脂类的测定ppt课件.ppt
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1、第八章第八章 脂类的测定脂类的测定1 概概 述述 脂肪脂肪 (真脂)(真脂)类脂质(脂肪酸、磷类脂质(脂肪酸、磷 脂、糖脂等)油脂的脂、糖脂等)油脂的 伴随物。伴随物。大多数动、植物食品都含有天然脂肪或类脂化合物,大多数动、植物食品都含有天然脂肪或类脂化合物,但含量各不相同。但含量各不相同。一、食品中的脂类一、食品中的脂类 物质和脂肪含量物质和脂肪含量植物性或动物性油脂中脂肪含量最高,植物性或动物性油脂中脂肪含量最高,而水果蔬菜棚而水果蔬菜棚S肪含量很低。几种食物肪含量很低。几种食物100 g中脂肪含中脂肪含量量(g)如下:如下:猪肉猪肉(肥肥)90.3 核桃核桃 66.6花生仁花生仁 39.
2、2 青菜青菜 0.2 柠檬柠檬 0.9 苹果苹果 0.2牛乳牛乳 3 以上以上 香蕉香蕉 0.8全脂炼乳全脂炼乳 8 以上以上 全脂乳粉全脂乳粉 2530这些含量是指用乙醚提取的脂类总量。这些含量是指用乙醚提取的脂类总量。二、脂类物质的测定意义二、脂类物质的测定意义 脂肪是食品中重要的营养成分之一。脂肪可脂肪是食品中重要的营养成分之一。脂肪可为人体提供必需脂肪酸;脂肪是一种富含热能营为人体提供必需脂肪酸;脂肪是一种富含热能营养素,是人体热能的主要来源,每克脂肪在体内养素,是人体热能的主要来源,每克脂肪在体内可提供可提供 37.62 kj(9 kcal)热能,比碳水化合物和热能,比碳水化合物和蛋
3、白质高一倍以上;蛋白质高一倍以上;是食物中能量最高的营养素。是食物中能量最高的营养素。但是摄入过量对人体健康不利!但是摄入过量对人体健康不利!脂肪脂肪=甘油(丙三醇)甘油(丙三醇)+脂肪酸脂肪酸在食品加工生产过程中,原料,半成品,成在食品加工生产过程中,原料,半成品,成品的脂类含量对产品的风味、组织结构、品质、外品的脂类含量对产品的风味、组织结构、品质、外观、口感等都有直接影响,所以脂肪含量是一项重观、口感等都有直接影响,所以脂肪含量是一项重要的控制指标。要的控制指标。三、脂类的测定三、脂类的测定脂类的测定项目很多,我们只介绍脂类总量的测脂类的测定项目很多,我们只介绍脂类总量的测定。定。不同来
4、源的食品所含的脂肪在结构上有许多差异,不同来源的食品所含的脂肪在结构上有许多差异,所以也没有一种通用的提取剂。所以也没有一种通用的提取剂。脂类的共同特点是在水中的溶解度非常小,能溶脂类的共同特点是在水中的溶解度非常小,能溶于脂肪溶剂中,再根据相似相溶的规律具体选择。于脂肪溶剂中,再根据相似相溶的规律具体选择。常用测定脂类的有机溶剂:常用测定脂类的有机溶剂:1.乙醚乙醚(有一定极性,但不如乙醇、甲醇、水等)溶解(有一定极性,但不如乙醇、甲醇、水等)溶解脂肪的能力强,应用最多。脂肪的能力强,应用最多。GB中关于脂肪含中关于脂肪含量的测定都采用它作提取剂。量的测定都采用它作提取剂。乙醚沸点低(乙醚沸
