2023年执业药师之西药学专业一练习题(二)及答案.doc

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1、20232023 年执业药师之西药学专业一练习题年执业药师之西药学专业一练习题(二二)及答案及答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、（2018 年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】C2、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯 80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】C3、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案

2、】C4、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】C5、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】D6、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】D7、反映药物内在活性大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】D8、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1 位氮原子无取代B.3 位上有羧基和 4

3、 位是羰基C.5 位的氨基D.7 位无取代E.6 位氟原子取代【答案】B9、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】B10、（2017 年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】B11、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】B12、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药

4、物【答案】C13、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】D14、C 型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】B15、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）。A.脂质体的药物包封率通常应在 10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使

5、其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】C16、属于 a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】A17、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染 HIV 病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在 1845 岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将 12 月1 日定为世界艾滋病日。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C18、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑

6、菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】B19、某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】B20、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由 EVA 和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性

7、和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】A21、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】B22、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C23、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】C24、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长

8、循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】D25、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】A26、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】A27、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸

9、碱度【答案】A28、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素 B6 缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】A29、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D30、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006 年 8 月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后

10、，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂 6 月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】C31、两性霉素 B 脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】B32、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】A33、表示

11、二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】D34、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】C35、某药物的生物半衰期是 6.93h，表观分布容积是 100L，该药物有较强

12、的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的 80，静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药 100mg后的 AUC 为 2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B36、拮抗药的特点是()A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】A37、氟伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】B38、以下对停药综合征的表述中，不正

13、确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】B39、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】A40、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】B41、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节 PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】D42、（2017 年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环

14、氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】C43、（2016 年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】D44、复方新诺明片的处方中,外加崩解剂是A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】D45、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外

15、用【答案】D46、专供揉搽皮肤表面的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】B47、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】D48、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20，是由于A.直接反应B.pH 改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】C49、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成 2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】D50、化学结构如

16、下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】C多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析B.双单侧检验C.卡方检验D.(1-2)置信区间E.贝叶斯分析【答案】ABD2、衡量药物生物利用度的参数有A.ClB.CmaxC.tmaxD.kE.AUC【答案】BC3、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该A.饭后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肝肠循环现象【答案】AD4、抗生素微生物检定法包括A.管碟法B.兔热法C.外标法D.浊度法E.内标法【答案】AD5、与药效有关的因素包括A.理化性质B.官

17、能团C.键合方式D.立体构型E.代谢反应【答案】ABCD6、（2019 年真题）可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（）A.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体【答案】ABCD7、下列属于主动靶向制剂的是A.脂质体B.修饰的脂质体C.纳米粒D.修饰的纳米粒E.前体药物【答案】BD8、（2015 年真题）某药物首过效应大，适应的制剂有（）A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂【答案】BD9、（2017 年真题）关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有（）A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过 20B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过 20C.在冷处贮藏系指贮藏处温度

18、为 210D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏E.常温系指温度为 1030【答案】ABCD10、灭菌与无菌制剂包括A.输液B.滴眼剂C.冲洗剂D.眼用膜剂E.植入微球【答案】ABCD11、成功的靶向制剂具备的三要素包括A.定位浓集B.减少给药次数C.无毒可生物降解D.控制释药E.减少用药总剂量，发挥药物最佳疗效【答案】ACD12、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内，非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性【答案】AD13、下列关于剂型重要性的叙述正确的是A.剂型可影响疗效?B

19、.剂型能改变药物的作用速度?C.剂型可产生靶向作用?D.剂型能改变药物作用性质?E.剂型能降低药物不良反应?【答案】ABCD14、评价生物等效性的药动学参数有：A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC15、下列大环内脂类抗生素中含有 14 元环的是A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD16、化学结构中含有羧基的药物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.双氯芬酸【答案】ABC17、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第 l 相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶 A 作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生

20、成卡马西平 10，11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACD18、胶囊剂具有的特点是A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B.药物的生物利用度较高C.起效迅速D.含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂E.可实现药物的定位释放【答案】ABCD19、结构中不含 2-氯苯基的药物是A.艾司唑仑B.氯硝西泮C.劳拉西泮D.奥沙西泮E.三唑仑【答案】AD20、包衣的目的有A.控制药物在胃肠道中的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖药物的苦味或不良气味D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E.改善片剂的外观【答案】ABCD