾滋病相关疾病。41 我国艾滋病流行现状我国艾滋病流行现状 截至截至20092009年底,全国累计报告艾滋病感染年底,全国累计报告艾滋病感染者者/艾滋病病人艾滋病病人32
21、.632.6万万 例例,其中艾滋病病人,其中艾滋病病人10.710.7万万例例,死亡,死亡 5.45.4万例。万例。20092009全国传染病疫情网络直报系统共报告全国传染病疫情网络直报系统共报告HIV HIV 感染者感染者 4.84.8万万例例,AIDS AIDS 2 2万万例,死亡例,死亡1.21.2万万例,因艾滋病死亡例,因艾滋病死亡2.62.6万人万人。42l网络直报网络直报 :累计累计HIV HIV 32.632.6万万例,例,AIDS AIDS 10.710.7万万例,死亡例,死亡5.45.4万万 20092009年年HIV HIV 4.84.8万万例,例,AIDS AIDS 2.
22、02.0万万例,死亡例,死亡1.21.2万万。每月每月HIV HIV 40004000例。以性传播为主,占例。以性传播为主,占45%45%l疫情估计疫情估计 20092009年,存活年,存活HIV/AIDSHIV/AIDS约约7474万万人,其中人,其中:AIDS:AIDS 10.510.5万万 20092009年,新感染年,新感染 4.84.8万万,因,因AIDSAIDS死亡死亡 2.62.6万万200520052007200720092009l存活存活HIV/AIDSHIV/AIDS6565万万7070万万7474万万 新发感染新发感染7 7万万5 5万万4.84.8万万431985-20
23、09年全国历年报告年全国历年报告HIV/AIDS变化趋势变化趋势44全国累计报告全国累计报告HIV/AIDS分布地图(截至分布地图(截至2009年年12月月31日)日)45报告艾滋病疫情的县报告艾滋病疫情的县 2008年年 2009年年 有艾滋病疫情报告的县:有艾滋病疫情报告的县:87%89.7%超过超过1000例的县:例的县:43个个 55个个 超过超过5000例的县:例的县:3个个 4个个 (上蔡上蔡、伊宁伊宁、布拖布拖,2009年增加年增加 昭觉昭觉)超过人口超过人口1%的县:的县:5个个 5个个 (布拖、昭觉、伊宁、瑞丽、陇川)(布拖、昭觉、伊宁、瑞丽、陇川)46据估算,至2009年年
24、底我国存活的艾滋病病毒感染者和艾滋病病人约74万,其中艾滋病病人10.5万。在存活的74万感染者和病人中,经性接触感染达59.0.2009年新发4.8万感染者中,经性接触传播达74.4(其中异性传播占42.2 ,男男性传播占32.5).可以看出,性接触传播成为主要传播途径,并且,同性传播上升速度明显。47流行的三个阶段流行的三个阶段时间特点时间特点 第一阶段:传入期(第一阶段:传入期(85888588年)年)7 7个省个省 第二阶段:扩散期(第二阶段:扩散期(89938993年)年)2121省省 第三阶段:增长期(第三阶段:增长期(9494至今)至今)3131个省个省48 地区分布特点:地区分
25、布特点:累计报告累计报告HIVHIV感染者在前感染者在前6 6位的省份位的省份为云南、四川、广西、新疆、广东和河南,占全国总为云南、四川、广西、新疆、广东和河南,占全国总报告例数的报告例数的8080。主要集中在经注射毒品传播为主的。主要集中在经注射毒品传播为主的省份以及既往采供血严重的地区。省份以及既往采供血严重的地区。发现途径:发现途径:20092009年我国发现的艾滋病病毒感染者年我国发现的艾滋病病毒感染者和病人中,约和病人中,约4040是医疗机构在接诊时发现的。这其是医疗机构在接诊时发现的。这其中一个重要原因是,多数病人自认为不是高危人群,中一个重要原因是,多数病人自认为不是高危人群,想
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