药品经营人员职业道德培训.ppt
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1、药品零售职业道德讲座药品零售职业道德讲座一、什么叫职业道德?一、什么叫职业道德?1 1、职业的定义:、职业的定义:职业是指人们由于社会分工而从事具有专业业务和特定职责并以此作为主要生活来源的工作。马克思说:“任何一个民族,如果停止劳动,不用说一年,就是几个星期,也要灭亡。”2 2、道德的定义:、道德的定义:道德是一定社会、一定阶级向人们提出的处理人和人之间、个人和社会、个人和自然之间各种关系的一种特殊的行为规范。简单地说,道德就是讲人的行为“应该”怎样和“不应该”怎样的问题。3 3、职业道德的定义:、职业道德的定义:职业道德是指从事一定职业劳动的人们,在特定的工作和劳动中以其内心信念和特殊社会
2、手段来维系的,以善恶进行评价的心理意识、行为原则和行为规范的总和,它是人们在从事职业的过程中形成的一种内在的、非强制性的约束机制。4、职业道德的特征、职业道德的特征A、范围上的有限性;B、内容上的稳定性和连续性;C、形式上的多样性。5、职业道德建设的、职业道德建设的核心:核心:为人民服务6、职业道德建设的原、职业道德建设的原则:则:集体主义二、职业道德的内容二、职业道德的内容1、文明礼貌:、文明礼貌:是人们在职业实践中长期修养的结果;是从业人员基本素质;是塑造企业形象的需要。文明礼貌的基本内容和具体要求:仪表端庄举止得体语言规范表情待人热情 2、爱岗敬业、爱岗敬业A、爱岗敬业的含义爱岗就是热爱
3、自己的工作岗位,热爱本职工工作;敬业就是用一种恭敬严肃的态度对待自己的工作。B、爱岗敬业的具体要求:树立职业理想强化职业责任提高职业技能 3、诚实守信、诚实守信A、诚实守信是为人之本、从业之要。B、诚实守信的具体要求:忠诚所属企业诚实劳动、关心企业发展、遵守合同和契约。维护企业信誉树立产品质量意识;重视服务质量,树立服务意识;保守企业秘密 4、办事公道、办事公道办事公道是正确处理各种关系的准则A、办事公道的涵义:就是指我们在办事情、处理问题时,要站在公正的立场上,对当事双方公平合理、不偏不倚,不论以谁都是按照一个标准办事。B、办事公道的具体要求:坚持真理公私分明公平公正光明磊落5 5、勤劳节俭
4、、勤劳节俭勤劳节俭是中华民族的传统美德;勤劳节俭是人事事业成功的催化剂;勤劳节俭是企业在市场竞争中常战常胜的秘诀勤劳促进效率的提高;节俭降低生产的成本。勤劳节俭是维持社会可持续发展的法宝。勤劳节俭是维持社会可持续发展的法宝。一个社会的可持续发展必须重视生产资料一个社会的可持续发展必须重视生产资料的节约。的节约。6 6、遵纪守法、遵纪守法A、遵纪守法的涵义:、遵纪守法的涵义:遵纪守法指的是每个从业人员都要遵守纪律和法律,尤其要遵守职业纪律和与职业活动相关的法律法规。B、职业纪律的涵义:、职业纪律的涵义:职业纪律是在特定的职业活动范围内从事某种职业的人们必须共同遵守的行为准则,包括:劳动纪律、组织
5、纪律、财经纪律、群众纪律、保密纪律、宣传纪律、外事纪律等基本纪律要求以及各行各业的特殊纪律要求。C、遵纪守法的具体要求:、遵纪守法的具体要求:学法、知法、守法、用法;遵守企业纪律和规范。7、团结互助、团结互助 A A、团结互助的涵义:、团结互助的涵义:指在人与人之间的关系中,为了实现共同的利益和目标,互相帮助,互相支持,团结协作,共同发展。B B、团结互助的基本要求:、团结互助的基本要求:平等尊重;顾全大全;互相学习;加强协作。三、职业道德与企业的发展三、职业道德与企业的发展(一)职业道德是企业文化的重要组成部分(一)职业道德是企业文化的重要组成部分 1 1、什么是企业文化?、什么是企业文化?
