2016年药物化学习题1-3章(本科).pdf

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1、欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！第一章 绪 论 一、名词解释 药物化学 药物 化学药物 通用名 化学名 商品名 二、选择题（一）A 型题（最佳选择题）（1-5题）1.在执业药师考试中，以下课程为内容之一（）A 有机化学 B 分析化学 C 药物化学 D 天然药物化学 E 物理化学 2.在执业药师考试中，药物化学内容列入科目为（）A 药事管理与法规 B 药学专业知识（一）C 药学专业知识（二）D 药学专业知识（三）E 综合知识与技能 3.我国药品通用名命名的依据是（）A 国际非专有名（INN）B 中国药品通用名称（CADN）C中国药典（

2、Ch.P）D 美国化学文摘（CA）E有机化学命名原则 4.以下药物不属于化学药物类别（）A 扑热息痛 B 氟哌酸 C 盐酸关附甲素 D卡介苗 E 阿莫西林 5.组合化学方法研究新药，始于以下年代（）A 20 世纪 30 年代 B 20 世纪 50 年代 C 20 世纪 60 年代 D 20 世纪 90 年代初 E 21 世纪初（二）B 型题（配伍选择题）（6-10题）A 19 世纪初期 B 20 世纪 30 年代 C 20 世纪 40 年代 D 20 世纪 60 年代 E 20 世纪 90 年代初 6水合氯醛的开始应用于()7百浪多息的发现于()8青霉素在临床的应用于()9受体阻滞剂应用于()

3、10高通量和自动化筛选技术的应用于()（三）X 型题（多项选择题）（11-15题）11.药物化学研究内容包括以下方面（）A 制备方法 B 构效关系 C 理化性质 D 体内代谢 E 含量测定 12药物的名称通常包括药物()A 通用名 B 化学名 C 商品名 D 拉丁名 E别名 13.药物的三种名称在药品的说明书中都会同时出现，但在国家药典中只有()A 通用名 B 拉丁名 C 商品名 D 化学名 E别名 14.药物是一种关系人民生命健康的特殊商品，以下属于药物范畴的为()A 天然药物 B 化学药物 C 保健品 D 生物制品 E 消毒品 15.我国在新药研究方面，国家支持建立的技术平台有()A 新药

4、筛选 B临床前安全性评价（GLP）C 临床试验研究（GCP）D 药物代谢动力学 E基础研究 欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！二、问答题 1.药物化学的研究内容和任务有哪些?2.药物的名称有哪些，每种命名方法的依据是什么?3.联系实际，你认为怎样才能学好药物化学课程？第二章 中枢神经系统药物 第 14 节 镇静催眠药、抗癫痫药及抗精神病药 一、选择题（一）A 型题（最佳选择题）（1-15题）1可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（）A 苯巴比妥 B苯妥英钠 C 硫喷妥钠 D氯丙嗪 2 苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，是因为（）A 苯

5、巴比妥钠不溶于水 B运输方便 C 对热敏感 D水溶液不稳定，放置时易发生水解反应 3 以下对苯妥英钠描述不正确的是（）A 为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药 B 本品水溶液呈碱性反应 C 露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀 D 性质稳定，并不易水解开环 4地西泮的化学结构中所含的母核是（）A 苯并硫氮杂环 B 1，4 苯二氮环 C 1，3 苯二氮环 D 1，5 苯二氮环 5 奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（）A 羟基 B呱嗪环 C侧链部分 D吩噻嗪环 6 巴比妥类药物为（）A 两性化合物 B中性化合物 C弱酸性化合物 D弱碱性化合物 7 在酸性或碱性溶液中加热

6、水解，产物产生经重氮化后与 -萘酚生成橙红色的是（）A 苯妥英钠 B盐酸氯丙嗪 C丙戊酸钠 D奥沙西泮 8 下列药物不具有酰脲结构的是（）A 苯妥英钠 B地西泮 C苯巴比妥 D海索比妥 9 下列化学结构的药物是（）NNCH3OCl A 奥沙西泮 B地西泮 C氟西泮 D氯硝西泮 10盐酸氯丙嗪注射液中加入对氢醌的作用是（）欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！A pH调节剂 B增溶剂 C抗氧剂 D等渗调节剂（二）B 型题（配伍选择题）（11-15题）A 属于苯二氮类药物 B属于吩噻嗪类药物 C 属于二苯并氮类药物 D属于丁酰苯类药物 E属于