5、点低(34.6),易燃。),易燃。乙醚可饱和乙醚可饱和2%的水。含水乙醚在萃取脂肪的水。含水乙醚在萃取脂肪的同时,会抽提出糖分等非脂成分。的同时,会抽提出糖分等非脂成分。所以必须用无水乙醚作提取剂,被测样品也要所以必须用无水乙醚作提取剂,被测样品也要事先烘干。事先烘干。2.石油醚石油醚 石油醚的沸点比乙醚高,不太易燃,溶解脂肪石油醚的沸点比乙醚高,不太易燃,溶解脂肪能力比乙醚弱,吸收水分比乙醚少,允许样品能力比乙醚弱,吸收水分比乙醚少,允许样品含微量的水分。含微量的水分。有时也采取乙醚有时也采取乙醚+石油醚共用。石油醚共用。但乙醚、石油醚都只能提取样品中游离态的脂肪但乙醚、石油醚都只能提取样品
6、中游离态的脂肪但乙醚、石油醚都只能提取样品中游离态的脂肪但乙醚、石油醚都只能提取样品中游离态的脂肪。对于结合态的脂类,必须预先用酸或碱及乙醇对于结合态的脂类,必须预先用酸或碱及乙醇破坏脂类与非脂类的结合后,才能提取。破坏脂类与非脂类的结合后,才能提取。3.氯仿氯仿甲醇甲醇 一种有效的溶剂,对脂蛋白、磷脂提取效率较一种有效的溶剂,对脂蛋白、磷脂提取效率较高。特别适用于水产品、家禽、蛋制品中脂肪高。特别适用于水产品、家禽、蛋制品中脂肪的提取。的提取。样品的予处理样品的予处理1.固体样品要粉碎,颗粒大小要合适,注意粉碎固体样品要粉碎,颗粒大小要合适,注意粉碎过程中的温度,防止脂肪氧化。过程中的温度,
7、防止脂肪氧化。2.样品要干燥样品要干燥 温度低温度低酶活力高,脂肪易降解。酶活力高,脂肪易降解。温度高温度高脂肪易氧化成结合态。脂肪易氧化成结合态。较理想的方法是冷冻干燥法。较理想的方法是冷冻干燥法。3.酸水解酸水解 对于乙醚不能渗入内部的或含结合态脂肪。对于乙醚不能渗入内部的或含结合态脂肪。2 脂类的测定方法脂类的测定方法一、索氏提取法(索克斯列特抽提法)一、索氏提取法(索克斯列特抽提法)(一)原理(一)原理 将经前处理的、分散且干燥的样品用乙醚或石将经前处理的、分散且干燥的样品用乙醚或石油醚等溶剂回流提取,使样品中的脂肪进入溶油醚等溶剂回流提取,使样品中的脂肪进入溶剂中,回收溶剂后所得到的
8、残留物,即为粗脂剂中,回收溶剂后所得到的残留物,即为粗脂肪。肪。粗脂肪粗脂肪残留物中除游离脂肪外,还含有色素、残留物中除游离脂肪外,还含有色素、树脂、蜡状物、挥发油等。树脂、蜡状物、挥发油等。(二)(二)适用范围与特点适用范围与特点适用于脂类含量较高,结合态脂类含量少或经适用于脂类含量较高,结合态脂类含量少或经水解处理过的,(结合态已转变成游离态),水解处理过的,(结合态已转变成游离态),样品应能烘干,磨细,不易吸湿结块。样品应能烘干,磨细,不易吸湿结块。此法经典,对大多数样品的测定结果比较可靠。此法经典,对大多数样品的测定结果比较可靠。但费时长(但费时长(816 h)溶剂用量大,需要专门的)
9、溶剂用量大,需要专门的仪器仪器,索氏提取器。索氏提取器。(三)(三)测定方法测定方法1.滤纸筒的制备滤纸筒的制备2.样品处理样品处理a)固体样品:精密称取干燥并研细的固体样品:精密称取干燥并研细的样品样品 25g(可取测定水分后的样可取测定水分后的样品品),必要时拌以海砂,无损地移入,必要时拌以海砂,无损地移入滤纸筒内。滤纸筒内。b)半固体或液体样品:称取)半固体或液体样品:称取5.0一一10.0g于蒸发皿于蒸发皿中,加入海砂约中,加入海砂约20g于沸水浴上蒸干后,再于于沸水浴上蒸干后,再于95105烘干、研细,全部移入滤纸筒内,烘干、研细,全部移入滤纸筒内,蒸发皿及粘附有样品的玻璃棒都用沾有