6、企业文化(亦称公司文化),是一个企业的经营之道,企业精神,企业价值观、企业目标、企业作风、企业礼俗、员工科学文化素质、职业道德、企业环境、企业规章制度以及企业形象等的总和,是在一定环境中,全体职工在长期的劳动和生活过程中创造出来的物质成果和精神成果的表现。2 2、职业道德在企业文化中占重要地位、职业道德在企业文化中占重要地位A、企业环境需要由职工来维护和爱护。B、职工没有严格遵守规章制度的觉悟,企业的规章制度形同虚设。C、职工是实现企业价值观、经营之道和企业发展战略目标的主体。D、企业作风和企业礼仪是职工职业道德的表现。E、职业道德对职工提高科学文化素质和职业技能具有推动作用。F、企业形象是企
7、业文化的综合表现。(二)职业德德是增强企业凝聚力的手段(二)职业德德是增强企业凝聚力的手段1、职业道德是协调职工同事关系的法宝。2、职业道德有利于协调职工与领导之间的关系。3、职业道德有利于协调职工与企业之间的关系。四、如何培养职业道德修养四、如何培养职业道德修养 1、职业道德修养的涵义、职业道德修养的涵义 A A、修养:、修养:是指人们为了在理论、知识、艺术、思想、道德品质等方面达到一定的水平,所进行自我教育,自我改善,自我提高的活动过程。B B、职业道德修养:、职业道德修养:是指从事各种职业活动的人员,按照职业道德基本原则和规范,在职业活动中所进行的自我教育、自我锻炼、自我改造和自我完善,
8、使自己形成良好的职业道德品质和达到一定的职业道德境界。2 2、职业道德修养的途径、职业道德修养的途径 确立正确的人生观是职业道德修养的前提;职业道德修养要从培养自己良好的行为习惯着手;学习先进人物的优秀品质,不断激励自己;不断地同旧思想、旧意识以及社会上的不良现象作斗争。3、职业道德修养的方法、职业道德修养的方法 学习职业道德规范、掌握职业道德知识;努力学习现代科学文化知识和专业技能,提高文化素养;经常进行自我反思,增强自律性;提高精神境界,努力做到“慎独”。五、药品行业的特殊性(一)特殊的医药产品(一)特殊的医药产品 1 1、医药产品与人类生存息息相关、医药产品与人类生存息息相关、医药产品与
9、人类生存息息相关、医药产品与人类生存息息相关 天花为什么在地球上绝灭?天花为什么在地球上绝灭?天花为什么在地球上绝灭?天花为什么在地球上绝灭?人类是自然与社会长期演变与发展的产物,药品是人类生命与科学的结晶。它一方面体现着人的认识自然改造自然的能力;另一方面体现着人的生命价值与保障。在特殊时期它还能反映出社会与政治的影响。人类在长期的社会生活中是不断地要同自然也要同自身的疾病作斗争,自从有了医学与药品的发展,人类的同病魔斗争的能力是有了大大的增强,人类的平均寿命也有了极大的提高。药,作为一种特殊的商品它对人类的贡献是不可磨灭的。我们一方面要用科学的态度与精神不断地去开发新的药物与医学,另一方面
10、还要用法的意识与认真的态度去从事药品的生产与经营事业。正确理解药品与人的生命的关系,努力为祖国的医药事业作出自己应有的贡献。2 2、医药产品与其它产品的异同点、医药产品与其它产品的异同点 商品(产品)是指能被顾客理解的,并能满足其需求的、由企业商品(产品)是指能被顾客理解的,并能满足其需求的、由企业(商店)营销人员所提供的一切有形和无形的统一体,包括实质商品、(商店)营销人员所提供的一切有形和无形的统一体,包括实质商品、实体商品和延伸商品三个层次实体商品和延伸商品三个层次 商品(产品)的实质层是核心包括:商品(产品)的实质层是核心包括:基本效用或基本功能是其基本效用或基本功能是其最基本、最主要
11、的部分。最基本、最主要的部分。商品(产品)实体层事实有形产品包括:消费者通过自己的感觉器官商品(产品)实体层事实有形产品包括:消费者通过自己的感觉器官可以接触到、感可以接触到、感 觉到的有形部分。觉到的有形部分。核心产品借以实现的形式:包括质量、特色、款色、包装、核心产品借以实现的形式:包括质量、特色、款色、包装、品牌等。品牌等。商商品品(产产品品)的的延延伸伸层层是是附附加加产产品品包包括括:购购买买者者在在购购买买产产品品时时所所获获得得的的全全部部附附加加服服务务和和利利益益,包包括括提提供供贷贷款款、免免费费送送货货、维维修修、保保证证、安装、技安装、技术术指指导导、售后服、售后服务务
12、等。等。药药品品是是指指用用于于预预防防、治治疗疗、诊诊断断人人疾疾病病,有有目目的的地地调调节节人人的的剩剩余余劳劳生生理理机机能能并并规规定定有有适适应应症症、用用法法、用用量量的的物物质质,包包括括中中药药材材、中中药药饮饮片片、中中成成药药、化化学学原原料料药药及及其其制制剂剂、抗抗生生素素、生生化化药药品品、放放射射性性药药品品、血血清清疫疫苗苗、血血制制品品和和诊诊断断药药品品等等(中中华华人人民民共共和和国国药药品品管管理理法第法第1111章第章第5757条)条)药药品品作作为为一一种种特特殊殊的的商商品品除除了了一一般般商商品品所所具具有有三三属属性性以以外外还还具具有有例例如