7、巴比妥类药物 11硝西泮（）12异戊巴比妥（）13卡马西平（）14硫利达嗪（）15氟哌啶醇（）（三）X 型题（多项选择题）（16-20题）16注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是（）A 苯妥英钠 B地西泮 C苯巴比妥钠 D奋乃静 E氯丙嗪 17下列药物具有吩噻嗪环结构的是（）A 奋乃静 B地西泮 C 苯巴比妥 D氯丙嗪 E硫利达嗪 18下列哪些药物在储存、使用过程中易发生水解变质（）A 奋乃静 B苯妥英钠 C苯巴比妥 D地西泮 E氯丙嗪 19有关奥沙西泮，下列哪些叙述是正确的（）A 加碘化铋钾试液产生橙红色复盐沉淀 B主要用于焦虑症治疗 C 在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化 偶合反应

8、 D 1位上没有甲基取代 E又名舒乐安定 20下列哪些药物具有苯二氮母核（）A 艾司唑仑 B硝西泮 C依替唑仑 D咪达唑仑 E溴替唑仑 二、问答题 1 为什么巴比妥类药物结构中 C5必须是双取代才有效？2 用化学方法区别下列各组药物(1)硫喷妥钠、苯巴比妥和苯妥英钠(2)地西泮与艾司唑仑 3 地西泮为何易水解？其注射剂制备时应注意什么？4氯丙嗪性质不稳定的原因是什么？可采取哪些措施提高其稳定性？第 5 节 镇痛药 一、选择题（一）A 型题（最佳选择题）（15 题）1.吗啡放久易变色是由于（）A 含苯环 B 含酚羟基 C 含氮原子 D 含甲基 E 含双键 2.美沙酮在结构上属于（）A 哌啶类 B

9、氨基酮类 C吗啡喃类 D苯吗啡喃类 E其他类 3.纳洛酮是（）A 镇痛药 B 既镇痛又可解毒 C抗癌药 D镇静药 E吗啡中毒解救药 4.天然吗啡为（）A 左旋体 B右旋体 C消旋体 D顺式体 E反式体 欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！5.哌替啶是酯，但较稳定是因为（）A 空间位阻 B活性低 C不溶解 D有酸性 E熔点高（二）B 型题（配伍选择题）（6-10 题）A.NOOHOHCH3HCl 3H2O B.NOCH3CH3OHCl C.NNOCH3OHOOHHOOOOH D.N E.OHCH2N(CH3)2H3CO 6盐酸吗啡的化学结

10、构为()7曲马多的化学结构为()8枸橼酸芬太尼的化学结构为()9盐酸哌替啶的化学结构为()10右丙氧芬的化学结构为()（三）X 型题（多项选择题）（1115 题）11符合吗啡性质的有 ()A 易被氧化 B重排生成阿扑吗啡 C三氯化铁试液反应显蓝色 D 与甲醛硫酸试液反应 E 与钼硫酸试液反应 12合成类镇痛药包括（）A哌啶类 B氨基酮类 C吗啡喃类 D苯吗啡喃类 E吗啡 13.鉴别吗啡和可待因可选择（）A烯铁氰化钾 B三氯化铁 C甲醛硫酸 D三硝基苯酚 E钼硫酸 二、问答题 1 试述镇痛药的构效关系。2.为什么盐酸吗啡水溶液易被氧化变色?氧化反应的主要产物及反应机理是什么？3.盐酸吗啡最稳定的

11、 pH 值是多少？盐酸吗啡注射液的配制应注意什么？4用化学方法区别下列各组药物 欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！（1）吗啡与可待因 （2）吗啡与美沙酮 第三章 外周神经系统药物 第 12 节 拟胆碱药和抗胆碱药 一、选择题（一）A 型题（最佳选择题）（110 题）1.关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的是()A 能兴奋 M 胆碱能受体 B 又名硝酸匹鲁卡品 C 遇光易变质 D 水溶液较稳定不易水解 E 显硝酸盐的鉴别反应 2.分子中含有内酯环结构而易被水解的药物是()A 硝酸毛果芸香碱 B 溴新斯的明 C 碘解磷定 D 硫酸阿托品 E