10、乙醚的蒸发皿及粘附有样品的玻璃棒都用沾有乙醚的脱脂棉擦净,将棉花一同放进滤纸筒内。脱脂棉擦净,将棉花一同放进滤纸筒内。3.抽提抽提 将滤纸筒或滤纸包放入索氏抽提器内,连接将滤纸筒或滤纸包放入索氏抽提器内,连接已干燥至恒重的脂肪接受瓶,由冷凝管上端加入无已干燥至恒重的脂肪接受瓶,由冷凝管上端加入无水乙醚或石油醚(水乙醚或石油醚(3060沸程)沸程),加量为接受,加量为接受瓶的瓶的23体积,于水浴上体积,于水浴上(夏天夏天65,冬天,冬天80左左右右)加热使乙醚或石油醚不断的回流提取,一般视加热使乙醚或石油醚不断的回流提取,一般视含油量高低提取含油量高低提取612小时,至抽提完全为止(用小时,至抽
11、提完全为止(用滤纸试)。滤纸试)。4.称重称重 取下接受瓶,回收乙醚或石油醚,待接受瓶取下接受瓶,回收乙醚或石油醚,待接受瓶内乙醚剩内乙醚剩 1 2 ml 时,在水浴上蒸于,再于时,在水浴上蒸于,再于100105干燥干燥 2小时,取出放干燥器内冷却小时,取出放干燥器内冷却30分钟,分钟,称重,并重复操作至恒重。称重,并重复操作至恒重。(四四)结果计算结果计算 脂肪脂肪()(m2-m1)/m100 m2接受瓶和脂肪的质量,接受瓶和脂肪的质量,g;ml接受瓶的质量,接受瓶的质量,g;m样品的质量样品的质量(如为测定水分后的如为测定水分后的 样品质量计样品质量计),g。(五五)注意及说明注意及说明
12、样品应干燥后研细,样品含水分会影响溶样品应干燥后研细,样品含水分会影响溶剂提取效果,而且溶剂会吸收样品中的水分造成剂提取效果,而且溶剂会吸收样品中的水分造成非脂成分溶出。装样品的滤纸筒一定要严密,不非脂成分溶出。装样品的滤纸筒一定要严密,不能往外漏样品,也但不要包得太贤影响镕剂渗透。能往外漏样品,也但不要包得太贤影响镕剂渗透。放入滤纸筒时高度不要超过回流弯管,否则超过放入滤纸筒时高度不要超过回流弯管,否则超过弯管的样品中的脂肪不能提尽,造成误差。弯管的样品中的脂肪不能提尽,造成误差。对含多量糖及糊精的样品,要先以冷水使糖对含多量糖及糊精的样品,要先以冷水使糖及糊精溶解,经过滤除去,将残渣连同滤
13、纸一起及糊精溶解,经过滤除去,将残渣连同滤纸一起烘干,再一起放入抽提管中。烘干,再一起放入抽提管中。抽提用的乙醚或石油醚要求无水、无醇、无抽提用的乙醚或石油醚要求无水、无醇、无过氧化物,挥发残渣含量低。因水和醇可导致水过氧化物,挥发残渣含量低。因水和醇可导致水溶性物质溶解,如水溶性盐类、糖类等,使得测溶性物质溶解,如水溶性盐类、糖类等,使得测定结果偏高。过氧化物会导致脂肪氧化,在烘干定结果偏高。过氧化物会导致脂肪氧化,在烘干时也有引起爆炸的危险。时也有引起爆炸的危险。乙醚中过氧化物的检查方法:乙醚中过氧化物的检查方法:取取6ml 6ml 乙醚,加乙醚,加2ml 10%2ml 10%的碘化钾溶液
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