13、如新新药药、现现代代药药与与传传统统药药、处处方方药药与与非非处处方方药药、国国家家基基本本药药等等若若干干内容。内容。3 3、医药产品销售的分类管理、医药产品销售的分类管理 处方药是指那些需要凭医生处方才能从药房或药店购取的药品,或者说是那些应在医疗专业人员指导下使用的药品,这类药品一般专用性强或副作用大。非处方药系指不需要医生处方,即可在药店或药房买到的药品。实行处方药与非处方药分类管理,是一种国际通用的管理方法。我国也已实行了这一管理方法并且制定了相应的管理法规,取得了很好的效果。4 4、医药产品关系人的生命健康、医药产品关系人的生命健康 中华人民共和国药品管理法的界定:有下列情形之一的
14、,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)
15、超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。(二)特殊管理体系(二)特殊管理体系 1、GMP的管理科学发展结果的管理科学发展结果 是适应药品生产质量管理的需要而产生的,是药品全面质量管理时代的必然产物,也是人类社会科学技术进步和管理科学发展的必然结果。起源于国外,是由于世纪年代一起重大的药物灾难性事件作为“催生剂”而诞生的,年代欧美国家一些药品生产企业注射剂感染引发的事故促使其发展;随着现代科学技术的不断进步,药品生产过程的验证技术也得到发展,这就使得随着质量管理科学理论的现代化药品生产企业中的
16、实践而不断完善。在国际上,已成为药品生产和质量管理的基本准则,它是一套系统的、科学的管理制度。实施,是在药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控,以获得预期的质量。实施,可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药,保证药品质量的不断提高。世纪经济发展中竞争愈来愈激烈,产品质量是各个药品生产企业的竞争法宝,而提供了保证药品质量的药品生产企业的基本制度。2 2、GMPGMP的管理科学发展结果的管理科学发展结果 的发展历程揭示了是人类社会发展与科学进步的产物。理论源于实践,又在实践中不断创新发展。经过多年的时间,验证在世界制药业中得到了共识,并成为中的一个不可缺少的部分。现在从验证引申的概念是
17、:即对通过验证的消毒针剂药品,不需要对每批放行的产品进行消毒测试;或者,经过验证的产品,其最终的消毒产品可以放行。现在要求所有医药产品都必须经过过程验证。将过程验证的概念引入后,使制药业的产品质量迅速提高。经过多年来的实践和发展,制药厂在接受验证概念后,加上先进仪器在验证方面的应用,使制药业逐渐认识到验证是投资少但能见到长期效益的必要途径。验证对药品生产企业保证产品质量起到了积极的作用。作为医药的从业人员,要在规范操作中,不但要严格执行规范,同时,善于发现问题,研究问题、解决问题,发挥创造性,从而提高自身的素质。3 3、药品经营许可证的规定、药品经营许可证的规定 药品经营许可证管理办法(年月日
18、起施行)由以局令号的形式颁布实施,共章条。为加强药品经营许可工作的监督管理,规范药品经营行为,根据药品管理法、药品管理法实施条例及有关法律、法规,制定本办法。药品管理法明确规定,开办药品批发企业或药品经营企业,必须依法取得药品经营许可证,无药品经营许可证的,工商行政部门不予办理工商登记,不得经营药品。所以,依法取得药品经营许或证是企业获得药品批发或药品零售经营资格、从事药品经营活动的法定凭证。4 4、药品销售符合、药品销售符合GSPGSP的规定的规定 是国家食品药品管理发布的具有强性的行政规章,是我国第一部纳入法规范畴的。它对药品批发企业、药品零售企业的经营质量要求,分别做了详细阐述和解释,在
19、药品的购进、储运、销售等环节实行质量管理技术。防止药品在流通过程中发生差错。污染、混淆和变质,杜绝假劣药品及一切不合格,不合法的药品通过流通渠道流入消费者手中。根据实施细则第七十二条第一款第(五)项规定,药品销售不得采用附赠药品方式。5、特殊药品的严格规定、特殊药品的严格规定 根据我国有关法律、法规的规定,特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。此外戒毒药品、医药行业使用的易制毒化学品以及治疗性功能障碍的药品也实行特殊管理。特殊药品具有明显的双重性,正确合理使用特殊药品,能解除患者的疼痛、造福人类,但特殊药品特别是麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品如果管理不严格,流