12、氢溴酸山莨菪碱 3.其水解产物可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物的药物是()A 溴丙胺太林 B 溴新斯的明 C 氢溴酸山莨菪碱 D 碘解磷定 E 盐酸苯海索 4.分子中含有结晶水，在空气中易风化的药物是()A 溴丙胺太林 B 溴新斯的明 C 氢溴酸山莨菪碱 D 硝酸毛果芸香碱 E 硫酸阿托品 5.关于硫酸阿托品的叙述不正确的是()A 为平滑肌解痉药 B 具有旋光性 C 分子中有一叔胺氮原子 D 具 Vitali 反应 E 含有酯键易被水解 6.关于氢溴酸山莨菪碱的叙述正确的是()A 不溶于水 B 具有右旋性 C 水溶液稳定不易水解 D 具 Vitali 反应 E 为中枢性抗胆碱药 7.配

13、制硫酸阿托品注射液时通常要调 pH3.54.0，并需用流通蒸气灭菌 30 分钟，这是因为本品易被()A 氧化 B 还原 C 水解 D 脱水 E 聚合 8.分子中虽含有酯键，但在一般条件下较稳定，不易水解的药物是()A 硝酸毛果芸香碱 B 溴新斯的明 C 碘解磷定 D 硫酸阿托品 E 氢溴酸山莨菪碱 9.硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生 Vitali 反应，所需的试剂为()A 发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾 B 碘化铋钾试液 C 三氯化铁试液 D 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液 E 重铬酸钾试液，过氧化氢试液 10.下列哪项与溴新斯的明不符()A 为胆碱受体激动剂 B 为可逆性胆碱酯酶抑制剂 C 具二

14、甲氨基甲酸酯结构，易被水解 D 注射用的是新斯的明甲硫酸盐 E 主要用于重症肌无力 （二）B 型题（配伍选择题）（11-15 题）欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！A 直接作用于胆碱受体的拟胆碱药 B 抗胆碱酯酶药 C 胆碱酯酶复活剂 D 平滑肌解痉药 E 中枢性抗胆碱药 11.硫酸阿托品是()12.盐酸苯海索是()13.氢溴酸山莨菪碱是()14.硝酸毛果芸香碱是()15.溴新斯的明是()（三）X 型题（多项选择题）（16-20 题）16.分子中含有酯键的药物有()A 硝酸毛果芸香碱 B 溴新斯的明 C 碘解磷定 D 硫酸阿托品 E

15、氢溴酸山莨菪碱 17.下列抗胆碱药中按其作用部位分为平滑肌解痉药的有()A 溴丙胺太林 B 硫酸阿托品 C 氢溴酸山莨菪碱 D 盐酸苯海索 E 氯化琥珀胆碱 18.阿托品的水解产物为()A 莨菪碱 B 莨菪醇 C 山莨菪碱 D 莨菪酸 E 消旋莨菪酸 19.遇光易变质需遮光、密封保存的药物有()A 硝酸毛果芸香碱 B 溴新斯的明 C 碘解磷定 D 硫酸阿托品 E 盐酸苯海索 20.关于溴新斯的明的叙述不正确的有()A 可直接作用于胆碱受体 B 分子中含有酯键易被水解破坏 C 水溶液显溴化物的鉴别反应 D 为季铵盐的化合物 E 与氢氧化钠液共热，其水解产物二甲氨基苯甲酸可与重氮苯磺酸试液作用生成

16、红色偶氮化合物 二、问答题 1.硫酸阿托品水溶液不稳定易被水解失效，配制注射液应采取哪些措施防止水解？2.硫酸阿托品具有哪些鉴别反应？这些鉴别反应相关的结构特点有哪些？3.简述拟胆碱药和抗胆碱药的分类以及代表药物。第 3 节 拟肾上腺素药 一、选择题（一）A 型题（最佳选择题）（1-3 题）1下列叙述与盐酸肾上腺素不符的是()A 具有旋光性 B 易被氧化变色 C 易被消旋化使活性增加 D 可与三氯化铁试液显色 E 其注射剂常加焦亚硫酸钠作抗氧剂 2 去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应()A 水解反应 B 还原反应 C 氧化反应 D消旋化反应 E 开环反应

