9月27日脊灰培训课件.ppt
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1、急性弛缓性麻痹(急性弛缓性麻痹(AFP)监测监测传染病防制科2011年9月主要内容1.新疆脊灰疫情通报 3.AFP3.AFP监测方案介绍监测方案介绍2.省厅关于脊灰防控工作部署新疆脊灰疫情通报 新疆脊灰疫情通报一 2011年8月26日卫生部通报,新疆和田地区发生一起脊灰灰质炎野病毒输入性疫情,此次疫情累计报告4例病例,年龄在4月龄2岁之间。发病时间集中在7月3日19日期间。WHO总部和西太区协查病毒来源,正式此次发现的型脊灰野病毒与巴基斯坦2010年流行的野病毒株基因同源性高达99%,由此WHO判定此次新疆疫情从巴基斯坦输入。这是自我国2000年10月成功实现无脊灰目标以来,发生的首次脊灰野病
2、毒株输入性疫情。卫生部宣布进入级响应新疆脊灰疫情通报二9月5日,卫生部通报,新疆新增2例脊髓灰质炎(以下简称脊灰)实验室确诊病例,截至9月4日,已累计报告6例脊灰实验室确诊病例。9月8日,新疆全区范围内14个地、州、市(含兵团)先行实施脊灰疫苗应急强化免疫活动 9月23日,卫生部通报,截止9月17日,新疆累计确诊10例脊髓灰质炎野病毒病例,其中和田地区9例,巴音郭楞蒙古自治州1例。脊髓灰质炎病毒是脊髓灰质炎(小儿麻脊髓灰质炎病毒是脊髓灰质炎(小儿麻脊髓灰质炎病毒是脊髓灰质炎(小儿麻脊髓灰质炎病毒是脊髓灰质炎(小儿麻痹)的病原,又称小儿麻痹病毒。它是痹)的病原,又称小儿麻痹病毒。它是痹)的病原,
3、又称小儿麻痹病毒。它是痹)的病原,又称小儿麻痹病毒。它是一个没有外壳的病毒,由一条单股一个没有外壳的病毒,由一条单股一个没有外壳的病毒,由一条单股一个没有外壳的病毒,由一条单股RNARNARNARNA组组组组成,属于小核糖核酸病毒科肠道病毒属。成,属于小核糖核酸病毒科肠道病毒属。成,属于小核糖核酸病毒科肠道病毒属。成,属于小核糖核酸病毒科肠道病毒属。除人外,猴也会受这种病毒感染。除人外,猴也会受这种病毒感染。除人外,猴也会受这种病毒感染。除人外,猴也会受这种病毒感染。根据抗原不同可分为根据抗原不同可分为根据抗原不同可分为根据抗原不同可分为、型,型,型,型,型易引起瘫痪,各型间很少交叉免疫。型易
4、引起瘫痪,各型间很少交叉免疫。型易引起瘫痪,各型间很少交叉免疫。型易引起瘫痪,各型间很少交叉免疫。该疾病传播广泛,是一种急性传染病。该疾病传播广泛,是一种急性传染病。该疾病传播广泛,是一种急性传染病。该疾病传播广泛,是一种急性传染病。病毒常侵犯中枢神经系统,损害脊髓前病毒常侵犯中枢神经系统,损害脊髓前病毒常侵犯中枢神经系统,损害脊髓前病毒常侵犯中枢神经系统,损害脊髓前角运动神经细胞,导致肢体角运动神经细胞,导致肢体角运动神经细胞,导致肢体角运动神经细胞,导致肢体松弛性松弛性松弛性松弛性麻痹,麻痹,麻痹,麻痹,多见于儿童。多见于儿童。多见于儿童。多见于儿童。传染源传染源传染源传染源 麻痹型患者麻
5、痹型患者麻痹型患者麻痹型患者 隐性感染者、无麻痹患者隐性感染者、无麻痹患者隐性感染者、无麻痹患者隐性感染者、无麻痹患者 不易被发现,在传播上起重要作用不易被发现,在传播上起重要作用不易被发现,在传播上起重要作用不易被发现,在传播上起重要作用 传播途径传播途径传播途径传播途径 粪口途径是主要传播途径粪口途径是主要传播途径粪口途径是主要传播途径粪口途径是主要传播途径 发病的早期咽部排毒可经飞沫传播发病的早期咽部排毒可经飞沫传播发病的早期咽部排毒可经飞沫传播发病的早期咽部排毒可经飞沫传播 易感人群易感人群易感人群易感人群 人对脊灰病毒普遍易感人对脊灰病毒普遍易感人对脊灰病毒普遍易感人对脊灰病毒普遍易