20、入非法渠道,必然转为毒品,造成滥用,危害社会,影响社会的稳定。6 6、野生药物保护法规、野生药物保护法规、名录、名录 国国家家重重点点保保护护的的野野生生药药材材资资源源物物种种名名录录共共收收载载了了野野生生药药材材物物种种种种,包包括括种种中中药药材材。其其中中一一级级保保护护的的野野生生药药材材物物种种有有种种,中中药药材材种种;二二级级保保护护的的野野生生药药材材物物种种有有种种,中中药药材材种种;三三级级保保护护的的野生药材物种有种,中药材种。野生药材物种有种,中药材种。n(一一)野野生生药药材材物物种种和和分分级级及品种名录及品种名录n、分级、分级()一级濒)一级濒临灭绝状态的稀临
21、灭绝状态的稀有珍贵野生药材有珍贵野生药材物种。有虎、豹、物种。有虎、豹、羚羊、梅花鹿。羚羊、梅花鹿。()二二级级分分布布区区域域缩缩小小、资资源源处处于于衰衰竭竭状状态态的的重重要要野野生生药药材材物物种种。如马鹿、林麝等。如马鹿、林麝等。()三()三级资源级资源严重减少严重减少的主要常的主要常用野生药用野生药材物种。材物种。如川贝母、如川贝母、肉苁蓉等。肉苁蓉等。(三)特殊的行业规范(三)特殊的行业规范 1 1、规范的药品说明书、规范的药品说明书 在药品市场中,我们经常可以看到某种药品的名称、成分、规格等早已发生了很大的变化,但是说明书明明写着的却还是以前的成份与规格。不仅如此,说明书中说明
22、项目不全、含糊不清,让人不知所云,闹得病人与医生疑惑重重,真真闹不清药厂到底是什么意思了,是想让人看明白,还是不想让人看明白。“本药无任何副作用”“的见效”“纯天然植物”等一些让人心动的词、当下流行的词也全都敢往上写。还有的更甚,更令人不可思议的是,拨通有的药品说明书让留下的制药企业的电话号码,竟然是一个空号,可以想象药品说明书的正确性了以上也只是罗列了药品说明书中出现的一些常见的现象,而事实上呢,药品说明书上出现的问题还远远不止这些。不要小看药品说明书的重要性。要以对人民负责的态度对待有关规范。每一个医药从业人员要牢记“安全、有效”使用医药产品。2 2、规范的药品分类管理、规范的药品分类管理
23、 根据中华人民共和国药品管理法第三十七条规定:国家对药品实行处方药和非处方药分类规定制度。药品的分类管理,主要指药品销售分为处方药与非处方药,即药品。处方药,顾名思义是必须经过医生诊断,对症下药开出处方才能使用的药品。大部分药品都属于处方药范畴。这对于安全用药,合理用药,规范用药至关重要。分类管理对于药品从业人员肩负保证群众用药安全的责任,推广药品知识的义务。同时,促进医药行业与国际接轨,推动医疗保险制的改革。3 3、药品经营必须有执业药师与营销人员资格准入、药品经营必须有执业药师与营销人员资格准入 根据规定,药品零售药店和零售连锁店,应遵照依法批准,悬挂药品经营许多证,营业执证及执业人员的执
24、业证明。零售处方审核人员应是执业药师,以上专业技术职称,营业负责人至少有药士以上技术职称,所有从业人员经过专业培训,特证上岗。(四)特殊的法律责任(四)特殊的法律责任 1 1、我国药事管理法律体系、我国药事管理法律体系 我我国国现现行行的的药药事事管管理理法法律律法法规规体体系系包包括括国国家家法法律律、国国务务院院行行政政法法规规、原原国国家家药药品品监监督督管管理理局局()和和国国家家食食品品药药品品监监督督管管理理局局()的的行政规章,以及上述部门的政策文件等,可分为以下几个方面。行政规章,以及上述部门的政策文件等,可分为以下几个方面。(一)药品管理法与实施条例(一)药品管理法与实施条例
25、 (二)特殊管理药品的管理办法(二)特殊管理药品的管理办法(三)药品研制方面的法律法规(三)药品研制方面的法律法规(四)药品生产领域法律法规(四)药品生产领域法律法规(五)药品流通领域法律法规(五)药品流通领域法律法规 (六)药品使用领域法律法规(六)药品使用领域法律法规(七)中药管理的法律法规(七)中药管理的法律法规 (八)执业药师管理有关法律法规(八)执业药师管理有关法律法规(九)药品管理及其他有关法律法规(九)药品管理及其他有关法律法规 (十)医疗器械管理的法律法规(十)医疗器械管理的法律法规 2 2、药品生产领域的法律适用性(、药品生产领域的法律适用性(1 1)根据我国刑法规定,犯罪主
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