17、3 苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()A 对 1受体激动作用增大 B 对 2受体激动作用增大 C 对 受体激动作用减小 D 对 受体激动作用增大 E 对 和 受体激动作用均增大（二）B 型题（配伍选择题）（4-6 题）欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！HOHONH2H OHCH3OHHNHHCH3HOHOHNOHCH3CH3CH3HONH2HOABCDEHOHOHNCH3H OH 4肾上腺素的化学结构为()5麻黄碱的化学结构为()6沙丁胺醇的化学结构为()（三）X 型题（多项选择题）（7-9 题）7以

18、下对盐酸麻黄碱描述正确的是()A 结构中不含酚羟基，性质较稳定 B 有两个手性碳原子，四个光学异构体中 1R,2S-异构体为麻黄碱 C1S,2S-异构体为麻黄碱 D 与肾上腺素相比较，分子极性较小，对中枢作用较大 E 与伪麻黄碱为非对映光学异构体 8具有儿茶酚胺结构，需要避光保存的药物有()A 重酒石酸去甲肾上腺素 B 盐酸多巴胺 C 沙丁胺醇 D 盐酸麻黄碱 E 盐酸异丙肾上腺素 9以下对拟肾上腺素药物的论述正确的是()A 均具有-苯乙胺基本结构 B-苯乙胺苯环的 3,4 位上有羟基，称为儿茶酚胺 C 去掉苯环上的两个酚羟基，中枢作用增强，例如麻黄碱 D-苯乙胺-碳上有羟基时，为手性碳原子，

19、R-构型左旋体活性较强，例如肾上腺素、去甲肾上腺素 E-苯乙胺类氨基上的取代基，将甲基换成异丙基或叔丁基时，对 受体的激动作用增强，对 受体的作用减弱，例如异丙肾上腺素 二、问答题 1 在配制盐酸肾上腺素注射液时应采取哪些措施来防止它氧化？2 肾上腺素与的麻黄碱结构、作用特点和化学性质有什么不同？3 简述苯乙胺类药物的结构特点。第 4 节 抗组胺药（一）A 型题（最佳选择题）（1-5题）1.H1受体拮抗剂中，属于氨基醚类药物为（）A 曲吡那敏 B 赛克利嗪 C 泰尔登 D 赛庚啶 E 苯海拉明 2.H1受体拮抗剂中，属于三环类药物为（）欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系

20、删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！A 苯海拉明 B 赛克利嗪 C 阿司咪唑 D 赛庚啶 E 左卡巴斯丁 3.盐酸苯海拉明在酸性条件下容易发生浑浊的原因是（）A 发生了酯键水解反应 B 生成了二苯甲醇 C 生成了二苯甲醚 D 发生了自动氧化还原反应 E 发生了脱羧反应 4.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（）A 盐酸氯丙嗪 B 奋乃静 C 西咪替丁 D 盐酸丙咪嗪 E 多潘立酮 5.下列药物中，不含带硫的四原子链的 H2-受体拮抗剂为（）A 尼扎替丁 B 罗沙替丁 C 甲咪硫脲 D 西咪替丁 E 雷尼替丁（二）B 型题（配伍选择题）（6-10题）A 苯海拉明 B 法莫替丁 C 氯苯那敏 D

21、赛庚啶 E 雷尼替丁 6.属于氨基醚类 H1受体拮抗剂药物为（）7.属于丙胺类 H1受体拮抗剂药物为（）8.属于三环类类 H1受体拮抗剂药物为（）9.属于第二代 H2受体拮抗剂抗（）10.属于第三代 H2受体拮抗剂（）（三）X 型题（多项选择题）（11-15题）11.属于 H1受体拮抗剂药物有（）A 曲吡那敏 B 赛克利嗪 C 泰尔登 D 赛庚啶 E 苯海拉明 12.属于 H1受体拮抗剂哌嗪类药物有（）A 曲吡那敏 B 赛克利嗪 C 泰尔登 D 赛庚啶 E 西替利嗪 13.抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构（）A 含有咪唑环 B 含有呋喃环 C 含有噻唑环 D 含有硝基 E 含有二甲氨甲基 14