6、感 4 4 4 4月龄婴儿有来自母体的抗体月龄婴儿有来自母体的抗体月龄婴儿有来自母体的抗体月龄婴儿有来自母体的抗体 感染后能产生对同型病毒的持久免疫力感染后能产生对同型病毒的持久免疫力感染后能产生对同型病毒的持久免疫力感染后能产生对同型病毒的持久免疫力 传染期传染期传染期传染期 感染者大便排出病毒可达数周至数月感染者大便排出病毒可达数周至数月感染者大便排出病毒可达数周至数月感染者大便排出病毒可达数周至数月 潜伏期末至发病后潜伏期末至发病后潜伏期末至发病后潜伏期末至发病后3 3 3 34 4 4 4周都有传染性,发病后周都有传染性,发病后周都有传染性,发病后周都有传染性,发病后1 1 1 12
7、2 2 2周排毒率最高周排毒率最高周排毒率最高周排毒率最高脊灰俗称小儿麻痹症,是通过粪-口途径传播的肠道传染病,曾经是严重危害我国儿童健康的重大传染病。1980年至2010年,全世界范围内脊髓灰质炎疫情总体呈下降趋势,但2009年后一些国家脊灰野病毒疫情有所反弹。通过开展预防接种,我国1994年以来已无本土野病毒引起的脊灰病例,但1995年、1996年和1999年先后在云南和青海发生过由缅甸和印度输入的野病毒病例。2000年,世界卫生组织证实我国实现了无脊灰野病毒流行目标。19531953年注射用脊髓灰年注射用脊髓灰质炎灭活疫苗质炎灭活疫苗(IPVIPV)研制成功,)研制成功,标志着人类战胜脊
8、髓标志着人类战胜脊髓灰质炎的开始。灰质炎的开始。在在2020世纪世纪5050年代,口年代,口服脊灰疫苗(服脊灰疫苗(OPVOPV)研制成功,目前广泛研制成功,目前广泛使用口服(减毒)脊使用口服(减毒)脊髓灰质炎疫苗髓灰质炎疫苗(OPVOPV)。)。世界卫生大会确立世界卫生大会确立了了“到到2000年全球年全球消灭脊髓灰质炎消灭脊髓灰质炎”的决议。是的决议。是人类继人类继灭绝天花之后,拟灭绝天花之后,拟第二个被消灭的传第二个被消灭的传染病染病 。当时,有当时,有125个国个国家存在脊髓灰质炎家存在脊髓灰质炎病毒的流行。病毒的流行。WHOWHO西太平洋地区宣西太平洋地区宣布成为无脊髓灰质布成为无脊
9、髓灰质炎区域,标志着中炎区域,标志着中国已达到无脊髓灰国已达到无脊髓灰质炎目标。质炎目标。中国中国20042004年和年和20052005年分别在贵州和安年分别在贵州和安徽发生徽发生VDPVVDPV。20092009年年1212月至月至20102010年年4 4月,月,塔吉克斯坦共报告塔吉克斯坦共报告120120例例AFPAFP,其中,其中5 5例例实验室确诊为实验室确诊为型型脊髓灰质炎野病毒脊髓灰质炎野病毒株。维持无脊灰工株。维持无脊灰工作面临严峻挑战。作面临严峻挑战。1955198820002010全球消灭脊灰进展全球消灭脊灰进展脊灰野病毒是区别于疫苗病毒、外环境自然存在的能引起人类发病的