22、.属于 H2 受体拮抗剂有（）A 西咪替丁 B 苯海拉明 C 西沙必利 D 法莫替丁 E 奥美拉唑 15.经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有（）A 联苯双酯 B 法莫替丁 C 雷尼替丁 D 昂丹司琼 E 硫乙拉嗪 二、问答题 1组胺 H1受体拮抗剂有哪些结构类型，各举出一例药物名称。2阐述 H2受体拮抗剂的构效关系？第 5 节 麻醉药 一、选择题（一）A 型题（最佳选择题）（15 题）1下列哪条叙述与麻醉乙醚不符（）A 沸点低、易挥发 B 无色澄明易流的液体 C 不易燃，不易爆 D 可作为吸入性麻醉药 E 微溶于水 2盐酸普鲁卡因与 NaNO2液反应后，再与碱性-萘酚偶合成红色沉淀

23、，其依据为（）A 因为苯环 B 第三胺的氧化 C 酯基的水解 D 因有芳伯氨基 E 苯环上有亚硝化反应 欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！3 盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是（）A 盐水解 B 形成了聚合物 C 芳伯氨基被氧化 D 酯键水解 E 发生了重氮化偶合反应 4盐酸普鲁卡因的化学名为（）A 4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基甲酯盐酸盐 B 4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐 C 4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基甲酯盐酸盐 D 4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐 E 4-氨基苯甲酸-2-甲乙氨基乙酯盐酸盐 5盐酸氯胺酮的化学

24、名为（）A 2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐 B 3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐 C 4-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐 D 5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐 E 6-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐（二）B 型题（配伍选择题）（6-14 题）（69 题）A 麻醉乙醚 B 盐酸氯胺酮 C 异氟烷 D 盐酸普鲁卡因 6易流动的液体，经有机破坏可显氟离子的特殊反应（）7易流动的液体，有极强的挥发性及燃烧性（）8因物理形状呈白色粉末，故俗称“K”粉。（）9白色结晶性粉末，味微苦，随后有麻痹感（）（1014 题）A 盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 两者

25、均是 D 两者均不是 10不溶于水中（）11分子结构中有酰胺键（）12分子结构中有酯键（）13有氯化物的鉴别反应（）14有重氮化偶合反应（）（三）X 型题（多项选择题）（15-22 题）15盐酸普鲁卡因含有芳伯氨基，故可以（）A 水解失效 B 用重氮化偶合法鉴别 C 与醛缩合 D 与三氯化铁试液显色 E 容易氧化，生成一些有色物 16下列试剂可用于区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的是（）A 硝酸银试液 B 硫酸铜试液及碳酸钠试液 C 三硝基苯酚 D 亚硝酸钠、盐酸、碱性-萘酚 E 三氯化铁试液 17以下叙述中与盐酸利多卡因相符的有（）A 易发生水解反应 B 分子结构中含有 2，6-二甲苯基 C

26、具有抗心律失常作用 D 局麻作用强于普鲁卡因，作用时间亦长 E 无芳伯胺基结构 18重氮化偶合反应所需要的试剂有（）A 亚硝酸钠 B 盐酸 C 萘酚 D 氢氧化钠 E 三硝基苯酚 19 属于局部麻醉药的有（）A 盐酸普鲁卡因 B 羟丁酸钠 C 盐酸利多卡因 D 盐酸氯胺酮 E 盐酸丁卡因 20下列药物属于全身麻醉药中的静脉麻醉药有（）A 氟烷 B 羟丁酸钠 C 麻醉乙醚 D 盐酸利多卡因 E 盐酸氯胺酮 欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！21下列药物属于全身麻醉药中的吸入麻醉药有（）A 氟烷 B 羟丁酸钠 C 麻醉乙醚 D 盐酸利多卡因 E 盐酸氯胺酮 22局部麻醉药的结构类型不包括（）A 氨基醚类 B 酰胺类 C 巴比妥类 D 对氨基苯甲酸酯类 E 苯二氮卓类 二、问答题 1 从普鲁卡因的结构分析其化学稳定性，说明配制注射液时注意事项。2 根据普鲁卡因和利多卡因的结构，试比较两者的稳定性和局麻作用之间的关系。