10、脊灰病毒。2010年共19个国家有脊灰野病毒病例,其中印度、巴基斯坦、阿富汗、尼日利亚等4个国家脊灰流行从未阻断。与我国接壤的国家与我国接壤的国家野病毒流行国家:野病毒流行国家:印度、巴基斯坦、阿富汗印度、巴基斯坦、阿富汗2010年检出病毒国家:年检出病毒国家:俄罗斯、哈萨克斯坦、塔吉克斯坦、尼泊尔俄罗斯、哈萨克斯坦、塔吉克斯坦、尼泊尔其他:其他:吉尔吉斯坦、蒙古、朝鲜、越南、老挝、缅甸、不丹吉尔吉斯坦、蒙古、朝鲜、越南、老挝、缅甸、不丹 19882006全球消灭脊灰进展全球消灭脊灰进展存在问题存在问题 四个国家脊灰野病毒流行从未被阻断四个国家脊灰野病毒流行从未被阻断40余个余个 国家发生脊灰
11、野病毒输入事件国家发生脊灰野病毒输入事件中国与缅甸、尼泊尔儿童日常生活接触密切浙卫办疾控【2011】18号转发卫生部办公厅关于加强脊髓灰质炎防控工作的通知(9月8日)浙卫明电【2011】26号关于进一步加强脊髓灰质炎防控工作的紧急通知(9月9日)浙疾发【2011】94号关于加强急性弛缓性麻痹AFP病例监测工作的通知省厅关于脊灰防控工作部署一、高度重视,切实加强组织领导要加强对维持无脊灰工作的领导,结合实际,制定应急预案和野病毒输入疫情处置工作方案;明确职责,做好各项应急准备工作,严防疫情传入。要做好舆情监测和风险沟通工作,正确引导舆论,争取社会支持,并加强部门配合,建立联防联控工作机制。对此,
12、各位要有充分认识,保持高度警惕,切实加强领导,落实各项有效措施,严防疫情传入,不得有丝毫麻痹思想和懈怠松劲情绪。二、加强监测,及时发现和处置AFP病例各地要以“三管齐下”的工作力度抓好这项工作。一是所有医疗机构要明确专门科室、专门人员负责AFP病例的调查、记录、报告;二是属地疾控中心要派专人定期开展AFP病例的主动监测;三是卫生局督导检查。县级以上综合性医院、中医院、儿童医院落实监测人员每周五到儿科、神经内科(或内科)、传染科的门诊和病房、病案室等,通过查阅上周五至本周四的门诊日志、出入院记录或病案,与医务人员交谈等方式,主动搜索AFP病例,并记录监测结果,并对本单位防范脊灰野病毒输入、AFP
13、病例监测等工作落实情况进行一次全面的自查,并记录存档。疾控中心每周五要对辖区内AFP监测医院开展主动监测。开展AFP病例的回顾性调查,在所有县级及以上医院搜索2009年1月1日以来就诊的AFP病例,登记每例漏报病例的个案信息,并进行个案调查(正在进行中)三、规范接种,维持高水平的常规免疫接种率继续保证以乡(镇、街道)为单位脊灰疫苗基础免疫高接种率的同时,争取在6月龄完成3剂次接种,尤其是麻疹发病率高的地区,要加强摸底调查,切实提高外来流动儿童接种率和4岁组儿童加强免疫接种率;要通过比较麻疹疫苗强化免疫4岁组儿童人口数与脊灰疫苗第4剂应种人数的差距,查找问题,分析原因,并采取切实有效措施,落实免
14、疫接种任务,减少漏种。今冬明春的脊灰疫苗强化免疫和查漏补种工作。四、快速报告,及时采集合格标本送检自即日起至卫生部宣布此次新疆疫情应急响应终止期间,全省实施AFP病例快速报告、调查、采样、送检制度:各级各类医疗卫生机构和人员发现AFP病例,要在2小时内报告本单位防保科,防保科要在6小时内(当天)报告当地县级疾控中心;对住院病例,医院要在72小时内采集到重量超过5克、间隔24小时的2份粪便标本,冷藏送交当地县级疾控中心;县级疾控中心要在接报后立即进行现场个案调查,并在收到标本的48小时内冷藏送达省疾控中心脊灰实验室检测;对门诊病例,采便由当地县级疾控中心负责落实,时限要求同住院病例。五、加强督查
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